Evidence linking the endothelium to cardiac injury in long coronavirus disease (COVID) is well documented, but the underlying mechanisms remain unknown. Here we show that cytokines released by endothelial cells (ECs) contribute to long-COVID-associated cardiac dysfunction. Using thrombotic vascular tissues from patients with long COVID and induced pluripotent stem cell-derived ECs (iPSC-ECs), we modeled endotheliitis and observed similar dysfunction and cytokine upregulation, notably CCL2. Cardiac organoids comprising iPSC-ECs and iPSC-derived cardiomyocytes showed cardiac dysfunction after se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy 22-year-old woman was admitted to our hospital after an out-of-hospital cardiac arrest. Spontaneous circulation was restored prior to arrival at the hospital. However, the patient's vital signs remained unstable. Vasopressors and hyperhydration therapy were administered. Computed tomography did not reveal a cause of the cardiac arrest. Antibiotics were initiated after obtaining blood culture samples. The patient was admitted to the intensive care unit (ICU). High-dose vasopressors and hyperhydration therapy were continued and fresh frozen plasma was transfused. Two hours a
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human monoclonal antibodies (mAbs) against the central repeat and junction domain of Plasmodium falciparum circumsporozoite protein (PfCSP) have been studied extensively to guide malaria vaccine design compared to antibodies against the PfCSP C terminus. Here, we describe the molecular characteristics and protective potential of 73 germline and mutated human mAbs against the highly immunogenic PfCSP C-terminal domain. Two mAbs recognized linear epitopes in the C-terminal linker with sequence similarity to repeat and junction motifs, whereas all others targeted conformational epitopes in the α-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increased metabolic activity of the heart as a pump involves a high demand of mitochondrial adenosine triphosphate (ATP) production for its mechanical and electrical activities accomplished mainly via oxidative phosphorylation, supplying up to 95% of the necessary ATP production, with the rest attained by substrate-level phosphorylation in glycolysis. In the normal human heart, fatty acids provide the principal fuel (40-70%) for ATP generation, followed mainly by glucose (20-30%), and to a lesser degree (<5%) by other substrates (lactate, ketones, pyruvate and amino acids). Although ketone
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered tryptophan catabolism has been identified in inflammatory diseases like rheumatoid arthritis (RA) and spondyloarthritis (SpA), but the causal mechanisms linking tryptophan metabolites to disease are unknown. Using the collagen-induced arthritis (CIA) model, we identified alterations in tryptophan metabolism, and specifically indole, that correlated with disease. We demonstrated that both bacteria and dietary tryptophan were required for disease and that indole supplementation was sufficient to induce disease in their absence. When mice with CIA on a low-tryptophan diet were supplemente
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms of neutrophil involvement in severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) remain incompletely understood. Here, we collect longitudinal blood samples from 306 hospitalized COVID-19+ patients and 86 controls and perform bulk RNA sequencing of enriched neutrophils, plasma proteomics, and high-throughput antibody profiling to investigate relationships between neutrophil states and disease severity. We identify dynamic switches between six distinct neutrophil subtypes. At days 3 and 7 post-hospitalization, patients with severe disease display a granulocytic myeloid-derived suppressor cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune stimulation fuels cell signaling-transcriptional programs inducing biological responses to eliminate virus-infected cells. Yet, retroviruses that integrate into host cell chromatin, such as HIV-1, co-opt these programs to switch between latent and reactivated states; however, the regulatory mechanisms are still unfolding. Here, we implemented a functional screen leveraging HIV-1's dependence on CD4+ T cell signaling-transcriptional programs and discovered ADAP1 is an undescribed modulator of HIV-1 proviral fate. Specifically, we report ADAP1 (ArfGAP with dual PH domain-containing protei
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CTR9 is the scaffold subunit in polymerase-associated factor complex (PAFc), a multifunctional complex employed in multiple steps of RNA Polymerase II (RNAPII)-mediated transcription. CTR9/PAFc is well known as an evolutionarily conserved elongation factor that regulates gene activation via coupling with histone modifications enzymes. However, little is known about its function to restrain repressive histone markers. Using inducible and stable CTR9 knockdown breast cancer cell lines, we discovered that the H3K27me3 levels are strictly controlled by CTR9. Quantitative profiling of histone modif
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rickettsia species are endosymbionts hosted by arthropods and are known to cause mild to fatal diseases in humans. Here, we analyse the evolution and diversity of 34 Rickettsia species using a pangenomic meta-analysis (80 genomes/41 plasmids). Phylogenomic trees showed that Rickettsia spp. diverged into two Spotted Fever groups, a Typhus group, a Canadensis group and a Bellii group, and may have inherited their plasmids from an ancestral plasmid that persisted in some strains or may have been lost by others. The results suggested that the ancestors of Rickettsia spp. might have infected Acari
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor suppressor p53 gene is mutated in approximately 50% of all human tumors. Many tumor-associated mutant p53 proteins misfold into a common, denatured conformation and accumulate to high levels in human tumors. In such tumors, these mutant forms of p53 provide a "gain of function" to promote tumor progression. Therefore, targeting mutant p53 has become an attractive approach for cancer therapy. In this issue, the study by Lu and colleagues supports the premise that certain forms of mutant p53 are temperature sensitive in conformation; these forms of p53 are mutant in conformation at phy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe muscle wasting disease typically caused by protein-truncating mutations that preclude synthesis of a functional dystrophin. Exonic deletions are the most common type of DMD lesion, however, whole exon duplications account for between 10-15% of all reported mutations. Here, we describe in vitro evaluation of antisense oligonucleotide-induced splice switching strategies to re-frame the transcript disrupted by a multi-exon duplication within the DMD gene. Phosphorodiamidate morpholino oligomers and phosphorodiamidate morpholino oligomers coupled to a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Typhoid fever is a potentially severe and occasionally life-threatening bacteraemic illness caused by Salmonella enterica serovar Typhi (S. Typhi). In Pakistan, an outbreak of extensively drug-resistant (XDR) S. Typhi cases began in November 2016. We report on a five-year-old boy who contracted enteric fever while travelling in Pakistan and was diagnosed after returning to Italy in September 2019. Blood culture isolated Salmonella enterica serovar Typhi that was XDR to all first-line antibiotics, including ceftriaxone and fluoroquinolones. Empiric therapy was switched to meropenem, and the pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Renal cell carcinoma (RCC) is a heterogeneous group of cancers that can occur sporadically or as a manifestation of various inherited syndromes. Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma (HLRCC) is one such inherited syndrome that predisposes patients to HLRCC-associated RCC. These tumors are notoriously aggressive and often exhibit early metastases. HLRCC results from germline mutations in the FH gene, which encodes the citric acid cycle enzyme fumarate hydratase (FH). FH loss leads to alterations in oxidative carbon metabolism, necessitating a switch to aerobic glycoly
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoralen plus UVA (PUVA) is an effective therapy for mycosis fungoides (MF), the skin-limited variant of cutaneous T cell lymphoma (CTCL). In low-burden patients, PUVA reduced or eradicated malignant T cells and induced clonal expansion of CD8+ T cells associated with malignant T cell depletion. High-burden patients appeared to clinically improve but large numbers of malignant T cells persisted in skin. Clinical improvement was linked to turnover of benign T cell clones but not to malignant T cell reduction. Benign T cells were associated with the Th2-recruiting chemokine CCL18 before therapy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism type 1A (PHP1A) is usually diagnosed in childhood or early adulthood. We describe the case of a 64-year-old woman admitted to the Neurological Unit for recurrent episodes of loss of consciousness and seizures. Glycemia and ECG were normal, while hypocalcemia was noted. Clinical history revealed carpo-pedal spasm since the age of 30 years, cognitive impairment, hypothyroidism since early adulthood, and menopause at 30 years. She was taking oral calcium and cholecalciferol for chronic hypocalcemia. Physical features suggested Albright's osteodystrophy. Blood calcium was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Philadelphia chromosome-positive mixed phenotype acute leukemia (Ph+ MPAL) is a rare type of leukemia with poor prognosis. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in combination with chemotherapy have significantly improved its remission rate. However, relapse remains the major obstacle to achieve long survival. Lenalidomide is a second-generation oral immunomodulatory drug that has been broadly applied in the treatment of various hematological malignancies.
PATIENT CONCERNS: A 54-year-old Chinese male patient who complained of chest pain and fatigue for 20 days. Bone marrow aspirate exa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-sulfhydration is a signalling pathway of hydrogen sulfide (H2S), which is suggested as an anti-atherogenic molecule that may protect against atherosclerosis. The identification of S-sulfhydrated proteins by proteomic approach could be a major step towards understanding the mechanisms of H2S in response to atherosclerosis. The present study studied targeted S-sulfhydrated proteins using the modified biotin switch method followed by matrix-assisted laser desorption/ionisation time of flight tandem mass spectrometry identification. The results showed that H2S can protect against atherosclerosis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) plays an important role in switching genes on and off in mammals, and it is implicated in both embryonic development and cancer progression. Herein, a novel photoelectrochemical (PEC) biosensor was developed for 5hmC detection based on WS2 nanosheets as the photoactive material and boronic acid functionalized carbon dots (B-CDs) for signal amplification unit. This biosensor can also be used for T4-β-glucosyltransferase (β-GT) activity assessment. Firstly, WS2 nanosheets and gold nanoparticles (AuNPs) were immobilized on an ITO electrode surface. Then probe DNA wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GARP, a cell surface docking receptor for binding and activating latent TGF-β, is highly expressed by platelets and activated Tregs. While GARP is implicated in immune invasion in cancer, the roles of the GARP-TGF-β axis in systemic autoimmune diseases are unknown. Although B cells do not express GARP at baseline, we found that the GARP-TGF-β complex is induced on activated human and mouse B cells by ligands for multiple TLRs, including TLR4, TLR7, and TLR9. GARP overexpression on B cells inhibited their proliferation, induced IgA class-switching, and dampened T cell-independent antibody produ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma brucei is a protozoan parasite that evades its host's adaptive immune response by repeatedly replacing its dense variant surface glycoprotein (VSG) coat from its large genomic VSG repertoire. While the mechanisms regulating VSG gene expression and diversification have been examined extensively, the dynamics of VSG coat replacement at the protein level, and the impact of this process on successful immune evasion, remain unclear. Here we evaluate the rate of VSG replacement at the trypanosome surface following a genetic VSG switch, and show that full coat replacement requires several
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования