The degeneration of motor neurons is a pathological hallmark of motor neuron diseases (MNDs), but emerging evidence suggests that neuronal vulnerability extends well beyond this cell subtype. The ability to assess motor function in the clinic is limited to physical examination, electrophysiological measures, and tissue-based or neuroimaging techniques which lack the resolution to accurately assess neuronal dysfunction as the disease progresses. Spinal muscular atrophy (SMA), spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), hereditary spastic paraplegia (HSP), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived kidney organoids are a potential tool for the regeneration of kidney tissue. They represent an early stage of nephrogenesis and have been shown to successfsully vascularize and mature further in vivo. However, there are concerns regarding the long-term safety and stability of iPSC derivatives. Specifically, the potential for tumorigenesis may impede the road to clinical application. To study safety and stability of kidney organoids, we analyzed their potential for malignant transformation in a teratoma assay and following long-term subcutaneous impl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNF113A (Ring Finger Protein 113A) is genetically associated with autism spectrum disorders and X-linked trichothiodystrophy (TTD) syndrome. Loss-of-function mutations in human RNF113A are causally linked to TTD, which is characterized by abnormal development of the central nervous system (CNS) and mental retardation. How the loss of RNF113A activity affects brain development is not known. Here we identify Rnf113a1 as a critical regulator of cell death and neurogenesis during mouse brain development. Rnf113a1 gene exhibits widespread expression in the embryonic CNS. Knockdown studies in embryo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decades, substantial advances in neonatal medical care have increased the survival of extremely premature infants. However, there continues to be significant morbidity associated with preterm birth with common complications including bronchopulmonary dysplasia (BPD), necrotizing enterocolitis (NEC), neuronal injury such as intraventricular hemorrhage (IVH) or hypoxic ischemic encephalopathy (HIE), as well as retinopathy of prematurity (ROP). Common developmental immune and inflammatory pathways underlie the pathophysiology of such complications providing the opportunity for multi
ОбзорСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplantation of stem/progenitor cells holds promise for cardiac regeneration in patients with myocardial infarction (MI). Currently, however, low cell survival and engraftment after transplantation present a major barrier to many forms of cell therapy. One issue is that ligands, receptors, and signaling pathways that promote graft success remain poorly understood. Here, we prospectively isolate uncommitted epicardial cells from the adult heart surface by CD104 (β-4 integrin) and demonstrate that C-terminal peptide from connective tissue growth factor (CTGF-D4), when combined with insulin, e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft-vs-host disease (GvHD) limits successful outcomes following allogeneic blood and marrow transplantation (allo-BMT). We examined whether the administration of human, bone marrow-derived, multipotent adult progenitor cells (MAPCs™) could regulate experimental GvHD. The immunoregulatory capacity of MAPC cells was evaluated in vivo using established murine GvHD models. Injection of MAPC cells on day +1 (D1) and +4 (D4) significantly reduced T-cell expansion and the numbers of donor-derived, Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFα) and Interferon Gamma (IFNγ)-producing, CD4+ and CD8+ cells by D10 c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heart and the brain mutually interact with each other, forming a functional axis that is disturbed under conditions of ischemia. Stem cell-derived extracellular vesicles (EVs) show great potential for the treatment of ischemic stroke and myocardial infarction. Due to heart-brain interactions, therapeutic actions of EVs in the brain and the heart cannot be regarded in an isolated way. Effects in each of the two organs reciprocally influence the outcome of the other. Stem cell-derived EVs modulate a large number of signaling pathways in both tissues. Upon ischemia, EVs prevent delayed injury
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic reprogramming and autophagy have critical roles in differentiation of stem cells. However, very little is known about how epigenetic modifications are mediated and how they contribute to autophagy and differentiation in human cardiac stem cells (hCSCs). Previously, we have reported that intracellular matrix metalloproteinase-9 (MMP9), a collagenase, mediates cell death in hCSCs. Here, we investigated whether intracellular MMP9 mediates epigenetic modifications and autophagy in hCSCs. We created MMP9KO hCSCs and treated them with 5-azacytidine, an inhibitor of DNA methylation, and ba
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal progenitor cells are broadly distributed across perivascular niches-an observation conserved between species. One common histologic zone with a high frequency of mesenchymal progenitor cells within mammalian tissues is the tunica adventitia, the outer layer of blood vessel walls populated by cells with a fibroblastic morphology. The diversity and functions of (re)generative cells present in this outermost perivascular niche are under intense investigation; we have reviewed herein our current knowledge of adventitial cell potential with a somewhat narrow focus on bone formation. Ant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a rare, incurable blistering skin disease caused by biallelic mutations in type VII collagen (C7). Advancements in treatment of RDEB have come from harnessing the immunomodulatory potential of mesenchymal stem cells (MSCs). Although human bone marrow-derived MSC (BM-MSC) trials in RDEB demonstrate improvement in clinical severity, the mechanisms of MSC migration to and persistence in injured skin and their contributions to wound healing are not completely understood. A unique subset of MSCs expressing ATP-binding cassette subfamily member 5
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expansion of pluripotent stem cells (PSCs) as aggregates in stirred suspension bioreactors is garnering attention as an alternative to adherent culture. However, the hydrodynamic environment in the bioreactor can modulate PSC behavior, pluripotency and differentiation potential in ways that need to be well understood. In this study, we investigated how murine embryonic stem cells (mESCs) sense fluid shear stress and modulate a noncanonical Wnt signaling response to promote pluripotency. mESCs showed higher expression of pluripotency marker genes, Oct4, Sox2, and Nanog in the absence of leu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degeneration of the cartilage endplate (CEP) induces intervertebral disc degeneration (IVDD). Nucleus pulposus cell (NPC) apoptosis is also an important exacerbating factor in IVDD, but the cascade mechanism in IVDD is not clear. We investigated the apoptosis of NPCs and IVDD when stimulated by normal cartilage endplate stem cell (CESC)-derived exosomes (N-Exos) and degenerated CESC-derived exosomes (D-Exos) in vitro and in vivo. Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) was used to induce inflammation of CESCs. The bioinformatics differences between N-Exos and D-Exos were analyzed using mass spectromet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoid cultures represent a unique tool to investigate the developmental complexity of tissues like the human retina. NRL is a transcription factor required for the specification and homeostasis of mammalian rod photoreceptors. In Nrl-deficient mice, photoreceptor precursor cells do not differentiate into rods, and instead follow a default photoreceptor specification pathway to generate S-cone-like cells. To investigate whether this genetic switch mechanism is conserved in humans, we used CRISPR/Cas9 gene editing to engineer an NRL-deficient embryonic stem cell (ESC) line (NRL-/- ), and diff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal dystrophies often lead to blindness. Developing therapeutic interventions to restore vision is therefore of paramount importance. Here we demonstrate the ability of pluripotent stem cell-derived cone precursors to engraft and restore light responses in the Pde6brd1 mouse, an end-stage photoreceptor degeneration model. Our data show that up to 1.5% of precursors integrate into the host retina, differentiate into cones, and engraft in close apposition to the host bipolar cells. Half of the transplanted mice exhibited visual behavior and of these 33% showed binocular light sensitivity. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sense of hearing depends on a specialized sensory organ in the inner ear, called the cochlea, which contains the auditory hair cells (HCs). Noise trauma, infections, genetic factors, side effects of ototoxic drugs (ie, some antibiotics and chemotherapeutics), or simply aging lead to the loss of HCs and their associated primary neurons. This results in irreversible sensorineural hearing loss (SNHL) as in mammals, including humans; the inner ear lacks the capacity to regenerate HCs and spiral ganglion neurons. SNHL is a major global health problem affecting millions of people worldwide and p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells (MSCs) are used in various clinical and preclinical models for immunomodulation. However, it remains unclear how the immunomodulatory effect of MSC is communicated. MSC-induced immunomodulation is known to be mediated through both MSC-secreted cytokines and direct cell-cell interactions. Recently, it has been demonstrated that metabolically inactive, heat-inactivated MSCs (HI-MSCs) have similar anti-inflammatory capacities in LPS-induced sepsis compared with viable MSC. To further investigate the immunomodulatory effects of MSC, we introduced MSC and HI-MSC in two animal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the bone marrow contains most hematopoietic activity during adulthood, hematopoietic stem and progenitor cells can be recovered from various extramedullary sites. Cells with hematopoietic progenitor properties have even been reported in the adult brain under steady-state conditions, but their nature and localization remain insufficiently defined. Here, we describe a heterogeneous population of myeloid progenitors in the leptomeninges of adult C57BL/6 mice. This cell pool included common myeloid, granulocyte/macrophage, and megakaryocyte/erythrocyte progenitors. Accordingly, it gave ri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft-vs-host-disease (GvHD) is currently the main complication of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Mortality and morbidity rates are particularly high, especially in steroid-refractory acute GvHD (aGvHD). Immune regulatory human bone marrow mesenchymal stromal cells (hMB-MSCs) represent a therapeutic approach to address this issue. Unfortunately, their effect is hardly predictable in vivo due to several variables, that is, MSC tissue origin, concentration, dose number, administration route and timing, and inflammatory status of the recipient. Interestingly, human bone marro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a rare inherited neurodegenerative disease that manifests mostly in adulthood with progressive cognitive, behavioral, and motor dysfunction. Neuronal loss occurs predominantly in the striatum but also extends to other brain regions, notably the cortex. Most patients die around 20 years after motor onset, although there is variability in the rate of progression and some phenotypic heterogeneity. The most advanced experimental therapies currently are huntingtin-lowering strategies, some of which are in stage 3 clinical trials. However, even if these approaches are su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subgranular zone of the dentate gyrus is a subregion of the hippocampus that has two uniquely defining features; it is one of the most active sites of adult neurogenesis as well as the location where the highest concentrations of synaptic zinc are found, the mossy fiber terminals. Therefore, we sought to investigate the idea that vesicular zinc plays a role as a modulator of hippocampal adult neurogenesis. Here, we used ZnT3-/- mice, which are depleted of synaptic-vesicle zinc, to test the effect of targeted deletion of this transporter on adult neurogenesis. We found that this manipulatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования