The objectives were to determine the effects of a rumen-protected blend of B vitamins and choline (RPBC) on the incidence of health disorders, milk yield, and reproduction in early lactation and the effects on gene expression and liver fat infiltration. A randomized controlled trial in 3 commercial dairy herds (n = 1,346 cows with group as the experimental unit; experiment 1) and a university research herd (n = 50 cows with cow as the experimental unit; experiment 2) evaluated the use of 100 g/cow per d of commercially available proprietary RPBC supplement (Transition VB, Jefo, St. Hyacinthe,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a genetic X-linked recessive disorder that results from mutations in the G6PD gene, which provides instructions for manufacturing the G6PD enzyme. G6PD deficiency primarily impacts red blood cells. This deficiency can result in hemolytic anemia (HA), in which rapid destruction of red blood cells occurs due to the vulnerability of erythrocytes to reactive oxygen species. It is most commonly found in males and affects 1 in 10 Black males in the United States. Persons with G6PD deficiency may exhibit symptoms such as pallor, jaundice, dark ur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) encompasses disorders characterized by endothelial injury, microvascular thrombosis, and end organ injury. Although systemic TMA is typically identified through anemia, thrombocytopenia, elevated lactate dehydrogenase, suppressed haptoglobin and schistocytes, these markers lack sensitivity, particularly in renal-limited TMA. A patient presented with acute kidney injury requiring dialysis whose renal biopsy revealed extensive TMA despite the absence of schistocytes or other systemic features. Diagnosis and management required coordinated collaboration among neph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare acquired clonal hematopoietic stem cell disorder characterized by complement-mediated intravascular hemolysis, hemoglobinuria, bone marrow failure, and an increased risk of thrombosis. We report the case of a 39-year-old woman with iron-deficiency anemia unresponsive to oral therapy who presented with three weeks of dark urine and progressive fatigue. Physical examination revealed pallor and mild scleral icterus. Laboratory evaluation demonstrated severe intravascular hemolysis with markedly elevated lactate dehydrogenase, indirect hyperbilir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is a respiratory disorder in middle-aged and elderly populations, marked by breathing interruptions during sleep. Diagnosis faces challenges due to the absence of specific biomarkers and increasing screening demands. This study aims to identify salivary biomarkers for the diagnosis and monitoring of OSAS using a simplified, rapid, and non-invasive method. Saliva from 51 OSAS patients and 34 healthy controls (CTR) was analyzed using Raman spectroscopy, which identified disease-specific biochemical fingerprints. Raman analysis revealed differences between
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surfeit locus protein 1 (SURF1)-related Leigh syndrome is an early-onset neurodegenerative disorder characterized by a reduction in complex IV activity that disrupts mitochondrial function. Currently, there are no disease-modifying treatments available. Previously, we reported that a gene replacement therapy for SURF1-related Leigh syndrome was developed, which showed improved complex IV activity and restored exercise-induced lactate acidosis, as well as a high safety profile in wild-type (WT) mice. However, further investigations of this original SURF1 vector design uncovered cytotoxicity in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-lactoyl amino acids (Lac-AA) form an emerging class of metabolites that have gained significant attention in recent years due to their ubiquitous presence in different biological systems and potential roles in various biochemical processes. This narrative review aims to provide a comprehensive overview of the current understanding of Lac-AA, emphasising their biosynthesis, physiological roles, and potential implications in various diseases. We discuss the discovery of Lac-AA as signalling molecules, and their involvement in exercise-induced appetite suppression, energy metabolism, and other
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroimaging techniques offer valuable insights for understanding pharmacological treatment effects in neuropsychiatric disorders. Here, we present a novel approach that simultaneously assesses hemodynamic and neurometabolic brain responses to psychotropic drugs using interleaved pharmacological magnetic resonance imaging (phMRI) and pharmacological magnetic resonance spectroscopy (phMRS). This method was tested using a double-dose, placebo-controlled, randomized, crossover design using S-ketamine as the pharmacological agent. We acquired 7 Tesla phMRI and phMRS data to evaluate time- and dose
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple studies have demonstrated the significant effects of physical exercise on brain plasticity, the enhancement of memory and cognition, and mood improvement. Although the beneficial impact of exercise on brain functions and mental health is well established, the exact mechanisms underlying this phenomenon are currently under thorough investigation. Several hypotheses have emerged suggesting various possible mechanisms, including the effects of hormones, neurotrophins, neurotransmitters, and more recently also other compounds such as lactate or irisin, which are released under the exercis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancers undergo sequential changes to proton (H+) concentration and sensing that are consequences of the disease and facilitate its further progression. The impact of protonation state on protein activity can arise from alterations to amino acids or their titration. Indeed, many cancer-initiating mutations influence pH balance, regulation or sensing in a manner that enables growth and invasion outside normal constraints as part of oncogenic transformation. These cancer-supporting effects become more prominent when tumours develop an acidic microenvironment owing to metabolic reprogramming and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OVERVIEW: Dengue fever, a viral illness transmitted by the Aedes mosquito, is capable of causing a range of serious complications, including fulminant hepatic failure, renal dysfunction, encephalitis, encephalopathy, neuromuscular and ophthalmic disorders, seizures, and cardiomyopathy.
CASE DESCRIPTION: This report details the case of a 30-year-old lactating woman with no notable medical history who presented to the emergency department with symptoms of high-grade fever, altered mental status, and seizures. Upon imaging, bilateral infarcts in the thalami and cerebellar hemispheres were observ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is one of the leading causes of disability worldwide, especially in women younger than 50 years old. Migraine has three times higher prevalence in women than in men and tends to decrease after the menopausal transition. Migraine has different clinical features in people of different ages. Clinical symptoms and factors associated with migraine can be various in women and men. Women have special types of migraine, such as pure menstrual migraine and menstrually related migraine. Besides, clinical symptoms of migraine can change during pregnancy, postpartum and lactation. Women are signi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe trauma is the most common cause of mortality in children and is associated with a high socioeconomic burden. The most frequently injured organs in children are the head and thorax, followed by the extremities and by abdominal injuries. The efficient and early assessment and management of these injuries is essential to improve patients' outcome. Physical examination as well as imaging techniques like ultrasound, X-ray and computer tomography are crucial for a valid early diagnosis. Furthermore, laboratory analyses constitute additional helpful tools for the detection and monitoring of pe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) is an emerging tickborne infectious disease in China, Korea, and Japan caused by the SFTS virus (SFTSV). SFTS has a high mortality rate due to multiorgan failure. Recently, there are several reports on SFTS patients with mycosis. Here, we report a middle-aged Japanese SFTS patient with invasive pulmonary aspergillosis (IPA) revealed by an autopsy. A 61-year-old man with hypertension working in forestry was bitten by a tick and developed fever, diarrhea, and anorexia in 2 days. On day 4, consciousness disorder was appearing, and the patient was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrodermatitis enteropathica (AE) is a rare, autosomal-recessive disorder of neonatal zinc deficiency due to SLC39A4 (intestinal zinc transporter, Zip4) gene mutation with onset after weaning while breastfeeding during this period will be protective. Transient symptomatic zinc deficiency is also acquired rarely in breastfed infants with increased zinc requirements and/or inadequate concentration of zinc in breast milk. The nursing mothers of transient symptomatic zinc deficiency infants show SLC30A2 (mammary epithelial zinc transporter, ZnT-2) gene mutation and abnormally low zinc levels in th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory and emotional responses to blood-acidifying inhalation of CO2 are markers of some human anxiety disorders, and can be enhanced by repeatedly cross-fostering (RCF) mouse pups from their biological mother to unrelated lactating females. Yet, these dynamics remain poorly understood. We show RCF-associated intergenerational transmission of CO2 sensitivity in normally-reared mice descending from RCF-exposed females, and describe the accompanying alterations in brain DNA methylation patterns. These epigenetic signatures were compared to DNA methylation profiles of monozygotic twins disco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein MSTO1 has been localized to mitochondria and linked to mitochondrial morphology, but its specific role has remained unclear. We identified a c.22G > A (p.Val8Met) mutation of MSTO1 in patients with minor physical abnormalities, myopathy, ataxia, and neurodevelopmental impairments. Lactate stress test and myopathological results suggest mitochondrial dysfunction. In patient fibroblasts, MSTO1 mRNA and protein abundance are decreased, mitochondria display fragmentation, aggregation, and decreased network continuity and fusion activity. These characteristics can be reversed by genetic
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of melatonin in calcium overload-induced heart injury. Methods: Thirty-two rats were divided into 4 groups: a control group (Control), a melatonin control group (Mel), a calcium overload group (CaP), and a calcium overload plus melatonin group (Mel+CaP). Isolated Sprague Dawley male rat hearts underwent Langendorff perfusion. Left ventricular developed pressure (LVDP) was calculated to evaluate the myocardial performance. Triphenyltetrazolium chloride staining was used to measure the infarct size of myocardium. Lactate dehydrogenase (LDH) activity in the coronary flow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cerebral vascular accidents are caused by vasospasm when induced by preeclampsia or by dopamine agonists. However, six arteries nourish the pituitary and prevent against vasospasm-induced damage, which up until now has not been thought to occur. Bromocriptine was used to arrest lactation in a 31-year-old with secondary amenorrhea following preeclampsia and fetal demise at 28 weeks gestation. Tests and history revealed panhypopituitarism not associated with hemorrhage or mass infarction but instead caused by vasospasm. The present study is the first report of pituitary damage from a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare congenital neuro- oculo- cutaneous disorder. Glaucoma is one of the ocular abnormalities associated with it. Management of glaucoma in SWS is challenging.
OBJECTIVE: To report surgical and visual outcome of trabeculectomy in bilateral glaucoma in Sturge-Weber syndrome and the challenges encountered in its management.
CASE DESCRIPTION: A six-year-old girl presented with gradually progressive increase in size of both the eyes associated with watering, photophobia and diminution of vision since birth. On examination she was diagnosed to have bil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования