Recurrent abnormalities of the short arm of chromosome 9, including translocations and interstitial deletions, have been reported in both leukemia and lymphoma. The pathologic consequences of these abnormalities remain unknown. The cyclin-dependent kinase 4 inhibitor (CDKN2) gene, which maps to 9p21, has been implicated by the finding of a high frequency of biallelic deletions in leukemic cell lines. We have determined the incidence of structural abnormalities affecting CDKN2 by DNA blot in a panel of 231 cases of leukemia and lymphoma and 66 cell lines derived from patients with lymphoid mali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A B-cell non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL) cell line (Karpas 1106) with an unusual three-way translocation involving 18q21.3 has been derived from a patient with mediastinal lymphoblastic B-NHL. Although conventional cytogenetics showed a derivative 18q-identical to that seen in cases with t(14;18)(q32.3;q21.3), no translocations of either chromosome 14 could be detected. Instead fluorescent in situ hybridization analysis using a chromosome-18 paint showed that the segment 18q21.3-18qter had become sandwiched on a derivative chromosome X between segments Xqter-c-Xq28 and 13q12-qter, with the cent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is a chronic acquired depigmentation disorder with a global prevalence of 0.5-2%. Early-onset (EO) and late-onset (LO) subtypes exhibit marked differences in clinical presentation and disease progression, yet their genetic underpinnings have not been fully elucidated.
METHODS: We employed linkage disequilibrium score regression (LDSC) to quantify genetic correlation between EO and LO vitiligo, subsequently applying stratified LDSC to evaluate functional annotation and cell-type-specific heritability enrichment across immune cell populations. Multi-marker analysis of genom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermal variability associated with climate change is an increasing constraint for finfish aquaculture because water temperature directly affects feed intake, nutrient utilization, endocrine stress responses, oxidative balance, immunity, intestinal integrity and survival. The literature search was conducted without a lower publication-year restriction through 5 July 2026. Database and citation-linked searches identified 386 candidate records, of which 274 remained after duplicate removal; 71 full-text articles were assessed; and 28 peer-reviewed primary feeding studies with publicly available
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: International college students in the United States experience unique academic, cultural, financial, and immigration-related challenges that place them at increased risk of adverse mental health outcomes, including stress, anxiety, depression, and suicidal ideation. The COVID-19 pandemic further intensified these challenges through disruptions in education, travel restrictions, social isolation, and uncertainty regarding immigration and visa policies. Although numerous studies have examined international students' mental health during this period, the available evidence has not bee
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The definition of 'recovery' has evolved beyond merely control of problem substance use to include other aspects of health and wellbeing (known as 'recovery capital') which are important to prevent relapse to problematic alcohol or other drug (AOD) use. Developing a Recovery Oriented System of Care (ROSC) requires consideration of interventions or services (Recovery Support Services, RSS) designed to build recovery capital which are often delivered alongside established treatment structures. Lived experience and its application to the process of engaging people, changing behaviour
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia, new-onset hypertension with proteinuria or end-organ dysfunction after 20 wk gestation, is associated with placental ischemia, maternal endothelial dysfunction, and chronic inflammation. Preeclamptic women and the reduced uterine perfusion pressure (RUPP) rat model of placental ischemia have higher placental expression and activation of NLRP3 inflammasome and its associated cytokine, interleukin 1β (IL-1β). We hypothesized that higher IL-1β signaling through the IL-1 receptor type 1 (IL-1R1), contributes to maternal hypertension, fetal growth restriction (FGR), and endothelial dy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distorted perception of one's body and appearance, in general, is a core feature of several psychiatric disorders including anorexia nervosa and body dysmorphic disorder and is operative to varying degrees in nonclinical populations. Yet, body image perception is challenging to assess, given its subjective nature and variety of manifestations. The currently available methods have several limitations including restricted ability to assess perceptions of specific body areas. To address these limitations, we created Somatomap, a mobile tool that enables individuals to visually represe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The cortical location and the retinotopic arrangement of the second (V2) and third (V3) visual areas in the cat have been investigated with single and multiple unit recordings in anaesthetized and immobilized animals.2. V2 and V3 are arranged side by side anterior and medial to V1 and occupy the lateral gyrus and the postlateral sulcus. In addition, V2 spreads to postlateral parts of the lateral sulcus and, occasionally, to the posterior suprasylvian gyrus. The contralateral lower hemifield is represented on the lateral gyrus, the area centralis and the horizontal meridian are found in most
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Suicide is a leading cause of preventable mortality worldwide, with more than 700,000 deaths annually. Although suicidal ideation fluctuates rapidly, conventional risk assessments rely on retrospective self-report collected infrequently, and the detection of short-term suicide risk remains limited. Passive digital sensing using smartphones and wearable devices enables continuous monitoring of behavioral and physiological signals associated with suicide-related outcomes. However, current evidence remains fragmented, without a clear framework for translation into clinically interpret
Scoping ReviewСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensorineural hearing loss in mammals is essentially irreversible. Mature cochlear hair cells, once lost, do not regenerate. Non-mammalian vertebrates retain this ability, but in the mammalian organ of Corti, supporting cells lose their proliferative and transdifferentiation competence after birth. Reactivation of classical developmental pathways has also shown limited success in the adult cochlea. In this review, we first synthesize published evidence on Hippo-Yes-associated protein(YAP)/transcriptional coactivator with PDZ-binding motif (TAZ) signaling in the inner ear, including studies of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic diseases, characterized by systemic dysregulation of glucose, lipid, protein, and energy homeostasis, encompass a cluster of multisystem disorders and have emerged as a critical global public health challenge. The silent information regulator 1(SIRT1)/adenosine monophosphate-activated protein kinase(AMPK) signaling pathway serves as a central hub for cellular energy sensing and stress response. By synergistically promoting downstream effectors such as peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-1α(PGC-1α), this signaling axis orchestrates mitochondrial biogenesis, enhanc
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Healthcare systems worldwide are seriously challenged by a rising prevalence of neurodegenerative diseases (NDDs), which mostly, but not exclusively, affect the ever-growing population of the elderly. The most known neurodegenerative diseases are Alzheimer's (AD) and Parkinson's disease, multiple sclerosis, and amyotrophic lateral sclerosis, but some viral infections of the brain and traumatic brain injury may also cause NDD. Typical for NDD are the malfunctioning of neurons and their irreversible loss, which often progress irreversibly to dementia and ultimately to death. Numerous factors are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Single nucleotide polymorphisms (SNPs) as defined here are single base sequence changes or short insertion/deletions between or within individuals of a given species. As a result of their abundance and the availability of high throughput analysis technologies SNP markers have begun to replace other traditional markers such as restriction fragment length polymorphisms (RFLPs), amplified fragment length polymorphisms (AFLPs) and simple sequence repeats (SSRs or microsatellite) markers for fine mapping and association studies in several species. For SNP discovery from chromatogram dat
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel fimbrial type in Escherichia coli was identified and characterized. The expression of the fimbria was associated with the O18acK1H7 … ed to encode a hypothetical protein. The 7-kb DNA fragment containing matB of IHE 3034 was found by restriction mapping and partial DNA sequencing to be highly similar to the corresponding region in the K-12 chromosome. Trans complementation of the matB::cat mutation in the IHE 3034 chromosome showed that matB in combination with matA or matC restored surface express …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report an infantile case of ventricular septal defect and restrictive cardiomyopathy caused by a de novo mutation of the cardiac troponin T gene. Initially diagnosed with a perimembranous ventricular septal defect in the newborn period, we observed the first signs of restrictive cardiomyopathy at the age of 18 months. The patient was listed for cardiac transplantation at the age of 8 years despite optimal medical treatment. The finding of a de novo mutation in TNNI3 (R204H) enabled a genetic diagnosis and counselling. We suggest that the previously reported overlap of functional and m
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reports the case of a boy diagnosed at 1.8 years of age with congenital adrenal hyperplasia due to 11 beta-hydroxylase deficiency. The patient showed salt-wasting episodes during the neonatal period. On molecular analysis, a homozygous deletion hybrid (CYP11B2-CYP11B1) involving the CYP11B locus at 8q24.3 was found. Southern blot analysis showed the break point of the chimera gene to be located before intron 5; sequence analysis identified it at exon 4 between codons 202 and 248. This CYP11B2(5')/B1(3') hybrid should lack aldosterone synthase activity (due to the CYP11B1 residues
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) often metastasise to the cervical lymph nodes. It is known for HNSCC as well as other cancers that progression from normal tissue to primary tumour and finally to metastatic tumour is characterised by an accumulation of genetic mutations. DNA methylation, an epigenetic modification, can result in loss of gene function in cancer, similar to genetic mutations such as deletions and point mutations. We have investigated the DNA methylation phenotypes of both primary HNSCC and metastatic tumours from 13 patients using restriction landmark genomic scann
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have created early-onset transgenic (Tg) models by exploiting the synergistic effects of familial Alzheimer's disease mutations on amyloid beta-peptide (Abeta) biogenesis. TgCRND8 mice encode a double mutant form of amyloid precursor protein 695 (KM670/671NL+V717F) under the control of the PrP gene promoter. Thioflavine S-positive Abeta amyloid deposits are present at 3 months, with dense-cored plaques and neuritic pathology evident from 5 months of age. TgCRND8 mice exhibit 3,200-4,600 pmol of Abeta42 per g brain at age 6 months, with an excess of Abeta42 over Abeta40. High level productio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
V(D)J recombination is the mechanism by which antigen receptor genes are assembled by three basic steps: cleavage, processing of broken DNA ends, and joining. In this process of recombination, the broken DNA molecules excised from different receptor gene loci are often joined to generate interlocus joints. The interlocus recombination process contributes to the translocation between antigen receptor genes and oncogenes, leading to the malignant transformation of lymphocytes. The alpha and delta chain of the T-cell receptor (TCR alpha/delta) locus at chromosome 14q11 is also a region where seve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования