The miminally-invasive techniques of traditional Chinese medicine(TCM) uses different types of acupuncture needles to treat diseased locations with special techniques. These techniques include different methods of insertion and closed incision (press cutting, sliding cutting, scrape cutting, etc.). This needling technique is based on the traditional Chinese medicine theories of Pi Bu(cutaneous), Jing Jin(sinew), Jing Luo(meridian), Wu Ti(five body structure components) and Zang Fu(organ system). Commonly used needles include: needle Dao, needle with edge, Pi needle, Shui needle, Ren needle, Go
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The latent transforming growth factor-beta-binding protein 3 (LTBP3), encoding extracellular matrix proteins, plays a role in skeletal formation. Mutations in LTBP3 have been associated with various types of skeletal dysplasia. We aimed to characterize clinical and molecular features of more patients with mutations in the gene, which may help suggest genotype-phenotype correlation. The first two East Asian patients with short stature, heart defects, and orodental anomalies having LTBP3 mutations were identified. Whole exome and Sanger sequencing revealed that the one with a novel heterozygous
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniometaphyseal dysplasia (CMD) is a rare congenital bone disorder with facial dysmorphism developing from early childhood. We describe an unusual case of CMD unnoticed until the patient was 19 years old. Her disorder was diagnosed for the first time from her facial nerve paralysis, and was treated with high-dose corticosteroids. This report indicates the need for extreme caution in dealing with facial nerve paralysis since early detection and accurate diagnosis is important in the treatment of bone diseases. High-dose corticosteroid could be effective in treating facial nerve paralysis, eve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otopalatodigital syndrome type 1 (OPD1) [OMIM 311300] is an X-linked dominant multiple congenital anomalies disease mainly characterized by a generalized skeletal dysplasia, mild mental retardation, hearing loss, cleft palate, and typical facial anomalies. OPD1 belongs to a group of X-linked skeletal dysplasias known as oto-palato-digital syndrome spectrum disorders that also include OPD2, Melnick-Needles syndrome (MNS), and frontometaphyseal dysplasia (FMD). Recently, it has been demonstrated that mutations in the gene encoding the cytoskeletal protein Filamin A (FLNA) are responsible for thi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with neurological impairment may have dysphagia and/or gastro-esophageal reflux disease (GERD), which predispose to complications affecting the airways, increasing risk for aspiration-induced acute and chronic lung disease, or secondarily malnutrition, further neurodevelopmental disturbances, stressful interactions with their caregivers and chronic pain. Only multidisciplinary clinical feeding evaluation and empirical trials are applied to provide support to the management of feeding difficulties related to dysphagia or GERD, but no standardized feeding or behavioral measu
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The purpose of this study is to compare the natural history of clinical and radiologic features in patients with acromelic dysplasias. Twelve patients from nine families with genetically confirmed dysplasia types with acromelia were included in the study, and eight of them were followed-up for a median of 8.1 years. Monoallelic disease-causing variants were identified in FBN1 (acromicric dysplasia, n = 3) and GNAS (Albright hereditary osteodystrophy (AHO), n = 1). Biallelic disease-causing variants in ADAMTSL2 (geleophysic dysplasia type 1, n = 4), ADAMTS10 (Weill-Marchesani syndro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital anomalies of the knee are a spectrum of rare disorders with wide clinical and genetic variability, which are mainly due to the complex processes underlying knee development. Despite progresses in understanding pathomechanisms and associated genes, many patients remain undiagnosed.
OBJECTIVE: To uncover the genetic bases of a congenital patellar dislocation affecting multiple family members with variable severity.
METHODS: We performed ES in the proband and his father, both showing bilateral patellar dislocation, his sister with a milder similar condition, and his unaff
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone morphogenetic protein (BMP) signaling plays a crucial role in the development of craniofacial organs. Mutations in numerous members of the BMP signaling pathway lead to several severe human syndromes, including Pierre Robin sequence (PRS) caused by heterozygous loss of BMP2. In this study, we generate mice carrying Bmp2-specific deletion in cranial neural crest cells using floxed Bmp2 and Wnt1-Cre alleles to mimic PRS in humans. Mutant mice exhibit severe PRS with a significantly reduced size of craniofacial bones, cleft palate, malformed tongue and micrognathia. Palate clefting is caused
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the additional role of fetal skeletal computed tomography in suspected prenatal bone abnormalities.
MATERIALS AND METHODS: Two centers included in a retrospective study all fetuses who benefited from skeletal computed tomography for a suspected constitutional bone disease or focal dysostosis.
RESULTS: A total of 198 patients were included. CT was performed in 112 patients (56%) for an isolated short femur below the third percentile (group A), in 15 patients (8%) for bowed or fractured femur (group B), in 23 patients (12%) for biometric discrepancy between a short femur and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described the condition of the disease, clinical appearance, X-rays appearance, orthopaedic problems about Achondroplasia, Pseudoachondroplasia, Metaphyseal Chondrodysplasia (Schmid type) , Mesomelic dysplasia (Dyschondrosteosis) as a representative bone dysplasia who present a short stature with short limbs. Clinical features are almost evident at birth in the patient with Achondroplasia. However, in other cases, there is no specific finding on clinically and radiologically at birth. Clinical and radiological findings develop slowly from period for childhood. It is considered that the diag
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthroscopy : the journal of arthroscopic & related surgery : official publication of the Arthroscopy Association of North America and the International Arthroscopy Association2006eng
PURPOSE: This study was undertaken to evaluate the influence of underlying trochlear dysplasia (TD) on clinical outcomes of arthroscopic medial retinacular repair.
METHODS: Between January 2000 and October 2004, a total of 91 patients underwent arthroscopic medial retinacular repair. Inclusion criteria for this study included an arthroscopic medial retinacular repair, a follow-up time of 12 months, and trochlear grading based on axial computed tomography (CT) scans (n = 48). TD, if present, was graded as types A through D, and patients were separated into group I (no or low-grade type A TD) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intercellular signaling by fibroblast growth factors plays vital roles during embryogenesis. Mice deficient for fibroblast growth factor receptors (FgfRs) show abnormalities in early gastrulation and implantation, disruptions in epithelial-mesenchymal interactions, as well as profound defects in membranous and endochondrial bone formation. Activating FGFR mutations are the underlying cause of several craniosynostoses and dwarfism syndromes in humans. Here we show that a heterozygotic abrogation of FgfR2-exon 9 (IIIc) in mice causes a splicing switch, resulting in a gain-of-function mutation. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monocyte-derived macrophages (MoMFs) play key roles in liver inflammation and fibrogenesis, with their heterogeneity affecting metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) progression. However, current therapeutic strategies targeting macrophage-mediated inflammation have shown limited clinical efficacy in MASLD.
METHODS: We conducted single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) of liver-infiltrating 7AAD-CD45+Ly6G-CD11bhiF4/80int MoMFs from NCD-fed and MCD-fed mice. Monocle 2 and CellChat analyses explored developmental trajectories and intercellular interactions, r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal-onset Gaucher disease (nGD) is considered perinatal lethal GD, a variant of GD type 2 (GD2), and is associated with collodion skin or hydrops fetalis, hepatosplenomegaly, and involvement of central nervous system (CNS). Pulmonary involvement (PI) and lymphadenopathy (LD) are reported GD complications and have unknown incidence, pathogenesis, and response to treatments. Here, we report the case of a patient diagnosed with nGD with collodion skin who developed only mild neurological symptoms and later died in early childhood due to treatment-resistant PI and LD. A female neonate was bor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this research was to gain a thorough understanding of the processes involved in cell communication and discover potential indicators for treating multiple myeloma (MM) through the use of single-cell RNA sequencing (scRNA-seq). And explored the expression of multiple myeloma-related subgroups on metal ion-related pathways to explore the relationship between MM and metal ions.
METHODS: We performed a fair examination using single-cell RNA sequencing on 32 bone marrow specimens collected from 22 individuals at different points of MM advancement and 9 individuals without any
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The Veau classification represents the most commonly used system for characterizing cleft palate severity. Conflicting evidence exists as to how increasing Veau classification affects outcomes. This study compared perioperative outcomes between Veau III and IV cleft palate repairs.
METHODS: The National Surgical Quality Improvement Program Pediatric (NSQIP-P) database was used to identify cleft palate repairs between 2012 and 2016 using CPT codes. Patients with alveolar bone grafts were excluded. Veau III (unilateral) and Veau IV (bilateral) cleft palate repairs were identified usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования