Laughing seizures have been described in association with hypothalamic hamartomas and precocious puberty. Laughing seizures due to a neoplasm arising from the floor of the left lateral ventricle extending down towards the hypothalamus in a child with tuberous sclerosis is reported. This combination has not been reported before and emphasises the importance of imaging to diagnose such midline lesions in children with paroxysmal laughing.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virilizing hepatoblastoma was found to be the cause of precocious puberty in a 3 1/4-year-old boy. Both human chorionic gonadotropins and alphafetoprotein in increased amounts were detected in serum and tumor tissue. These substances disappeared from the blood after removal of the tumor. Ultrastructure studies revealed the presence of dense, membrane bound, secretory granules responsible for the hormone production.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Clinical and hormonal changes in girls with precocious pubarche, a multifactorial entity, have not been thoroughly investigated.
OBJECTIVES: To describe anthropometric features and bone age in Brazilian girls with precocious pubarche, and to compare clinical and hormonal findings for patients with isolated precocious pubarche (IPP) or non-classical congenital adrenal hyperplasia (NC-CAH).
PATIENTS AND METHODS: Twenty-eight girls with precocious pubarche were consecutively seen at the Child and Pubertal Gynecologic Clinic and the Gynecological Endocrinology Unit of Hospital de Cli
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND METHODS: In this review, we describe the common clinical scenarios that may be present to a paediatric surgeon when a patient has a disorder of sex development (DSD). Our aim was to prepare surgeons so that they can respond with correct approaches to diagnose and manage the given situations.
RESULTS: DSD present in three distinct clinical situations: in the neonate with some abnormality of the external genitalia; in the child undergoing surgical treatment for inguinal hernia or during open or laparoscopic orchidopexy or during hypospadias correction; and at or after puberty,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During development, an increase in gonadotropin-releasing hormone (GnRH) release occurs that is critical for the initiation of puberty. This increase is attributable, at least in part, to activation of the GnRH neurosecretory system by inputs from neurotransmitters, such as glutamate, acting via NMDA receptors. We examined changes in GnRH and NMDA-R1 gene expression by RNase protection assay of preoptic area-anterior hypothalamic (POA-AH) dissections of female rats undergoing normal puberty or in which precocious puberty was induced by treatment with the glutamate agonist NMA. GnRH mRNA levels
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menarche significantly affects linear growth, and the extent of height gain after menarche remains a key clinical concern. This study aimed to analyze the relationship between menarche timing and pubertal height gain, determine the extent of height gain after menarche, and assess whether treatment is required in cases of early puberty with advanced bone age (BA). A retrospective chart review of 43 patients aged 12 to 16 years with precocious or early puberty was conducted between January and June 2022. Eight patients were excluded due to treatment with recombinant growth hormone. The remaining
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric and adolescent reproductive endocrine disorders represent a myriad of diseases including cryptorchidism, male and female sex steroid deficiencies, precocious puberty, and polycystic ovarian syndrome. While there are many traditional therapeutic interventions, some disorders now benefit from new medications or formulations. In this article, we review the most commonly used pharmacological therapies for these disorders and discuss treatment controversies and toxicities.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intracranial mixed germ cell tumour with germinoma and teratoma components is reported. The patient presented with parinaud's syndrome and precocious puberty. The treatment involved partial surgical debulking followed by whole brain radiotherapy (4500 cGY in 25 fraction over 5 weeks) and chemotherapy (consisting of cisplatin and etoposide). Post treatment MRI showed no residual lesion. The controversies in the management are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most tumours of the sellar region in children give rise to one or more of the following endocrinological symptoms; anterior pituitary hypersecretion syndromes, growth delay, diencephalic syndrome, diabetes insipidus or precocious puberty. Magnetic resonance imaging enables the visualization of tumours, providing recognizable characteristics allowing the relatively easy recognition of pituitary adenomas, craniopharyngiomas, germinomas, hamartomas, hypothalamic astrocytomas as well as granulomatous proliferations.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of growth in nine girls after successful surgical removal of a virilising adrenocortical adenoma showed that five girls continued to grow rapidly for up to 18 months after operation and subsequently had normal growth velocities. The other four girls grew at normal rates after surgery. Only one girl showed progressive advance in bone age after operation and she subsequently had precocious puberty.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In three young girls with isosexual precocity and fibrous dysplasia of bones, plasma gonadotropins (LH and FSH) response to releasing hormone (LH-RH) has been much under the mean response in true female precocious puberty. These data and those previously reported in the literature suggest that MacCune-Albright's syndrome correlates to an hypothalamo-pituitary dysfunction rather than to a true prematurity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testotoxicosis is a form of male precocious puberty caused by heterogeneous activating mutations in the gene for the lutrophin/choriogonadotrophin receptor (LHR). A patient with an unusually early and severe presentation of testotoxicosis, including profound Leydig cell hyperplasia, was found to have a sporadic mutation encoding Asp578-->Tyr. The severe testotoxicosis phenotype appears to be related to the strongly activating nature of the Tyr substitution.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome is characterized by the triad of polyostotic fibrous dysplasia, precocious puberty, cutaneous pigmentation and cafe-au-lait spots. A 23-year-old woman with McCune-Albright is reported. Findings on CT scan and magnetic resonance imaging of the skull in an affected girl with McCune-Albright syndrome are shown, and also the histopathological study of the right temporal bone biopsy.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Although psychiatric disorders such as depression and anxiety have been reported to be more common in children with precocious puberty, the psychosocial characteristics of puberty variants remain unclear. This study aimed to investigate the psychosocial characteristics of children with premature adrenarche (PA) and evaluate their relationships with clinical and laboratory findings.
METHOD: This prospective case-control study included 34 patients aged 4-8 years diagnosed with PA who presented to our clinic between June and December 2023. Socio-demographic data were collected, and psycholo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Basal (unstimulated) LH levels and leuprolide stimulation tests are used to define pubertal status of children presenting with signs of early puberty. The primary aims of this study were to (i) confirm utility of detectable basal LH levels in precluding the need for leuprolide stimulation testing, and, (ii) determine whether duration of testing could be abbreviated from usual 3 h test without compromising sensitivity. Methods We reviewed morning basal and leuprolide-stimulated LH levels in 105 children, aged 1-9 years (mean 6.9 years, SD 1.8) who were seen for concerns of precocious
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We sought to determine the incidence of permanent hypopituitarism in a potentially high-risk group: young children after structural traumatic brain injury (TBI).
METHODS: We conducted a cross-sectional study with longitudinal follow-up. Dynamic tests of pituitary function (GH and ACTH) were performed in all subjects and potential abnormalities critically evaluated. Puberty was clinically staged; baseline thyroid function, prolactin, IGF-I, serum sodium, and osmolality were compared with age-matched data. Diagnosis of GH deficiency was based on an integrated assessment of stimulate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Constitutional advancement of growth (CAG), a.k.a. early growth acceleration, refers to a growth pattern that is characterized by growth acceleration soon after birth, reaching a zenith centile in the first 2 to 4 yr of life and followed by normalization of the growth rate until the onset of puberty, which is usually early. CAG is the mirror image of the growth pattern of constitutional delay of growth and puberty, which is characterized by growth deceleration in the first years of life that is followed by normalization of the growth rate and late onset of puberty. For a child to be c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paternally-inherited loss-of-function mutations in makorin ring finger protein 3 gene (MKRN3) underlie central precocious puberty. To investigate the puberty-related mechanism(s) of MKRN3 in humans, we generated two distinct bi-allelic MKRN3 knock-out human pluripotent stem cell lines, Del 1 and Del 2, and differentiated them into GNRH1-expressing neurons. Both Del 1 and Del 2 clones could be differentiated into neuronal progenitors and GNRH1-expressing neurons, however, the relative expression of GNRH1 did not differ from wild type cells (P = NS). Subsequently, we investigated stable and dyna
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The activation of the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) pulse generator before the age of 8 years in girls and 9 years in boys results in central precocious puberty (CPP). Previous studies have shown that the height of the pituitary gland in the CPP cases is higher than in the normal children.
AIM: In this study, ıt was aimed to evaluate the pituitary gland volüme by MRI in CPP children, and explore the intracranial lesions among children with CPP.
PATIENTS AND METHODS: The study was performed with 50 children (41 girls, 9 boys) who had been diagnosed with CPP. Pituitary MRI
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Puberty represents a milestone during a person's life and is characterized by several physical and psychological changes which end with the achievement of sexual maturation and of fertility. Puberty onset depends on a series of sophisticated, not completely understood, mechanisms certainly involving Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) and its effects on pituitary gonadotropins. As recent evidence has demonstrated that pubertal timing deeply affects future adult health life, many efforts have been performed in order to clarify the exact actors involved in the onset and progression of puberty.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования