MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 294 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 369 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The Amigo™ Remote Catheter System: From Concept to Bedside.

Radiation exposure is a serious concern during fluoroscopic procedures, including electrophysiology (EP) studies and radiofrequency catheter ablation of arrhythmias. Operators typically don lead aprons to protect themselves from radiation, but wearing lead can result in greater fatigue and orthopedic injury during long procedures. To address this problem, two robotic catheter systems (RCS) have previously been introduced on the market, the Niobe® (Stereotaxis Inc., St. Louis, MO, USA) and Sensei® X (Hansen Medical, Inc., Mountain View, CA, USA) systems. However, the widespread adoption of thes

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32494463Открыть статью

Persistent Sexual Dysfunction and Suicidal Ideation in Young Men Treated with Low-Dose Finasteride: A Pharmacovigilance Study.

STUDY OBJECTIVE: Finasteride, a 5α-reductase inhibitor, is marketed in a low dose (1 mg) as a popular therapy for androgenic alopecia in young men. As case reports and small surveys have suggested a link between persistent sexual dysfunction (SD) and suicidal ideation (SI) with low-dose finasteride, the aim of this study was to detect signals of SD and SI secondary to low-dose finasteride use in young men. DESIGN: Retrospective pharmacovigilance disproportionality analysis. DATA SOURCE: United States Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database. MEASUREMENTS

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26133534Открыть статью

Human brucellosis: sero-prevalence and associated risk factors in agro-pastoral communities of Kiboga District, Central Uganda.

BACKGROUND: Brucellosis remains a neglected zoonotic disease among agro-pastoral communities where unprocessed milk and milk products are consumed. A cross-sectional study was carried out in Kiboga district to determine the seroprevalence and risk factors associated with human brucellosis in communities where livestock rearing in a common practice. METHODS: A total of 235 participants were involved in the study. Blood samples from the participants were collected and screened for Brucella using Serum Agglutination Test and Rose Bengal Plate Test. A questionnaire was used to collect data on soc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26374402Открыть статью

Cellular bone matrices: viable stem cell-containing bone graft substitutes.

BACKGROUND CONTEXT: Advances in the field of stem cell technology have stimulated the development and increased use of allogenic bone grafts containing live mesenchymal stem cells (MSCs), also known as cellular bone matrices (CBMs). It is estimated that CBMs comprise greater than 17% of all bone grafts and bone graft substitutes used. PURPOSE: To critically evaluate CBMs, specifically their technical specifications, existing published data supporting their use, US Food and Drug Administration (FDA) regulation, cost, potential pitfalls, and other aspects pertaining to their use. STUDY DESIGN:

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24929059Открыть статью

Simultaneous determination of bisphenol A and bisphenol B in beverages and powdered infant formula by dispersive liquid-liquid micro-extraction and heart-cutting multidimensional gas chromatography-mass spectrometry.

The purpose of this study was to establish a reliable, cost-effective, fast and simple method to quantify simultaneously both bisphenol A (BPA) and bisphenol B (BPB) in liquid food matrixes such as canned beverages (soft drinks and beers) and powdered infant formula using dispersive liquid-liquid micro-extraction (DLLME) with in-situ derivatisation coupled with heart-cutting gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). For the optimisation of the DLLME procedure different amounts of various extractive and dispersive solvents as well as different amounts of the derivative reagent were compared

Сравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21240700Открыть статью

The biotechnology-value chain: development of Sm14 as a schistosomiasis vaccine.

In the 1990s, WHO/TDR created a product development program and initiated collaborations with other major international donors to promote rapid vaccine development and other tools for the control of endemic diseases. This "push strategy" was chosen to achieve effective research projects fostering innovation in the context of rapid product development. In the field of vaccine development, the aim was to bring forth ways and means to immunize against the most important human parasite diseases. Although the malaria vaccine projects scored initial successes it has been difficult to move forward de

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18834847Открыть статью

Safety of lecanemab in real-world patients with Alzheimer's disease: a prospective, observational case series supported by FAERS signal analysis.

OBJECTIVE: Lecanemab, a humanized immunoglobulin monoclonal antibody, has been approved for the treatment of Alzheimer's disease (AD). Although clinical trials have demonstrated its favorable safety profile, real-world studies are crucial for identifying rare adverse events (AEs) and evaluating post-marketing safety. This study aimed to evaluate the safety of lecanemab by combining a clinical prospective, observational case cohort with data from the FAERS database, thereby providing a robust basis for the identification of potential safety signals. METHODS: A prospective and observational stu

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42890205Открыть статью

Regulatory Policy Changes and Mifepristone Access Through Pharmacies in Australia.

IMPORTANCE: In an effort to improve access, the Australian Therapeutic Goods Administration lifted prescribing and dispensing restrictions on mifepristone in August 2023. Mifepristone is approved for medication abortion up to 63 days' gestation and is marketed in Australia in a combipack with misoprostol (hereinafter, mifepristone-misoprostol). The previous restrictions were similar to current restrictions on mifepristone imposed by the US Food and Drug Administration. OBJECTIVE: To assess whether the number and geographic distribution of pharmacies ordering mifepristone-misoprostol in Austra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42842245Открыть статью

Hybrid performance in finger millet (Eleusine coracana) for grain yield and component traits under well-watered and drought-stress conditions.

IntroductionFinger millet (Eleusine coracana) is a high-potential, climate-resilient and nutrient-rich small cereal with growing potential for food, feed, and other value-added products across various market segments. Knowledge on the combining ability and heterosis of breeding populations under contrasting water regimes is essential for genetic improvement of the crop for economics traits. The aim of this study was to determine the combining ability, heterosis, and the nature of gene action of selected Ethiopian finger millet parents for economic traits in hybrid combinations to guide the sel

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42500477Открыть статью

Quantification of residual plasmid DNA and SV40 promoter-enhancer sequences in Pfizer/BioNTech and Moderna modRNA COVID-19 vaccines from Ontario, Canada.

For some of the COVID-19 vaccines, the drug substances released to market were manufactured differently than those used in clinical trials. Manufacturing nucleoside-modified mRNA (modRNA) for commercial COVID-19 vaccines relies on RNA polymerase transcription of a plasmid DNA template. Previous studies identified high levels of plasmid DNA in vials of modRNA vaccines, suggesting that the removal of residual DNA template is problematic. Therefore, we quantified the DNA load in a limited number of Pfizer-BioNTech and Moderna COVID-19 modRNA vaccine vials using two independent methods. Total DNA

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40913499Открыть статью

Probiotic effects on ectoparasitic mite infestations in honey bees (Apis mellifera) are modulated by environmental conditions and route of administration.

Beneficial bacteria can improve the health of managed honey bees (Apis mellifera) via immune system support as well as direct inhibition of pathogens. However, our understanding of how environmental factors and delivery methods impact treatment outcomes is limited. Here, we evaluated how supplementation of a three-strain lactobacilli consortium (Lactiplantibacillus plantarum Lp39, Apilactobacillus kunkeei BR-1, and Lacticaseibacillus rhamnosus; LX3) affects ectoparasitic mite (Varroa destructor) and bacterial (Paenibacillus larvae) load. We measured this effect following delivery of LX3 in eit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40401972Открыть статью

A systematic review of cost-effectiveness analyses of gene therapy for hemophilia type A and B.

BACKGROUND: In 2022-2023, the US Food and Drug Administration approved 2 novel gene therapies, valoctocogene roxaparvovec and etranacogene dezaparavovec, for hemophilia A and B, respectively. These one-time-administered gene therapies have been marketed at prices that create financial challenges for payers and patients. Understanding the magnitude and uncertainties around the long-term value of these therapies and how they can potentially relate to managed care practices is of high interest to the payer and patient community. OBJECTIVE: To conduct a systematic review of cost-effectiveness ana

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39321118Открыть статью

Duramesh registry study: short-term outcomes using mesh suture for abdominal wall closure.

INTRODUCTION: Sutures are flexible linear elements that join tissue and maintain their hold with a surgeon-created knot. Tension at the suture/tissue interface can cut the very tissues that sutures are designed to hold, leading to dehiscence and incisional hernia formation. A new suture design (Duramesh, Mesh Suture Inc., Chicago, IL) was approved for marketing by the United States Food and Drug Administration in September 2022. The multiple filaments of the mesh suture are designed to diffuse tension at the suture/tissue interface thereby limiting pull-through. The macroporosity and hollow co

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38274351Открыть статью

Updated insights into adverse events associated with mepolizumab: a disproportionality analysis from the FDA adverse event reporting system database.

BACKGROUND: Mepolizumab, a monoclonal antibody targeting interleukin-5, is used to treat severe eosinophilic asthma and other eosinophilia-related conditions. Given its growing use, there is a pressing need for the latest data to improve the understanding and management of its adverse events (AEs). This study aimed to investigate the safety of mepolizumab by analyzing the pharmacovigilance database of the US Food and Drug Administration. METHODS: The AE signals associated with mepolizumab from 2015 to 2024 were analyzed and the correlations using reporting ratios (RORs) quantified. Subgroup a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39574910Открыть статью

Understanding a decade of safety reporting for sacral neuromodulation in the Food and Drug Administration Manufacturer and User Facility Device Experience database.

INTRODUCTION: Over 350 000 sacral neuromodulation (SNM) devices have been implanted since approval by the Food and Drug Administration (FDA) in 1998. SNM technology and clinical applications have evolved, with minimal safety updates after initial trials. We aim to provide an updated overview of real-world SNM safety. These insights will guide informed consent, preoperative counseling, and patient expectation-setting. MATERIALS AND METHODS: The FDA Manufacturer and User Facility Device Experience (MAUDE) database is a repository for medical device safety reports. We performed MAUDE categorical

ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37497812Открыть статью

Analysis of online user discussions on Reddit associated with the transition of use between HIV PrEP therapy.

In 2019, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved emtricitabine and tenofovir alafenamide (Descovy) as another option for HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) prevention for high-risk adults and adolescents. With the introduction of this new PrEP, millions of current users on emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate (Truvada), another PrEP medication currently used to prevent HIV transmission, have options of whether to continue their current treatment regime or transition to new treatment options. The objective of this study was to conduct a descriptive analysis to character

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37457283Открыть статью

Systematic Review of the Therapeutic Efficacy of Bladder-preserving Treatments for Non-muscle-invasive Bladder Cancer Following Intravesical Bacillus Calmette-Guérin.

CONTEXT: There is a critical need for effective bladder-sparing therapies for bacillus Calmette-Guérin (BCG)-unresponsive non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC). Owing to the current lack of effective agents that can be used as a control, the US Food and Drug Administration began to accept single-arm trials for patients with carcinoma in situ (CIS), using complete response rate (CRR) and duration of response as the primary endpoints to support marketing applications. Despite the ensuing growth of clinical trials in this space, no consensus exists on a clinically relevant benchmark for CRR.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32143924Открыть статью

Association of sleep among 30 antidepressants: a population-wide adverse drug reaction study, 2004-2019.

BACKGROUND: Sleep is one of the most essential processes required to maintain a healthy human life, and patients experiencing psychiatric illness often experience an inability to sleep. The aim of this study is to test the hypothesis that antidepressant compounds with strong binding affinities for the serotonin 5-HT2C receptor, histamine H1 receptors, or norepinephrine transporter (NET) will be associated with the highest odds of somnolence. METHODS: Post-marketing cases of patient adverse drug reactions were obtained from the United States Food and Drug Administration Adverse Events Reportin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32201646Открыть статью

Testosterone Replacement Therapy and Mortality in Older Men.

While US testosterone prescriptions have tripled in the last decade with lower trends in Europe, debate continues over the risks, benefits and appropriate use of testosterone replacement therapy (TRT). Several authors blame advertising and the availability of more convenient formulations, whilst others have pointed out that the routine testing of men with erectile dysfunction (ED) (a significant marker of cardiovascular risk) and those with diabetes would inevitably increase the diagnosis of hypogonadism and lead to an increase in totally appropriate prescribing. They commented that this was m

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26482385Открыть статью

Finding Truth in a World Full of Spin: Myth-Busting in the Case of Sovaldi.

PURPOSE: Public discourse regarding the hepatitis C virus (HCV) drug Sovaldi® (sofosbuvir) has become inflamed, generating much heat but little light concerning the clinical, health economic, and quality-of-life merits of Sovaldi®. The purpose of this article is to provide a factual basis for evaluating the claims regarding the benefits of Sovaldi® relative to its costs. METHODS: A comprehensive review was conducted of news stories highlighted in the daily updates of the electronic newsletters BIO SmartBrief, FiercePharma, FierceBiotech and BioCentury Extra published from November 1, 2013, th

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25850880Открыть статью