A series of hybrid compounds based on artesunic acid and pyrimidine were synthesized and tested for their anticancer activity against non-sm … 17a with P-gp inhibitors indicated that the type of P-gp inhibition matters. Substrate inhibitor dexverapamil (Dex-Ver) lowered cytotoxicity of 15h and 17a, while non-substrate inhibitor TQ, increased it. Computational docking study showed that 17a binds the verapamil-binding pocket of P-gp with greater affinity than dexverapamil (Dex-Ver). The P-gp mechani …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clozapine is the most effective medication for treatment-refractory schizophrenia but is associated with significant adverse dru … hexyphenidyl, tolterodine, imipramine, amitriptyline, ephedrine, pseudoephedrine, aripiprazole, and verapamil were associated with complete resolution of nocturnal enuresis and urinary incontinence. Balancing evidence for effectiveness against risk of adverse effects, we developed a management framework for clozapine-induced nocturnal enuresis and urinary i …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of N,N-bis(alkanol)amine aryl diesters was synthesized and studied as dual P-glycoprotein (P-gp) and carbonic anhydrase XII inh … ubicin cytotoxicity enhancement tests. In particular, compounds 7 and 8 showed higher activity than verapamil and were more potent on LoVo/DOX than on K562/DOX cells overexpressing only P-gp. They can be considered as valuable candidates for selective P-gp/CA XII inhibition in MDR cancer cells.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Treatment-refractory visceral leishmaniasis (VL) has become an important problem in many countries. OBJECTIVES We evaluated the a … xposure. P-glycoprotein (P-gp) efflux pump activity was evaluated using the pump-specific inhibitor verapamil hydrochloride, and the role of thiol in trivalent antimony resistance was investigated using the enzymatic inhibitor L-buthionine sulfoximine. FINDINGS Antimony treatment induced fewer alterations in the cellular structure of L. infantum resistant i …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Contrast-induced encephalopathy (CIE) is a syndrome that may be clinically unrecognized and misdiagnosed as cerebral edema.
MET … distal left middle cerebral artery territory vasculature. Repeated angiography with intra-arterial verapamil and systemic blood pressure augmentation were performed for presumed vasospasm. At 20 h, head CT was concerning for worsening left hemispheric edema, but dual-energy, iodine-subtracting sequences revealed significant contrast extravasation contribut …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, high-dose insulin (HDI) and intravenous lipid emulsion (ILE) have emerged as treatment options for severe toxicity from calcium-channel blocker (CCB) and beta blocker (BB).
OBJECTIVE: Our aim was to describe the use and effectiveness of HDI and ILE for the treatment of CCB and BB overdose.
CASE REPORTS: We describe 2 patients presenting to the emergency department after intentional ingestions of CCBs and BBs. A 35-year-old man presented in pulseless electrical activity after ingesting amlodopine, verapamil, and metoprolol. A 59-year-old man presented with cardiogenic sh…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human-induced pluripotent stem cell cardiomyocytes (hiPSC-CMs) are a potential source to develop assays for predictive electrophysiological … dium [Flecainide, Mexiletine, Quinidine, and Terfenadine], calcium channel blockers [Nifedipine and Verapamil], and two proprietary compounds [GSK A and B]) were tested, and results from hiPSC-CMs studied on multielectrode arrays (MEA) were compared with other preclincial models and clinical drug concentrations and effects using integrated risk assessment p …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overactive bladder (OAB) syndrome is highly prevalent and costly, but its pathogenesis remains unclear; in particular, the origin of involun … pontaneous Ca(2+) oscillations were Ca(2+)-dependent, sensitive to L-type Ca(2+) channel antagonist verapamil and also attenuated by blocking SR Ca(2+) reuptake. The fraction of spontaneously active cells was higher in cells from overactive bladders and the magnitude of spontaneous Ca(2+) oscillations also greater. Spontaneous action potentials or depolaris …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This investigation was aimed to provide a pharmacologic basis to the medicinal use of Acorus calamus in cardiovascular disorders. In normote … h crude extract and its fractions shifted Ca concentration-response curves to the right, similar to verapamil. Crude extract and ethylacetate fraction suppressed phenylephrine peak formation in Ca-free medium. In rat aorta preparations, crude extract exhibited endothelium-independent relaxation with a vasodilatory effect against high K. nHexane fraction cau …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mineralocorticoid aldosterone plays an important role in the regulation of plasma electrolyte homeostasis. Exposure of acutely isolated … effect on rat alpha1H T-type Ca(2+) currents. In contrast, below 10 microM, the L-type antagonists verapamil and diltiazem showed only minimal inhibitory effects. To examine the selectivity of the calcium channel antagonist-mediated inhibition, we established an aldosterone secretion assay in which 8Br-cAMP stimulates aldosterone secretion independent of e …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phoneutria nigriventer venom (PNV) contracts vascular tissues and increases arterial blood pressure. This study aimed to investigate the mec … ubsequent infusion of EGTA (0.2 mM) suppressed the residual contractions. Nifedipine (1 microM) and verapamil (10 microM) abolished PNV- and Bay K-8644-evoked contractions, whereas those induced by NA were reduced to a lesser extent. Lanthanum chloride (0.2 mM) inhibited by 75-90% the mesenteric and celiac contractions mediated by PNV. Caffeine (2 mM) fully …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance (MDR) lines from a murine T-cell leukemia were selected in increasing vincristine (VCR) or doxorubicin (DOX) concentrations. Daunorubicin (DNR) efflux was evidenced after 25 additional passages with constant 160 ng ml(-1) of either VCR or DOX, an effect that was inhibited by verapamil, cyclosporin-A (CsA) and PSC 833. The expression of Pgp was not evidenced in the resistant cell lines using anti-human Pgp antibodies. Cell proliferation assay showed that cell lines resistant to VCR (LBR-V160) or DOX (LBR-D160) required higher doses of either drug to produce GI50 compared wi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of clomiphene, an ovulation-inducing agent, on cytosolic free Ca2+ levels ([Ca2+]i) in MG63 human osteosarcoma cells was explored by using fura-2 as a Ca2+ indicator. Clomiphene at concentrations between 5-75 microM increased [Ca2+]i in a concentration-dependent manner with an EC50 of 50 microM. The [Ca2+]i signal consisted of an initial rise and a sustained phase. Ca2+ removal reduced the Ca2+ signal by 40+/-10%. The [Ca2+]i increase induced by 50 microM clomiphene was inhibited by 80+/-5% by 10 microM nifedipine, but was insensitive to 50 microM La3+ or 10 microM verapamil. In Ca2…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study explored the role of different sub-types of voltage-activated Ca2+ channels (VACCs) in mediating veratridine-evoked [3H]dopamine (DA) release from rat striatal slices. The release of [3H]DA evoked by veratridine (25 microM) decreased by 50.6+/-2.9% (n=8) in the absence of calcium and was completely abolished by 1 microM tetrodotoxin. The L-type Ca2+ channel blockers nifedipine (10 microM), nitrendipine (10 microM), diltiazem (10 microM) and verapamil (10 microM) did not modulate this release. Similarly, [3H]DA release was affected neither by the N-type VACC blocker omega-cono…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used the patch clamp technique to study volume-activated Cl- currents in the bicarbonate-secreting pancreatic duct cell. These curre … e, and the currents were inhibited to a variable extent by DIDS, NPPB, dideoxyforskolin, tamoxifen, verapamil and quinine. Increasing the intracellular Ca2+ buffering capacity, or lowering the extracellular Ca2+ concentration, reduced the proportion of duct cells which developed currents. However, removal of extracellular Ca2+ once the currents had develope …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only L- and N-type high voltage-activated calcium currents (HVA ICa) have been demonstrated in identified embryonic spinal motoneurons. Howe … ation observed after depolarization. The other HVA ICa is resistant to saturating concentrations of verapamil, omega-conotoxin GVIA and omega-agatoxin-IVA which block L, N and P-type HVA ICa, respectively. These results suggest that it is now possible to dissect, using a simple method of purification, the properties of the ICa in embryonic mammalian motoneu …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the role of sodium transport and calcium channels in protein kinase C mediated signal-transduction pathways in bovine airway smoo … alcium-free fluids +EDTA (10(-3) M). Similar reductions were seen in the presence of nifedipine and verapamil, inhibitors of voltage-dependent calcium channels. Amiloride at high concentrations (10(-3) M) reduced the contractile response to PDB from 87% to 20%, but at a concentration which inhibits the sodium entry channel (10(-6) M), amiloride was without …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endocytosis and intracellular metabolism of radiolabeled anti-CD3 MoAb 64.1 by the malignant human T cell line HPB-ALL were studied usin … erved. Our results suggest that judicious administration of lysosomal inhibitors (e.g. chloroquine, verapamil, monensin) may significantly enhance retention of radioimmunoconjugates by lymphoid malignancies, improving radioimmunoscintigraphic and radioimmunotherapeutic efforts.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that dihydropyridine (DHP) calcium channel blockers can potentiate yawning induced by apomorphine in rats. The p … SC) and pilocarpine (2 mg/kg SC). In contrast to the DHP compounds, diltiazem (2.5-10 mg/kg IP) and verapamil (2.5-10 mg/kg IP) failed to potentiate yawning. Sulpiride (10 mg/kg SC) antagonised the nifedipine potentiation of apomorphine-induced yawning but not that of physostigmine-induced yawning; atropine (2.5 mg/kg SC) antagonised both effects. These res …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop machine learning models using patient and migraine features that can predict treatment responses to commonly used migr … metoprolol, atenolol, nadolol, timolol), tricyclic antidepressants (amitriptyline, nortriptyline), verapamil, gabapentin, onabotulinumtoxinA, and calcitonin gene-related peptide (CGRP) monoclonal antibodies (mAbs) (erenumab, fremanezumab, galcanezumab, eptinezumab). We pre-trained a deep neural network, "TabNet," using 145 variables, then employed TabNet-e …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования