BACKGROUND: To assess the clinical impact of the two histological types as designated in the proposed model for ovarian tumourigenesis in pr … 84.1%) composed of high-grade serous, high-grade endometrioid, undifferentiated and malignant mixed-mesodermal tumours. Kaplan-Meier and logistic/Cox-regression analyses were performed to assess the impact of histological type on surgical outcome and survival.
RESULTS: Type II patients had a significantly higher incidence of advanced disease (FIGO III/IV) …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we characterize new multipotent human mesenchymal stem cell (MSC) lines derived from desquamated (shedding) endometrium in me … II). Multipotency of the established eMSC is confirmed by their ability to differentiate into other mesodermal cell types such as osteocytes and adipocytes. Besides, the isolated eMSC lines partially (over 50%) express the pluripotency marker SSEA-4, but do not express Oct-4. Immunofluorescent analysis of the derived cells revealed the expression of the ne …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fertilization calcium waves are introduced, and the evidence from which we can infer general mechanisms of these waves is presented. The two … ole that calcium channels play in morphogenetic movements during gastrulation and in ectodermal and mesodermal gene expression during late gastrulation is demonstrated. Experiments in zebrafish provide a strong indication that calcium signals are essential for pattern formation and organogenesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathologic features and immunohistochemical profiles of 14 cases of a distinctive mesenchymal tumor that arises in the superficial lamina propria of the cervix and vagina and is histologically distinguishable from mesodermal (fibroepithelial) stromal polyp, including the cellular (pseudosarcomatous) variant, angiomyofibroblastoma, aggressive angiomyxoma, and other well-recognized lesions that occur in this location, are described. The lesions presented as a polypoid (n = 10) or nodular (n = 4) mass in the vagina (n = 12) or cervix (n = 2) of women ranging in age from 40 to 74 years …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolutionary origin of metazoan cell types such as neurons and muscles is not known. Using whole-body single-cell RNA sequencing in a sponge, an animal without nervous system and musculature, we identified 18 distinct cell types. These include nitric oxide–sensitive contractile pinacocytes, amoeboid phagocytes, and secretory neuroid cells that reside in close contact with digestive choanocytes that express scaffolding and receptor proteins. Visualizing neuroid cells by correlative x-ray and electron microscopy revealed secretory vesicles and cellular projections enwrapping choanocyte micro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophage recruitment is essential for tissue homeostasis but detrimental in most cancers. Tumor-associated macrophages (TAMs) play a key role in cancer progression. Controlling their migration is, thus, potentially therapeutic. It is assumed that macrophages use amoeboid motility in vivo like other leukocytes. However, it has not yet been explored. We examined TAM migration using intravital microscopy in mouse tumors and by monitoring ex vivo tissue infiltration in human surgical samples. We demonstrated that TAMs perform protease-dependent and ROCK-independent mesenchymal migration inside m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor grainyhead-like 2 (GRHL2) is expressed in non-neural ectoderm (NNE) and Grhl2 loss results in fully penetrant cranial neural tube defects (NTDs) in mice. GRHL2 activates expression of several epithelial genes; however, additional molecular targets and functional processes regulated by GRHL2 in the NNE remain to be determined, as well as the underlying cause of the NTDs in Grhl2 mutants. Here, we find that Grhl2 loss results in abnormal mesenchymal phenotypes in the NNE, including aberrant vimentin expression and increased cellular dynamics that affects the NNE and neur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumour mixed connective tissue variant (PMTMCT) is a rare tumour occurring in bone and soft tissue that usually behaves in a benign manner. Elaboration of biologically active substances by this tumour gives rise to a paraneoplastic syndrome known as oncogenic osteomalacia, manifesting clinically as bone pain, generalized weakness and pathological fractures. Recognition of PMTMCT and its associated syndrome is important, as resection of the tumour in most instances results in prompt resolution of symptoms. Previously reported cases of this tumour have emphasized the con
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the LIM homeodomain transcription factor Lhx8 is restricted to and up-regulated in the mesenchyme of the upper face prominence before lip fusion. Msx1/2 acts in early development to control cell proliferation and differentiation. Deficiency of these genes is associated with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate. Since retinoid is a potential patterning influence on the developing face, we have examined whether retinoic acid (RA) signaling regulated Lhx8, Msx1 and Msx2 transcription through fibroblast growth factor (FGF) signals in the maxillary prominence. Application
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reciprocal interactions between lung mesenchymal and epithelial cells play essential roles in lung organogenesis and homeostasis. Although the molecular markers and related animal models that target lung epithelial cells are relatively well studied, molecular markers of lung mesenchymal cells and the genetic tools to target and/or manipulate gene expression in a lung mesenchyme-specific manner are not available, which becomes a critical barrier to the study of lung mesenchymal biology and the related pulmonary diseases.
RESULTS: We have identified a mouse Tbx4 gene enhancer that c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undifferentiated (embryonal) liver sarcoma (UELS) is a rare tumor that typically occurs in children. The association of UELS with neoplasm other than mesenchymal liver hamartoma is exceedingly rare. The aim of the study was to report 3 cases of UELS, 2 of them being interesting because of their association with another neoplasm, vaginal embryonal rhabdomyosarcoma in a teenage girl and B-acute lymphoblastic leukemia in a middle-aged woman. Besides, one of our cases of UELS, in a 58-year-old woman, is an extremely rare presentation of such a tumor in a middle-aged adult. The patient's clinical f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfunction of the ureter often leads to urine flow impairment from the kidney to the bladder, causing dilation of the ureter and/or renal pelvis. Six1 is a crucial regulator of renal development: mutations in human SIX1 cause branchio-oto-renal (BOR) syndrome and Six1(-/-) mice exhibit renal agenesis, although the ureter is present. It remains unclear whether Six1 plays a role in regulating ureter morphogenesis. We demonstrate here that Six1 is differentially expressed during ureter morphogenesis. It was expressed in undifferentiated smooth muscle (SM) progenitors, but was downregulated in di
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ephs and ephrins are cell surface receptors that bind to each other and initiate distinct, bidirectional signalling pathways in processes known as forward (Eph) and reverse (ephrin) signalling. Previous work had shown that the loss of ephrinB1 protein alone or compound loss of EphB2 and EphB3 leads to cleft palate. Because of the bidirectional signalling capability of these molecules, it was not clear whether forward or reverse signalling caused the cleft palate in the ephrinB1 protein null or EphB2 and EphB3 compound null mice. We demonstrate that forward signalling is essential for palatogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The position of the olfactory placodes suggests that these epithelial thickenings might provide morphogenetic information to the adjacent facial mesenchyme. To test this, we performed in ovo manipulations of the nasal placode in the avian embryo. Extirpation of placodal epithelium or placement of barriers on the lateral side of the placode revealed that the main influence is on the lateral nasal, not the frontonasal, mesenchyme. These early effects were consistent with the subsequent deletion of lateral nasal skeletal derivatives. We then showed in rescue experiments that FGFs are required for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal interstitial fibrosis contributes to the progression of most chronic kidney diseases and is an important pathologic feature of urinary tract obstruction. To study the origin of this fibrosis, we used a fetal non-human primate model of unilateral ureteric obstruction focusing on the role of medullary collecting duct (CD) changes. Obstruction at 70 days gestation (full term approximately 165 days) results in cystic dysplasia with significant medullary changes including loss of the epithelial phenotype and gain of a mesenchymal phenotype. These changes were associated with disruption of the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene encoding the zinc finger transcription factor TRPS1 result in tricho-rhino-phalangeal syndrome, characterized by craniofacial and skeletal abnormalities, and sparse scalp hair. In this study, Trps1 was identified by microarray hybridization analysis as having a complex pattern of spatiotemporal regulation in murine skin during morphogenesis. During early skin development, Trps1 expression decreased in the epidermis while simultaneously increasing in the dermis. Trps1 was specifically expressed in the nuclei of mesenchymal cells during hair follicle morphogenesis. An analy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While the genetic basis of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) has been clearly established, the pathogenesis of renal failure in ADPKD remains elusive. Cyst formation originates from proliferating renal tubular epithelial cells that de-differentiate. Fluid secretion with cyst expansion and reactive changes in the extracellular matrix composition combined with increased apoptosis and proliferation rates have been implicated in cystogenesis.
METHODS: To identify genes that characterize pathogenical changes in ADPKD, we compared the expression profiles of 12 ADPKD k
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen V is a quantitatively minor component of collagen I fibrils and the defective product of classic Ehlers-Danlos syndrome (EDS). To provide new insights into its embryonic function, a continuous evaluation of the expression pattern of proalpha1(V), a chain common to all collagen V molecular forms, was performed by in situ hybridization of developing mouse from 7.5 days after conception (dpc) to birth. Proalpha1(V) transcripts were first detected at 8.5 dpc, signals being considerably augmented at 16.5 dpc and declining at birth. Hybridization signals were, at first, exclusively detected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This work aims to clarify the histogenesis of the cells forming RA pannus: the pannocytes.
METHODS: 15 patients with seropositive RA; 5 controls with post-traumatic knee effusion and 5 with OA knee effusion were included in the study. Synovial tissues and fluids, collected during diagnostic arthrocentesis, were used as a source of cells to be cultured. Viable staining and cytocentrifugation were performed. Cell phenotype was investigated by immunofluorescence assays after different culture periods. Cells were also studied by immunohistochemistry to determine the presence of CD5, CD
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brief ectopic expression of Gcm1 in mouse embryonic tail bud profoundly affects the development of the nervous system. All mice from 5 independently derived transgenic lines exhibited either one or both of two types of congenital spinal cord pathologies: failure of the neural tube to close (spina bifida) and multiple neural tubes (diastematomyelia). Because the transgene is expressed only in a restricted caudal region and only for a brief interval (E8.5 to E13.5), there was no evidence of embryonic lethality. The dysraphisms develop during the period and within the zone of transgene expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования