MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 109 публикаций

Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 209 с найденным полным текстом

Aflatoxin B1 Induces Anxiety-related Neurotoxicity Through Brain-region-Specific EGFR/AKT Signaling: Evidence from Integrative Network Toxicology and Mendelian Randomization.

Aflatoxin B1 (AFB1) is a widespread foodborne mycotoxin with well-established hepatotoxic and carcinogenic effects; however, its potential r … used to identify hub genes and key pathways. MR analysis utilized cortex and cerebellum expression quantitative trait loci (eQTL) data from GTEx v8. Molecular docking evaluated binding interactions between AFB1 and key proteins. SH-SY5Y cells were used to validate alterations in oxidative stress and signaling. A total of 196 shared targets were identified, and 24 hub ge …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42496828Открыть статью

CFD+CD14+ monocytes: potential pathogenic subset in myasthenia gravis uncovered by multi-omics integration and machine learning analysis.

BACKGROUND: Transcriptome-wide association study (TWAS) contributes to discovering novel susceptibility genes related to diseases. Single-ce … ype-Tissue Expression (GTEx) databases, including scRNA-seq data, GWAS summary data, and expression quantitative trait loci. A set of risk genes genetically associated with MG were identifies using TWAS analysis. TWAS activity status across cell types in MG at single cell resolution was assessed based on these genes. Seven machine learning algorithms were performed to id …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42148089Открыть статью

Genetic drivers of protein changes over time: Findings, considerations, and approaches in TOPMed cohorts and UK Biobank.

Age is a major risk factor for many diseases, but the biological processes driving aging are heterogeneous across individuals. Efforts to un … rotein change and variability, including linear mixed models, SNP-by-age interactions, and variance quantitative trait loci. Without baseline adjustment, only 19 proteins (20 credible sets) had a slope pQTL in MESA, with poor replication in UKB and CARDIA. With baseline adjustment, 607 proteins (698 credivle sets) had a slope pQTL and over 70% replicated in CARDIA and/or …

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42620087Открыть статью

Mendelian randomization of plasma proteomics identifies novel ALS-associated proteins and their GO enrichment and KEGG pathway analyses.

BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive and fatal neurological disorder with an increasing incidence rate. Despite … ,806 ALS patients and 59,804 controls) derived from a genome-wide association study (GWAS). Protein quantitative trait loci (pQTLs) data were obtained from Ferkingstad et al. (2021), which measured 4,907 proteins in 35,559 Icelandic individuals. Multiple Mendelian randomization (MR) techniques were utilized, including weighted median, MR-Egger, Wald ratio, inverse-varian …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40033250Открыть статью

SLAMF1 as a Risk Biomarker for Nontraumatic SAH: Evidence From a Multiomics Study.

BACKGROUND: Subarachnoid hemorrhage (SAH) following aneurysmal rupture remains a devastating cerebrovascular event with limited predictive b … n step 1 (false discovery rate-adjusted P<0.05) underwent Mendelian randomization using cis-protein quantitative trait loci; (3) cellular expression profile of significant proteins were examined using single-cell transcriptomic from immunophenotypic atlas of human hematopoietic progenitors. RESULTS: We identified 123 incident SAH cases; the mean follow-up was 7.06 years …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41221640Открыть статью

Employing plasma proteins in proteomic Mendelian randomization analysis to identify therapeutic targets for duodenal ulcer.

Proteomics serves as a primary source of therapeutic targets. In this study, we performed a Mendelian randomization (MR) analysis within the proteomic scope to identify candidate protein markers and potential therapeutic targets for duodenal ulcer (DU). This study utilized MR and co-localization analysis within the proteomic framework. Data on 2088 plasma proteins were carefully collected from a study that detected 4907 protein quantitative trait loci. The genetic association data for DU were sourced from the UK Biobank, which encompassed 1908 cases and 461,025 controls. MR used single nucleot…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41261599Открыть статью

Multiomic analysis of uterine leiomyomas in self-described Black and White women: molecular insights into health disparities.

BACKGROUND: Black women are at an increased risk of developing uterine leiomyomas and experiencing worse disease prognosis than White women. … tients, even when similar in size. In addition, these analyses uncovered ancestry-linked expression quantitative trait loci with altered allele frequencies in African and European populations correlating with differential abundance of several proteins in uterine leiomyomas independently of MED12 mutation status, including tetratricopeptide repeat protein 38. CONCLUSION: …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38723985Открыть статью

Novel therapeutic targets for primary open-angle glaucoma identified through multicenter proteome-wide mendelian randomization.

BACKGROUND: This study aimed to identify novel therapeutic targets for primary open-angle glaucoma (POAG). METHODS: The summary-data-based Mendelian randomization (SMR) method was used to evaluate the genetic association between plasma proteins and POAG. Two sets of plasma protein quantitative trait loci (pQTLs) data considered exposures were obtained from the Icelandic Decoding Genetics Study and UK Biobank Pharma Proteomics Project. The summary-level genome-wide association studies data for POAG were extracted from the latest Round 10 release of the FinnGen consortium (8,530 cases and 391,2…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39221148Открыть статью

Chromosome-level genome assemblies and genetic maps reveal heterochiasmy and macrosynteny in endangered Atlantic Acropora.

BACKGROUND: Over their evolutionary history, corals have adapted to sea level rise and increasing ocean temperatures, however, it is unclear … heir genomes. Together, these resources now enable genome-wide association studies and discovery of quantitative trait loci, two tools that can aid in the conservation of these species.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39567907Открыть статью

Association between lipid-lowering drugs and allergic diseases: A Mendelian randomization study.

BACKGROUND: Several observational studies suggest a possible link between lipid-lowering drugs and allergic diseases. However, inferring cau … ithin drug target genes correlated with low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), and expression quantitative trait loci of drug target genes. The inverse-variance weighted (IVW)-MR approach was the primary utilized MR method, while sensitivity analyses were used to test the robustness of the results. We used SMR analysis as a supplementary analytical method, applying …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38623319Открыть статью

Skeletal Class II Malocclusion: From Clinical Treatment Strategies to the Roadmap in Identifying the Genetic Bases of Development in Humans with the Support of the Collaborative Cross Mouse Population.

Depending on how severe it is, malocclusion, which may involve misaligned teeth, jaws, or a combination of the two, can hurt a person's over … epigenetics-wide association study (EWAS); RNA-seq analysis; integrating GWAS and the expression of quantitative trait loci (eQTL); and the testing of microRNAs, small RNAs, and long noncoding RNAs in tissues related to the skeletal class II malocclusion (SCIIMO) phenotype, such as mandibular bone, gum, and jaw in humans and the collaborative cross (CC) mouse model, will …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37568550Открыть статью

Genetic variants in Mammalian STE20-like protein kinase 2 were associated with risk of NSCL/P.

AIM: Mammalian STE20-like protein kinase 2 (MST2) plays an important role in apoptosis and the development of many disorders. Here, we aim t … encing (ChIP-seq) data. Haploview was used to perform the haplotype of risk alleles. The expression quantitative trait loci (eQTL) effect was assessed using the Genotype-Tissue Expression (GTEx) project. Gene expression in mouse embryo tissue was performed using data downloaded from GSE67985. The potential role of candidate gene in the development of NSCL/P was assessed …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37141954Открыть статью

Anterior Open Bite Malocclusion: From Clinical Treatment Strategies towards the Dissection of the Genetic Bases of the Disease Using Human and Collaborative Cross Mice Cohorts.

Anterior open bite malocclusion is a complex dental condition characterized by a lack of contact or overlap between the upper and lower fron … epigenetics-wide association study (EWAS), RNA-seq analysis, the integration of GWAS and expression-quantitative trait loci (eQTL), and micro-, small-, and long noncoding RNA analysis in tissues associated with open bite in humans and mice will uncover novel genes and genetic factors influencing this phenotype.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38003932Открыть статью

Low expression of ESR1 correlates with ascending aortic dilation and acute type A aortic dissection.

BACKGROUND: The common genetic signatures of ascending aortic dilation and acute type A aortic dissection (AAAD) remained unclear. This study aims to investigate the role of ESR1 in ascending aortic dilation and AAAD via a multi-omics approach combining transcriptome-wide association study (TWAS) and mRNA expression profiles. METHODS: The TWAS analysis was performed by integrating expression quantitative trait loci (eQTL) data of aorta and the GWAS dataset of ascending aortic diameter using the FUSION software. Joint/Conditional Analysis was used to screen conditionally independent genes from…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36279950Открыть статью

Alcohol use disorder is associated with DNA methylation-based shortening of telomere length and regulated by TESPA1: implications for aging.

Chronic heavy alcohol consumption is associated with increased mortality and morbidity and often leads to premature aging; however, the mech … iants contributing to DNAmTL shortening. Top GWAS findings were analyzed using in-silico expression quantitative trait loci analyses and related to structural MRI hippocampus volumes of individuals with AUD. DNAmTL was 0.11-kilobases shorter per year in AUD compared to HC after adjustment for age, sex, race, and blood cell composition (p = 4.0 × 10-12). This association …

МетаанализСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35705636Открыть статью

Combinatorial patterns of gene expression changes contribute to variable expressivity of the developmental delay-associated 16p12.1 deletion.

BACKGROUND: Recent studies have suggested that individual variants do not sufficiently explain the variable expressivity of phenotypes obser … al expression, outlier expression, alternative splicing, allele-specific expression, and expression quantitative trait loci analyses. RESULTS: We found that the deletion dysregulates multiple autism and brain development genes such as FOXP1, ANK3, and MEF2. Carrier children also showed an average of 5323 gene expression changes compared with one or both parents, which m …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34657631Открыть статью

SLITRK2, an X-linked modifier of the age at onset in C9orf72 frontotemporal lobar degeneration.

The G4C2-repeat expansion in C9orf72 is the most common cause of frontotemporal dementia and of amyotrophic lateral sclerosis. The variabili … C9orf72. The minor allele A is associated with a higher SLITRK2 expression based on both expression quantitative trait loci (eQTL) databases and in-house expression studies performed on C9orf72 brain tissues. SLITRK2 encodes for a post-synaptic adhesion protein. We further show that synaptic vesicle glycoprotein 2 and synaptophysin, two synaptic vesicle proteins, were de …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34687211Открыть статью

Polymorphisms within the ARNT2 and CX3CR1 Genes Are Associated with the Risk of Developing Invasive Aspergillosis.

Invasive aspergillosis (IA) is a life-threatening infection that affects an increasing number of patients undergoing chemotherapy or allo-transplantation, and recent studies have shown that genetic factors contribute to disease susceptibility. In this two-stage, population-based, case-control study, we evaluated whether 7 potentially functional single nucleotide polymorphisms (SNPs) within the ARNT2 and CX3CR1 genes influence the risk of IA in high-risk hematological patients. We genotyped selected SNPs in a cohort of 500 hematological patients (103 of those had been diagnosed with proven or p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31964743Открыть статью

Interaction between PGRN gene and the early trauma on clinical characteristics in patients with obsessive-compulsive disorder.

BACKGROUND: Emerging evidence suggests that obsessive-compulsive disorder (OCD) is caused by a combination of genetic predisposition and env … a general linear model were used to identify gene-environment interactions. The Braineac expression Quantitative Trait Loci (eQTL) dataset was used to analyze the differences in PGRN expression in various brain regions among different genotypes. RESULTS: Our linkage disequilibrium analysis revealed that rs3859268-rs2879096-rs3785817 combined OCD and control groups const …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31818769Открыть статью

ABC transporters and the proteasome complex are implicated in susceptibility to Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis across multiple drugs.

Stevens-Johnson syndrome (SJS) and Toxic Epidermal Necrolysis (TEN) represent rare but serious adverse drug reactions (ADRs). Both are chara … bility to associate SNPs with genes by exploiting physical proximity as well as by using expression quantitative trait loci (eQTLs) that capture information about both cis- and trans-acting regulatory effects. We control for known bias-inducing aspects of enrichment based analyses, such as: 1) gene length, 2) gene set size, 3) presence of biologically related genes withi …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26110827Открыть статью