MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

21 876 публикаций

Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 405 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Immunogenetic mechanism of Behçet's disease].

In order to investigate the immunogenetic mechanism of Behçet's disease, frequencies of HLA antigens were studied in patients. The subjects consisted of 66 patients and 99 normal controls. A lymphocyte cytotoxicity test was used for typing HLA-A, -B, -C, -DR, -DQ antigens. HLA-DP antigens were analyzed by the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. A significant increase of HLA-B15 was observed in the patients. In contrast, no significant difference was observed in HLA-Bw52 which possesses only two different amino acids from HLA-B15. On the contrar

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1950836Открыть статью

Molecular survey of Hepatozoon spp., piroplasmids, and onchocercids in wild birds from the Brazilian Pantanal.

The diversity of Hepatozoon spp., piroplasmids, and onchocercids that parasitize birds worldwide has been underestimated, especially in Brazil. The present work aimed to investigate, using molecular assays, the occurrence of Hepatozoon spp., piroplasmids, and onchocercids in tropical birds from the Brazilian Pantanal wetland, in the states of Mato Grosso and Mato Grosso do Sul. Blood sampling and DNA extraction were performed on 517 birds from 13 avian orders. DNA samples positive to endogenous gene (avian β-actin) were subjected to PCR assays targeting the 18S rRNA gene of Hepatozoon spp. and

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41259485Открыть статью

Effectiveness of Apigenin, Resveratrol, and Curcumin as Adjuvant Nutraceuticals for Calvarial Bone Defect Healing: An In Vitro and Histological Study on Rats.

Bone healing is a major clinical issue, especially in bone defects of critical dimensions. Some studies have reported in vivo positive effects on bone healing by some bioactive compounds, such as the phenolic derivatives found in vegetables and plants, such as resveratrol, curcumin, and apigenin. The aim of this work was (1) to analyze in vitro in human dental pulp stem cells the effects of these three natural compounds on the gene expression of related genes downstream to RUNX2 and SMAD5, key factor transcriptions associated with osteoblast differentiation, in order to better understand the p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36904236Открыть статью

Structural and functional comparison of Saccharomonospora azurea strains in terms of primycin producing ability.

Emerging and re-emerging microbial pathogens, together with their rapid evolution and adaptation against antibiotics, highlight the importance not only of screening for new antimicrobial agents, but also for deepening knowledge about existing antibiotics. Primycin is a large 36-membered non-polyene macrolide lactone exclusively produced by Saccharomonospora azurea. This study provides information about strain dependent primycin production ability in conjunction with the structural, functional and comparative genomic examinations. Comparison of high- and low-primycin producer strains, transcrip

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32989522Открыть статью

[Effects of Environmental Factors on Tetracycline and Macrolides Resistance Genes in Cattle Manure Composting Systems].

The effects of environmental factors and bacterial numbers on typical tetracycline resistance genes (tetQ, tetW, tetM, tetG, tetA, and tetX) and macrolide resistance genes (erm35, erm36, ermB, ermF, ermT, and ermX) during cow manure composting were investigated and quantified via real-time quantitative PCR. The results suggested that the abundance of tetQ, tetW, tetG, and tetX increased by 1.7, 0.3, 84.8, and 4.5 times respectively, whereas tetM decreased by 83.1% during the heating stages of cow manure composting. The abundance of tetG and tetX increased by 23.8 and 11.5 times respectively, w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31087996Открыть статью

Impact of fluoride and a static magnetic field on the gene expression that is associated with the antioxidant defense system of human fibroblasts.

Fluoride cytotoxicity has been associated with apoptosis, oxidative stress, general changes in DNA and RNA and protein biosynthesis, whereas the results of studies on the effect of SMF on antioxidant activity of cells are contradictory. Therefore, the aim of our study was to evaluate the simultaneous exposure of human cells to fluoride SMF that are generated by permanent magnets on the expression profile of the genes that are associated with the antioxidant defense system. Control fibroblasts and fibroblasts that had been treated with fluoride were subjected to the influence of SMF with a mode

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29630877Открыть статью

Mild Beckwith-Wiedemann and severe long-QT syndrome due to deletion of the imprinting center 2 on chromosome 11p.

We report on a young woman admitted to our Cardiology Unit because of an episode of cardiac arrest related to a long-QT syndrome (LQTS). This manifestation was part of a broader phenotype, which was recognized as a mild form of Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS). Molecular analysis confirmed the diagnosis of BWS owing to a maternally inherited deletion of the centromeric imprinting center, or ICR2, an extremely rare genetic mechanism in BWS. The deletion interval (198 kb) also included exons 11-16 of the KCNQ1 gene, known to be responsible for LQTS at locus LQT1. No concomitant mutations were f

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23511928Открыть статью

An integrated genomic and expression analysis of 7q deletion in splenic marginal zone lymphoma.

Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is an indolent B-cell lymphoproliferative disorder characterised by 7q32 deletion, but the target genes of this deletion remain unknown. In order to elucidate the genetic target of this deletion, we performed an integrative analysis of the genetic, epigenetic, transcriptomic and miRNomic data. High resolution array comparative genomic hybridization of 56 cases of SMZL delineated a minimally deleted region (2.8 Mb) at 7q32, but showed no evidence of any cryptic homozygous deletion or recurrent breakpoint in this region. Integrated transcriptomic analysis co

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23028731Открыть статью

Alternative PCR protocol using a single primer set for assessing DNA quality in several tissues from a large variety of mammalian species living in areas endemic for leishmaniasis.

The aim of this work was to establish a modified pre-diagnostic polymerase chain reaction (PCR) protocol using a single primer set that enables successful amplification of a highly conserved mammalian sequence in order to determine overall sample DNA quality for multiple mammalian species that inhabit areas endemic for leishmaniasis. The gene encoding interphotoreceptor retinoid-binding protein (IRBP), but not other conserved genes, was efficiently amplified in DNA samples from tail skin, ear skin, bone marrow, liver and spleen from all of the species tested. In tissue samples that were PCR-po

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21120359Открыть статью

AZF microdeletions on the Y chromosome of infertile men from Turkey.

Intervals V and VI of Yq11.23 regions contain responsible genes for spermatogenesis, and are named as "azoospermia factor locus" (AZF). Deletions in these genes are thought to be pathogenetically involved in some cases of male infertility associated with azoospermia or oligozoospermia. The aim of this study was to establish the prevalence of microdeletions on the Y chromosome in infertile Turkish males with azoospermia or oligozoospermia. We applied multiplex polymerase chain reaction (PCR) using several sequence-tagged site (STS) primer sets, in order to determine Y chromosome microdeletions.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15050875Открыть статью

Genomic-sequence comparison of two unrelated isolates of the human gastric pathogen Helicobacter pylori.

Helicobacter pylori, one of the most common bacterial pathogens of humans, colonizes the gastric mucosa, where it appears to persist through … a large degree of genomic and allelic diversity, but we find that the overall genomic organization, gene order and predicted proteomes (sets of proteins encoded by the genomes) of the two strains are quite similar. Between 6 to 7% of the genes are specific to each strain, with almost half of these genes being clustered in a single hypervariable region.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9923682Открыть статью

The complete mitochondrial genome of Alligator mississippiensis and the separation between recent archosauria (birds and crocodiles).

The complete mitochondrial genome of the alligator, Alligator mississippiensis, was sequenced. The size of the molecule is 16,642 nucleotides. Previously reported rearrangements of tRNAs in crocodile mitochondrial genomes were confirmed and, relative to mammals, no other deviations of gene order were observed. The analysis of protein-coding genes of the alligator showed an evolutionary rate that is roughly the same as in mammals. Thus, the evolutionary rate in the alligator is faster than that in birds as well as that in cold-blooded vertebrates. This contradicts hypotheses of constant body te…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9402737Открыть статью

Glucocorticoid sensitisation in Mixed Lineage Leukaemia-rearranged acute lymphoblastic leukaemia by the pan-BCL-2 family inhibitors gossypol and AT-101.

AIM OF THE STUDY: Resistance to glucocorticoids (GCs) remains a major problem in the treatment of infants with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) carrying Mixed Lineage Leukaemia (MLL) translocations. Despite intensive research, the mechanism(s) underlying GC resistance remain poorly understood. Recent studies suggested an important role for the pro-survival BCL-2 family member MCL1 in GC resistance in MLL-rearranged ALL. METHODS: We exposed GC-resistant MLL-rearranged SEMK2 cells to potent MCL1-inhibiting agents, including gossypol, AT-101, rapamycin, SU9516 and obatoclax (GX15-070) and det

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24703900Открыть статью

ZIC3 expression identifies a developmental transcriptional axis in IDH-wildtype glioblastoma.

OBJECTIVE: IDH-wildtype glioblastoma exhibits substantial biological heterogeneity despite current molecular classification. Although dynamic malignant cell states have been described, molecular features that position tumors along these states remain incompletely defined. We investigated whether ZIC3 expression identifies a transcriptional state associated with clinical outcome in IDH-wildtype glioblastoma. METHODS: RNA sequencing and clinical data from The Cancer Genome Atlas glioblastoma cohort were analyzed after restriction to genomically confirmed IDH-wildtype tumors (n = 167). Survival

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42562067Открыть статью

Primary URECs: a source to better understand the pathology of renal tubular epithelia in pediatric hereditary cystic kidney diseases.

BACKGROUND: In pediatric hereditary cystic kidney diseases, epithelial cell defects mostly result from rare, autosomal recessively inherited pathogenic variants in genes encoding proteins of the cilia-centrosome complex. Consequences of individual gene variants on epithelial function are often difficult to predict and can furthermore depend on the patient's genetic background. Here, we studied urine-derived renal tubular epithelial cells (URECs) from genetically determined, pediatric cohorts of different hereditary cystic kidney diseases, comprising autosomal recessive polycystic kidney diseas

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35264234Открыть статью

Inter-laboratory comparison of human renal proximal tubule (HK-2) transcriptome alterations due to Cyclosporine A exposure and medium exhaustion.

There is an acknowledged need to promote and further develop in vitro techniques in order to achieve the goal of improved risk assessment of chemicals and pharmaceuticals to humans. The EU 6th framework project "PREDICTOMICS" was established in order to contribute to the further development of in vitro toxicology, with a particular focus on emerging techniques including toxicogenomics. DNA microarray technology is being used more frequently in the in vitro field, however, only very few studies have assessed the reproducibility of this technique with respect to in vitro toxicology. To this end

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19159671Открыть статью

Comparison of the antibiotic resistance mechanisms in a gram-positive and a gram-negative bacterium by gene networks analysis.

Nowadays, the emergence of some microbial species resistant to antibiotics, both gram-positive and gram-negative bacteria, is due to changes in molecular activities, biological processes and their cellular structure in order to survive. The aim of the gene network analysis for the drug-resistant Enterococcus faecium as gram-positive and Salmonella Typhimurium as gram-negative bacteria was to gain insights into the important interactions between hub genes involved in key molecular pathways associated with cellular adaptations and the comparison of survival mechanisms of these two bacteria expos

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39546505Открыть статью

Functional metagenomics reveals a novel carbapenem-hydrolyzing mobile beta-lactamase from Indian river sediments contaminated with antibiotic production waste.

Evolution has provided environmental bacteria with a plethora of genes that give resistance to antibiotic compounds. Under anthropogenic selection pressures, some of these genes are believed to be recruited over time into pathogens by horizontal gene transfer. River sediment polluted with fluoroquinolones and other drugs discharged from bulk drug production in India constitute an environment with unprecedented, long-term antibiotic selection pressures. It is therefore plausible that previously unknown resistance genes have evolved and/or are promoted here. In order to search for novel resistan

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29316517Открыть статью

Genetic Variants in Oxytocinergic System Genes and Their Association with Postpartum Depression Susceptibility.

One of the most frequent forms of maternal morbidity following childbirth is postpartum depression. Postpartum depression (PPD), a disabling condition as a major public health concern, has a significant negative impact on the child's emotional, mental as well as intellectual development if left undiagnosed and untreated, which can later have long-term complications. The oxytocin system is an excellent candidate gene system in the maternal context. Differences in vulnerability of mothers for the onset of postpartum psychiatric disorders could be influenced by individual differences in the genet

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40076753Открыть статью

COX4-like, a Nuclear-Encoded Mitochondrial Gene Duplicate, Is Essential for Male Fertility in Drosophila melanogaster.

Recent studies on nuclear-encoded mitochondrial genes (N-mt genes) in Drosophila melanogaster have shown a unique pattern of expression for newly duplicated N-mt genes, with many duplicates having a testis-biased expression and playing an essential role in spermatogenesis. In this study, we investigated a newly duplicated N-mt gene-i.e., Cytochrome c oxidase 4-like (COX4L)-in order to understand its function and, consequently, the reason behind its retention in the D. melanogaster genome. The COX4L gene is a duplicate of the Cytochrome c oxidase 4 (COX4) gene of OXPHOS complex IV. While the pa

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35327978Открыть статью