OBJECTIVE: To identify evidence of a discrete, specific immune response in multiple sclerosis (MS) by analyzing the distribution of immunoglobulins and complement in tissue derived from cases of MS, and from control inflammatory white matter diseases known to express viral and autoantigens in the brain and spinal cord.
METHODS: Autopsy tissue from 25 MS patients and 24 patients with other neurological diseases was examined immunohistochemically for immunoglobulins and activated complement (C3d and C9neo).
RESULTS: In tissue remote from focal lesions in MS and other neurological diseases, IgG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The John Cunningham virus (JCV) asymptomatically infects a large proportion (approximately 90%) of the population worldwide but may be activated in immunodeficient patients, resulting in progressive multifocal leukoencephalopathy. Recent reports demonstrated its oncogenic role in malignancies. In this paper, the presence of JCV-targeting T antigen was investigated in tongue carcinoma (TC, n = 39), dysplastic tongue epithelium (DTE, n = 15) and glossitis (n = 15) using real-time polymerase chain reaction (PCR) and in situ PCR and immunohistochemistry, and JCV copies were analyzed with the clini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
После развития прогрессивной многофукальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ) у двух пациентов с множественным склерозом (МS), которые лечились на основе внутриутробной и интерферон-беты (IFNbeta), возможная корреляция между вирусом JC (JCV), этиологическим агентом PML и MS получила повышенный интерес. В частности, внимание было сосредоточено на оценке того, может ли лечение IFNbeta повлиять на репродукцию JCV и, следовательно, на его частотность в периферии крови пациентов с MS и может ли присутствие ДНК JCV в периферической крови быть прогнозирующим показателем риска развития PML. Для того чтобы отве
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Regulatory assessments of drug risks do not routinely consider patient preferences, despite evidence that some patients are willing to accept increased side-effect risk in exchange for therapeutic benefits. The aim of this study is to estimate the willingness of Crohn's disease (CD) patients to accept life-threatening adverse event risks in exchange for CD symptom relief.
METHODS: Patients with CD completed choice-format conjoint trade-off tasks involving hypothetical treatments with varying efficacy and risk levels. The treatment features included daily symptoms and activi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The JC virus (JCV) infects a large proportion of the population worldwide and 80% to 90% of adults are seropositive and it may be activated in immunodeficient patients, resulting in progressive multifocal leukoencephalopathy. Recent reports described the possibility of its oncogenetic role in several malignancies. To clarify whether JCV might have a potential role in the genesis of lung cancers, we investigated the presence of its genome in 62 tumors, along with 23 samples of normal lung tissue, targeting the T-antigen, VP, and Agnoprotein by nested polymerase chain reaction/Southern blotting
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human polyomavirus JC (JCV) infects 80% of the population worldwide. Primary infection, typically occurring during childhood, is asymptomatic in immunocompetent individuals and results in lifelong latency and persistent infection. However, among the severely immunocompromised, JCV may cause a fatal demyelinating disease, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Virus-host interactions influencing persistence and pathogenicity are not well understood, although significant regulation of JCV activity is thought to occur at the level of transcription. Regulation of the JCV early and late
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus (JCV) belongs to the polyomavirus family of double-stranded DNA viruses and causes progressive multifocal leukoencephalopathy in humans. Although transport of virions to the nucleus is an important step in JCV infection, the mechanism of this process has remained unclear. The outer shell of the JCV virion comprises the major capsid protein VP1, which possesses a putative nuclear localization signal (NLS), and virus-like particles (VLPs) consisting of recombinant VP1 exhibit a virion-like structure and physiological functions (cellular attachment and intracytoplasmic trafficking) simil
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus (JCV) is the etiological agent of an opportunistic brain infection, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), in AIDS. PML is fatal in approximately 4% of HIV-infected individuals, and although the overall incidence has fallen due to highly aggressive antiretroviral therapy (HAART), this percent has remained steady. It has been shown that the Tat protein of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) interacts in cells with cellular protein Puralpha. This interaction can stimulate transcription of both HIV-1 and JCV genes. HIV-1, however, infects primarily microglia and astrocytes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction of Highly Active Antiretroviral Treatment (HAART) which is available for most AIDS patients in France since 1996, has resulted in a dramatic improvement of the disease course. From the survey of our autopsy series of (AIDS) cases and the review of other neuropathological studies from different developed countries, we found quantitative and qualitative changes in the pattern of human immunodeficiency virus (HIV) neuropathology. Quantitatively, there was a dramatic decrease in the number of autopsy cases but brain involvement remained a major cause of death in AIDS patients. There w
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human polyomavirus JC virus is the etiologic agent of the fatal disease demyelinating progressive multifocal leukoencephalopathy. Although multiple transcription factors have been shown to interact with the JC virus promoter and regulate transcriptional activity, their relevance to cell specificity remains elusive. To investigate whether chromatin structure controls glial cell-specific expression of JC virus early genes, glial and nonglial cells were transfected with a reporter plasmid containing the JC virus early promoter and then treated with the histone deacetylase (HDAC) inhibitors tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus (JCV) is a neurotropic polyomavirus infecting greater than 70% of the human population worldwide during early childhood. Replication of JCV in brains of individuals with impaired immune systems results in the fatal demyelinating disease, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Furthermore, JCV possesses an oncogenic potential and induces development of various neuroectodermal origin tumors including medulloblastomas and glioblastomas in experimental animals. The oncogenecity of JCV is attributed to the viral early gene product, T-antigen, which has the ability to associate w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial event in the life cycle of a virus is its interaction with specific receptors present on the surface of a cell. Understanding these interactions is important to our understanding of viral tropism and tissue specific pathology associated with viral disease. The human polyomavirus, JCV, is the etiological agent of the fatal central nervous system (CNS) demyelinating disease, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). PML is the direct result of JCV infection of oligodendrocytes, the myelin producing cell in the CNS. In vivo, JCV can be detected in oligodendrocytes, astrocytes,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although polyomavirus JC (JCV) is the proven pathogen of progressive multifocal leukoencephalopathy, the fatal demyelinating disease, this virus is ubiquitous as a usually harmless symbiote among human beings. JCV propagates in the adult kidney and excretes its progeny in urine, from which JCV DNA can readily be recovered. The main mode of transmission of JCV is from parents to children through long cohabitation. In this study, we collected a substantial number of urine samples from native inhabitants of 34 countries in Europe, Africa, and Asia. A 610-bp segment of JCV DNA was amplified from e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human polyomavirus JC virus (JCV) establishes persistent infections in most individuals and is the etiologic agent of progressive multifocal leukoencephalopathy. In this report, we describe the establishment of a soluble cell-free system that is capable of replicating exogenous plasmid DNA containing the JCV origin of replication. Replication in this system is completely dependent on the addition of JCV large T antigen (TAg). To prepare JCV TAg for replication analysis, a recombinant baculovirus containing the JCV TAg-coding sequence was generated. TAg expressed in insect cells was purifie
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyomaviruses induce tumors of different histological types when inoculated into experimental animals. An etiological role for this virus group in the development of malignant tumors in humans remains questionable, despite several reports demonstrating the presence of SV40, JCV, and BKV DNA in human cancers. Only two human polyomavirus types are known to date: JCV, causing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) under severe immunosuppression, and BKV, first isolated from the urine of a renal transplant recipient and associated with hemorrhagic cystitis. We developed a degenerate pol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human polyomavirus JC virus (JCV) establishes persistent, asymptomatic infections in most individuals, but in severely immunocompromised hosts it may cause the fatal demyelinating brain disease progressive multifocal leukoencephalopathy. In cell culture JCV multiplies inefficiently and exhibits a narrow host range. This restricted behavior occurs, in part, at the level of DNA replication, which is regulated by JCV's multifunctional large tumor protein (TAg). To prepare purified JCV TAg (JCT) for biochemical analyses, the recombinant baculovirus B-JCT was generated by cotransfection of inse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human JC virus (JCV) is a neurotropic human polyomavirus that was found in the plaques and oligodendroglial cells of the brains of patients with the fatal demyelinating disease, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Transgenic mice expressing JCV large tumor (T)-antigen from integrated DNA showed dysmyelination in the central nervous system. However, the role of T-antigen from episomal DNA in the demyelination in PML remains unclear. In this report, we examined the effect of episomally expressed JCV T-antigen on the expression of myelin basic protein (MBP) in U-87 MG human glioblas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disease of the central nervous system caused by the JC virus (JCV), a human papovavirus. PML is a relatively rare disease seen predominantly in immunocompromised individuals and is a frequent complication observed in AIDS patients. The significantly higher incidence of PML in AIDS patients than in other immunosuppressive disorders has suggested that the presence of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in the brain may directly or indirectly contribute to the pathogenesis of this disease. In the present study we have exa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary central nervous system (CNS) lymphomas were studied in fifteen autopsied patients with the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Using the working formulation for non-Hodgkin's lymphomas, the tumors were classified as large cell (7 patients), mixed large and small cell (6 patients), small cleaved cell (1 patient), and unclassifiable (1 patient). The mixed lymphomas displayed unusual features characterized by a high mitotic rate and the presence of numerous medium-sized cells (5 to 10 mus), not classifiable using the working formulation. Focal T cell and lymphoplasmacytoid B cell i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNAs of the human polyomaviruses BK virus (BKV) and JC virus (JCV) were amplified by the polymerase chain reaction (PCR) by using a single pair of 20-base oligonucleotide primers that were complementary to the same regions of both viruses. The sequences flanked by the primers were unique for each virus and could be differentiated by hybridization with 40-base, 32P-labeled oligonucleotide probes or by cleavage with BamHI. The DNA fragments resulting from amplification of BKV and JCV were 176 and 173 nucleotide pairs, respectively. The sensitivities of PCR for amplification of cloned BKV and JCV
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования