Синдром цитокина (CRS) является наиболее распространенным осложнением химерика антигенного рецептора, перенаправления Т клеток (CAR-T). Существенно улучшено регулирование токсичности CAR-T, однако ДУС по-прежнему является одной из главных проблем в области безопасности. Здесь мы следим уровням сыворотки цитокина и циркулируем транскриптомы иммунных клеток в продольном направлении. 26 для понимания иммунологической кинетики CRS. Мы видим, что, хотя T лимфоциты и моноциты/макропаты являются основным общим источником цитокина в виде ДУС, нейтрофильная активация достигла пиков ранее, до появления
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the initial clinical approval in the late 1990s and remarkable anticancer effects for certain types of cancer, molecular targeted therapy utilizing small molecule agents or therapeutic monoclonal antibodies acting as signal transduction inhibitors has served as a fundamental backbone in precision medicine for cancer treatment. These approaches are now used clinically as first-line therapy for various types of human cancers. Compared to conventional chemotherapy, targeted therapeutic agents have efficient anticancer effects with fewer side effects. However, the emergence of drug resistanc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, new findings have been clarified concerning both pathogenesis and treatment of IgA nephritis. The four hits theory has been confirmed but several genetic wide association studies have allowed finding several genes connected with the pathogenesis of the disease. All these new genes apply to each of the four hits. Additionally, new discoveries concerning the microbiota and its connection with immune system and IgA generation have allowed finding out the role of the mucosa in IgA nephropathy pathogenesis. The IgA treatment is also changed included the future possibilities. The treatment
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Хотя микроРНК (миРНК) являются активной областью исследований в области множественного склероза (МС) и были предложены в качестве потенциальных биомаркеров реакции на лечение, имеющиеся данные по-прежнему трудно интерпретировать. В рамках этого систематического обзора изучается взаимосвязь между выражением miRNA и реакцией на корректирующие заболевания методы лечения (DMT) у взрослых с MS. С момента создания базы данных PubMed/MedLINE и веб-страницы научных исследований проводились систематические обыски 11 Февраль 2026. Fifteen исследования, которые сравнивали выражение miRNA между респондент
СтатьяСистематический обзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a major global health challenge, driving intensive research into novel therapeutic strategies. Oncolytic viruses (OVs) including herpesviruses, adenoviruses and echoviruses, have emerged as promising agents for cancer treatment, with several achieving regulatory approval. These viruses selectively lyse tumor cells and stimulate antitumor immunity. Nevertheless, their efficacy is constrained by limitations such as neutralization by serum factors and tumor cell resistance. Concurrently, epigenetic inhibitors modulate gene expression to suppress tumor proliferation and reshape immu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a highly detrimental and fatal illness that poses a significant threat to human well-being. The pattern of cancer treatment is continuously being optimized by the advancement of old treatment approaches and the invention of novel treatment modes. Nanotechnology-based approaches are emerging as powerful candidates in the development of these advanced methods for treating tumors. This article provides a concise overview of nanotechnology for cancer or cancer nanomedicine and its applications. In light of prevalent issues, such as inadequate precision in targeting initial chemotherapy d
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia Gravis (MG) is a chronic disabling autoimmune disease caused by autoantibodies to the neuromuscular junction (NMJ), characterized clinically by fluctuating weakness and early fatigability of ocular, skeletal and bulbar muscles. Despite being commonly considered a prototypic autoimmune disorder, MG is a complex and heterogeneous condition, presenting with variable clinical phenotypes, likely due to distinct pathophysiological settings related with different immunoreactivities, symptoms' distribution, disease severity, age at onset, thymic histopathology and response to therapies. Cur
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundImmunocompromised patients who develop sepsis while neutropenic are at high risk for morbidity and mortality; however, it is unknown if neutropenic sepsis is associated with distinct clinical and biological characteristics.MethodsWe conducted a prospective cohort study of patients admitted to the medical intensive care unit of an academic medical center with severe sepsis. Patients were followed for the development of acute respiratory distress syndrome (ARDS), acute kidney injury (AKI), and mortality. Plasma proteins, representing the host inflammatory response, anti-inflammatory re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является наиболее распространенным неинфекционным воспалительным заболеванием CNS, характеризующимся прогрессивным нейродегенерацией и точечными демиелинированными повреждениями. Традиционно считается аутоиммунным заболеванием, MS движет атака иммунной системы на CNS Myelin, что приводит к кумулятивной инвалидности. Однако традиционные методы борьбы с воспламенением часто не позволяют предотвратить постепенное ухудшение состояния, особенно при отсутствии открытого воспаления, что подчеркивает необходимость более глубокого понимания его патогенеза. Недавние исследован
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of nanotechnology-based drug delivery systems or novel drug delivery systems is to improve the effectiveness of therapy, and their promising properties have led to their increasing significance in the management of cancer. The researchers have primarily focused on designing novel nanocarriers, like nanoparticles (NPs), that can effectively deliver drugs to target cells and respond specifically to conditions particular to cancer. Whether passive or active targeting, these nanocarriers can deliver therapeutic cargoes to the tumor site to release the drug from the drug delivery system
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our increased understanding of tumour biology gained over the last few years has led to the development of targeted molecular therapies, e.g., vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) antagonists, poly[ADP-ribose] polymerase 1 (PARP1) inhibitors in hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1 and BRCA2 mutants), increasing survival and improving the quality of life. However, the majority of ovarian cancer (OC) patients still do not have access to targeted molecular therapies that would be capable of controlling their disease, especially resistant or relapsed. Chimeric antigen rece
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its emergence in China in December 2019, COVID-19 has quickly spread around the globe causing a pandemic. Vaccination or the development of herd immunity seems the only way to slow down the spread of the virus; however, both are not achievable in the near future. Therefore, effective treatments to mitigate the burden of this pandemic and reduce mortality rates are urgently needed. Preclinical and clinical studies of potential antiviral and immunomodulatory compounds and molecules to identify safe and efficacious therapeutics for COVID-19 are ongoing. Two compounds, remdesivir, and dexame
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Хотя вирус Эпштейн-Барр обычно ассоциируется с доброкачественным инфекционным мононуклеозом, он в настоящее время признается в качестве одного из основных движителей сложных иммунопатологических расстройств. Замыкаясь между литическими репликациями и стратегическими программами запоздалости, EBV перепрограммирует биологию B-клеток, чтобы избежать иммунного наблюдения и нарушить гомеостаз. Центральным элементом этого патогенеза является вирусный протеин EBNA1, который приводит к автоматическому иммунитету с помощью молекулярной имитации с принимающими антигенами, включая GlialCAM в множестве ск
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this concept paper, the authors present a unique and novel protocol to treat autoimmune diseases that may have the potential to reverse autoimmunity. It uses a combination of B cell depletion therapy (BDT), specifically rituximab (RTX) and intravenous immunoglobulin (IVIg), based on a specifically designed protocol (Ahmed Protocol). Twelve infusions of RTX are given in 6-14 months. Once the CD20+ B cells are depleted from the peripheral blood, IVIg is given monthly until B cells repopulation occurs. Six additional cycles are given to end the protocol. During the stages of B cell depletion,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: A fundamental translational impasse in musculoskeletal disorders-from osteoarthritis to bone metastases-is the "undruggability" of critical pathological drivers sequestered within anatomically restricted and avascular skeletal niches. While Targeted Protein Degradation (TPD) offers a revolutionary event-driven modality to eradicate these refractory targets, its clinical translation to orthopaedics is severely hindered by the physicochemical incompatibility of large degraders with dense extracellular matrices and the scarcity of bone-specific E3 ligases.
METHODS: In this
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polydatin is a natural potent stilbenoid polyphenol and a resveratrol derivative with improved bioavailability. Polydatin possesses potential biological activities predominantly through the modulation of pivotal signaling pathways involved in inflammation, oxidative stress, and apoptosis. Various imperative biological activities have been suggested for polydatin towards promising therapeutic effects, including anticancer, cardioprotective, anti-diabetic, gastroprotective, hepatoprotective, neuroprotective, anti-microbial, as well as health-promoting roles on the renal system, the respiratory s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Истощение клеток B с помощью целевых агентов CD20 обычно используется для лечения множественных склерозов (MS), других аутоиммунных заболеваний и некоторых гематологов. Первоначальный очевидный успех с ритуксимабом в использовании MS и нейромиелитной оптики стимулировал развитие антиCD20 моноклональной антителной (mAb) терапии oprelizumab, atumumab и ublituximab, а также антиCD19 mAb inebilizumab. Хотя каждая из них является эффективной в плане целеопределения и истощения элементов В, структурные различия превращаются в различные механизмы действий, влияющие на поддержание истощения и безопасн
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most antiviral agents are designed to target virus-specific proteins and mechanisms rather than the host cell proteins that are critically dysregulated following virus-mediated reprogramming of the host cell transcriptional state. To overcome these limitations, we propose that elucidation and pharmacologic targeting of host cell Master Regulator proteins—whose aberrant activities govern the reprogramed state of infected-coronavirus cells—presents unique opportunities to develop novel mechanism-based therapeutic approaches to antiviral therapy, either as monotherapy or as a complement to establ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine organisms represent a source of unique chemical entities with valuable biomedical potentialities, broad diversity, and complexity. It is essential to ensure a reliable and sustainable supply of marine natural products (MNPs) for their translation into commercial drugs and other valuable products. From a structural point of view and with few exceptions, MNPs of pharmaceutical importance derive from the so-called secondary metabolism of marine organisms. When production strategies rely on marine macroorganisms, harvesting or culturing coupled with extraction procedures frequently remain t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of patients receiving allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHCT) has increased constantly over the last years due to advances in transplant technology development, supportive care, transplant safety, and donor availability. Currently, acute myeloid leukemia (AML) is the most frequent indication for alloHCT. However, disease relapse remains the main cause of therapy failure. Therefore, concepts of maintaining and, if necessary, reinforcing a strong graft-versus-leukemia (GvL) effect is crucial for the prognosis and long-term survival of the patients. Over the last d
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования