BACKGROUND: Essential tremor is one of the most common neurological diseases. Its links with Parkinson disease (PD) are often debated. There … inferior olivary nucleus, or cerebellum. Immunochemical staining using antibodies directed against alpha-synuclein confirmed the presence of many LBs in the locus ceruleus and showed rare LBs in the substantia innominata and dorsal vagal nuclei. There were no LBs in the substantia nigra.
CONCLUSIONS: Our patient had a very focal presence of LBs in the locus cer …
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis with dementia (ALSD), corresponding to the motor neuron disease type of frontotemporal dementia, is neuropathologically characterized by depletion of the motor neurons, degeneration of the extra-motor cerebral cortices and formation of ubiquitin-immunoreactive (not argyrophilic, tau-negative, alpha-synuclein-negative) intraneuronal inclusions. Recently, immunoreactivity for ubiquitin-binding protein p62 has been reported in several ubiquitin-containing intraneuronal or intraglial inclusions (e.g. neurofibrillary tangles, Pick bodies, Lewy bodies, glial cytoplasmic…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental toxins have been implicated in the etiology of Parkinson's disease. Recent findings of defects in the ubiquitin-proteasome sys … us, and the nucleus basalis of Meynert. At neurodegenerative sites, intracytoplasmic, eosinophilic, alpha-synuclein/ubiquitin-containing, inclusions resembling Lewy bodies were present in some of the remaining neurons. This animal model induced by proteasome inhibitors closely recapitulates key features of PD and may be valuable in studying etiopathogenic mechani …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Investigating aberrant tumor-specific methylation in plasma cell-free DNA provides a promising and noninvasive biomarker for cancer detection.
OBJECTIVE: We aimed to investigate methylation status of some promoter regions in the plasma and tumor tissues to find biomarkers for early detection of colorectal cancer.
METHODS: This case-control study on seventy colorectal cancer patients and fifty matched healthy controls used Methylation-Specific High-Resolution Melting Curve analysis to evaluate the methylation of the selected promoter regions in converted genomic tissue DNA and pla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare serum total tau and α-synuclein among controls, drug-naïve children with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and children with ADHD receiving methylphenidate.
METHODS: Original ELISA spreadsheets provided 26 controls, 29 evaluable drug-naïve participants and 32 methylphenidate-treated participants. Boundary-coded results (> 500 pg/mL for tau; < 938 pg/mL for α-synuclein) were assigned the recorded boundary for rank-based analyses. Groups were compared using Kruskal-Wallis tests and Dunn-Bonferroni contrasts; within-group associations used Spearman correlation
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anle 138b has been studied as anti-Parkinson disease (PD) drug, whose mechanism consists of the inhibition of α-synuclein (α-syn) aggregation. Its aqueous solubility was found less than 1 μM at 25 °C and, hence, no liquid formulation has been investigated for the pharmaceutical market. In the present study, we considered the performance of some formulations based on the inclusion complex (ICX) of the α-syn aggregation inhibitor with methyl-β-cyclodextrin (Me-β-CD) for brain delivery by intranasal administration. Firstly, the Anle 138b/Me-β-CD ICX significantly enhanced the intrinsic Anle 138b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Sheet-breaker peptides can destabilize protein aggregates associated with neurological disorders, thereby interfering with fibril formation. Given the pivotal role of misfolded protein oligomers such as amyloid-β and α-synuclein in Alzheimer's and Parkinson's diseases, respectively, strategies that block β-sheet formation or perturb β-sheet-rich interactions are promising therapeutic approaches to mitigate neurotoxicity and slow disease progression. However, cross-applicability of inhibitor peptides between these diseases remains largely unexplored. Moreover, the clinical potential of β-shee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Small-fiber neuropathy (SFN) is a heterogeneous disorder with many established causes, but around half of all cases are idiopathic after extensive investigation. Recent pathologic studies in Parkinson disease have revealed deposition of ⍺-synuclein in small sensory and autonomic nerve terminals in skin biopsy specimens, suggesting that ⍺-synuclein deposition may cause SFN in patients with systemic synucleinopathies. Our aim was to investigate whether ⍺-synuclein deposition may also underlie cases of SFN previously classified as idiopathic.
METHODS: We co-stained skin biopsy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein homeostasis is essential for maintaining normal cellular function. However, protein homeostasis efficiency declines with age, leading to the accumulation of aberrant protein structures associated with neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease (PD). PD is characterized by the aggregation of alpha-synuclein (αSyn) into cytoplasmic inclusions. This process is accompanied by elevated phosphorylation at serine 129 (S129). The accumulation of αSyn into aggregates and their propagation disrupts key proteostasis pathways, including the ubiquitin-proteasome system (UPS) or autophag…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insufficient understanding of α-synuclein turnover mechanisms has impeded successful clinical translation for Parkinson's disease (PD). Here, we pinpointed cholesterol 25-hydroxylase (CH25H) as a pivotal regulator of α-synuclein degradation. Through bulk RNA sequencing of substantia nigra tissue from the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) mouse model of PD, along with reanalysis of published datasets from induced pluripotent stem cell-derived astrocytes of patients with PD, we observed an elevated CH25H expression in PD-associated astrocytes. This finding was validated by comb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The medial accessory olivary nucleus (MAO), a distinct but inconsistently present subnucleus of the human inferior olivary complex, is poorly characterized despite its proposed role in cerebellar motor circuitry. We aimed to investigate its structural asymmetry, functional correlates, and pathological vulnerability in humans.
MATERIALS AND METHODS: We performed high-resolution histological analysis (Nissl and immunohistochemistry) in 35 neurologically normal brains to quantify MAO volume and neuronal numerical density and relate these to handedness and lifetime manual dexterity. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid aggregates are hallmarks of neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and frontotemporal dementia (FTD). Yet structural analysis of these brain-extracted filaments requires specialized extraction protocols that minimize structural perturbation while removing tissue matrix components. This chapter focuses on amyloid-β (Aβ) filaments, the primary component of senile plaques in AD, and presents three complementary methods for isolating these filaments from human brain tissues suitable for cryo-electron mic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: α-Synuclein is the hallmark pathology of Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies, described together as Lewy body disease (LBD). We investigated effects of α-syn biomarker positivity in clinically unimpaired (CU) individuals.
METHODS: We assessed α-syn status (α-syn ±) in 269 CU individuals using a cerebrospinal fluid (CSF) seed amplification assay (SAA). Fifty-six participants with AD and 85 LBD spectrum participants were included for comparison. We compared α-syn SAA results with demographics, fluid biomarkers, cognitive performance, and clinical measures.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease and Alzheimer's disease are currently classified as a major global health burden, sharing a defining pathological hallmark represented by insoluble protein aggregates of α-synuclein (α-syn) and amyloid-β (Aβ), respectively. A defining characteristic of all amyloids is a highly ordered, unbranched filamentous morphology, where individual β-strands align perpendicularly to the filament axis. Despite recent technological advances, direct observation of protein conformational changes and amyloid formation in biological samples remains a challenge as well as the quantification o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an urgent need for early and accurate biomarkers of neurodegenerative disorders. Due to the high innervation and accessibility of the skin, a skin biopsy is a minimally invasive method of detecting phosphorylated α-synuclein (p-α-syn) and assessing intraepidermal nerve fiber density (IENFD). We analyzed biopsies taken from the back and the leg of patients with parkinsonian syndromes (Park.sy.), α-synucleinopathies, multiple system atrophies (MSA), tauopathies, and other neurological disorders, as well as from healthy controls. Double immunofluorescence was performed for p-α-syn (Ser12
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple System Atrophy (MSA) and Parkinson's Disease (PD) are neurodegenerative diseases characterized by abundant α-synuclein (αSyn) aggregation in the brain. Compared to PD patients, MSA patients have more widespread neurodegeneration and a more aggressive disease course. PD-related αSyn pathology is primarily neuronal, whereas MSA brains characteristically display oligodendroglial inclusions. The strain hypothesis poses that polymorphisms of the αSyn aggregates, so-called strains, may explain disease heterogeneity. The present study investigates the differential properties of αSyn fibrils
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the worldwide prevalence of Parkinson's disease (PD), there are currently no effective methods for treating or preventing α-synucleinopathy. Research has demonstrated that small molecules are capable of preventing α-synuclein aggregation and the associated neurotoxicity. Nonetheless, the specific anti-amyloid mechanism of these compounds is not thoroughly comprehended in detail. In this study, the interaction between glycitein and α-synuclein was evaluated. Furthermore, the aggregation of α-synuclein in the presence of glycitein was examined utilizing several arrays. Thermodynamic resu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing evidence links gut microbiota to neurodegenerative diseases, yet direct molecular interactions between bacterial and host amyloid proteins remain incompletely understood. Bacterial amyloids represent an understudied yet potentially critical component of gut-brain communication in neurodegeneration. Here, we provide the first investigation of whether amyloids formed by outer membrane proteins (OMPs) of enterobacteria can modulate neurodegeneration-associated protein aggregation. We examined the effects of pre-formed amyloid fibrils from OmpC and OmpF of Escherichia coli and Salmonella e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liquid-liquid phase separation (LLPS) and subsequent liquid-gel/solid transition are considered common aggregation mechanisms of proteins linked to neurodegenerative diseases. α-synuclein (α-syn), the main factor in Parkinson's disease pathology, has been reported to undergo LLPS, thereby accelerating aggregate formation. However, the precise molecular events involved in the early stages of α-syn aggregation remain controversial. In this study, we show that α-syn aggregation is promoted by droplets formed by ubiquilin-2 (UBQLN2), rather than by α-syn LLPS itself. During the liquid-gel/solid tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly (ADP-ribose) Polymerase 1 (PARP1) has many functions that intertwine with the pathology of many diseases. Because of PARP1's function in DNA repair and cell death, neurodegeneration research is another pathology that PARP1 included. By PARylation, PARP1 acts as a direct and indirect modulator of amyloid β, α-Synuclein (α-syn), tau protein, and other proteins indicated in neurodegenerative diseases. PARylation influences the function, activation, and localization of these proteins. This review paper overviews neurodegeneration and the significant diseases resulting from neurodegeneration a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования