In five patients with inappropriate lactation and amenorrhoea or impotence brom-ergocryptine was found to suppress the lactation and to diminish the raised plasma prolactin levels. The responses to treatment suggest that there may be an inverse relationship between prolactin secretion and gonadotrophin secretion in man.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell trafficking disorders(CTDs) are rare, heterogeneous inherited conditions marked by impaired intracellular transport mechanisms such as vesicular trafficking, cytoskeletal dynamics, and organelle interactions. Although clinical awareness is increasing, CTDs are often underdiagnosed due to phenotypic overlap with mitochondrial, lysosomal, and glycosylation disorders. We retrospectively analyzed 14 pediatric patients with molecularly confirmed CTDs at a single center. Clinical, biochemical, imaging, and genetic findings were reviewed to explore genotype-phenotype relationships and shared cli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism Spectrum Disorders (ASD) as a considerable health obstacle in kids is characterized by compromised social collaboration and stereotyped behavior. Autism is triggered by an interactive impact of environmental and genetic influences. Presumably, some inborn errors of metabolism are implicated in a sector of developmental disabilities. Also, several trace elements may have an important role in human behavior and neurological development. This study was designed to verify the frequency of inherited metabolic disorders and/or trace element abnormalities in children with ASD.
MET
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Valproic acid (VPA) has been approved for the treatment of seizure disorders. It is also commonly used in psychiatric disorders, such as schizophrenia spectrum disorders. With increasing administration, reports of intoxications are more frequently reported. The most common findings of VPA intoxication are central nervous system depression, respiratory depression, hypotension, metabolic acidosis, and elevated lactate, among others. Methods: We describe a case report of VPA intoxication with hemodiafiltration (HDF) as extracorporeal treatment (ECTR) for removal of VPA. This treatment
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deoxynivalenol (DON), a mycotoxin produced by Fusarium species, is a widespread cereal contaminant that impairs swine growth and reproduction. Although DON-induced ovarian dysfunction has been reported, its underlying molecular mechanisms remain incompletely defined. We constructed DON exposure models in piglets and porcine ovarian granulosa cells to investigate conserved pathogenic mechanisms. Integrative transcriptomic and Cleavage Under Targets and Tagmentation (CUT&Tag) analyses identified GPX2 as a key target. DON inhibited glycolytic lactate production, reducing H3K18 lactylation at the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells dramatically increase L-lactate production, fueling lysine lactylation (Kla) – a posttranslational modification that rewires protein function and links metabolic flux to gene and pathway regulation. Although emerging studies implicate Kla in diverse diseases, its role in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) remains poorly understood. Here, we performed global lactylomic profiling of immunoprecipitated lactylated proteins from PDAC and normal pancreatic cell lines, as well as from patient-derived tumors and adjacent normal tissues. Mass spectrometry revealed distinct Kla signatu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate dehydrogenase complex deficiency (PDCD) is a heterogenous mitochondrial inborn error in carbohydrate oxidation manifesting as congenital lactic acidosis. PDCD presents diagnostic and therapeutic challenges. While no curative treatment exists for PDCD, certain therapeutic modalities may improve prognosis and ameliorate symptom severity. This article examines the effectiveness of treatments for PDCD and presents a case series of three patients with PDCD. A scoping literature review was conducted for treatments of PDCD. Patient data for case reports was extracted retrospectively from ele
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Customizing acute and chronic hemodialysis treatments by tailoring the prescription can occur by knowing the patient's electrolyte and acid-base status at any given moment. Point-of-care (POC) testing using whole blood samples can provide laboratory results of sodium, potassium, chloride, bicarbonate, glucose, calcium, phosphorus, blood urea nitrogen, creatinine, pH, partial pressure of carbon dioxide, oxygen, and lactate. The impact of dialysis on these values will impact patient outcomes and quality of life. Besides knowing the laboratory results, one can calculate the anion gap and osmolar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a prevalent age-related joint disorder with limited treatment options. Chronic activation of the innate immune response in chondrocytes plays a key role in OA progression. However, the underlying mechanisms remain incompletely understood. Here, we report that mitochondrial antiviral signaling protein (MAVS) exacerbates cartilage extracellular matrix (ECM) degradation in OA. MAVS activation is observed in chondrocytes from both OA patients and the destabilization of the medial meniscus (DMM) mouse model. Both constitutive and chondrocyte-specific MAVS knockout alleviate c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by the pathological accumulation of amyloid-β (Aβ) plaques and hyperphosphorylated tau proteins. Remimazolam (RMZ), a novel ultra-short-acting benzodiazepine, exhibits neuroprotective effects by enhancing mitochondrial autophagy independently of traditional GABAergic mechanisms. This study investigates the protective role of RMZ against Aβ1-42-induced neuronal damage through PINK1/Parkin-mediated mitophagy. In hippocampal HT22 cells, RMZ significantly attenuated Aβ1-42-induced cytotoxicity, reduced apoptosis, su
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic inflammatory skin disorder characterized by keratinocyte hyperproliferation, oxidative stress, and metabolic reprogramming. While reactive oxygen species (ROS) are implicated in skin inflammation, their cellular sources and regulatory mechanisms in psoriatic pathophysiology remain poorly defined. Here, we identify p67phox/NOX2, a critical ROS-generating enzyme, as a key regulator of glucose metabolism in psoriatic keratinocytes. p67phox/NOX2 expression was significantly upregulated in psoriatic epidermis and positively correlated with glycolysis and JAK-STAT signaling si
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental and epileptic encephalopathy (DEE) is a severe neurological disorder. Biallelic mutations in the nuclear-encoded mitochondrial chaperone gene FOXRED1, a specific assembly factor for complex I, cause mitochondrial dysfunction; however, their role in DEE pathogenesis remains unexplored. Clinical data and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were obtained from two patients with compound heterozygous FOXRED1 mutations (c.850T>C (p.C284R)/c.1054C>T (p.R352W) and c.1054C>T (p.R352W)/c.3dup (p.I2Dfs*35) and age-matched controls. Mitochondrial phenotyping, included complex I activi
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder with cognitive dysfunction, memory decline, and behavioral disturbance, and it is pathologically characterized by the accumulation of amyloid plaques and neurofibrillary tangles in the brain. Although various hypotheses have been proposed to explain the pathogenesis of AD, including the amyloid beta hypothesis, oxidative stress hypothesis, and abnormal phosphorylation of tau proteins, the exact pathogenic mechanisms underlying AD remain largely undefined. Furthermore, effective curative treatments are very limited. Epidemiolo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus (DM) is a prevalent disorder with an urgent need for continuous, precise, and on-site biomarker monitoring devices. The continuous monitoring of DM biomarkers from different biological matrices will become routine in the future, thanks to the promising biosensor design. Lately, employing different nanomaterials in biosensor receptor parts has had a great impact on smart DM monitoring. Among them, gold nanostructures (AuNSs) have arisen as highly potential materials in fabricating precise DM biosensors due to their unique properties. The present study provides an update on the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new type of benzopyrone-mediated quinolones (BMQs) was rationally designed and efficiently synthesized as novel potential antibacterial molecules to overcome the global increasingly serious drug resistance. Some synthesized BMQs effectively suppressed the growth of the tested strains, outperforming clinical drugs. Notably, ethylidene-derived BMQ 17a exhibited superior antibacterial potential with low MICs of 0.5-2 μg/mL to clinical drugs norfloxacin, it not only displayed rapid bactericidal performance and inhibited bacterial biofilm formation, but also showed low toxicity toward human red b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary deficiency of coenzyme Q10 deficiency-4 (CoQ10D4) is a heterogeneous disorder affecting different age groups. The main clinical manifestation consists of cerebellar ataxia, exercise intolerance, and dystonia.
CASE REPORT: We provide a case of adolescence-onset ataxia, head tremor, and proximal muscle weakness accompanied by psychiatric features and abnormal serum urea (49.4 mg/dL), lactate (7.5 mmol/L), and CoQ10 level (0.4 µg/mL). Brain-MRI demonstrated cerebellar atrophy, thinning of the corpus callosum, and loss of white matter. Whole exome sequencing showed a homozygou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This systematic review aimed to investigate and examine whether intra-articular injections of platelet-rich plasma (PRP) after arthrocentesis are beneficial for the treatment of temporomandibular disorders, when compared to other treatments, such as injections of hyaluronic acid (HA) or saline after arthrocentesis.
METHODS: An electronic search on PubMed was performed using combinations of the terms 'temporomandibular' and 'platelet rich plasma', to identify studies reported in English and published up until 2017. The initial screening identified 222 records, of which only seven fu
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) are two prevalent autoimmune diseases of the central nervous system that predominantly affect women during childbearing age. Patients of childbearing age affected by conditions, such as MS and NMOSD, should consider the potential implications of pregnancy. The selection of treatment options should be carefully evaluated, considering preconception care and assessing the risk-benefit profile for both the mother and fetus. In recent years, there has been growing interest and need to address pregnancy and delivery in the co
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования