Meyers and other authors have described the extra-abdominal spread of inflammatory abdominal diseases. Conversely, little attention has been paid to the extra-abdominal spread of pelvic neoplasms. The authors have detected, by means of CT, 17 cases of extra-abdominal neoplastic spread in a series of 203 patients with pelvic neoplasms. Neoplastic spread involved the inguinal region in 1 case, the buttock in 6 cases, and the ischiorectal fossa and/or perineum in 12 cases, with more than one region involved in some patients. In such cases CT showed the extension of tumoral tissue beyond the muscu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MR images of 112 soft-tissue masses of various causes were retrospectively reviewed. Pathologic diagnosis by biopsy was available in 96 cases. Diagnosis in the remaining 16 cases was established by characteristic radiographs, CT scans, and/or arteriograms, in conjunction with appropriate history and clinical follow-up. All masses were evaluated with both T1-weighted, 300-600/20-30 (TR/TE), and T2-weighted, 2000/80-100, images. They were reviewed to determine (1) if these images were sufficiently unique to allow a preoperative diagnosis based exclusively on the MR appearance and (2) if beni
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a prevalent genetic disorder for which no pharmacological treatment is currently available. It affects approximately 1 in 3,000 live births, with an estimated 80,000 individuals living with the condition in Brazil. Benign tumors, such as plexiform neurofibromas, can substantially impair both physical function and appearance. Additionally, patients can present behavioral and cognitive challenges, including language impairments, learning disabilities, hyperactivity, autism spectrum symptoms, and depression. The quality of life of affected individua…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Neurofibromatosis is an autosomal dominant genetic disease caused by the abnormal development of neural crests due to genetic defects and is difficult to treat. Patients have a characteristic phenotype with neurofibromas as the main features in different forms, which are accompanied by multisystem involvement. The clinical symptoms of this disease vary greatly, making the treatment more difficult. Methods: Preimplantation genetic testing (PGT) is a useful technique to prevent chromosomal aneuploidies and other genetic disorders in origin. PGT for monogenic diseases (PGT-M) is now w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis is a genetic disorder arising de novo or with an autosomal dominant transmission that typically presents either at birth or in early childhood, manifesting through distinctive clinical features such as multiple café-au-lait spots, benign tumors in the skin, bone enlargement, and deformities. This literature review aims to resume the spectrum of maternal and fetal complications encountered in pregnant women with neurofibromatosis type 1 (NF1). Thorough research was conducted on databases such as Web of Science, PubMed, Science Direct, Google Scholar, and Wiley Online Library. …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The earliest examples of neurofibromatosis (in this case type 1, NF1) can be traced in the Ebers Papyrus (Ancient Egypt, 1.500 B.C.), in a Hellenistic statuette (Smyrna, 323 B.C.), in the coinage of the Parthians kings (247 B.C.) and in some 13th century monks' drawings. These earlier examples are somewhat less well defined as compared to the most recent better defined reports credited as having NF1 including an Inca child mummy (1480-1650 AD), Ulisse Aldrovandi's homuncio ("Monstrorum Historia", 1592 A.D.) with mosaic NF1 or the illustrations seen in the 18th century "Buffon's Histoire Nature…
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to multiple peripheral neurofibromas, Neurofibromatosis 1 (NF1) predisposes to CNS tumours. Most of them are pilocytic astrocytomas, arise in children and are located in the optic pathways or in the brainstem. The majority are indolent, but factors predictive of poor prognosis have yet to be identified. Furthermore, the incidence and natural history of gliomas of a higher grade, arising in adults or involving other locations are largely unknown in NF1. In order to address these issues, we performed a retrospective study of 104 patients followed in seven French centres between 1982 …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue masses are common in both children and adults. Clinicians must evaluate patients carefully to avoid management errors. The most … is designated as a determinate lesion. Determinate lesions include lipomas, ganglions, hemangiomas, neurofibromas, diabetic myonecrosis, muscle tears, myositis ossificans (heterotopic ossification), and pigmented villonodular synovitis. When the process cannot be identified, the lesion is classified as indeterminate. All soft tissue sarcomas are indeterminate …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to analyze the results of histopathological studies in neck masses observed in young patients. The neck masses were detected using ultrasonography and fine-needle aspiration cytology (FNAC).
METHODS: In this retrospective study, we analyzed 234 young patients who were surgically treated for neck masses at Chang Gung Medical Center in Linkou. The mean age of the 234 young patients was 16.3 +/- 4.0 years (range 1-20 years). Neck ultrasonography studies were conducted using a real-time ultrasonographic machine and a 10 MHz transducer. FNAC was performed for the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the association between CD73 expression and malignant progression in NF1-associated peripheral nerve sheath tumors and evaluated its potential as a diagnostic marker. Histopathological differentiation of atypical neurofibromatous neoplasms of uncertain biological potential (ANNUBP) and low-grade malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) in patients with NF1 remains challenging. Therefore, reliable adjunctive markers are needed to improve diagnostic accuracy. CD73 is an ectoenzyme with ecto-5'-nucleotidase activity. Recent studies have also suggested that CD73 may…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the bi-allelic inactivation of both neurofibromin 1 (NF1) gene alleles (NF1(-/-)) in Schwann cells (SCs) is common in both benign plexiform neurofibromas (PNs) and malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) in patients with neurofibromatosis type 1 (NF1), other genetic alterations in SCs may be required for tumor progression of PNs to MPNSTs. We found that the anti-apoptotic Bcl-xL protein is upregulated in MPNST tissues compared to PN tissues from patients with NF1 by immunohistological staining. In addition, we investigated whether Bcl-xL is upregulated in SCs derived from MPNST…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4/PADI4) post-translationally converts peptidylarginine to citrulline. Recent studies sugg … es, trophoblastic cell hyperplasias, hyroid adenomas, hemangiomas, lymph hyperplasias, schwannomas, neurofibromas, lipomas, and cavernous hemangiomas of the liver. Additionally, PADI4 expression was not detected in non-tumor tissues including cholecystitis, cervicitis and synovitis of osteoarthritis, except in certain acutely inflamed tissues such as in gastri …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three major disease groups emerge from a classification of the pathohistology of 2,600 salivary gland preparations in the salivary gland reg … taining of 929 epithelial tumors (87%), 89 mesenchymal tumors (hemangiomas, lymphangiomas, lipomas, neurofibromas, sarcomas) and 49 metastases or periglandular tumors. Epithelial tumors were grouped on the basis of the World Health Organization (WHO) classification. Benign tumors (71.5%) consisted of pleomorphic adenomas (51.5%) and monomorphic adenomas (50%). …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования