CONTEXT: Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder characterized by increased bone fragility. Despite this, the use of antifracture drugs (AFD) among people with OI in the United States is not known.
OBJECTIVE: This study examined the rates and types of AFD use in OI and whether use patterns varied with age, sex, and clinical severity.
METHODS: We conducted a cohort study using medical and prescription claims data from January 1, 2011, to December 31, 2022, in MarketScan and from January 1, 2006, to December 31, 2021, in a 5% Medicare sample. Durable medical equipment claims for lon…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI), or brittle bone disease, is a genetically inherited connective tissue syndrome that manifests through autosomal dominant or recessive patterns. We present an unusual case involving three siblings with the same father but different mothers. The patients had extremely short stature, recurrent fractures, and varying degrees of severity of OI, in addition to distinctive features such as blue sclera and dentinogenesis imperfecta. The radiographic skeletal surveys revealed the characteristic features of OI in all three siblings. The patients exhibited Wormian bones, mul…
Клинический случайСтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implant-associated infection remains a critical challenge for orthopedic implants, particularly for bioinert polyetheretherketone (PEEK), which also requires improved osteogenic support. Here, we developed a heterostructured surface on PEEK by coupling a graphite-like layer with a defect-rich TaOx nanoarray. The graphite-like layer promoted uniform TaOx nanoarray formation and may facilitate interfacial electronic coupling, while the TaOx nanoarray showed polarity-dependent and interface-limited charge-transport behavior in model electrical tests. Upon bacterial contact, the heterostructure pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ras-related protein 2 (Rras2) mutations are linked to Noonan syndrome, a disorder characterized by skeletal dysplasia and growth deficits. However, the role of Rras2 in bone homeostasis remains poorly defined, hindering the development of clinical interventions. Here, we show that Rras2 deficiency in mice leads to osteopenia, reduced bone strength, and impaired osteogenesis, recapitulating the clinical features of human patients. Mechanistically, Rras2 promotes osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells and supports bone regeneration. At the molecular level, Rras2 sustain…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Successful transition from paediatric to adult healthcare is integral in the management of chronic conditions. Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic connective tissue disorder affecting the skeleton and several other organ systems, with lifelong implications for clinical management. Consensus guidelines for the transition of patients with OI do not currently exist. We aimed to evaluate our institution's transition program for patients with OI and identify strengths and weaknesses of the current process.
METHODS: Participants were recruited from April to August 2023 for th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Jaw osteomyelitis (OM) is a refractory purulent inflammation caused by bacterial infection, characterized by persiste … multifunctional core-shell platform, Fe3O4@ZIF-8 NPs meet the dual clinical needs of antibiosis and osteogenesis, offering a promising translational strategy for jaw OM therapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is associated with an increased risk of early-onset osteoarthritis (OA); however, it remains unclear whether this risk is driven by underlying osteochondral alterations. Here, we aimed to characterize the osteochondral phenotype in OI to identify osteochondral features that may be relevant to increased OA susceptibility. We collected bilateral tibial plateaus from one adult with classical OI (COL1A2) who underwent bilateral total knee arthroplasty, and a femoral head from a second adult (COL1A1) who underwent total hip arthroplasty. The specimens were analyzed usin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reparative osteogenesis was studied in rats with metabolic syndrome simulated by a high-fat and high-carbohydrate diet for 12 weeks. In rats with and without metabolic syndrome, a hole with a diameter of 3 mm was drilled in the right molar region of the lower jaw. There were no differences in lower jaw structure in rats with metabolic syndrome in comparison with intact animals. The results of the bone defect regeneration confirm delayed reparative osteogenesis, manifested as a decrease in the relative area of newly formed bone tissue, the relative area of trabeculae, the thickness of trabecula…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a group of hereditary connective tissue disorders characterized by frequent fractures. Although cardiopulmonary impairment is a leading cause of mortality in the population with OI, our understanding of the cause of cardiopulmonary issues in OI remains limited.
RESEARCH QUESTION: What are the cardiopulmonary outcomes and differences in pulmonary function in a cohort of 60 adults with OI?
STUDY DESIGN AND METHODS: This institutional review board-approved, cross-sectional, multicenter study included 60 adults (39 female patients and 21 male patients)…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a heterogeneous inherited connective tissue disorder characterized by impaired bone matrix formation. Hearing loss is observed in 28 to 65 percent of patients with OI. Most patients with OI experience conductive hearing loss (CHL); however, mixed and sensorineural (SNHL) hearing loss has also been described.
PURPOSE: The primary aim of this retrospective study was to characterize the rates of middle ear dysfunction (MED) and hearing loss (HL) with pediatric OI and investigate the efficacy of bisphosphonate therapy in HL.
RESEARCH DESIGN: Retrospect…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Src Homology 3 Domain-containing Adaptor Protein 3 (SASH3) deficiency is an X-linked immune disorder. Here we identified a male case with a pathogenic SASH3 variant (c.1039C>T [p.Arg347Cys]) who presented with osteogenesis imperfecta, intellectual disability and recurrent infections. While immunological features in this case were characterized, further studies are needed to determine the association between the SASH3 variant and the skeletal or neurological manifestations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone-related diseases significantly diminish human happiness, adversely impacting overall quality of life. Optimizing bone tissue repair rem … dentified. This review primarily discusses the relationship between the three components of m6A and osteogenesis, as well as other key genes and pathways involved in this process. Additionally, we provide an in-depth elucidation of the interaction network between m6A modifications, micro-RNAs, and long non-coding RNAs. In the final section, we address the curr …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is a remarkable dynamic tissue, continually undergoing intricate processes of development, repair, and lifelong remodeling, all vital f … n bone biology, with a focused exploration of their underlying molecular and cellular mechanisms in osteogenesis. We also critically discuss their promising therapeutic potential in prevalent skeletal conditions such as fractures, osteoporosis, and osteoarthritis, illustrating how insights from embryonic bone formation can directly inform novel strategies for …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) are nanoscale, membrane-bound particles secreted by diverse cell types and act as pivotal mediators of intercellular communication during bone regeneration. These vesicles transport bioactive cargo including proteins, lipids, mRNAs, and microRNAs that modulate osteogenesis, angiogenesis, and immune responses within the bone microenvironment. EVs originating from mesenchymal stem cells, osteoblasts, endothelial cells, and macrophages have demonstrated substantial potential to promote bone formation, inhibit bone resorption, and enhance vascularization. This review e…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental implant integration is dependent on osteogenesis driven by the transcription factor SATB2, which regulates osteogenic genes. MicroRNAs (miRNAs) modulate SATB2 and influence bone formation. This review evaluates miRNA-SATB2 interactions, non-coding RNAs, and biomaterials in dental implant osseointegration. A critical review of studies from 2015 to 2025 was conducted to elucidate miRNA-SATB2 interactions and their impact on osteogenesis. Inhibitory miRNAs (e.g., miR-31, miR-140-5p) suppress SATB2 via the Wnt/β-catenin or SIRT1/Smad3 pathways and reduce osteoblast differentiation. Promoter…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta is a group of rare, genetically inherited, autosomal dominant connective tissue disorders affecting the production of type-1 collagen. The most common cardiovascular manifestations of the pathology include aortic regurgitation and aortic root disease. Other manifestations remain particularly rare, with only 2 previously reported cases of type B aortic dissection in patients with osteogenesis imperfecta described in the literature. The management of vascular pathology in connective tissue disease remains a significant clinical challenge due to the intrinsic fragility of …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Denosumab is a potential therapeutic agent for osteogenesis imperfecta (OI), but its efficacy and safety remain unclear in children with OI.
OBJECTIVE: We aimed to investigate the effects of denosumab on bone mineral density (BMD), spinal morphometry, and safety in children with OI compared with zoledronic acid.
METHODS: In this prospective study, 84 children or adolescents with OI were randomized to receive denosumab subcutaneous injection every 6 months or zoledronic acid intravenous infusion once. Changes of BMD and its Z-score, vertebral shape, serum levels of calcium and bone t…
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования