To explore the possibility of using gene transfer to provide iduronate-2-sulfatase (IDS; EC 3.1.6.13) enzyme activity for treatment of Hunter syndrome, an amphotropic retroviral vector, L2SN, containing the human IDS coding sequence was constructed and studied for gene expression in vitro. Lymphoblastoid cell lines (LCLs) from patients with Hunter syndrome were transduced with L2SN and expressed high levels of IDS enzyme activity, 10- to 70-fold higher than normal human peripheral blood leukocytes or LCLs. Such L2SN-transduced LCLs failed to show accumulation of 35SO4 into glycosaminoglycan (3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from lepromatous leprosy patients were used to screen a Mycobacterium leprae lambda gt11 library. Three positive plaques were picked, and lysogens were constructed. Immunoblot analysis showed that all of the lysogens expressed an apparently identical beta-galactosidase fusion protein which reacted strongly with the sera. The 1.7-kbp insert from one clone was subcloned into the lacZ gene in pUR290; sequence analysis of the end fused to lacZ revealed an open reading frame with no significant homology to previously published sequences. The insert was used to screen an M. leprae cosmid librar
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rat submandibular gland-specific GRP-Ca gene (encoding C-terminal variant A of the glutamine/glutamic acid-rich protein) has been cloned from a male Wistar/Furth genomic library. The complete sequence, including 2.0 kb of 5' flanking and 0.5 kb of 3' flanking DNA has been determined. Electron microscopic heteroduplex analysis and sequence analysis established that transcripts coding for GRP-Ca and GRP-Cb are encoded by separate genes. The GRP-Ca gene is approx. 4.5 kb in size and is comprised of four exons and three introns. Comparison of this gene with several rodent and human salivary pr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integrins are a large family of heterodimeric cell-surface glycoproteins that play key roles in the adherence of cells to other cells and to extracellular matrix proteins. We have previously reported the identification of a novel integrin beta subunit partial cDNA from leukocytes. We have now determined the complete sequence of this subunit, designated as beta 7, from overlapping clones obtained from a PEER T leukemia cell library and a peripheral T cell library. The beta 7 cDNA contains a single large open reading frame predicted to encode a 798-amino acid protein precursor (signal peptid
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Maroteaux-Lamy syndrome (mucopolysaccharidosis type VI) is a lysosomal storage disease with autosomal recessive inheritance caused by deficiency of the enzyme arylsulfatase B. Severe, intermediate, and mild forms of the disease have been described. The molecular correlate of the clinical heterogeneity is not known at present. To identify the molecular defect in a patient with the intermediate form of the disease, arylsulfatase B mRNA from his fibroblasts was reverse-transcribed, amplified by the polymerase chain reaction, and subcloned. Three point mutations were detected by DNA sequence a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cDNA clone has been isolated from a chicken liver library prepared against messenger RNA isolated after chronic estradiol - 17 beta treatment. The clone, pP-450 IA - 61, has an insert of 900nt and the sequence shows high homology to CYPIA2 subfamily from four other species. A single injection of estradiol - 17 beta to immature chicken results in a striking induction of mRNA hybridizing to labeled pP-450IA - 61. The probe also hybridizes to mRNA induced by 3 - methylcholanthrene in chicken. These results offer direct proof for the similarity in the mode of action at the transcriptional level
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The l(1)TW-6cs mutation is a cold-sensitive recessive lethal mutation in Drosophila melanogaster, that affects both meiotic and mitotic chromosome segregation. We report the isolation of three revertants of this mutation. All three revert both the meiotic and mitotic effects as well as the cold sensitivity, demonstrating that all three phenotypes are due to a single lesion. We further show that these revertants fail to complement an amorphic allele of the nod (no distributive disjunction) locus, which encodes a kinesin-like protein. These experiments demonstrate that l(1)TW-6cs is an antimorph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 50% of patients with the polymyositis/scleroderma (PM-Scl) overlap syndrome are reported to have autoantibodies to a nuclear/nucleolar particle termed PM-Scl. The particle is composed of several polypeptides of which two have been identified as autoantigens. In this report, human cDNA clone coding for the entire 75-kD autoantigen of the PM-Scl particle (PM-Scl 75) was isolated from a MOLT-4 lambda gt-11 library. The deduced amino acid sequence of the cDNA clone represented a protein of 355 amino acids and 39.2 kD; the in vitro translation product of this cDNA migrated in sodium dodecyl s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leukemogenic membrane glycoprotein (gp55) encoded by Friend spleen focus-forming virus appears to bind to erythropoietin receptors (EpoR) sto stimulate erythroblastosis [Li, J.-P., D'Andrea, A.D., Lodish, H.F. & Baltimore, D. (1990) Nature (London) 343, 762-764]. To directly compare the effects of gp55 with erythropoietin (Epo), we produced retrovirions that encode either gp55, Epo, or EpoR. After infection with EpoR virus, interleukin 3-dependent DA-3 cells bound 125I-labeled Epo and grew without interleukin 3 in the presence of Epo. These latter cells, but not parental DA-3 cells, became
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a heterogeneous disorder of type I collagen of which OI type I, an autosomal dominant condition, is the mildest and most common form. Affected individuals have blue sclerae, normal stature, bone fragility without significant deformity and osteopenia. Fibroblasts from most affected individuals produce about half the expected amount of structurally normal type I collagen as a result of decreased synthesis of one of its constituent chains, pro alpha 1(I), but the nature of the mutations which result in OI type I are unknown. We describe a three generation family wi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new neurofibromatosis type 1 (NF1) mutations have been detected and characterized. Pulsed-field gel and Southern blot analyses reveal the mutations to be deletions of 190, 40, and 11 kb of DNA. The 11 kb deletion does not contain any of the previously characterized genes that lie between two NF1 translocation breakpoints, but it does include a portion of a rodent/human conserved DNA sequence previously shown to span one of the translocation breakpoints. By screening cDNA libraries with the conserved sequence, we identified a number of cDNA clones from the translocation breakpoint region
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven mutations resulting in partially deleted or truncated LEU3 protein were generated by linker insertion or other modifications at restriction sites, deletion of restriction fragments, or oligonucleotide-directed mutagenesis. Functional studies of these mutants showed the following: (i) A specific DNA binding region is contained within the 173 N-terminal residues, but other regions of the protein are required for optimal binding. (ii) Activation of LEU2 expression depends on the C-terminal 113 residues of the LEU3 protein. (iii) Deletion of part or all of a central section of LEU3 eliminat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein tyrosine phosphorylation is regulated by both protein tyrosine kinases and protein tyrosine phosphatases (PTPases). Recently, the structures of a family of PTPases have been described. In order to study the structure-function relationships of receptor-linked PTPases, we analyzed the effects of deletion and point mutations within the cytoplasmic region of the receptor-linked PTPases, LCA and LAR. We show that the first of the two domains has enzyme activity by itself, and that one cysteine residue in the first domain of both LCA and LAR is absolutely required for activity. The second PT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the efficiency of the pHly152-derived haemolysin transport system using PhoA-HlyA fusion proteins and different constructs which provide HlyB/HlyD in trans. The optimal C-terminal HlyA signal consists of the last 60 amino acids. Longer stretches of HlyA do not improve the transport efficiency of PhoA-HlyA fusion proteins. The introduction of deletions and/or replacements in the 60 amino acid HlyA signal domain revealed at least three functional regions with different degrees of specificity. Amino acids 1-21 (numbered from the N-terminal part of the 60 amino acid HlyA signal), termed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used field inversion gel electrophoresis to survey EBV strains for the size of the major internal repeat, IR-1, and estimate the number of 3.1-kb repeat units present. The B95-8 strain of EBV was estimated to contain 8.6 repeats. The repeat number varies considerably among naturally occurring isolates around a mean of six repeats. Some cell lines harbored multiple viral genomes with differing numbers of repeats and our results suggest that the repeat number in IR-1 is more likely to change during lytic replication than during latency. The Jijoye strain had 6.6 repeats and the Jijoye de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the preliminary characterization of a 6.7-kilobase transposon, Tn4201, encoding resistance to penicillin associated with the conjugative plasmid pCRG1600 in Staphylococcus aureus. Tn4201 is capable of inverting in orientation (frequently observed in derivatives of pCRG1600) and is expressed equally well in either orientation. The element is also capable of movement to alternative plasmid and chromosomal sites. Tn4201 exhibits rec-independent transposition in an apparent site-specific manner and may play an important role in the resistance of staphylococci to beta-lactam compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Microvascular remodeling and blood-brain barrier dysfunction (BBBD) are increasingly recognized as contributors to epilepsy. However, commonly used vascular imaging markers are often state-dependent and lack spatial specificity. We aimed to (1) validate plasma volume fraction (vₚ) derived from dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) as a sensitive marker of microvascular changes; (2) characterize the vₚ alterations in patients with drug-resistant epilepsy (DRE); and (3) assess the spatial relationship between vₚ abnormalities and BBBD.
METHODS: We analyzed D
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dengue is an increasingly important cause of illness in travellers, and Qdenga (TAK-003) is the first dengue vaccine incorporated into guidance for travellers in multiple countries. However, clinicians and travellers may encounter differing recommendations across jurisdictions. This study compared guidance on the use of Qdenga in travellers across countries.
METHODS: We conducted a comparative analysis of national guidance on Qdenga use for travellers across countries, using survey data and structured review of publicly available recommendations. Guidance was synthesized accordi
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mountain ecosystems, the persistence of species increasingly depends on the maintenance of functional connectivity under the dual pressures of climate and land-use change. "Sky island" species such as the mountain hare (Lepus timidus) are particularly vulnerable, being restricted to high-altitude cold-climate habitats. Meanwhile, generalist and expanding species like the European hare (L. europaeus) may further threaten their persistence through interspecific competition. Despite growing concern about biodiversity in mountain regions, fine-scale assessments of landscape connectivity and its
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperemesis gravidarum (HG) is defined by severe nausea and/or vomiting beginning in early pregnancy, impaired ability to eat or drink normally, and a marked restriction of daily activities. Although gastrointestinal dysbiosis has been proposed in HG, its role remains uncertain within the emerging growth differentiation factor 15 (GDF15)-centered model of susceptibility.
METHODS: Guided by PRISMA-ScR, this scoping review searched PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science, publisher websites, and reference lists for contemporary evidence published between 1 January 2021 and 2 May 2026
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования