MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 406 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 45 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

True hyperprolactinemia in men without visible pituitary adenoma.

PURPOSE: Men with mild to moderate hyperprolactinemia rarely present with normal pituitary on MRI with no visible adenoma, a condition entit … ne testosterone. Initial complaints leading to diagnosis included sexual dysfunction in ten men and gynecomastia in five. All patients were treated with cabergoline, except for one who was given bromocriptine; none required pituitary surgery. All patients normalized prolactin and testosterone with subsequent clinical improvement reported by most men. Currently …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33566310Открыть статью

High expression of adrenal P450 aromatase (CYP19A1) in association with ARMC5-primary bilateral macronodular adrenocortical hyperplasia.

Primary bilateral macronodular adrenocortical hyperplasia (PBMAH) is a rare cause of ACTH-independent Cushing syndrome (CS), which has been associated with ectopic G-protein coupled receptors (GPCRs) in the adrenal cortex. We recently studied a 51-year-old male with PBMAH who presented with severe CS and hyperestronemia, manifesting clinically with a Cushingoid appearance, gynecomastia, and telangiectasias. Analysis of adrenal tissues following bilateral adrenalectomy showed high expression of P450 aromatase (CYP19A1). The patient carried a germline non-sense pathogenic variant in ARMC5 (p.R17…

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31014964Открыть статью

Prolactin and macroprolactin levels in psychiatric patients receiving atypical antipsychotics: A preliminary study.

The aims of this study were to clarify whether atypical antipsychotics can elevate serum levels of both macroprolactin and prolactin, and wh … ctin level did not differ significantly between subjects with and without sexual dysfunction except gynecomastia. These findings suggest that treatment with risperidone and paliperidone can induce hyperprolactinemia and macroprolactinemia in psychiatric patients.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27010188Открыть статью

An unusual case of adolescent type 2 diabetes mellitus: Prader-Willi syndrome.

Prader-Willi syndrome (PWS) is a complex genetic disorder, characterized by neonatal hypotonia, developmental delay, short stature, childhoo … due to secondary OHA failure. On examination, his body mass index was 36 kg/m(2). He had bilateral gynecomastia, decreased biparietal diameter, almond shaped eyes with esotropia. He had hypogonadism and also had mild cognitive impairment. He did not have any proximal myopathy or other focal neurological deficits. Hormonal evaluation showed low testosterone an …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27453871Открыть статью

Klinefelter Syndrome (49, XXXXY/48, XXXY) associated with narrow angle glaucoma: A case report.

INTRODUCTION: Previous studies have described Klinefelter syndrome as a genetic disorder characterized by at least one extra X chromosome and at least 47 chromosomes. It is the most common sex chromosome aneuploidy among men. Patients may present with large height, gynecomastia, low testosterone levels, infertility, hypogonadism and diseases usually more common in females such as osteoporosis, breast cancer and auto-immune disorders. Other rare ophthalmic associations have been described, such as diffuse choroidal atrophy, microphtalmia, cataracts, juvenile glaucoma, choroid colobomas and goni…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29193925Открыть статью

[Specificities of sex-cord stromal tumors in children and adolescents].

Sex-cord stromal tumors (SCT) are rare pediatric tumors accounting for less than 5% of gonadal tumors in children and adolescents. They differ from those diagnosed in adults by their presentation, histology, evolution and treatment modalities. Testicular SCT occur mostly in infants less than 6 months. Testicular swelling is often the only symptom, but signs of hormonal secretion with gynecomastia may be present. Juvenile granulosa SCT is the main histologic subtype. Sertoli SCTs are much less frequent while Leydig tumors occurred in older children and adolescents. Prognosis is excellent after …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26028491Открыть статью

Klinefelter syndrome associated with goniodysgenesis.

OBJECTIVE: We report a case of a patient with Klinefelter syndrome and glaucoma. CASE PRESENTATION: A 30-year-old patient with karyotype 47 … replacement therapy. Several other classical features of the syndrome including mental retardation, gynecomastia, and breast cancer are described. However, the association between Klinefelter syndrome and ocular manifestations is rare. CONCLUSIONS: : Glaucoma or in fact any other ocular manifestations associated with Klinefelter syndrome are rarely described. …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22274665Открыть статью

[A case of primary mediastinal choriocarcinoma].

A 30-year-old man presented with cough and bloody sputum. He brought a chest radiogram showing abnormal findings. His chest computed tomography revealed a large mediastinal mass and multiple nodular shadows in both lungs. The serum beta-HCG level was remarkably elevated, and physical examination revealed bilateral gynecomastia and right supraclavicular lymph node swelling. His lymph node was biopsied and choriocarcinoma was diagnosed. After 3 cycles of BEP therapy (cisplatin, etoposide, bleomycin), the tumors regressed and the serum beta-HCG level decreased. Although there were residual tumors…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16502867Открыть статью

Phenotypic variability in Kennedy's disease: implication of the early diagnostic features.

OBJECTIVES: The clinical diagnosis of Kennedy's disease (KD) is not easy when the typical manifestations are lacking, especially in early st … hand tremor, and elevated CK level. Some distinguishing features, such as X-linked family history, gynecomastia, and sensory abnormalities were absent in a half of cases. Frequent initial clinical findings include tremor (50%) and symptoms other than weakness, such as cramps and fatigability (33.3%). CONCLUSION: We conclude that KD shows variable clinical an …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15932358Открыть статью

Congenital micropenis: long-term medical, surgical and psychosexual follow-up of individuals raised male or female.

OBJECTIVES: To document long-term medical, surgical and psychosexual outcome of individuals with congenital micropenis (13 males, 5 females) … ssatisfaction with body image resulted from having a small penis (66%), inadequate body hair (50%), gynecomastia (33%) and youthful appearance (33%). Ten men were heterosexual, 1 homosexual and 2 bisexual. Among women, 4 (80%) were dissatisfied with their genitalia. Three women reported average libido with orgasm and were also heterosexual. Two women had no se …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11815721Открыть статью

Experience with cyproterone acetate in the treatment of precocious puberty.

The authors review their experience (1967-present) in the use of cyproterone acetate (CPA) in precocious puberty. CPA was found effective in … The main adverse effects were occasional fatigue due to partial adrenal insufficiency with CPA and gynecomastia in a few boys. Liver function tests were normal in all patients with the exception of one boy with severe hypothalamic disease, including precocious puberty, who developed liver cirrhosis 3 years after stopping CPA following 5 years treatment. Other …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10969925Открыть статью

[A case of Kennedy-Alter-Sung (KAS) syndrome presenting as hypersexuality and elevated serum CK: usefulness of genetic analysis].

We report a unique case of KAS syndrome presenting as hypersexuality and elevated serum creatine kinase (CK). None of the other members of the patient's family had KAS. The patient had engaged in sexual behavior 4 approximately 5 times a week since his marriage. He did not have gynecomastia or hepatomegaly. Neurological examination revealed facial twitching and tongue atrophy and fasciculations. Mild to moderate muscular atrophy and weakness were evident in the proximal portion of the upper and the distal portion of the lower extremities. Deep tendon reflexes were absent, as were sensory distu…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8741352Открыть статью

Feminizing adrenocortical tumor: steroid hormone response to ketoconazole.

A 58-yr-old man presented with gynecomastia and elevated serum estrogens. The diagnosis of an estrogen-secreting adrenal tumor was made based upon the finding of a 4-cm left adrenal mass, elevated levels of estradiol in peripheral and left adrenal venous blood, and increased urinary 17-ketosteroids. In addition to marked elevations in estradiol and 17-ketosteroids there was an increased baseline level of 11-deoxycorticosterone and a slightly decreased level of 18-hydroxycorticosterone, suggesting the possibility of impaired P450c11 activity. The effect of ketoconazole administration (600 mg/da…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2298865Открыть статью

Female pseudohermaphroditism due to a maternal adrenocortical tumor.

A 15-yr-old, apparently male, patient presented with a 2-yr history of gynecomastia and poor genital development. A normally formed, but small, penis with a phallic urethra was present, and testes were impalpable. The karyotype was 46,XX, and at laparotomy a uterus, Fallopian tubes, and ovaries were found, but there was no testicular tissue. The mother had had regular periods ever since menarche at 14 yr. She had complained of hirsutism since the birth of the child, and on examination 15 yr later had marked clitoromegaly. Serum androgens were elevated: testosterone, 4.5 nmol/L (normal, 0.5-3);…

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2186056Открыть статью

[Enkephalin-like immunoreactivity in Leydig cell tumor].

So far, the presence of an enkephalin-like immunoreactivity has never been reported in Leydig cell tumors at our knowledge. A 39 years old man having a painful gynecomastia and an impotency changing in time has been studied. At clinical examination, he was normal, without palpable testis tumor. The sperm count analysis showed an oligoastheno-spermia. Plasma testosterone (T) was low and plasma estradiol (E2) was high, varying from day to day. T/E2 ratio was always low (20 to 72 - N:220-240) and fell after HCG administration. Plasma LH was normal and plasma FSH was low. 17 hydroxyprogesterone (1…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2635845Открыть статью

The Lexington addicts, 1971-1972: demographic characteristics, drug use patterns, and selected infectious disease experience.

The demographics, drug habits, and medical complications of a cohort of 1,129 addicts treated at Lexington in the period 1971-1972 were stud … % had evidence of hepatitis A virus (HAV) exposure, and 47% had abnormal liver function parameters. Gynecomastia was evident in 2% of male subjects. Thirteen percent of the sample had a reactive VDRL assay, but 64% of these were biologically false positive. Subtle abnormalities of immune function were also observed; 18% of the patients had recent unexplained w …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2599682Открыть статью

Megestrol acetate plus minidose diethylstilbestrol in the treatment of carcinoma of the prostate.

A multicenter randomized trial comparing megestrol acetate 120 mg/d, plus diethylstilbestrol (DES) 0.1 to 3 mg/d in patients with stage D2 p … t in both treatment groups. However, treatment-related toxicity, including edema, hypertension, and gynecomastia, occurred at a significantly greater frequency, severity, and after a shorter treatment period in the DES-treated group. No difference in major cardiovascular events was noted. Since megestrol acetate plus minidose DES is equivalent to DES in achiev …

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3285485Открыть статью

[Male infertility with chromosomal abnormalities. I. XYY syndrome].

Chromosomal abnormalities are found in a considerably high percentage of cases of male infertility, in particular azoospermia. We report a case of the XYY syndrome and review the literature. A 36-year-old man, a factory hand, presented with infertility. He was safely delivered at term as a fourth child when his father was 41 years old and his mother 38. He had no delinquent or criminal record. His height was 179 cm, weight 75 kg and distance of extended hands 184 cm. No gynecomastia was noticed. Both testes were 8ml in size and growth of pubic hair and penis were normal. Severe oligozoospermia…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4039524Открыть статью

[Prolactin regulation in 14 cases of galactorrhea and hypogonadism with minimal modifications of the sella turcica (author's transl)].

In this study we report 13 cases of amenorrhea-galactorrhea and one of a male patient complaining of gynecomastia, galactorrhea, sexual impotence and sterility with oligoasthénospermy. In these cases, the size of the sella turcica was normal but we found a localized depression of the bottom of the sella turcica; these modifications were situated at the antero-inferior part of the sella in 12 cases and posteriorly in the 2 others. Basal prolactin level was higher than normal values in 13 cases (12 female and 1 male patients): individual values varied between 45 and 367 ng/ml. Nycthermeral rhyth…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1020916Открыть статью

Gender dysphoria in Saudi Arabia.

Gender dysphoria is defined as a multisystemic medical condition where a person has marked discordance between their biological sex and the … ascularity were noted. CT scan with contrast revealed severe hepatic steatosis as well as bilateral gynecomastia. Primary care physicians need to be aware of gender-related disorders as well as the importance of early recognition of these emerging disorders. A multidisciplinary approach is needed to manage these disorders.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34194279Открыть статью