Macrophages and their monocyte precursors mediate innate immune responses and can promote a spectrum of phenotypes from pro-inflammatory to pro-resolving. Currently, there are few markers that allow for robust dissection of macrophage phenotype. We recently identified CD38 as a marker of inflammatory macrophages in murine in vitro and in vivo models. However, it is unknown whether CD38 plays a similar marker and/or functional role in human macrophages and inflammatory diseases. Here, we establish that CD38 transcript and protein are robustly induced in human macrophages exposed to LPS (±IFN-γ)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-engineered T (CAR-T) cell therapy has revolutionized the treatment of various diseases, including cancers and autoimmune disorders. However, all US Food and Drug Administration (FDA)-approved CAR-T cell therapies are autologous, and their widespread clinical application is limited by several challenges, such as complex individualized manufacturing, high costs, and the need for patient-specific selection. Allogeneic off-the-shelf CAR-engineered cell therapy offers promising potential due to its immediate availability, consistent quality, potency, and scalability
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypophosphatasia is a rare inherited systemic metabolic disorder, with an estimated prevalence in the severe forms of the disease of 1/100.000-1/300.000, that affects the typical architecture of bone, leading to defective mineralization during growth and remodeling. It is characterized by loss-of-function variants in the ALPL gene, resulting in low activity of tissue-nonspecific alkaline phosphatase. In severe cases, it can be fatal.
OBJECTIVE: To generate recommendations on the diagnosis, treatment, and follow-up of patients with hypophosphatasia based on available evidence.
M
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-associated neurocognitive impairment (HIV-NCI) persists in 15-40% of people with HIV (PWH) despite effective antiretroviral therapy. HIV-NCI significantly impacts quality of life, and there is currently no effective treatment for it. The development of HIV-NCI is complex and is mediated, in part, by the entry of HIV-infected mature monocytes into the central nervous system (CNS). Once in the CNS, these cells release inflammatory mediators that lead to neuroinflammation, and subsequent neuronal damage. Infected monocytes may infect other CNS cells as well as differentiate into macrophages,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic monoclonal antibodies (mAbs) such as antibody-drug conjugates, ligand-receptor antagonists, immune checkpoint inhibitors and bispecific T cell engagers have shown impressive efficacy in the treatment of multiple human cancers. Numerous therapeutic mAbs that have been developed for myeloid neoplasms, including acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS), are currently investigated in clinical trials. Because AML and MDS originate from malignantly transformed hematopoietic stem/progenitor cells-the so-called leukemic stem cells (LSCs) that are highly resistant to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interleukin 23 (IL-23) is a key pro-inflammatory cytokine in the development of chronic inflammatory diseases, such as psoriasis, inflammatory bowel diseases, multiple sclerosis, or rheumatoid arthritis. The pathological consequences of excessive IL-23 signaling have been linked to its ability to promote the production of inflammatory mediators, such as IL-17, IL-22, granulocyte-macrophage colony-stimulating (GM-CSF), or the tumor necrosis factor (TNFα) by target populations, mainly Th17 and IL-17-secreting TCRγδ cells (Tγδ17). Due to their pivotal role in inflammatory diseases, IL-23 and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancies (HMs) are a heterogeneous group of blood neoplasia generally characterized by abnormal blood-cell production. Detection of HMs-specific molecular biomarkers (e.g., surface antigens, nucleic acid, and proteomic biomarkers) is crucial in determining clinical states and monitoring disease progression. Early diagnosis of HMs, followed by an effective treatment, can remarkably extend overall survival of patients. However, traditional and advanced HMs' diagnostic strategies still lack selectivity and sensitivity. More importantly, commercially available chemotherapeutic dr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes recent advances in understanding the pathogenesis and therapeutic landscape of juvenile-onset systemic lupus erythematosus (jSLE), with a focus on how emerging genetic and immunologic insights inform patient stratification, targeted treatments, and Treat-to-Target (T2T) approaches in pediatric care.
RECENT FINDINGS: Studies of (ultra-)rare gene variants (e.g., affecting TLR7, UNC93B1, PLD4, PTPN2, BACH2) aided in understanding key pathogenic pathways, and allowed linking these to associated clinical phenotypes. Multi-ancestral genomic studies and cumu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a genetically predisposed, female-predominant disease, characterized by multiple organ damage, that in its most severe forms can be life-threatening. The pathogenesis of SLE is complex and involves cells of both innate and adaptive immunity. The distinguishing feature of SLE is the production of autoantibodies, with the formation of immune complexes that precipitate at the vascular level, causing organ damage. Although progress in understanding the pathogenesis of SLE has been slower than in other rheumatic diseases, new knowledge has recently led to the d
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outbreak of Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is the current world health concern, presenting a public health dilemma with ascending morbidity and mortality rates exceeding any previous viral spread, without a standard effective treatment yet. SARS-CoV-2 infection is distinguished with multiple epidemiological and pathological features, one of them being the elevated levels of cytokine release, which in turn trigger an aberrant uncontrolled response known as "cytokine storm". This phenomenon contributes to severe acute respiratory distress syndrome (ARDS), leading to pneumonia and respir
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial cerebral cavernous malformations (FCCM) are a heritable neurovascular disorder defined by clusters of dilated, thin-walled capillaries in the brain and spinal cord. Although rare, FCCM offers a tractable model for understanding how genetic disruptions in endothelial junction biology, mechanotransduction, and kinase signaling drive vascular instability in the central nervous system. Pathogenic loss-of-function variants converge on signaling abnormalities that promote barrier dysfunction, iron deposition, inflammation, and progressive lesional growth. Clinically, FCCM may manifest with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionMetastatic or locally advanced penile cancer (PeCa) has limited systemic treatment options and a 5-year survival rate of ~10% in metastatic disease. Using the in vitro and ex vivo models we preclinically assessed CC-3, a B7-H3xCD3 bispecific antibody (bsAb) currently in a Phase I basket trial (NCT05999396).MethodsPrimary PeCa cells were isolated from surgical specimens and characterized for surface antigen expression by flow cytometry (n = 4). B7-H3 expression was additionally evaluated in primary penile cancer tissues by immunohistochemistry (n = 10). The functional activity of th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The circadian clock exerts profound regulatory control over adaptive immunity, particularly affecting T and B lymphocyte development, trafficking, activation, and effector function. These immune cells possess autonomous molecular clocks governed by core genes such as Bmal1, Clock, Per1/2, and Cry1/2, which influence transcriptional programs related to receptor expression, cytokine signaling, and metabolism. Circadian regulation shapes the daily oscillation of lymphocyte recirculation through lymphoid organs, modulates antigen responsiveness, and fine-tunes subset differentiation-most notably s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis, the most common chronic metabolic bone disease, is characterized by low bone mass and increased bone fragility. Nowadays more than 200 million individuals are suffering from osteoporosis and still the number of affected people is dramatically increasing due to an aging population and longer life, representing a major public health problem. Current osteoporosis treatments are mainly designed to decrease bone resorption, presenting serious adverse effects that limit their safety for long-term use. Numerous studies with mesenchymal stem cells (MSCs) have helped to increase the knowl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Биомаркеры играют ключевую роль в современных исследованиях медицины, особенно в ранней диагностике заболеваний и персонализированном лечении. Несмотря на то, что предыдущие исследования систематически обзоры маркеров в различных областях заболеваний, интегрированная система, которая связывает основные физиологические системы, охватывает множество органов и охватывает широкий спектр заболеваний, все еще отсутствует. В контексте современных вызовов здоровья, характеризующихся высокой распространенностью хронических заболеваний и широкими сопутствующими заболеваниями, создание панорамной системы
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.