Three adult patients, two of whom were HIV-seropositive, presented with a dyspnea of two-to-three-day duration associated with dry cough. High-resolution CT scans of the chest revealed a widespread air-space consolidation with "crazy-paving" pattern in all cases, suggesting a pulmonary alveolar proteinosis (PAP). Bronchoalveolar lavage (BAL) retrieved varying amounts of turbid fluid containing abundant, coarsely granular material that stained positively using periodic acid-Schiff (PAS) and PAS with prior diastase digestion. Pneumocystis carinii (PC) cysts were identified in Gomori methenamine
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is characterized by the growth of epithelial cells and the influx of cyst fluid. The 14-kb mRNA of the polycystic kidney disease gene, PKD1, encodes the polycystin-1 protein, whose function remains unknown. In this study, we observed that polycystin-1 localized in epithelial cell-cell contacts of 293 cells. We found, by bromodeoxyuridine (BrdU) incorporation experiments and Western blot analysis of S-phase-specific cyclins, that the depletion of polycystin-1 led to an increased cell proliferation rate and caused a premature G1/S-phase transi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease is a systemic disorder that primary affects the kidney which is characterized by the formation of fluid-filled cysts in both kidneys that leads to progressive renal failure. Mutated genes, polycystin-1 and polycystin-2, are identified, and evidence has emerged that polycystins are ion channels or regulators of ion channels. In spite of extensive characterization of polycystins, how polycystin channel signaling may be involved in cyst formation in ADPKD is still unclear. We found a mutant mouse which exhibits polycystic kidney and bone deformity in t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A congenital cystic disease of the liver, pancreas, and kidney was diagnosed in a 3-week-old female Nubian goat (Capra hircus). Gross and histologic features were similar to autosomal recessive polycystic kidney disease in humans and to previous reports of juvenile polycystic disorders in several animal species. Grossly, the lesions were confined to the liver and pancreas. The liver was severely enlarged and contained multiple fluid-filled cysts of various sizes. There was tortuous ectasia of the extrahepatic bile ducts. In the pancreas, multiple small cysts were disseminated throughout the pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the 3 years that the enzyme-linked immunoelectrotransfer blot (EITB) assay for the diagnosis of human cysticercosis has been in use at the Centers for Disease Control, 50 patients with both pathologically confirmed neurocysticercosis and computed tomographic (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) scan results were identified. Of 32 patients with two or more lesions, 94% had detectable antibodies by EITB compared with 28% of 18 patients with single lesions. Patients with only calcified cysts (single or multiple) were less likely to have EITB-positive results than were those with noncal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Trigonocephaly (TC), the tapering of the metopic suture toward the anterior, lateral inadequacy of supraorbital bar, hypoplasia of the ethmoid bone, and hypotelorism due to orbital medialization leads to a triangular shape in the head together with frontotemporal stenosis and widening of the biparietal diameter. Arachnoid cysts (ACs) are benign cysts, which are formed by cerebrospinal-fluid entrapment into the arachnoid membrane due to duplication or separation of the arachnoid membrane layers. ACs are typically located in the middle cranial fossa and Sylvian fissure region. They
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Interhemispheric arachnoid cysts are very rare, and they are often associated with complex brain malformations such as corpus callosum agenesis and hydrocephalus. Debate remains concerning the proper management of these lesions. Placement of shunts and microsurgical marsupialization of the cyst are the traditional options. Using endoscopic methods to create areas of communication between the cyst, the ventricular system, and/or the subarachnoid space is an attractive alternative to the use of shunts and microsurgery.
METHODS: Between 2000 and 2005, seven consecutive pediatric patients
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Baker cyst (BC), also known as the popliteal cyst or parameniscal cyst, is a fluid-filled sac that normally develops in the back of the knee, between the semimembranosus and medial head of the gastrocnemius. We aimed to evaluate the effectiveness of physiotherapy (10 days of treatment) that associates intermittent vacuum therapy (IVT) on the lower limbs in the treatment of the BC, respectively, in its size reduction. Sixty-five patients with knee osteoarthritis using Kellgren-Lawrence criteria and the presence of BC (ultrasonography evaluation), were divided into the Control and Vacuum gro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical disease, diagnostic findings, medical management, and outcome in dogs with alveolar echinococcosis (AE). … tructures and calcareous corpuscles. Echinococcus multilocularis was confirmed via PCR from hepatic cyst fluid in 3 of 4 cases. Treatment included systemic benzimidazole and praziquantel administration, 1 or more instances of ultrasound-guided cyst drainage in all cases, with ethanol ablation (percutaneous aspiration-injection-reaspiration) in 2 cases, and s …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Mucinous cystadenoma occurs in 10-15% of all ovarian tumors. Diagnosis and treatment should be decided precisely as it has a chance to develop into pseudomyxoma peritonei (PMP). Management of PMP might be challenging especially when repeated surgery is needed.
CASE PRESENTATION: The first case, a 22-year-old lady with recurrent stomach enlargement for seven months. She had history of laparotomy surgery due to an ovarian tumor. Whole abdomen contrast CT scan showed a large cyst with mucinous fluid. We decided to do re-laparotomy and found a left ovarian cyst. Histo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The combination of intrapelvic and extrapelvic endometriosis is a very rare condition in gynecology. Patients with endometriosis involving the sciatic nerve are easily misdiagnosed because they usually present with atypical symptoms of endometriosis. Here, we present a rare case of an endometrioma passing through the left greater sciatic foramen. Removal of the endometriotic lesion was performed with a concomitant laparoscopic and transgluteal approach through the cooperation of gynecologists and orthopedic (neuro)surgeons.
CASE PRESENTATION: A 20-year-old woman presented with com
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A microsurgical approach to spermatocelectomy theoretically minimizes the risk of injury to the epididymis and testicular blood supply. We present the technique of microsurgical spermatocelectomy and report our perioperative and recurrence outcomes.
MATERIALS AND METHODS: In a 15-year period 23 men with a total of 36 epididymal cystic masses underwent microsurgical resection with confirmation of spermatocele diagnosis by intraoperative identification of sperm in the cyst fluid. We reviewed pathology reports for resected epididymal tissue in the spermatocele specimen. Postoperative ou…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Intraneural ganglion cysts are rare and benign mucinous lesions that affect peripheral nerves, most frequently the common peroneal nerve (CPN). The precise pathophysiological mechanisms of intraneural ganglion cyst development remain unclear. A well-established theory suggests the spread of mucinous fluid along the articular branch of the peroneal nerve as the underlying mechanism. Clinical outcome following decompression of intraneural ganglion cysts has been demonstrated to be excellent. The aim of this study was to evaluate the correlation between clinical outcome and ultrasound-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case is presented of mechanical ileus caused by a giant cystic kidney. With absent symptoms from the urinary tract, the patient was operated on in emergency situation, and the diagnosis of polycystic renal degeneration in a 64-year-old female patient was made during the operation. The fact is worth stressing of sure imposition in the X-ray image of the signs of ileus and of presence of fluid within numerous renal cysts, and in case of lacking other signs this may lead to diagnostic errors.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: With the increasing use of robotic-assisted surgery, postoperative lymphatic leakage has become a more frequent challenge. Lymph cysts following lateral lymph node dissection (LLND) for rectal cancer can lead to complications, such as infection, compression of adjacent structures, and impaired lymphatic drainage. Conservative treatments, including percutaneous drainage, are often used, but refractory cases require alternative strategies.
CASE REPORT: A 78-year-old woman underwent robotic-assisted abdominoperineal resection with right LLND for lower rectal cancer. She was disch
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type III choledochal cysts (CCs) are extremely rare, and they present as dilatations and herniations of the end of the common bile duct into the duodenum. Moreover, type II CCs may be easily misdiagnosed as intraduodenal polyps or tumors. Thus, adequate differential diagnosis and selection of appropriate treatment are important.
CASE SUMMARY: A young man with a duodenal mass presented with 3-year intermittent abdominal pain and acute pancreatitis 3 days before hospitalization. After evaluation by magnetic resonance imaging and endoscopic ultrasonography, the duodenal papilla was p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common human genetic disease characterized by the formation of multiple fluid-filled cysts in bilateral kidneys. Although mutations in polycystic kidney disease 1 (PKD1) are predominantly responsible for ADPKD, the focal and sporadic property of individual cystogenesis suggests another molecular mechanism such as epigenetic alterations. To determine the epigenomic alterations in ADPKD and their functional relevance, ADPKD and non-ADPKD individuals were analyzed by unbiased methylation profiling genome-wide and compared with their expres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trauma has been loosely associated with the development of fibular intraneural ganglion cysts. Sporadic reports of direct trauma to the proximal lateral leg in the region of the superior tibiofibular joint (STFJ) capsule support the development of a capsular rent and the subsequent egress of joint fluid from the articular joint. This report provides evidence to suggest that indirect trauma from torsion can link concomitant ankle injury and fibular nerve palsy (foot drop) and fibular intraneural ganglion cysts. We present two cases to illustrate different potential mechanisms. One patient susta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effects of a combined medication of albendazole (10 mg/kg/day) plus praziquantel (25 mg/kg/day) to those of albend … (P = 0.004) and at a dose of 20 mg/kg/day (P = 0.03). Albendazole sulphoxide levels in serum and in cyst fluid were higher in patients given the combined therapy than in those who received only albendazole (10 mg/kg/day: P = 0.016; 20 mg/kg/day: P = 0.034). Levels in the cysts were not significantly different probably due to the sample size; nevertheless a l …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was developed for the detection of IgG antibodies to purified sheep hydatic cyst fluid antigen in 56 sera of confirmed cases of hydatidosis. The cut-off value was determined using serum samples from 80 healthy persons, employing two serum dilutions (1:100 and 1:500) with two and three standard deviations (SD). This assay was compared with the indirect hemagglutination test (IHAT). The sensitivity of ELISA-IgG was 94.3% for hepatic cysts and 92.9% for pulmonary cysts, whereas the values for IHAT were 77.1 and 64.3% respectively. According to Mac Nema…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования