MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Nalbuphine 20 mg combined with sufentanil 2 μg/kg exerts a better postoperative analgesia effect in patients undergoing a second cesarean section: a randomised trial.

BACKGROUND: Pain management following cesarean section remains a challenge, with many puerpera suffering from severe acute postoperative pain. And for a second cesarean section the degree of uterine contraction pain is more severe and frequent than that of a primipara. This study investigated the effect of different doses of nalbuphine combined with sufentanil for postoperative analgesia in patients undergoing a second cesarean section. METHODS: We prospectively recruited 168 women with a scarred uterus undergoing elective second cesarean section and they were randomly divided into 4 groups b

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36367004Открыть статью

A randomized crossover study of compounded liquid sildenafil for treatment of generalized megaesophagus in dogs.

OBJECTIVE: To determine whether delivery of compounded liquid sildenafil directly to the stomach of dogs with megaesophagus (ME) would affect esophageal clearance, regurgitation frequency, body weight, or quality of life. ANIMALS: 10 client-owned otherwise healthy dogs with stable ME. PROCEDURES: A randomized crossover study was performed. Dogs received either sildenafil (1 mg/kg, PO, q 12 h) or a placebo for 14 days, followed by a 7-day washout period, then the opposite treatment for 14 days. Esophageal clearance time was assessed by means of videofluoroscopy prior to treatment and on day 1

СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35066488Открыть статью

Eptinezumab treatment initiated during a migraine attack is associated with meaningful improvement in patient-reported outcome measures: secondary results from the randomized controlled RELIEF study.

BACKGROUND: Demonstrating therapeutic value from the patient perspective is important in patient-centered migraine management. The objective of this study was to investigate the impact of eptinezumab, a preventive migraine treatment, on patient-reported headache impact, acute medication optimization, and perception of disease change when initiated during a migraine attack. METHODS: RELIEF was a randomized, double-blind, placebo-controlled trial conducted between 2019 and 2020 in adults with ≥1-year history of migraine and 4-15 migraine days per month in the 3 months prior to screening. Patien

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35130832Открыть статью

Patient preference for early onset of efficacy of preventive migraine treatments.

OBJECTIVE: The objective of this study was to ascertain to what extent adults with migraine value an early onset of efficacy for preventive migraine treatments. BACKGROUND: In placebo-controlled clinical trials, treatment with eptinezumab resulted in a lower proportion of adults with migraine on the first day following infusion (day 1; 14% point-reduction for chronic migraine [CM] in PROMISE-2 and 8% point-reduction for episodic migraine [EM] in PROMISE-1). METHODS: Adults with migraine completed an online preference-elicitation thresholding exercise to ascertain to what extent they value no

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35187644Открыть статью

Efficacy and safety of eptinezumab in patients with migraine and self-reported aura: Post hoc analysis of PROMISE-1 and PROMISE-2.

BACKGROUND: This post hoc subgroup analysis evaluated the efficacy and safety of eptinezumab for migraine prevention in patients with migraine and self-reported aura. METHODS: PROMISE-1 (NCT02559895; episodic migraine) and PROMISE-2 (NCT02974153; chronic migraine) were randomized, double-blind, placebo-controlled trials that evaluated eptinezumab for migraine prevention. In both studies, the primary outcome was the mean change from baseline in monthly migraine days over Weeks 1-12. Patients in this analysis included those who self-reported migraine with aura at screening. RESULTS: Of patient

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35302389Открыть статью

The effects of nano-curcumin supplementation on adipokines levels in obese and overweight patients with migraine: a double blind clinical trial study.

OBJECTIVE: The present study aimed to investigate the effects of nano-curcumin supplementation on adipokines levels and clinical signs in obese and overweight patients with migraine. RESULTS: Forty-four patients with episodic migraine participated in this clinical trial and were divided into two groups nano-curcumin (80 mg/day) and the control group over 2-month period. At the baseline and the end of the research, the serum levels of MCP-1, Resistin, and Visfatin were measured using the ELISA method. In addition, the headache attack frequencies, severity, and duration of pain were recorded. T

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35606882Открыть статью

A randomized trial of ketorolac and metoclopramide for migraine in the emergency department.

OBJECTIVE: The objective of this study was to assess the efficacy and safety of a common monotherapy (intravenous [iv] metoclopramide) compared to a combination strategy (adding iv ketorolac to metoclopramide) in children presenting for acute treatment of migraine headache in the emergency department (ED). METHODS: Children aged 5-17 years presenting for acute treatment of migraine headache at two pediatric EDs were enrolled in a double-blind randomized controlled trial. Children were randomly assigned to receive iv metoclopramide 0.2 mg/kg) and placebo or iv metoclopramide (0.2 mg/kg) and ke

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35670115Открыть статью

Modulation Of Experimental Prolonged Pain and Sensitization Using High-Definition Transcranial Direct Current Stimulation: A Double-Blind, Sham-Controlled Study.

High definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS) targeting brain areas involved in pain processing has shown analgesic effects in some chronic pain conditions, but less modulatory effect on mechanical and thermal pain thresholds in asymptomatic subjects. This double-blinded study assessed the HD-tDCS effects on experimental pain and hyperalgesia maintained for several days in healthy participants. Hyperalgesia and pain were assessed during three consecutive days following provocation of experimental pain (nerve growth factor injected into the right-hand muscle) and daily HD-tD

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35202795Открыть статью

Using multisession tDCS stimulation as an early intervention on memory bias processing in subthreshold depression.

Transcranial direct current stimulation (tDCS) as an intervention tool has gained promising results in major depression disorder. However, studies related to subthreshold depression's (SD) cognitive deficits and neuromodulation approaches for the treatment of SD are still rare. We adopted Beck's cognitive model of depression and tested the tDCS stimulation effects on attentional and memory deficits on SD. First, this was a single-blinded, randomized, sham-controlled clinical trial to determine a 13-day tDCS modulation effect on 49 SD (27: Stimulation; 22: Sham) and 17 healthy controls. Second,

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35819779Открыть статью

The effect of taurine supplementation on delirium post liver transplantation: A randomized controlled trial.

BACKGROUND & AIMS: Delirium is a prevalent complication of liver transplantation (LT). It may enhance the risk of morbidity and mortality. Taurine is considered to have antioxidant and neuroprotective activities. The aim of this study was to evaluate taurine supplementation effect on post-LT delirium. METHODS: Patients older than 18 years old who had received LT in Abu-Ali Sina transplantation center in Shiraz, Iran from September 2020 to June 2021, were enrolled in this double-blinded randomized clinical trial. Exclusion criteria was known hypersensitivity to taurine, pregnancy or breast-fee

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36081295Открыть статью

Neuromodulatory effects of transcranial electrical stimulation on emotion regulation in internalizing psychopathologies.

OBJECTIVE: We hypothesize offset theta-tACS (transcranial alternating current stimulation) improves emotion regulation (ER) and psychopathology more than transcranial direct current stimulation (tDCS) in participants with internalizing psychopathologies (IPs). METHODS: This pilot study utilized a double-blind, pseudo-counterbalanced, sham-controlled design with participants with IPs. Participants were assigned to receive tDCS or tACS, underwent four stimulation sessions (two sham), and completed an emotion regulation task (ERT) during or after stimulation. Participants completed the Beck Depr

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36442377Открыть статью

REsCue trial: Randomized controlled clinical trial with extended-release calcifediol in symptomatic COVID-19 outpatients.

OBJECTIVES: This double-blind randomized controlled trial investigated raising serum 25-hydroxyvitamin D (25D) with extended-release calcifediol (ERC) on time to symptom resolution in patients with mild to moderate COVID-19. METHODS: COVID-19 outpatients received oral ERC (300 mcg on days 1-3 and 60 mcg on days 4-27) or placebo (NCT04551911). Symptoms were self-reported daily. Primary end points were raising 25D to ≥50 ng/mL and decreasing resolution time for five aggregated symptoms (three respiratory). RESULTS: In all, 171 patients were randomized, 160 treated and 134 (65 ERC, 69 placebo)

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36529089Открыть статью

Dogs can discriminate between human baseline and psychological stress condition odours.

Previous research suggests that dogs can detect when humans are experiencing stress. This study tested whether baseline and stress odours were distinguishable to dogs, using a double-blind, two-phase, three-alternative forced-choice procedure. Combined breath and sweat samples were obtained from participants at baseline, and after a stress-inducing (mental arithmetic) task. Participants' stress was validated with self-report and physiological measures recorded via a Biopac MP150 system. Thirty-six participants' samples were presented to four dogs across 36 sessions (16, 11, 7 and 2 sessions, r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36170254Открыть статью

Ultra-low Ultraviolet Radiation in Office Lighting Can Moderate Seasonal Vitamin D Cycle: A Pilot Study.

BACKGROUND/AIM: Ultraviolet-B (UV-B) radiation initiates vitamin D synthesis in the skin, making sun exposure a major source of vitamin D. We aimed to determine whether office lighting containing ultra-low levels of UV-B radiation could modify the winter decline in vitamin D status in the UK, while being safe and well tolerated. PATIENTS AND METHODS: Twenty commercial office desk lamps were modified with the addition of UV-B LEDs. Ten hospital office administrative staff received UV-modified lamps with UV-on, and 10 staff received identical placebo lamps with UV switched off, in a double-blin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36192005Открыть статью

Safety and Efficacy of Semorinemab in Individuals With Prodromal to Mild Alzheimer Disease: A Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Neurofibrillary tangles composed of aggregated tau protein are one of the neuropathological hallmarks of Alzheimer disease (AD) and correlate with clinical disease severity. Monoclonal antibodies targeting tau may have the potential to ameliorate AD progression by slowing or stopping the spread and/or accumulation of pathological tau. OBJECTIVE: To evaluate the safety and efficacy of the monoclonal anti-tau antibody semorinemab in prodromal to mild AD. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This phase 2 randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group clinical trial was c

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35696185Открыть статью

A Long-Term Study of the Safety and Efficacy of a Nutraceutical Supplement for Promoting Hair Growth in Perimenopausal, Menopausal, and Postmenopausal Women.

The prevalence of female hair loss and hair thinning increases with advancing age and is most common among post-menopausal women. Recent statistics show that by age 60, an estimated 80% of women experience hair loss. A previous publication detailing the results of the 6-month randomized, double-blind, placebo-controlled phase of this study demonstrated the ability of a nutraceutical supplement to significantly improve hair growth and shedding compared to placebo. Here, we present results from a subsequent 6-month, open-label extension phase assessing the continued safety and efficacy of this n

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35816069Открыть статью

Dermoscopic evaluation of the efficacy of combination of topical spironolactone 5% and minoxidil 5% solutions in the treatment of androgenetic alopecia: A cross sectional-comparative study.

BACKGROUND: Androgenetic alopecia (AGA) is a common chronic dermatological illness that affects both men and women. AIM: To assess and compare dermoscopically the impact of a combination of topical minoxidil solution (5%) and topical spironolactone solution (5%) in treating AGA in both sexes. PATIENTS AND METHODS: One hundred and twenty patients diagnosed with AGA were divided into three groups; each group is composed of 40 patients. Group A (n = 40) were treated with a 5% topical minoxidil solution, group B (n = 40) were treated with a 5% topical spironolactone solution, and group C (n = 40

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36039391Открыть статью

Deep brain stimulation in the bed nucleus of the stria terminalis: A symptom provocation study in patients with obsessive-compulsive disorder.

BACKGROUND: Deep brain stimulation (DBS) is an emerging therapy for treatment-resistant obsessive-compulsive disorder (OCD), and several targets for electrode implantation and contact selection have been proposed, including the bed nucleus of the stria terminalis (BST). Selecting the active electrode contacts (patients typically have four to choose from in each hemisphere), and thus the main locus of stimulation, can be a taxing process. Here, we investigated whether contact selection based purely on their neuroanatomical position in the BST is a worthwhile approach. For the first time, we als

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35512619Открыть статью

Iron serum levels and iron homeostasis parameters in patients with nosocomial pneumonia treated with cefiderocol: post hoc analysis of the APEKS-NP study.

Critically ill patients often present with low serum iron levels or anemia. We evaluated the impact of iron levels and iron homeostasis on the efficacy and safety of cefiderocol, an iron-chelator siderophore cephalosporin, in patients with nosocomial pneumonia in a post hoc analysis of the randomized, double-blind, Phase 3 APEKS-NP study (NCT03032380). Patients with Gram-negative nosocomial pneumonia received cefiderocol 2 g, 3-h infusion, q8h, or high-dose, extended-infusion meropenem 2 g, 3-h infusion, q8h, for 7-14 days. Efficacy and safety parameters, including specific iron homeostasis pa

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35025025Открыть статью