MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

32 962 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 151 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

L-type calcium ion channel-mediated activation of autophagy in vascular smooth muscle cells via thonningianin A (TA) alleviates vascular calcification in type 2 diabetes mellitus.

Vascular calcification (VC) is associated with increased morbidity and mortality, especially among people with type 2 diabetes mellitus (T2DM). The pathogenesis of vascular calcification is incompletely understood, and until now, there have been no effective therapeutics for vascular calcification. The L-type calcium ion channel in the cell membrane is vital for Ca2+ influx. The effect of L-type calcium ion channels on autophagy remains to be elucidated. Here, the natural compound thonningianin A (TA) was found to ameliorate vascular calcification in T2DM via the activation of L-type calcium i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37806540Открыть статью

Perinatal Fat-Diets Increased Angiotensin II-Mediated Ca2+ through PKC-L-Type Calcium Channel Axis in Resistance Arteries via Agtr1a-Prkcb Gene Methylation.

Perinatal malnutrition affects vascular functions, and calcium is important in vascular regulations. It is unknown whether and how perinatal maternal high-fat diets (MHF)-mediated vascular dysfunction occurs via the angiotensin-PKC-L-type-calcium-channels (LTCC) axis. This study determined angiotensin II (AII) roles in the PKC-LTCC axis in controlling calcium influx in the arteries of offspring after perinatal MHF. Mesenteric arteries (MA) and smooth muscle cells (SMCs) from 5-month-old offspring rats were studied using physiological, ion channel, molecular, and epigenetic analysis. Pressor re

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36615902Открыть статью

Alleviation of cognitive deficits in a rat model of glutamate-induced excitotoxicity, using an N-type voltage-gated calcium channel ligand, extracted from Agelena labyrinthica crude venom.

Excitotoxicity is a common pathological process in Alzheimer's disease (AD) which is caused by the over-activity of N-Methyl-D-Aspartate receptors (NMDARs). The release of neurotransmitters depends on the activity of voltage-gated calcium channels (VGCCs). Hyper-stimulation of NMDARs can enhance the releasement of neurotransmitters through the VGCCs. This malfunction of channels can be blocked by selective and potent N-type VGCCs ligand. Under excitotoxicity condition, glutamate has negative effects on the pyramidal cells of the hippocampus, which ends in synaptic loss and elimination of these…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36873105Открыть статью

Benzodiazepine exposure induces transcriptional down-regulation of GABAA receptor α1 subunit gene via L-type voltage-gated calcium channel activation in rat cerebrocortical neurons.

GABAA receptors are targets of different pharmacologically relevant drugs, such as barbiturates, benzodiazepines, and anesthetics. In partic … AA receptor α1 subunit gene through a mechanism dependent on the activation of L-type voltage-gated calcium channels. These findings suggest benzodiazepine-induced stimulation of calcium influx through L-type voltage-gated calcium channels triggers the activation of a signaling pathway that leads to uncoupling and an alteration of receptor subunit expression. Insi …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32007495Открыть статью

Transport of the alpha subunit of the voltage gated L-type calcium channel through the sarcoplasmic reticulum occurs prior to localization to triads and requires the beta subunit but not Stac3 in skeletal muscles.

Contraction of skeletal muscle is initiated by excitation-contraction (EC) coupling during which membrane voltage is transduced to intracellular Ca2+ release. EC coupling requires L-type voltage gated Ca2+ channels (the dihydropyridine receptor or DHPR) located at triads, which are junctions between the transverse (T) tubule and sarcoplasmic reticulum (SR) membranes, that sense membrane depolarization in the T tubule membrane. Reduced EC coupling is associated with ageing, and disruptions of EC coupling result in congenital myopathies for which there are few therapies. The precise localization

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28697281Открыть статью

Novel long QT syndrome-associated missense mutation, L762F, in CACNA1C-encoded L-type calcium channel imparts a slower inactivation tau and increased sustained and window current.

BACKGROUND: Mutations in the CACNA1C-encoded L-type calcium channel have been associated with Timothy syndrome (TS) with severe QT prolongation, syndactyly, facial dysmorphisms, developmental delay, and sudden death. Recently, patients hosting CACNA1C mutations with only long QT syndrome (LQTS) have been described. We sought to identify novel variants in CACNA1C associated with either TS or LQTS, and to determine the impact of the mutation on channel function. METHODS/RESULTS: Two probands were identified with mutations in CACNA1C, one with a TS-associated mutation, G406R, and a second with g

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27390944Открыть статью

Tolerability and pharmacokinetics of ACT-280778, a novel nondihydropyridine dual L/T-type calcium channel blocker: early clinical studies in healthy male subjects using adaptive designs.

ACT-280778 is a novel nondihydropyridine dual L/T-type calcium channel blocker. Two clinical studies (AC-067-101 and AC-067-102) were conducted to characterize its safety, tolerability, and pharmacokinetics in healthy male subjects after oral administration of single and multiple doses. Both trials were single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, adaptive design, ascending-dose studies, in which ACT-280778 was administrated as single doses of 2, 5, 15, or 40 mg, or as once-daily doses of 5 or 15 mg for 7 days. Single and multiple doses up to and including 15 mg were well toler

Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24126567Открыть статью

Calcium channel blockers improve exercise capacity and reduce N-terminal Pro-B-type natriuretic peptide levels compared with beta-blockers in patients with permanent atrial fibrillation.

AIMS: Rate control of atrial fibrillation (AF) has become a main treatment modality, but we need more knowledge regarding the different drugs used for this purpose. In this study, we aimed to compare the effect of four common rate-reducing drugs on exercise capacity and levels of N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) in patients with permanent AF. METHODS AND RESULTS: We included 60 patients (mean age 71 ± 9 years, 18 women) with permanent AF and normal left ventricular function in a randomized, cross-over, investigator-blind study. Diltiazem 360 mg, verapamil 240 mg, metoprol

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24135831Открыть статью

Efficacy and safety of angiotensin II type 1 receptor blocker/calcium channel blocker combination therapy for hypertension: focus on a single-pill fixed-dose combination of valsartan and amlodipine.

Adequate lowering of blood pressure reduces the risk of hypertension-induced cardiovascular events. Worldwide, blood pressure is not optimally controlled and more effective management is needed. The efficacy and tolerability of angiotensin II type 1 receptor blockers (ARBs) have led to their widespread use. Calcium channel blockers (CCBs) are highly effective antihypertensives and amlodipine has a long half-life in the circulation. The combination of an ARB with a CCB as a single-pill, fixed-dose treatment is emerging as possibly the best therapy for preventing cardiovascular disease. Although

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22429340Открыть статью

[Paraneoplastic cerebellar degeneration and Lambert-Eaton myasthenic syndrome associated with anti P/Q-type voltage-gated calcium channel antibody in a patient with primary double lung cancer].

We report the case of a 50-year-old man with paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD) and Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) associated with primary double lung cancer. He developed acute progressive double vision, slurred speech, and gait disturbance. Neurological examination revealed diplopia, mild ptosis, bilateral horizontal gaze-evoked nystagmus, and cerebellar limb and truncal ataxia. The diffusion image of brain magnetic resonance imaging (MRI) revealed no abnormal findings in the cerebellum. On the basis of the diagnosis of acute cerebelitis, he was given methylprednisolone p

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19803409Открыть статью

Antipsychotic drugs up-regulate tryptophan hydroxylase in ADF neurons of Caenorhabditis elegans: role of calcium-calmodulin-dependent protein kinase II and transient receptor potential vanilloid channel.

Antipsychotic drugs produce acute behavioral effects through antagonism of dopamine and serotonin receptors, and long-term adaptive responses that are not well understood. The goal of the study presented here was to use Caenorhabditis elegans to investigate the molecular mechanism or mechanisms that contribute to adaptive responses produced by antipsychotic drugs. First-generation antipsychotics, trifluoperazine and fluphenazine, and second-generation drugs, clozapine and olanzapine, increased the expression of tryptophan hydroxylase-1::green fluorescent protein (TPH-1::GFP) and serotonin in t

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18438926Открыть статью

Characterization of high affinity binding sites for charybdotoxin in sarcolemmal membranes from bovine aortic smooth muscle. Evidence for a direct association with the high conductance calcium-activated potassium channel.

Charybdotoxin (ChTX), a peptidyl inhibitor of the high conductance Ca2+-activated K+ channel (PK,Ca), has been radiolabeled to high specific activity with 125I, and resulting derivatives have been well separated. The monoiodotyrosine adduct blocks PK,Ca in vascular smooth muscle with slightly reduced potency compared with the native peptide under defined experimental conditions. [125I]ChTX, representing this derivative, binds specifically and reversibly to a single class of sites in sarcolemmal membrane vesicles prepared from bovine aortic smooth muscle. These sites display a Kd of 100 pM for

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2480347Открыть статью

Brain Penetrant Calcium Channel Blockers Were Not Associated With Reduced Alcohol Consumption: Converging Results From Two Large Independent Cohort Studies Using Electronic Health Records.

PURPOSE: Alcohol use disorder (AUD) remains a major public health problem, with few effective treatments. L-type calcium channel blockers (LTCCBs) have genetic and preclinical support as potential treatments for AUD. METHODS: We evaluated whether brain penetrant (BP)-LTCCBs are associated with reduced alcohol consumption in two preregistered observational cohort studies using electronic health records from the US Department of Veterans Affairs (VA) and Kaiser Permanente Northern California (KPNC). New users of BP-LTCCBs (nifedipine or felodipine) were compared with new users of a non-BP-LTCCB

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42802293Открыть статью

Mild Neonatal Hypoxia Targets Synaptic Maturation, Disrupts Adult Hippocampal Learning and Memory, and Is Associated with CK2-Mediated Loss of Synaptic Calcium-Activated Potassium Channel KCNN2 Activity.

Preterm infants frequently sustain brief hypoxic insults of unclear clinical significance. Since preterm survivors commonly sustain lifelong memory impairment without apparent gray matter injury, we tested whether mild hypoxia alone without ischemia could persistently disrupt adult hippocampal learning and memory mechanisms without causing brain injury. We developed a neonatal mouse model of mild hypoxia that generated clinically relevant oxygen desaturation, but without responses typically associated with hypoxia-ischemia including bradycardia, seizures, neuroinflammation, and neuronal or gli

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41871958Открыть статью

SECONDARY AMINO GROUPS IN ACE INHIBITORS/CALCIUM CHANNEL BLOCKERS, ANTIARRHYTHMICS AND ANTICOAGULANTS AS DONORS FOR DRUG RELATED PHOTOTOXICITY/CARCINOGENICITY: NUTRITIONAL NITROSOGENESIS AS SUBSTANTIAL/ADDITIONAL COFACTOR FOR SKIN CARCINOGENESIS.

Drug-mediated phototoxicity and photocarcinogenicity have long remained poorly understood. One of the most significant dilemmas surrounding this issue is the sporadic nature of these reactions. This sporadic occurrence may be explained by modern and newly introduced concepts such as drug-mediated nitrosogenesis of skin cancer, as well as nitroso-photocarcinogenesis of skin cancer. Regardless of their carcinogenic potential, all nitrosamines may exhibit phototoxic properties and may therefore act as photocarcinogenic substances, because of the instability of the nitroso group under UV radiation

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42107949Открыть статью

Intermediate Conductance Calcium-Dependent Potassium Channel (KCa3.1) Interacting Proteins Using Turboid-Based Proximity Labeling Technology: Insights Into Interactome and Related Signaling Pathways in Pancreatic Tumors.

KCa3.1 ion channel is a calcium-activated potassium channel expressed in various tissues, showing dual localization to the plasma membrane and to mitochondria. This channel is highly expressed in numerous cancers and has been implicated in the regulation of proliferation and migration. The molecular details of the signaling pathways linked to regulation exerted by KCa3.1 in cancer cells are, however, not fully elucidated yet. Therefore, we determined the interactome of KCa3.1 using proximity labeling in intact KPC pancreatic cancer cells that mirror the aggressive metastatic behavior of human

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40952239Открыть статью

The Leucine-Rich Repeat Kinase 2 Variant LRRK2G2019S Up-Regulates L-Type (CaV1.3) Calcium Channel via the CaVβ3 Subunit: Possible Role in the Pathogenesis of Parkinson's Disease.

Voltage-gated Ca2+ (CaV) channels are transmembrane proteins comprising the pore-forming subunit CaVα1 and the ancillary proteins CaVα2δ and CaVβ. They are expressed in various tissues, including the nervous system, where they regulate Ca2+ entry in response to membrane potential changes. The increase in intracellular Ca2+ allows for regulating cell excitability and releasing neurotransmitters, among other cellular events. Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) is a serine-threonine kinase involved in vesicular mobilization. Previously, it has been shown that LRRK2 regulates neurotransmission by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40244042Открыть статью

Early life seizures chronically disrupt L-type voltage gated calcium channel regulation of mGluR mediated long term depression via interactions with protein phosphatase 2A.

We probed the dependence of metabotropic glutamate receptor dependent long-term depression (mGluR-LTD) on L-type voltage gated calcium channels (LTCCs). In prior work, we found that in a rat model of early life seizures (ELS), exaggerated mGluR-LTD was partly mediated by LTCCs and protein phosphatase 2A (PP2A). Here, we further investigated the interactive role of LTCCs, PP2A, and protein kinase A (PKA) in this same model. PP2Ac is known to bind CaV1.2 and modulate its function; displacement of PP2A (C subunit, or PP2Ac) as well as PKA phosphorylation of CaV1.2 at serine 1928, result in enhanc…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40147739Открыть статью

Gestational weight gain in pregnancies complicated by chronic hypertension treated with beta-blockers or calcium channel blockers versus unmedicated pregnancies: A retrospective cohort study from the PeriBank database.

This retrospective cohort study evaluated the association of antihypertensive medications with gestational weight gain (GWG). Specifically, we compared the frequency of excessive, expected, and insufficient GWG in pregnant people with a clinical diagnosis of chronic hypertension treated with beta-adrenergic blocking medications and calcium channel blockers. A large perinatal database was parsed for pregnancies affected by chronic hypertension using a Python algorithm. Pregnancies with risk factors affecting GWG were excluded to explore the primary variables: calcium channel blockers and beta-a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40516391Открыть статью