STUDY DESIGN: Best evidence synthesis.
OBJECTIVE: To undertake a best evidence synthesis of the published evidence on the burden and determinants of neck pain and its associated disorders in the general population.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: The evidence on burden and determinants of neck has not previously been summarized.
METHODS: The Bone and Joint Decade 2000-2010 Task Force on Neck Pain and Its Associated Disorders performed a systematic search and critical review of literature published between 1980 and 2006 to assemble the best evidence on neck pain. Studies meeting criteria for sci
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Best evidence synthesis.
OBJECTIVE: To undertake a best evidence synthesis of the published evidence on the burden and determinants of neck pain and its associated disorders in the general population.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: The evidence on burden and determinants of neck has not previously been summarized.
METHODS: The Bone and Joint Decade 2000-2010 Task Force on Neck Pain and Its Associated Disorders performed a systematic search and critical review of literature published between 1980 and 2006 to assemble the best evidence on neck pain. Studies meeting criteria for sci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the efficiency of the freely available software GenoGeographer that includes a z-score based analysis with that of a naïve method based on the maximal likelihoods of 164 of the 165 ancestral informative markers (AIM) that are included in the commercially available kit Precision ID Ancestry Panel from Thermo Fisher Scientific. The AIM profiles were obtained by investigations with the Precision ID Ancestry Panel in our laboratory and from SNP data in the literature and publically available databases. We established eight well-defined AIM reference population data sets from 3603 AIM p
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biofortification for pro-vitamin A content (pVAC) of modern maize inbreds and hybrids is a feasible way to deal with vitamin A deficiency in rural areas in developing countries. The objective of this study was to evaluate the probability of success of breeding strategies when transferring the high pVAC present in donors to elite modern-adapted lines. For this purpose, a genetic model was built based on previous genetic studies, and different selection schemes including phenotypic selection (PS) and marker-assisted selection (MAS) were simulated and compared. MAS for simultaneously selecting al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transposable elements (TEs) are ubiquitous components of eukaryotic genomes. They have considerably affected their size, structure and function. The sequencing of a multitude of eukaryote genomes has revealed some striking differences in the abundance and diversity of TEs among eukaryotes. Protists, plants, insects and vertebrates contain species with large numbers of TEs and species with small numbers, as well as species with diverse repertoires of TEs and species with a limited diversity of TEs. There is no apparent relationship between the complexity of organisms and their TE profile. The p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dopamine receptor gene D4 is a highly polymorphic gene, which, according to a number of studies, is associated with the personality traits characterizing human activity. Earlier, a VNTR polymorphic marker in exon 3 and single-nucleotide polymorphism in the promoter region were shown to be associated with novelty seeking. However, these results were not supported by all subsequent studies, which suggest a possible effect of other polymorphic regions of this gene. The aim of the present work was studying the effect of gene DRD4 on activity-related human personality traits in Russians, using
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human leukocyte antigen (HLA)-A, HLA-B, and HLA-DRB1 gene frequencies were investigated in 4279 unrelated Armenian bone marrow donors. HLA alleles were defined by using PCR amplification with sequence specific primers (PCR-SSP) high- and low-resolution kits. The aim of this study was to examine the HLA diversity at the high-resolution level in a large Armenian population sample, and to compare HLA allele group distribution in Armenian subpopulations. The most frequently observed alleles in the HLA class I were HLA-A*0201, A*0101, A*2402, A*0301, HLA-B*5101, HLA-B*3501, and B*4901. Among DRB1 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the population genetic data of 3 SNP loci (rs25533, rs34388196 and rs1042173) of 5-hydroxytryptamine transporter (5-HTT) gene and the association with paranoid schizophrenia.
METHODS: Three SNP loci of 5-HTT gene were examined in 132 paranoid schizophrenia patients and 150 unrelated healthy individuals of Northern Chinese Han population by PCR-RFLP technique. The Hardy-Weinberg equilibrium test was performed using the chi-square test and the data of haplotype frequency and population genetics parameters were statistically analyzed.
RESULTS: Among these three SNP loc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BRCA1 gene and its relationship to family history of breast/ovarian cancer are difficult to study in a population because of practical and ethical issues. The paucity of information on BRCA1 in the general population was a major theme in a recent review of genetic testing in Canada. We develop a simulation model to mimic genetic inheritance and cancer incidence in the family of someone with a germline BRCA1 mutation. Given someone's age and family structure, our model simulates his or her family history in three steps: (1) determine which family members have the mutation, (2) determine the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological approaches to the study of cardiovascular malformations (CVMs) face challenges of disease definition, nomenclature, changing diagnostic methodologies, the rarity of the disease in the general population, and the incorporation of current knowledge on genetics and morphogenesis into designing studies to investigate risk factors and implement preventive strategies. Previous studies, especially the population-based Baltimore-Washington Infant Study, have documented variability in the prevalence of specific types of CVM by time, place, and personal characteristics and have highlight
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women at risk for inherited breast cancer have been evaluated in two collaborating Norwegian cancer genetics centres and offered follow-up in the out-patient clinics of all major Norwegian hospitals for the last 11 years. The families were identified on the basis of clinical criteria. The breast cancer genes BRCA1 and BRCA2 were identified in 1994-95. Even though several hundred different mutations in these genes have been described, a significant proportion of Norwegian families with breast cancer appears to have a few frequent mutations. This most probably is a result of the changes in the p
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies have been proposed to identify insertion/deletion (InDel) polymorphisms in humans for forensic genetic studies. However, the discriminatory power of InDels is limited by the poor polymorphisms of diallelic markers. To improve their discriminatory power, we developed multi-InDel, a novel autosomal marker comprising more than two InDel loci that are tightly linked by their physical position and combined into a specific marker by a pair of PCR primers. This strategy gives at least three haplotypes for each multi-InDel marker. Such markers can be potentially very useful in forensic ap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autistic individuals show elevated rates of co-occurring neurodevelopmental and mental health conditions, yet the genetic architecture of those comorbidities remains unclear. Using phenotypic (N = 74,204) and genetic (N = 17,582) data from the SPARK study, we investigated the factor structure, heritability, genetic correlation with autism (pleiotropy) and corresponding conditions in the general population (additivity). First, confirmatory factor analysis identified three correlated factors mirroring general population patterns: behavioural (ADHD, disruptive behaviour disorders), cothymic (depr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The French-Canadian population of Saguenay-Lac-Saint-Jean is known for its homogenous genetic background. The hereditary causes of hearing loss were previously unexplored in this population. Individuals with hearing loss were referred from the otorhinolaryngology, pediatrics and family physicians' clinics to the medical genetics service at the Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-Saint-Jean between June 2015 and March 2021. A regional clinical evaluation strategy was developed. Samples from 63 individuals belonging to 41 families were sent independently
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Copenhagen City Heart Study, also known as "Østerbroundersøgelsen", is a large prospective cardio-vascular population study of 20,000 women and men that was launched in 1975 by Dr Peter Schnohr and Dr Gorm Jensen together with statistician Jørgen Nyboe and Prof. A. Tybjærg Hansen. The original purpose of the study was to focus on prevention of coronary heart disease and stroke. During the years many other aspects have been added to the study: pulmonary diseases, heart failure, arrhythmia, alcohol, arthrosis, eye diseases, allergy, epilepsia, dementia, stress, vital exhaustion, social netwo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA (mtDNA) variation contributes to human health, but its role in the Taiwanese population remains largely unexplored. Here, we comprehensively analyzed mtDNA variation in the Taiwan Biobank (TWB) by genotyping 1,492 individuals using whole-genome sequencing and imputing variants for 101,473 participants from microarray data. We identified 23 pathogenic mtDNA variants, with approximately 1 in 180 individuals carrying such variants. Analyses of mitochondrial genetic diversity revealed subtle differentiation among maternal ancestry groups. A mitochondrial genome-wide association s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fishing cat, Prionailurus viverrinus, faces a population decline, increasing the importance of maintaining healthy zoo populations. Unfortunately, zoo-managed individuals currently face a high prevalence of transitional cell carcinoma (TCC), a form of bladder cancer. To investigate the genetics of inherited diseases among captive fishing cats, we present a chromosome-scale assembly, generate the pedigree of the zoo-managed population, reaffirm the close genetic relationship with the Asian leopard cat (Prionailurus bengalensis), and identify 7.4 million single nucleotide variants (SNVs) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthrosis occurs in all population groups throughout the world. However, the pattern of the condition may differ considerably amongst various developing, traditionally living people, perhaps because of their different living habits, occupational factors and genetics. The distribution and prevalence of osteoarthrosis in a developing African population are reported in this paper. A radiological survey of the hands and feet of 543 adult respondents was undertaken. The prevalence of multiple osteoarthrosis and Heberden's nodes was very low. There was a sharp rise in the prevalence of osteoart
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor (ET) is the most common tremor disorder. Evidences indicated that genetics plays an essential role in the researches of etiology. A new genome-wide association study (GWAS) from European population identified three novel loci in ET, which were rs10937625 in STK32B, rs17590046 in PPARGC1A, and rs12764057, rs10822974 and rs7903491 in CTNNA3. Due to the different genetic background in different population, we performed a case-control study to investigate these variants in a cohort of 533 subjects in Chinese population. We found a significant difference in the distributions of gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This community project is an initiative through the University of Wisconsin Biochemical Genetics Clinic and the Wisconsin Newborn Screening Program to identify members of the Plain population who are at risk for having children with maple syrup urine disease (MSUD) or propionic acidemia (PA) or who have PA.
METHODS: Because of the high prevalence of metabolic conditions in the Plain population and the importance of early intervention, a statewide outreach project was developed to provide targeted variant analysis of the common MSUD and PA pathogenic variants in this population throug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования