MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

32 962 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 151 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Rationale and Design of a Randomized, Open-Label, Parallel-Group Study of Esaxerenone Versus Angiotensin Receptor Blockers in Older Patients With Uncontrolled Hypertension on Calcium Channel Blocker Monotherapy (ESCORT-HT).

Angiotensin II receptor blockers (ARBs) and calcium channel blockers (CCBs) are commonly prescribed as first- and second-line treatments for older Japanese patients with hypertension. However, due to age-related decline in renin activity, the effectiveness of ARBs may decrease. This highlights the need for other antihypertensive agents to be used in combination with CCBs to replace ARBs for more effective blood pressure (BP) control. The ESCORT-HT study is a multicenter, randomized, controlled, open-label, parallel-group study with a 4-week run-in period and 12-week treatment period. This stud

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39584450Открыть статью

Association between the beta-blockers, calcium channel blockers, all-cause mortality and length of hospitalization in patients with heart failure with preserved ejection fraction: A meta-analysis of randomized controlled trials.

PURPOSE: To establish an association between beta-blockers (BBs), calcium channel blockers (CCBs), all-cause mortality, and hospitalization in patients with Heart failure with preserved Ejection Fraction (HFpEF). METHODS: The present meta-analysis has been performed as per the guidelines of (PRISMA). An inclusive literature search was made without any limitations on language using the electronic databases Cochrane Library, EMBASE, and PubMed up to November 2022. The outcomes evaluated in this meta-analysis involved all-cause mortality and hospitalization due to heart failure. The number of pa

МетаанализСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37272188Открыть статью

Corrigendum: Alleviation of cognitive deficits in a rat model of glutamate-induced excitotoxicity, using an N-type voltage-gated calcium channel ligand, extracted from Agelena labyrinthica crude venom.

[This corrects the article DOI: 10.3389/fnmol.2023.1123343.].

Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37008777Открыть статью

Multiple-Ascending Dose Study in Healthy Subjects to Assess the Pharmacokinetics, Tolerability, and CYP3A4 Interaction Potential of the T-Type Calcium Channel Blocker ACT-709478, A Potential New Antiepileptic Drug.

BACKGROUND: ACT-709478 is a selective, orally available T-type calcium channel blocker being studied as a potential new treatment in epilepsy. ACT-709478 had previously been investigated in a single-ascending dose study up to a dose of 400 mg. OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of multiple doses of ACT-709478. In addition, the drug-drug interaction potential of multiple doses of ACT-709478 with the cytochrome P450 3A4 substrate midazolam was investigated. METHODS: This double-blind, placebo-controlled, randomi

Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31994022Открыть статью

PI3-kinase/Akt pathway-regulated membrane transportation of acid-sensing ion channel 1a/Calcium ion influx/endoplasmic reticulum stress activation on PDGF-induced HSC Activation.

Acid-sensing ion channel 1a (ASIC1a) allows Na+ and Ca2+ flow into cells. It is expressed during inflammation, in tumour and ischaemic tissue, in the central nervous system and non-neuronal injury environments. Endoplasmic reticulum stress (ERS) is caused by the accumulation of misfolded proteins that interferes with intracellular calcium homoeostasis. Our recent reports showed ASIC1a and ERS are involved in liver fibrosis progression, particularly in hepatic stellate cell (HSC) activation. In this study, we investigated the roles of ASIC1a and ERS in activated HSC. We found that ASIC1a and ER

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30938088Открыть статью

Identification of cytochrome P450 isoenzymes involved in metabolism of (+)-praeruptorin A, a calcium channel blocker, by human liver microsomes using ultra high-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry.

Angular-type pyranocoumarins (APs) show attractive prospects in anti-hypertension, chemotherapy and anti-HIV treatment. Previous studies revealed extensive hepatic metabolisms of several APs following similar pathways. This study investigated the enzyme kinetics and the main CYP450 isozyme(s) involved in metabolism of (+)-praeruptorin A (dPA), an AP with significant cardio-protective activities, in human liver microsomes (HLMs) using ultra high-performance liquid chromatography coupled with a hybrid quadrupole-linear ion trap mass spectrometry (UHPLC-QT-MS/MS). dPA produced 6 metabolites via h

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23434495Открыть статью

Regulation of L-type inward calcium channel activity by captopril and angiotensin II via the phosphatidyl inositol 3-kinase pathway in cardiomyocytes from volume-overload hypertrophied rat hearts.

Heart failure can be caused by pro-hypertrophic humoral factors such as angiotensin II (Ang II), which regulates protein kinase activities. The intermingled responses of these kinases lead to the early compensated cardiac hypertrophy, but later to the uncompensated phase of heart failure. We have shown that although beneficial, cardiac hypertrophy is associated with modifications in ion channels that are mainly mediated through mitogen-activated protein (MAP) kinase and phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) activation. This study evaluates the control of L-type Ca(2+) current (I(Ca,L)) by the A

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21423294Открыть статью

Selective expression in carotid body type I cells of a single splice variant of the large conductance calcium- and voltage-activated potassium channel confers regulation by AMP-activated protein kinase.

Inhibition of large conductance calcium-activated potassium (BKCa) channels mediates, in part, oxygen sensing by carotid body type I cells. However, BKCa channels remain active in cells that do not serve to monitor oxygen supply. Using a novel, bacterially derived AMP-activated protein kinase (AMPK), we show that AMPK phosphorylates and inhibits BKCa channels in a splice variant-specific manner. Inclusion of the stress-regulated exon within BKCa channel α subunits increased the stoichiometry of phosphorylation by AMPK when compared with channels lacking this exon. Surprisingly, however, the in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21209098Открыть статью

SERCA2 deficiency in tubular epithelial cells drives ferroptosis in acute kidney injury regulating endoplasmic reticulum mitochondrial calcium homeostasis via voltage dependent anion channel 1 oligomerization.

INTRODUCTION: Cellular calcium homeostasis is essential for maintaining kidney function. Sarcoplasmic/endoplasmic reticulum calcium ATPase 2 (SERCA2), the primary calcium pump responsible for transporting cytosolic calcium ions back into the endoplasmic reticulum, is a key regulator of endoplasmic reticulum stress and intracellular calcium balance. However, its specific role in acute kidney injury (AKI) and the underlying regulatory mechanisms remain poorly understood. METHODS: SERCA2 expression was measured in biopsies of patients with AKI, animal models, and cellular assays. AKI models were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42173280Открыть статью

Esaxerenone versus angiotensin II receptor blockers as second-line therapy in older Japanese patients with uncontrolled hypertension on calcium channel blockers: the randomized, open-label ESCORT-HT study.

Mineralocorticoid receptor blockers (MRBs) are positioned as second-line antihypertensive agents in the 2025 Japanese Society of Hypertension guidelines, yet evidence in older patients remains limited. This 12-week, multicenter, randomized, open-label, parallel-group, non-inferiority ESCORT-HT study (jRCTs031240300; September 2024-June 2025) compared esaxerenone with angiotensin II receptor blockers (ARBs) as add-on therapy to amlodipine in Japanese patients aged ≥65 years whose morning home systolic blood pressure (SBP) remained ≥135 mmHg despite stable amlodipine. The mean age was 75.5 years

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеEquivalence TrialСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42032273Открыть статью

Dihydropyridine Calcium Channel Blocker Therapy and Risk of CKD Progression in Type 2 Diabetes Treated With Renin Angiotensin System Inhibitors and SGLT2 Inhibitors: A Real-World Retrospective Cohort Study.

RATIONALE & OBJECTIVE: Optimal antihypertensive therapy with renoprotective effects is essential to slow diabetic kidney disease progression. We evaluated the impact of dihydropyridine calcium channel blockers on kidney outcomes in patients with type 2 diabetes receiving guideline-directed renin angiotensin system inhibitors and sodium/glucose cotransporter 2 inhibitors. STUDY DESIGN PARTICIPANTS & SETTINGS: A retrospective cohort study using Clalit Health Services (2016-2021). EXPOSURE: Adults with type 2 diabetes treated with both renin angiotensin system inhibitors and sodium/glucose cotr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42375684Открыть статью

Nicardipine-chitosan nanoparticles alleviate thioacetamide-induced acute liver injury by targeting NFκB/NLRP3/IL-1β signaling in rats: Unraveling new roles beyond calcium channel blocking.

Liver inflammatory diseases are marked by serious complications. Notably, nicardipine (NCD) has demonstrated anti-inflammatory properties, but its benefits in liver inflammation have not been studied yet. However, the therapeutic efficacy of NCD is limited by its short half-life and low bioavailability. Therefore, we aimed to evaluate the potential of NCD-loaded chitosan nanoparticles (ChNPs) to improve its pharmacokinetic profile and hepatic accumulation. Four formulations of NCD-ChNPs were synthesized and characterized. The optimal formulation (NP2) exhibited a mean particle diameter of 172.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39191124Открыть статью

Synthesis and biological evaluation of 1-(isoxazol-5-ylmethylaminoethyl)-4-phenyl tetrahydropyridine and piperidine derivatives as potent T-type calcium channel blockers with antinociceptive effect in a neuropathic pain model.

New tetrahydropyridinyl and piperidinyl ethylamine derivatives were designed with hypothetical mapping on pharmacophore model generated from … d by spinal nerve ligation. These results suggest that modulation of α(1G) and α(1H) subtype T-type calcium channels may provide a promising approach for the treatment of neuropathic pain.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24480356Открыть статью

L/N-type calcium channel blocker cilnidipine added to renin-angiotensin inhibition improves ambulatory blood pressure profile and suppresses cardiac hypertrophy in hypertension with chronic kidney disease.

Ambulatory blood pressure (BP) and heart rate (HR) profile are proposed to be related to renal deterioration and cardiovascular complication in hypertension and chronic kidney disease (CKD). In this study, we examined the beneficial effects cilnidipine, a unique L/N-type calcium channel blocker (CCB), in addition to renin-angiotensin system inhibitors, on ambulatory BP and HR profile, as well as cardiorenal function in hypertensive CKD patients. Forty-five patients were randomly assigned to the cilnidipine replacement group (n = 21) or the control CCBs group (n = 24) during a 24-week active tr

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23959116Открыть статью

Single dose ivabradine versus intravenous metoprolol for heart rate reduction before coronary computed tomography angiography (CCTA) in patients receiving long-term calcium channel-blocker therapy.

BACKGROUND: In patients with contraindication for beta-blockers who are also under long-term calcium channel-blocker therapy for any reason, ivabradine may be used as an alternative treatment to achieve the target heart rate. PURPOSE: To assess whether single dose oral ivabradine in patients referred for coronary computed tomography angiography (CCTA) is safe and can significantly decrease heart rate compared to intravenous (i.v.) metoprolol in patients receiving long-term calcium channel-blocker therapy. MATERIAL AND METHODS: One-hundred and twenty patients who were under calcium channel-bl

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24052362Открыть статью

Insulin sensitivity, glucose effectiveness, and beta-cell function in obese males with essential hypertension: investigation of the effects of treatment with a calcium channel blocker (diltiazem) or an angiotensin-converting enzyme inhibitor (quinapril).

It has been suggested that hyperinsulinemia secondary to insulin resistance may be a pathogenetic factor common to obesity, non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM), and hypertension. Furthermore, beta-blockers and thiazide diuretics have been shown to be capable of increasing insulin resistance and thus of inducing NIDDM in predisposed individuals. We used the minimal model approach (MMA) to glucose metabolism and insulin kinetics to compare peripheral insulin sensitivity and beta-cell function in hypertensive and normotensive obese men. The hypertensive group consisted of 37 obese men

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9030825Открыть статью

Localization of the gene encoding the alpha 2/delta-subunits of the L-type voltage-dependent calcium channel to chromosome 7q and analysis of the segregation of flanking markers in malignant hyperthermia susceptible families.

Malignant hyperthermia susceptibility (MHS) is an autosomal dominant disorder of skeletal muscle which manifests as a potentially fatal hypermetabolic crisis triggered by commonly used anaesthetic agents. The demonstration of genetic heterogeneity in MHS prompted the investigation of the roles played by calcium regulatory proteins other than the ryanodine receptor (RYR1), which is known to be linked to MHS in fewer than half of the European MHS families studied to date. Previously, we have excluded the genes encoding the skeletal muscle L-type voltage-dependent calcium channel alpha 1-, beta 1

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7951247Открыть статью

Genetic mapping of the beta 1- and gamma-subunits of the human skeletal muscle L-type voltage-dependent calcium channel on chromosome 17q and exclusion as candidate genes for malignant hyperthermia susceptibility.

Malignant hyperthermia susceptibility (MHS) is an autosomal dominant disorder of skeletal muscle which manifests as a life-threatening hypermetabolic crisis triggered by commonly-used inhalation anaesthetics and depolarizing muscle relaxants. Defects in the ryanodine receptor (RYR1) protein have been proposed to underly MHS, but significant genetic heterogeneity in MHS has recently been demonstrated. In order to investigate the potential roles played by other skeletal muscle calcium channels in MHS, we isolated cosmids containing the gene encoding the beta 1-subunit of skeletal muscle L-type v…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8395940Открыть статью