Nowadays, the environmental risk caused by the widespread use of pesticides and their ubiquitous residuals has received more and more attention in academia and regulatory agencies. Due to the large number of pesticides used in agriculture and their adverse effects on all living organisms and the numerous end-points, it is necessary to employ the in silico tools to quickly highlight hazardous pesticides. In this study, we have evaluated the toxicity of pesticides against Sheepshead minnow with the Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR) approach. The models for the specific-type (in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread use of pesticides has received increasing attention in regulatory agencies because their extensive overuse and various adverse effects on all living organisms. Organizations such as EPA and ECHA have published laws that pesticides should be fully evaluated before bring them to market. In the present study, we evaluated the pesticides toxicity using the Quantitative Structural-Activity Relationship (QSAR) method. The models for the single class pesticides (herbicides, insecticides and fungicides) as well as the general class pesticides (the combined dataset plus some microbicides
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Gitelman syndrome is a rare renal tubule disease characterized by hypokalaemia, metabolic alkalosis, hypomagnesaemia, hypocalciuria and normal blood pressure. It shows autosomal recessive inheritance and is usually not diagnosed until late childhood or adulthood. We report the case of 34-year-old woman who at 21 weeks of pregnancy was admitted to the gynaecology department for abdominal pain, muscle cramps and weakness. Routine blood tests showed hypokalaemia (2.32 mEq/l), hypomagnesaemia (1.18 mEq/l), compensated metabolic alkalosis (pH 7.439, bicarbonate 26.1 mmol/l), increased u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid detection of the elements nitrogen (N), phosphorus (P), and potassium (K) is beneficial to the control of the compound fertilizer production process, and it is of great significance in the fertilizer industry. The aim of this work was to compare the detection ability of laser-induced breakdown spectroscopy (LIBS) coupled with support vector regression (SVR) and obtain an accurate and reliable method for the rapid detection of all three elements. A total of 58 fertilizer samples were provided by Anhui Huilong Group. The collection of samples was divided into a calibration set (43 samp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To describe an algorithm-based approach, whenever available, to the diagnosis, the risk stratification criteria informing therapy and the current management of polycythemia vera and essential thrombocythemia.
RECENT FINDINGS: Description of recurrent genetic abnormalities in driver genes, including Janus Kinase 2 (JAK2), myeloproliferative leukemia and calreticulin, a better appreciation of the key diagnostic role of bone marrow features, results of large epidemiologic studies and a few but landmark controlled clinical trials produced in the last decade, all resulted in a r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine (OPLL), which is characterized by ectopic bone formation in the spinal ligaments, can cause spinal-cord compression. To date, at least 11 susceptibility genes have been genetically linked to OPLL. In order to identify potential deleterious alleles in these OPLL-associated genes, we designed a capture array encompassing all coding regions of the target genes for next-generation sequencing (NGS) in a cohort of 55 unrelated patients with OPLL. By bioinformatics analyses, we successfully identified three novel and five extremely rare
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the genetic characteristics of coxsackievirus (CV)-A6 strains isolated from hand, food and mouth(HFMD)cases in Ningxia Province, China, in 2013~2015.A total of 998 specimens identified as non-EV71,non-CVA16 enteroviruses by real-time polymerase chain reaction were collected in 2013~2015and cultured using RD cells. The viral protein(VP)1gene of isolated strains was amplified by reverse transcription-polymerase chain reaction with degenerate primers and sequenced.Sequences were compared using the GenBank database by the BLAST algorithm to identify virus genotypes. All CV-A6 stains ident
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major genetic suspect for Alzheimer's disease is the pathological conformation assumed by apolipoprotein E4 (ApoE4) through intramolecular interaction. In the present study, a large library of natural compounds was screened against ApoE4 to identify novel therapeutic molecules that can prevent ApoE4 from being converted to its pathological conformation. We report two such natural compounds PHC and IAH that bound to the active site of ApoE4 during the docking process. The binding analysis suggested that they have a strong mechanistic ability to correct the pathological structural orientation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Patients with chronic large granular lymphocyte (LGL) leukemia often have rheumatoid arthritis (RA), neutropenia and splenomegaly, thereby resembling the manifestations observed in patients with Felty's syndrome, which is a rare complication of RA characterized by neutropenia and splenomegaly. Both entities have similar clinical and laboratory presentation, as well as a common genetic determinant, HLA-DR4, indicating they may be part of the same disease spectrum. This review paper seeks to discuss the underlying pathogenesis and therapeutic algorithm of RA, neutropenia and s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cilia are motile and sensory organelles with important roles in human development, physiology, and disease. Genetic defects in cilia produce a host of disease symptoms, including polycystic kidney disease, hydrocephalus, retinal degeneration, chronic bronchiectasis, infertility, and polydactyly. Currently, there are no known drugs for pharmacological remediation of ciliary defects. Small-molecule modulators of ciliary assembly or function would provide potential lead compounds for drug discovery efforts and would immediately be invaluable tools for a chemical biology approach to studying cilia
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroviruses such as Coxsackievirus B3 can cause dilated cardiomyopathy through unknown pathological mechanism(s). Dystrophin is a large extrasarcomeric cytoskeletal protein whose genetic deficiency causes hereditary dilated cardiomyopathy. In addition, we have recently shown that dystrophin is proteolytically cleaved by the Coxsackievirus protease 2A leading to functional impairment and morphological disruption. However, the mechanism of dystrophin cleavage and the exact cleavage site remained to be identified. Antibody epitope mapping of endogenous dystrophin indicated protease 2A-mediated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Newborn screening aims to identify babies affected by rare but serious genetic conditions. As technology advances, there is the potential to expand the newborn screening program following evaluation of the likely benefits and drawbacks. To inform these decisions, it is important to consider the family experience of screening and the views of the public. Engaging in public dialogue can be difficult. The conditions, screening processes, and associated moral and ethical considerations are complex.
OBJECTIVE: This study aims to develop a stand-alone online resource to enable a range o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify novel susceptibility loci for retinal vascular tortuosity, to better understand the molecular mechanisms modulating this trait, and reveal causal relationships with diseases and their risk factors.
DESIGN: Genome-wide Association Studies (GWAS) of vascular tortuosity of retinal arteries and veins followed by replication meta-analysis and Mendelian randomization (MR).
PARTICIPANTS: We analyzed 116 639 fundus images of suitable quality from 63 662 participants from 3 cohorts, namely the UK Biobank (n = 62 751), the Swiss Kidney Project on Genes in Hypertension (n = 397), a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Acute myeloid leukemia (AML) comprises genetic subclasses with distinct gene expression profiles. While AML gene expression studies have mainly focused on protein-coding genes, our understanding of expression patterns of long intergenic noncoding RNAs (lincRNAs) remains incomplete. This is due to limited sample sizes, as well as incomplete annotation of lncRNAs with context-dependent expression. Methods: To address this gap, we developed the bioinformatic pipeline LIRA (long intergenic noncoding RNA annotator) to identify novel lincRNAs using stringent criteria, includin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Clonal hematopoiesis (CH), defined by acquired driver mutations in hematopoietic stem cells, is associated with many inflammatory diseases of aging. We investigated whether CH and its subtypes, CH of indeterminate potential (CHIP) and mosaic chromosomal alteration (mCA), are associated with incident rheumatoid arthritis (RA) and whether complement modifies these associations.
METHODS: CHIP was detected in NIH All of Us, Vanderbilt BioVU, and UK Biobank; mCA was detected in UK Biobank. A harmonized, high-specificity phenotyping algorithm was applied across biobanks to identify parti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Kennedy disease, also known as spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), is a rare and incurable X-linked neuromuscular disorder mainly affecting men aged 30 to 60 years. Polymyositis can present similarly, but can be excluded by measuring muscle enzymes, performing muscle imaging, and electromyography. This report describes the case of a 52-year-old man with a 10-year history of progressive limb weakness due to Kennedy disease, established by genetic testing. CASE REPORT A 52-year-old man presented with a 10-year history of gradually progressive proximal limb weakness and persiste
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinocerebellar ataxia 19/22 (SCA19/22) represents a rare autosomal dominant genetic disorder resulting in progressive ataxia and cerebellar atrophy. SCA19/22 is caused by variants in the KCND3 gene, which encodes a voltage-gated potassium channel subunit essential for cerebellar Purkinje cell function. To date, 22 variants have been reported worldwide, with incomplete functional studies.
RESULTS: We present four Chilean and Mexican cases in whom two single-nucleotide variants were identified through whole-exome sequencing of the probands. One variant (G371R) was initially catalog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FGFR3 alterations are common in urothelial carcinoma (UC) and have implications both in prognosis and treatment. FGFR3 analysis is the current gold standard, but limitations as cost, turnaround time or accessibility may exist. FGFR3 immunohistochemistry (IHC) could provide a faster and more cost-effective identification of FGFR3 alterations. The aim of this study was to establish the accuracy of FGFR3 IHC as a surrogate biomarker for FGFR3 variants in UC. We retrospectively reviewed 41 UC patients from an institutional database selected by stratified random sampling based on presence of muscle
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The European LeukemiaNet (ELN) classification for acute myeloid leukemia (AML) incorporates cytogenetic and mutational risk profiles of AML to define separate risk groups that correlate with survival outcomes. Recommendations for postremission treatment (PRT) intensity, mainly allogeneic hematopoietic stem cell transplant, are based on these risk groups. In-depth genetically defined cohorts of registries or clinical trials, often reported as retrospective real-world validation cohorts, contain an inherent bias as patients were not treated according to recommendations matching time intervals of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It remains unclear whether incorporating genetic information and blood biomarkers can improve artificial intelligence (AI) models predicting paroxysmal atrial fibrillation (PAF) from sinus rhythm electrocardiograms (ECGs).
OBJECTIVES: This study aimed to explore the potential value of polygenic risk scores (PRS) and blood biomarkers in AI-based ECG (AI-ECG) analysis for predicting PAF.
METHODS: Patients from 7 institutions in Japan were recruited between March 1, 2020 and December 31, 2021. AI-ECG scores and PRS were calculated using previously reported AI model and PRS algorithm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования