BACKGROUND: The Salmonella enterica serovar Typhimurium PhoPQ two component system (TCS) is activated by low Mg2+ levels, low pH and by antimicrobial peptides (AP). Under Mg2+ limitation, the PhoPQ system induces pmrD expression, which post-translationally activates the PmrAB TCS. PhoPQ and PmrAB control many genes required for intracellular survival and pathogenesis. These include the polymyxin resistance (pmr) operon, which is required for aminoarabinose modification of LPS and protecting the outer membrane from antimicrobial peptide disruption and killing. Extracellular DNA is a ubiquitous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with xeroderma pigmentosum variant show clinical photosensitivity, skin neoplasias induced by ultraviolet light, and defective postreplication repair, but normal nucleotide excision repair. We recently reported an alternative, simple method for the diagnosis of xeroderma pigmentosum variant that measures by autoradiography three cellular markers for DNA repair after ultraviolet irradiation: unscheduled DNA synthesis, recovery of RNA synthesis, and recovery of replicative DNA synthesis. Among hereditary photosensitive disorders, including other xeroderma pigmentosum groups, Cockayne sy
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence and development of ophthalmic diseases are related to the dysfunction of eye tissues. Ubiquitin is an important form of protein post-translational modification, which plays an essential role in the occurrence and development of diseases through specific modification of target proteins. Ubiquitination governs a variety of intracellular signal transduction processes, including proteasome degradation, DNA damage repair, and cell cycle progression. Studies have found that ubiquitin can play a role in eye diseases such as cataracts, glaucoma, keratopathy, retinopathy, and eye tumors.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic TYMP variants result in the mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE), a juvenile-onset disorder with progressive course and fatal outcome. Milder late-onset (>40 years) form has been rarely described. Gene panel sequencing in a cohort of 60 patients featuring muscle accumulation of mitochondrial DNA (mtDNA) deletions detected TYMP defects in three subjects (5%), two of them with symptom onset in the fifth decade. One of the patients only displayed ptosis and ophthalmoparesis. Biochemical and molecular studies supported the diagnosis. Screening of TYMP is recommen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic active Epstein-Barr virus (CAEBV) T-cell type infection, systemic form, is characterized by persistent infectious mononucleosis-like symptoms, high Epstein-Barr virus (EBV) DNA levels in the peripheral blood, organ damage, and a poor prognosis. The association between CAEBV and rheumatoid arthritis (RA) is unclear. We report a case of fatal CAEBV T-cell type infection in an RA patient undergoing treatment with cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4 immunoglobulin fusion protein (abatacept, ABT). CAEBV can rapidly worsen in RA patients receiving ABT. Thus, we should try to establis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in DNA sequencing technologies have led to a quickening in the pace at which new genetic immunodeficiency disorders have been identified. Among the newly identified defects are a number of disorders that present primarily with autoimmunity as opposed to recurrent infections. These "immune dysregulation" disorders have begun to cluster together to form an increased understanding of some of the basic molecular mechanisms that underlie the establishment and maintenance of immune tolerance and the development of autoimmunity. This review will present three major themes that have emerged i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary equine regional dermal asthenia is a form of Ehlers-Danlos syndrome, and has an autosomal recessive mode of inheritance. Affected horses are typically born normal and develop lesions within the first 2 years of life. The most common symptoms of the disease include stretchy, loose skin that feels doughy or mushy. More severely affected horses experience spontaneous skin sloughing and extensive lacerations, hematomas, and seromas from minor trauma. Affected horses have a higher than expected incidence of corneal ulcers. DNA testing can normal, establish carrier and affected status. Pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic imprinting, which results in the mono-allelic expression of certain genes in a parent of origin-dependent manner, represents a specialized form of gene regulation which may be vitally important for mammalian development. The mechanisms which underlie imprinting and the molecular nature of the imprint itself remain elusive but most likely include epigenetic modifications of DNA, such as methylation and chromatin structure changes. It is clear, however, that many of the known imprinted genes play important developmental roles and that changes in the functional imprinting of some of these
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle Cell Disease is an inherited autosomal recessive hemoglobinopathy associated with multiorgan damage. This single gene disorder involves one DNA base pair alteration, producing HbS. The sickle-shaped cells form when deoxygenated in the capillaries. The resulting RBC stasis leads to ischemia and pain, and acute and chronic organ damage. Patients with SCD presenting to a dental office need careful examination to rule out any current infections, neurologic deficits, or other organ involvement before formulating a dental treatment plan to avoid prolonged and complicated procedures. Early int
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main vector of malaria in sub-Saharan Africa, Anopheles gambiae, is subdivided into five chromosomal forms. Three of them (i.e., BAMAKO, SAVANNA, and MOPTI) are found in sympatry in Mali, where MOPTI can be distinguished from the other two forms based on differences in the ribosomal DNA locus. However, no molecular markers are available to distinguish BAMAKO from SAVANNA. We examined the banding patterns of 139 amplified fragment length polymorphism primer combinations in an attempt to identify diagnostic differences between SAVANNA and BAMAKO. Despite screening > 10,000 bands, no diagnost
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follow-up of 28 patients with connective tissue diseases with anti-RNP antibodies revealed that the disease had followed a benign course in 19 cases and a more severe course (including one fatal outcome) in 9 cases. Severe symptoms were mainly renal, neurological, psychic, and articular in nature. The association of anti-DNA antibodies and or low blood complement levels was confirmed as being of poor prognostic significance. Correlating the clinical picture with the severity of the cases demonstrated one case of the severe form in 8 minor connective tissue diseases (arthralgia, Raynaud's syndr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 RNA contains guanine-rich sequences that form secondary structures known as G quadruplexes (G4s). The SARS-CoV-2 nonstructural protein (NSP13) resolves G4s due to its helicase and ATPase activity, a process essential for viral replication. Here, we tested the effects of synthetic G4s on SARS-CoV-2 replication. In agreement, a synthetic G4 DNA 20 mer, consisting exclusively of guanines linked by a phosphorothioate backbone (designated GQ20-PTO), inhibited the replication of various SARS-CoV-2 variants in human lung cell cultures. Mechanistically, GQ20-PTO bound to NSP13 and inhibited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver diseases represent a major global health challenge, responsible for over two million deaths annually. Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) and its progressive form, metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), are the primary contributors to liver fibrosis and hepatocarcinoma (HCC). Epigenetic mechanisms, including DNA methylation, histone modifications, and miRNAs, play a crucial role in the pathogenesis of liver disorders, presenting promising therapeutic targets due to their reversibility. Pirfenidone, an antifibrotic agent approved for idiopath
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endonuclease G (EndoG) is a mitochondrial enzyme that responds to apoptotic stimuli by translocating to the nucleus and cleaving the chromatin DNA. The molecular mechanism of EndoG still remains unknown in higher organisms. Here, we determined the crystal structure of mouse EndoG at ∼1.96 Å resolution. The EndoG shows an altered dimeric configuration in which N-terminal region of one subunit interact to the other subunit in dimer. The deletion of this region that is highly conserved in mammalian EndoGs resulted in a monomer with significantly reduced activity suggesting the association of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among neurogenerative diseases, amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal illness characterized by a progressive motor neuron dysfunction in the motor cortex, brainstem and spinal cord. ALS is the most common form of motor neuron disease; yet, to date, the exact etiology of ALS remains unknown. In the present work, we have explored the possibility of fungal infection in cerebrospinal fluid (CSF) and in brain tissue from ALS patients. Fungal antigens, as well as DNA from several fungi, were detected in CSF from ALS patients. Additionally, examination of brain sections from the frontal cort
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transport of L-lysine by a cultured placental trophoblast cell line was investigated by characterization of L-[3H]lysine uptake. In the mononuclear form of the BeWo clone b30 choriocarcinoma cell, at least two sodium-independent systems are present. Concentration dependence data were fitted by a two system model with Km values (+/- s.e.) of 2 +/- 0.7 and 94 +/- 31 microM and Vmax values (+/- s.e.) of 0.7 +/- 0.3 and 25 +/- 6.0 nM/mg DNA/min. A portion of sodium-independent uptake was inhibited by the sulphydryl modifying reagent N-ethylmaleimide (NEM). Following NEM treatment, the data were fi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea (localized scleroderma), and lichen sclerosus et atrophicus (LSA) share common features with acrodermatitis chronica atrophicans (ACA), a known chronic form of borreliosis. These include similar histologic findings such as diffuse dermal fibrosis. These observations have led several investigators to consider the possibility of Borrelia burgdorferi (Bb) as a common etiologic factor among all of these diseases. The aim of this study is to investigate the role of Bb in the pathogenesis of morphea and LSA, by assaying for its presence in lesional skin biopsies from patients with these dise
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) infects >95% of adults and contributes to several human cancers. EBV can remain latent where viral lytic genes are silenced, precluding the use of antiviral agents such as ganciclovir. Little is known about the host factors involved in EBV latency. Here we performed a human genome-wide CRISPR-Cas9 screen in Burkitt lymphoma B cells, which identified lysine-specific histone demethylase 1 (LSD1) and its corepressors REST corepressor 1 (CoREST) and zinc finger protein 217 (ZNF217) as critical for EBV latency. Gene knockout or LSD1 inhibition triggered EBV reactivation, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dreadful bacterial resistance to clinical drugs calls for the development of novel antibacterials. This work developed a class of unique metronidazole-derived three-component hybrids as promising antibacterial therapeutic alternatives. Bioactive assay discovered that p-chlorophenylhydrazone derivative 6b possessed excellent ability to suppress the growth of drug-resistant E. coli (MIC = 0.5 µg/mL), being 16 folds more potent than norfloxacin (MIC = 8 µg/mL). The active molecule 6b with imperceptible hemolysis could effectively retard the development of bacterial drug resistance within 30 p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barth syndrome (BTHS) is an X-linked recessive disease primarily affecting males. Clinically, the disease is characterized by hypertrophic or dilated cardiomyopathy, skeletal myopathy, chronic/cyclic neutropenia, 3-methylglutaconic aciduria, growth retardation and respiratory chain dysfunction. It is caused by mutations in the TAZ gene coding for the tafazzin protein which is responsible for cardiolipin remodeling. In this work, we present a novel pathogenic TAZ mutation c.83T>A, p.Val28Glu, found in mosaic form in almost all female members of a Polish family. Sanger sequencing of DNA from per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования