OBJECTIVE: To compare ketamine-butorphanol-medetomidine (KBM) with butorphanol-midazolam-medetomidine (BMM) immobilization of serval.
STUDY … and body temperature were recorded at 5 minute intervals. Atipamezole (5 mg mg-1 medetomidine) and naltrexone (2 mg mg-1 butorphanol) were administered intramuscularly prior to recovery. Data, presented as mean values, were analysed using general linear mixed model and Spearman's correlation (stress score, glucose, temperature); significance was p < 0.05. …
СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People who use drugs (PWUD) often experience barriers to preventative health care. During the COVID-19 pandemic, due to lapses in harm reduc … oxycodone, fentanyl, or other opiates) or opioid use disorder treatments (methadone, buprenorphine, naltrexone); (2) stimulant use (cocaine or amphetamines); (3) alcohol use (presence of a positive CAGE or CIWA score or alcohol present on toxicology screen); and (4) benzodiazepine use (benzodiazepines present on toxicology screen). The proportion of PWUD who …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of opioid kappa1 and kappa2 receptors in reperfusion cardiac injury was studied. Male Wistar rats were subjected to a 45-min corona … opioid ?2 receptor agonist GR89696 (0.1 mg/kg) had no effect on the IS/AAR ratio. Pretreatment with naltrexone, the peripherally acting opioid receptor antagonist naloxone methiodide, or the selective opioid kappa2 receptor antagonist nor-binaltorphimine completely abolished the infarct-reducing effect of (-)-U-50,488 and ICI 199,441. Pretreatment with the s …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are several relatively safe and effective FDA-approved medications for Opioid Use Disorder (OUD). Despite the existence of … in a two-group randomized, controlled trial testing buprenorphine-naloxone versus extended-release naltrexone for OUD. A two-level hierarchical linear growth model was used to examine the effects of individual counseling, group therapy, and 12-Step participation on illicit opioid abstinence (urinanalyses) 1- and 3-months post-treatment.
RESULTS: Hours of i …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Components of substance use disorder (SUD) treatment have been shown to reduce inpatient and emergency department (ED) utilizati … ts per 100 patients, p < 0.001). Intervention practices had a greater increase in buprenorphine and naltrexone prescribing.
CONCLUSIONS: In a non-randomized retrospective cohort study, integrated addiction pharmacotherapy and recovery coaching in primary care resulted in fewer hospital days and ED visits for patients with SUD compared to similarly matched p …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Pharmacotherapy can be an important part of the continuum of care for alcohol use disorder (AUD). The Swedish universal … to identify 62 549 cases with AUD.
MEASUREMENTS: The primary outcome was any AUD pharmacotherapy (naltrexone, disulfiram, acamprosate, nalmefene) picked up by patients between 2005 and 2012 (versus none), based on the Swedish Prescribed Drug Register. Neighborhood deprivation was defined using aggregated data from the Total Population Register; indicators …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interventions requiring abstinence from alcohol are neither preferred by nor shown to be highly effective with many homeless individuals with alcohol dependence. It is therefore important to develop lower-threshold, patient-centered interventions for this multimorbid and high-utilizing population. Harm-reduction counseling requires neither abstinence nor use reduction and pairs a compassionate style with patient-driven goal-setting. Extended-release naltrexone (XR-NTX), a monthly injectable formulation of an opioid receptor antagonist, reduces craving and may support achievement of…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol dependence is a major disease burden of adults in modern society worldwide. There is no cure for alcohol dependence. In this study, … ce, including the aldehyde dehydrogenase inhibitor disulfiram, the micro-opioid receptor antagonist naltrexone, and the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor inhibitor acamprosate (oral and injectable extended-release formulations). In addition, a number of agents are being investigated as novel treatments for alcohol abuse and dependence. These include selec …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many polydrug abusers combine cocaine with heroin in the form of a "speedball." This study investigated the discriminative stimulus (DS) eff … hyl-1-piperazinyl)-3-methoxybenzyl]-N,N-diethylbenzamide (SNC 80) and reversed by the mu antagonist naltrexone and the delta antagonist naltrindole. In heroin-trained monkeys, coadministration of cocaine and heroin attenuated the DS effects of heroin. Cocaine's heroin-attenuating effects were mimicked by the D1-like agonist 6-chloro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2, …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical immobilization of wildlife often includes opioids or cyclohexamines. These substances are problematic as a result of their required … r recovered smoothly within a range of 5-20 min after reversal with intramuscular administration of naltrexone, atipamazole, and tolazoline (NAT). Clinically relevant decreases in arterial partial pressure of oxygen (PaO2) and oxygen saturation (SpO2) were observed in animals not receiving supplemental oxygen, while both parameters significantly improved for …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of beta-endorphin (beta-EP) in ethanol-altered NK cell cytolytic activity is studied using male Fischer-344 rats as an animal model … trol animals to various concentrations of beta-EP increased NK cell activity. The opiate antagonist naltrexone blocked the beta-EP-stimulated effect. The in vitro NK cell response to beta-EP was reduced in the splenocytes obtained from animals treated with ethanol for 2 wk, but not in those obtained from animals treated with ethanol for 1 wk as compared with …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present studies investigated the significance of glucoprivic metabolic signals, particularly those of central origin, to the regulation … ed by intracerebroventricular administration of either the nonselective opioid receptor antagonist, naltrexone, or the selective mu-opioid receptor antagonist, beta-funaltrexamine (beta-FNA), before intravenous injection of 2-DG. Both receptor antagonists were observed to attenuate the suppressive effects of 2-DG on circulating LH in these animals. In summar …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat pups emit a highly stereotyped and well-characterized distress call in the ultrasonic range when socially isolated. We compared the modu … /kg] SC), virtually eliminated isolation calling. The effects of CMI were not antagonized by either naltrexone (0.1 mg/kg [0.28 mmol/kg] SC) or Ro 15-1788 (5.0 mg/kg [16.5 mmol/kg] SC). Desipramine (DMI; norepinephrine [NE] specific) significantly increased calling rates at all doses tested (1.0 to 10.0 mg/kg [3.8 to 75 mmol/kg] SC). These effects were assoc …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the efficacy and safety of Naldemedine, an oral peripheral μ-opioid receptor antagonists (PAMORAs), in cancer patients with opioid-induced constipation (OIC). A single-center, single-arm, prospective real-world trial was conducted, enrolling 12 patients aged 18 years and above who had been on stable opioid analgesic therapy for at least 7 days and met the criteria for OIC. Participants were administered 0.2 mg/d Naldemedine orally for a minimum of 12 weeks (up to 48 weeks). The primary endpoint was the proportion of spontaneous bowel movement (SBM) responders within the fi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Practice guidelines recommend urine drug monitoring (UDM) at least annually in the setting of chronic opioid therapy as an objec … orized based on the presence of MOUD prescriptions as follows: (a) OUD with buprenorphine (BPN) and naltrexone (NTX) in the same year; (b) OUD with BPN only; (c) OUD with NTX only; (d) OUD with chronic prescription opioid analgesics (>= 90 days); (e) OUD without prescription opioid analgesics, BPN, or NTX; and (f) chronic prescription opioid analgesics (>= 9 …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The combination of buprenorphine, a partial mu-opioid receptor agonist and a functional kappa-opioid receptor antagonist, with samidorphan, a functional mu-opioid receptor antagonist, is being developed as an adjunct therapy for major depressive disorder, in order to harness the mood-enhancing effects of opioids without unwanted side-effects such as a risk of addiction. Acute and subacute administration of the combination of buprenorphine and samidorphan is effective in reducing forced swim immobility in the Wistar-Kyoto rat, but the chronic effects have not been examined.
AIMS AN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buprenorphine/samidorphan (BUP/SAM; ALKS 5461) is an investigational opioid system modulator for the adjunctive treatment of patients with major depressive disorder (MDD), who did not respond adequately to prior antidepressant therapy (ADT). FORWARD-2, an open-label extension study, assessed long-term safety and tolerability of adjunctive BUP/SAM treatment in these patients. Patients from four short-term trials and de novo patients were enrolled; all had confirmed MDD and a current major depressive episode lasting 2-24 months. Patients were treated with an established ADT for ≥8 weeks before r
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The opioid antagonist nalmefene (selincro®) was approved for alcohol-related disorders by the European Medicines Agency in 2013. However, there have been no studies regarding the effectiveness of nalmefene when alcohol is used in combination with cocaine.
EXPERIMENTAL APPROACH: Using operant alcohol self-administration in Wistar rats and qRT-PCR, we evaluated (i) the dose-response curve for s.c. and p.o. nalmefene; (ii) the effects of nalmefene with increasing concentrations of alcohol; (iii) the efficacy of nalmefene on cocaine-potentiated alcohol responding; and (iv)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemia/reperfusion (I/R) injury constitutes a major reason for failure of liver surgeries and transplantation. I/R injury is more severe in steatotic livers and limits their use in transplantation. Here, we present a novel and selective Toll-like receptor 9 (TLR9) antagonist COV08-0064 and test its potential to protect from I/R-induced injury in normal and steatotic livers. The in vivo effects of COV08-0064 pretreatment were investigated on normal chow diet (NCD) and high fat diet (HFD)-fed mice subjected to segmental (70%) warm hepatic I/R. Also, the in vitro effects of COV08-0064 were eluc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования