BACKGROUND: Dasatinib, a second-generation BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor, has transformed treatment for chronic myeloid leukemia and Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia. However, its broad kinase inhibition leads to distinct adverse events (AEs), requiring systematic post-marketing surveillance.
OBJECTIVE: To evaluate dasatinib-associated AEs using the United States Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) and identify potential safety signals.
METHODS: We extracted FAERS reports (Q1 2004-Q4 2024) listing dasatinib as the primary susp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inadequate breastfeeding practices increase the risk of mortality and morbidity among infants and young children. Recent global estimates suggest that inadequate breastfeeding is responsible for approximately 16% of child deaths worldwide each year, highlighting the ongoing need to strengthen support systems to improve infant and young child feeding practice in Bangladesh, 55% of infants under six months of age are exclusively breastfed. To improve breastfeeding rates and reduce infant mortality, the Government of Bangladesh enacted the Breast-milk Substitute (BMS) Act, 2013, and i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The United States Food and Drug Administration (FDA) conducts post-market surveillance to monitor the safety of vaccines and evaluate potential health outcomes not identified in prelicensure clinical trials or through passive surveillance systems. We evaluated the risk of prespecified health outcomes following two Respiratory Syncytial Virus (RSV) vaccines- GlaxoSmithKline AREXVY ® (RSVPreF3 + AS01) and Pfizer ABRYSVO ® (RSVPreF)-among Medicare beneficiaries aged ≥65 years. Evaluation of Guillain-Barré syndrome following RSV vaccination was reported separately.
METHODS: This self-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Agenda for Sustainable Development agenda prioritizes access to care for non-communicable diseases, including chronic kidney disease (CKD), and sustainable cities and communities. City-level health may impact local research capacity and subsequent participation in randomized controlled trials (RCTs). We identified city-level barriers to CKD RCT participation in the cities from the Global Observatory of Healthy and Sustainable Cities (GOHSC). METHODS: We conducted a cross-sectional study of 214 drug CKD RCTs (2003–2023) with participants spanning 146 GOHSC sites. We queried open
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To examine the adverse events reported in the U.S. Food and Drug Administration's (U.S. FDA's) Manufacturer and User Facility Device Experience (MAUDE) database for prescription hearing aids (HA). Methods A retrospective study was performed from January 2014 to September 2024 using the U.S. FDA's MAUDE database. Medical device reports (MDRs) were identified using product codes (ESD, OSM, and QDD) and keywords ("Hearing Aid, Air-Conduction, Prescription; Hearing Aid, Air-Conduction with Wireless Technology, Prescription; and Self-fitting, Air-Conduction Hearing Aid, Prescription"). Ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Pueraria lobata is essential medicinal and edible homologous plants widely cultivated in Asian countries. Therefore, P. lobata is widely used in the food, health products and pharmaceutical industries and have significant domestic and international market potential and research value. P. lobata has remarkable biological activities in protecting liver, relieving alcoholism, antioxidation, anti-tumor and anti-inflammation in clinic. However, the potential mechanism of ethyl acetate extract of Pueraria lobata after 70% alcohol extraction (APL) ameliorating nonalcoh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guideline recommendations for oncology drug treatments that have been granted accelerated approval, and to determine whether recommendations are updated based on the results of confirmatory trials after approval and based on status updates from the US Food and Drug Administration (FDA).
DESIGN: Cross sectional study.
SETTING: US FDA and NCCN guidelines.
POPULATION: Oncology therapeutic indications (ie, specific oncological conditions for which the drug is recommended) that have been granted accelerated approval in 2009-18.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pralsetinib, a selective oral inhibitor of rearranged during transfection (RET) fusion proteins and oncogenic RET mutants, has shown significant efficacy in treating RET fusion-positive non-small cell lung cancer and thyroid cancer. However, since pralsetinib was approved in the United States in September 2020, there have been limited reports of post-marketing adverse events (AEs). In this study, we aimed to analyze the AE signals with pralsetinib on the basis of the United States Food and Drug Administration (FDA) Adverse Event Reporting System (FAERS) to provide instructions in c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To integrate pharmacovigilance and network toxicology methods to explore the potential adverse drug events (ADEs) and toxic mechanisms of selumetinib, and to provide a reference for quickly understanding the safety and toxicological mechanisms of newly marketed drugs.
METHODS: Taking selumetinib as an example, this study integrated pharmacovigilance methods based on real-world data and network toxicology methods to analyze its ADE and its potential toxicological mechanism. First, the ADE reports of selumetinib were extracted from the US Food and Drug Administration (FDA) adverse ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the great importance of Salmonella as a leading foodborne pathogen of global concern and the few available data regarding its prevalence in camel meat, the present study aimed to determine the prevalence, antimicrobial resistance (AMR) profile, virulence genes, β-lactamase genes of Salmonella enterica serovars isolated from camel meat marketed in Egypt. Forty-five (29.6 %) of the 152 camel meat samples examined were positive for Salmonella spp. Among the 432 Salmonella presumptive colonies isolated, 128 were molecularly verified as Salmonella after confirmation by PCR targeting the Salmo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Recent publications have described drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) with topiramate. Topiramate has been associated with other severe cutaneous adverse reactions, including Stevens-Johnson syndrome, but a relationship to DRESS has not been established. To determine if there is a causal association between topiramate and DRESS, we conducted a comprehensive review of the data in the Janssen Research & Development Global Safety Database (GSD), signaling databases, and the literature. Methods The primary data were post-marketing reports of DRESS in the Jan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The recombinant human parathyroid hormone (1-34) (rhPTH[1-34]) teriparatide is the first anabolic agent approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of osteoporosis in men and women. This study was conducted to provide support for marketing authorization of an agent biosimilar to teriparatide in China.
OBJECTIVE: The main aim of the present study was to assess the safety, tolerability, pharmacokinetic, and pharmacodynamic parameters of rhPTH(1-34) after single and multiple subcutaneous doses in healthy Chinese subjects.
METHODS: Two open-label, randomized, si
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Febuxostat, a nonpurine selective inhibitor of both the oxidized and reduced forms of xanthine oxidase, was approved in February 2009 by the US Food and Drug Administration for the management of hyperuricemia in adults with gout.
OBJECTIVE: The purpose of this review was to summarize available information about the clinical use of febuxostat, including its chemistry, pharmacology, pharmacokinetics, pharmacodynamics, clinical efficacy, and safety profile.
METHODS: A search of the medical literature using PubMed (1949-August 2009) and the Iowa Drug Information Service (1966-August
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to present the experience with aneurysm rupture after deployment of Guidant/EVT (Guidant) endografts and review previously reported cases with other devices.
METHODS: Records from Guidant/EVT clinical trials and postmarket approval databases from February 1993 to August 2000 were analyzed to identify patients with rupture and to extract pertinent data. Previously reported cases were obtained with a Medline search.
RESULTS: Seven ruptures were found with Guidant/EVT devices. Five of these occurred among the 686 patients in US Food and Drug Administrati
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Quinine, halofantrine and mefloquine are effective treatments for most cases of uncomplicated Plasmodium falciparum malaria. (2) The choice of drug for prevention of P. falciparum malaria in highly endemic regions depends on the risk of chloroquine resistance, and possibly mefloquine resistance. The reference treatments are the chloroquine + proguanil combination, and mefloquine. (3) Marketing authorisation has been granted in France for the atovaquone + proguanil combination, in curative and preventive treatment of P. falciparum malaria. (4) The efficacy of the atovaquone + proguanil comb
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological management of obesity has gained increasing attention as new weight loss treatments are approved and a significant proportion of the public strives to lose weight. Obesity is associated with a high mortality rate, multiple chronic medical conditions, and carries an enormous financial burden. Obesity is a multifactorial condition, most often due to an imbalance in energy intake and expenditure. Despite the greater focus on management of obesity, weight loss remains a difficult goal to achieve. Obesity is a chronic medical condition that may require long term treatment, there
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a market environment where food safety problems still occur despite repeated prohibitions, food safety problems caused by veterinary drug residues and biological safety problems caused by the transfer of drug resistance have attracted much attention. Herein, a method based on a compound purification system coupled with direct analysis in real time-tandem mass spectrometry (DART-MS/MS) was established to determine 41 different types of veterinary drug residues in livestock and poultry products. First, a single-standard solution sampling method was used to optimize the selection of the best q
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To show 3 different techniques for achieving an endobag morcellation without adding extra time and cost to the surgery.
DESIGN: Stepwise demonstration of the 3 techniques with narrated video footage.
SETTING: Morcellation is a useful procedure for fragmenting and extracting specimens during laparoscopic surgery without the need to perform a laparotomy. Patients who otherwise would not be eligible for minimally invasive surgery (i.e., those with a large uterus or myomas) could benefit from laparoscopic advantages. However, morcellation has a major limitation: the risk of diss
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This paper reviews the pharmacologic properties and clinical usefulness of amprenavir, a new human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) protease inhibitor.
BACKGROUND: Amprenavir, the most recent HIV-1 protease inhibitor to receive marketing approval from the US Food and Drug Administration, is a potent competitive inhibitor of HIV-1 protease and a relatively weak inhibitor of HIV-2 protease. Inhibition of the HIV-1 protease enzyme results in immature and noninfectious viral particles. Amprenavir is rapidly absorbed following oral administration. The time to peak concentration (Tm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Edible-podded peas viz., snow peas and sugar snap peas are valued for their tender edible pods, nutritional quality, export potential and increasing market demand. However, limited information is available regarding their genetic diversity and population structure. Therefore, the present study was undertaken to assess agro-morphological and molecular diversity among 25 edible-podded and two garden pea genotypes under field conditions during 2022-2024. Genetic diversity was evaluated using 27 phenotypic traits comprising 14 qualitative and 13 quantitative descriptors based on DUS gu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования