OBJECTIVE: To describe a patient with severe thyrotoxicosis attributable to Graves' disease who had a thrombotic cerebrovascular accident and hyperhomocysteinuria, which resolved on correction of the thyrotoxicosis, and to present findings in a pilot study undertaken to investigate the relationship among thyrotoxicosis, homocysteine, folate, and vitamin B(12).
METHODS: We present a case report of the index case, with clinical and laboratory details. For the investigative analysis, 21 patients who were 18 to 50 years old and had newly diagnosed, untreated Graves' disease and 10 age-and sex-mat
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a case of a young woman with new-onset diabetes mellitus resistant to insulin attributable to Cushing's syndrome caused by ectopic production of corticotropin by a metastatic gastrinoma.
METHODS: We summarize the clinical presentation and the pertinent laboratory values in a patient with Cushing's syndrome. A review of the literature regarding ectopic production of corticotropin by gastrinomas is also presented.
RESULTS: A 26-year-old woman with dehydration, severe hyperglycemia, and hypokalemia was seen in consultation. The patient required large doses of insulin to co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case of XY gonadal dysgenesis with Tanner stage 4 breast development in the absence of a hormone-producing gonadal neoplasm and with Graves' disease and low bone mass.
METHODS: The clinical features, laboratory results, and cytogenetic findings in the patient are presented, and the potential mechanisms of breast development are discussed. A MEDLINE search was performed, and related articles in the English-language literature published between 1955 and 2001 were reviewed.
RESULTS: A 23-year-old African American woman was referred to the University of Louisville Hospit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of metformin-induced cholestatic hepatitis.
METHODS: We present a detailed case report, including laboratory and biopsy findings. In addition, similar cases from the literature are reviewed.
RESULTS: In a 68-year-old man with newly diagnosed diabetes mellitus, metformin therapy was begun. The dosage initially was 500 mg twice daily and later was increased to 850 mg twice a day. Four weeks after met-formin treatment was initiated, jaundice, pruritus, and liver enzyme abnormalities were noted. The patient underwent an extensive work-up, including a hepatitis screen,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a patient with human chorionic gonadotropin (hCG)-secreting giant cell carcinoma of the lung manifesting as painful gynecomastia, which resolved after surgical treatment.
METHODS: We present the clinical, radiologic, and clinical course of our patient, who presented with painful gynecomastia.
RESULTS: A 51-year-old man presented with a lung mass and rapidly progressing bilateral painful gynecomastia. Hormonal evaluation revealed high levels of hCG beta subunit, estradiol, and total and free testosterone and suppressed levels of luteinizing hormone and follicle-stimulat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate an observed epidemic of gynecomastia among Haitian refugees in US detention centers in 1981 and 1982.
METHODS: All identifiable environmental exposures were investigated for estrogenic and antiandrogenic activity.
RESULTS: A high incidence of gynecomastia was observed among Haitian refugees in five detention centers in the United States. Of 284 men screened, 20 (from 18 to 53 years old) demonstrated new-onset gynecomastia (Tanner stages 2 to 5) in June 1982. The mean onset of gynecomastia was 130 +/- 12 days after arrival in the United States. Other symptoms include
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case of central diabetes insipidus that was associated with Behçet's syndrome.
METHODS: We present a case report, including clinical, laboratory, and radiologic data. The pertinent literature is reviewed relative to diabetes insipidus and Behçet's syndrome, and a discussion about a possible association is presented.
RESULTS: A 32-year-old man presented with diplopia and severe headaches and was found to have transverse sinus thrombosis. He reported having recurrent mouth and genital ulcers for 3 months before the current consultation. On the basis of the clinical pic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review one physician's management of glucocorticoid replacement therapy in adult patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency and to determine the efficacy and the range of effective doses of dexamethasone in managing the clinical and biochemical consequences of this disorder.
METHODS: We conducted a retrospective clinical practice audit of nine patients treated by a single physician for 21-hydroxylase deficiency during the period from March 1998 to January 2002. We documented biochemical control and clinical features of glucocorticoid exce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a patient with metastatic small cell lung carcinoma, who presented with hypercalcemia, a high level of intact parathyroid hormone (iPTH), and multiple calcified metastatic lesions in the brain.
METHODS: We review the clinical findings, laboratory data, and results of imaging studies in our patient. In addition, we summarize the previously reported cases of ectopic iPTH-producing tumors.
RESULTS: A previously healthy 50-year-old man had a 2-month history of back pain, hip pain, and weight loss. Physical examination revealed a confused patient with dehydration, cachexia,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss the rare association between primary hyperparathyroidism and chronic urticaria.
METHODS: A case report with clinical and laboratory details is presented, and the pertinent literature is reviewed.
RESULTS: A 29-year-old patient with chronic urticaria for more than 2 years, which was partially responsive to medical treatment, was found to have primary hyperparathyroidism. After parathyroidectomy, the urticaria resolved, and it has not recurred during a 1-year follow-up period.
CONCLUSION: Primary hyperparathyroidism can be a rare cause of chronic urticaria.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare vitamin D status represented by serum 25-hydroxyvitamin D (25-OHD) levels in a group of patients with primary hyperparathyroidism, stratified by clinical manifestations.
METHODS: We studied 22 patients (18 women and 4 men) with primary hyperparathyroidism--5 patients with severe osteitis fibrosa cystica, 10 symptomatic patients with active renal stone disease without overt bone disease, and 7 asymptomatic patients. Bone mineral density (BMD) measurements (T-scores) were done at the lumbar spine, femoral neck, and distal radius, and laboratory data for the three subgroups
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a patient with an aggressive nonfunctioning pituitary adenoma in whom Cushing's disease developed after two resections of tumor and radiation therapy.
METHODS: We present a case report, with serial laboratory and immunohistochemical data, and summarize information about similar patients described in the medical literature.
RESULTS: A 48-year-old woman had irregular menstrual periods, decreased peripheral vision, headaches, and weight gain. Laboratory and radiologic investigation revealed a large nonfunctioning pituitary adenoma. Transsphenoidal subtotal resection of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the molecular characterization of a kindred affected by the rare variant of multiple endocrine neoplasia type IIA (MEN IIA) associated with cutaneous lichen amyloidosis and to discuss the clinical implications in the management of this syndrome.
METHODS: A kindred with four affected family members was identified, and DNA analysis was performed by sequencing exon 11 of the RET proto-oncogene. Presymptomatic genetic screening was offered to all first-degree relatives.
RESULTS: Sequencing analysis of the RET proto-oncogene revealed a Cys634Trp (TGC->TGG) mutation in all c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report an unusual case of thyrotoxicosis caused by "silent thyroiditis" in a lithium-treated patient and to summarize all prior case reports of lithium-associated thyroiditis and compare them with our current case.
METHODS: In addition to reporting our case, we undertook a MEDLINE search of all case reports of lithium-associated thyroiditis from 1978 until the present. All reported cases of lithium-associated thyroiditis must have had documented low thyroid radioiodine uptake to be included.
RESULTS: A 52-year-old man with a history of bipolar disorder, who had been treated wit
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case of primary bacterial pituitary abscess manifesting as hypopituitarism.
METHODS: We present the case history, hormonal and bacteriologic data, and findings on imaging studies in a 34-year-old man.
RESULTS: The patient had an 8-month history of intermittent fever, headache, nausea, vomiting, and weight loss. Because a computed tomographic scan of the head showed a cystic sellar mass with ring enhancement, he was referred to our medical center. On physical examination, he showed signs of meningeal irritation and had mild hypotension. Hormonal evaluation revealed ev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a patient with adrenal insufficiency and bilateral adrenal enlargement and to review causes of adrenal insufficiency, with special emphasis on adrenal hemorrhage.
METHODS: We present the clinical course of a woman with apparent septic shock, who responded poorly to treatment with inotropic agents. The possible cause and management of such cases are discussed.
RESULTS: A 44-year-old woman with no prior major illness required medical attention because of severe hypotension, volume depletion, acute renal failure, and shock. Numerous laboratory and radiologic studies were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a rare case of thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis in a half Native American and half African American person.
METHODS: We present a case of a man of Native American descent with thyrotoxic periodic paralysis and review the pertinent literature.
RESULTS: In a 53-year-old man with untreated hyperthyroidism, bilateral lower extremity weakness developed as a result of hypokalemia. Two months before admission, the patient had thyroid function test results that were consistent with hyperthyroidism. He also had undergone a thyroid radioiodine uptake study and scan, whi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case of primary aldosteronism due to an adrenocortical carcinoma (ACC) and highlight the need for thorough long-term follow-up.
METHODS: We present the clinical, laboratory, radiologic, and pathologic findings in a patient with ACC and review the related literature.
RESULTS: A 52-year-old woman with a history of hypertension and hypokalemia was referred for evaluation of a 6-cm adrenal mass. Her biochemical studies revealed a serum aldosterone-to-renin ratio of 52 without evidence of cortisol, catecholamine, or androgen excess. She underwent surgical resection of thi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования