Stroke is one of the disorders for which clinically effective therapeutic modalities are most needed, and numerous ways have been explored to attempt to investigate their feasibilities. However, ischemic- or hemorrhagic-induced inflammatory neuron death causes irreversible injuries and infarction regions, and there are currently no truly effective drugs available as therapy. It is therefore urgent to be able to provide a fundamental treatment method to regenerate neuronal brain cells, and therefore, the use of stem cells for curing chronic stroke could be a major breakthrough development. In t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between circular RNA (circRNA) and cancer stem cells (CSCs) is uncertain. We have investigated the combined influence of CSCs, circRNA (hsa_circ_0003222), and immune checkpoint inhibitors in NSCLC progression and therapy resistance. We constructed lung CSCs (LCSCs; PC9 and A549). The effects of hsa_circ_0003222 in vitro were determined by cell counting, colony and sphere formation, and Transwell assays. A tumor xenograft model of metastasis and orthotopic model were built for in vivo analysis. We found that hsa_circ_0003222 was highly expressed in NSCLC tissues and LCSCs. High
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bone microenvironment represents a highly sophisticated ecosystem comprising diverse cellular components-including osteoblasts, osteoclasts, immune cells, endothelial cells, and mesenchymal stem cells-that interact dynamically to maintain skeletal homeostasis and facilitate repair. Emerging insights from osteoimmunology have revealed that acid-base balance serves as a central regulatory node in bone remodeling, working synergistically with other physiological signals to fine-tune osteoclast/osteoblast activity through intricate molecular crosstalk. Notably, even subtle pH fluctuations with
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cell-based therapy is a reliable treatment for periodontal tissue regeneration, while ideal regeneration rate is still a facing problem. In previous study, we found SFRP2 a promising gene in modulating mesenchymal stem cells potential. We further investigated its role on periodontal tissue regeneration. We created periodontitis model in miniature pigs and locally injected with stem cells from apical papilla (SCAP). The periodontitis models were classed into three groups, SFRP2-SCAP group (injected with SCAP overexpressing with SFRP2), SCAP group (injected with SCAP transduced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone tissue engineering via endochondral ossification has been explored by chondrogenically priming cells using soluble mediators for at least 3 weeks to produce a hypertrophic cartilage template. Although recapitulation of endochondral ossification has been achieved, long-term in vitro culture is required for priming cells through repeated supplementation of inductive factors in the media. To address this challenge, a microparticle-based growth factor delivery system was engineered to drive endochondral ossification within human bone marrow-derived mesenchymal stem cell (hMSC) aggregates. Seq
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stromal cells (MSCs) are heterogeneous, multipotent cell populations that have become one of the most extensively investigated cell types in veterinary regenerative medicine. They can be isolated from a wide range of adult and perinatal tissues and have attracted considerable interest because of their immunomodulatory properties, broad secretory activity, and potential to promote tissue repair. However, increasing evidence indicates that MSCs should not be regarded as a uniform therapeutic product, as their biological behaviour is influenced by tissue source, donor characteristics,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases (CVD), such as myocardial infarction (MI), constitute one of the world's leading causes of annual deaths. This cardiomyopathy generates a tissue scar with poor anatomical properties and cell necrosis that can lead to heart failure. Necrotic tissue repair is required through pharmaceutical or surgical treatments to avoid such loss, which has associated adverse collateral effects. However, to recover the infarcted myocardial tissue, biopolymer-based scaffolds are used as safer alternative treatments with fewer side effects due to their biocompatibility, chemical adaptabil
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Determining the distributive fate and retention of a cell therapy product after administration is an essential part of characterizing it's biosafety profile. Therefore, regulatory guidelines stipulate that biodistribution assays are a requirement prior to advancing a cell therapy to the clinic. Here the development of a highly sensitive quantitative polymerase chain reaction (qPCR)-based method of tracking the biodistribution and retention of human mesenchymal stromal cells (hMSCs) in mice, rats or rabbits is described.
METHODS: A primer-probe-based qPCR assay was developed to det
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed the feasibility of using an ex vivo stem cell antigen-1-positive (Sca-1(+)) cell-based systemic fibroblast growth factor-2 (FGF-2) gene therapy to promote endosteal bone formation. Sca-1(+) cells were used because of their ability to home to, and engraft into, the bone marrow cavity. The human FGF-2 gene was modified to increase protein secretion and stability by adding the bone morphogenic protein (BMP)-2/4 hybrid signal sequence and by mutating two key cysteines. Retro-orbital injection of Sca-1(+) cells transduced with a Moloney leukemia virus (MLV)-based vector expressi
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite multiple new therapeutic options for patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL), the prognosis of patients with relapsed disease is poor. After first-line therapy with fludarabine, alkylating agents, rituximab or combinations of these agents, most patients relapse within a few years. While second-line therapy with alemtuzumab, or other combinations of the above agents, have produced remissions, most of these are partial responses lasting months rather than years. Patients commonly die from progressive disease or infections related to the underlying disease or treatment. The auth
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interstitial lymphocytic lung disease (ILLD), a recently recognized complication of primary immunodeficiencies (PID), is caused by immune dysregulation, abnormal bronchus-associated lymphoid tissue (BALT) hyperplasia, with subsequent progressive loss of pulmonary function. Various modes of standard immunosuppressive therapy for ILLD have been shown as only partially effective.
OBJECTIVES: To retrospectively evaluate the safety and efficacy of abatacept or rituximab in treatment of ILLD in children with PID.
METHODS: 29 children (median age 11 years) with various forms of PID rece
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are a type of pluripotent stem cells induced by somatic cells. It was found that differentiated cells could be reprogrammed to a pluripotent state by the expression of the four transcription factors such as Oct3/4, Sox2, c-Myc, and Klf4. This technology can be applied to reprogramme the patient cells into iPSCs, which further be induced into research-required cells or tissues. Nowadays, a great number of reprogramming methods and various types of somatic cells can be used to produce iPSCs. The advancement of this technology provides a promising pathway to
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous wound healing is a tightly regulated biological process that restores tissue integrity following injury. Dysregulation of inflammation, fibroblast activity, extracellular matrix remodeling, and angiogenesis can result in delayed healing or pathological scarring, including hypertrophic scars and keloids. Conventional scar-management strategies, such as intralesional corticosteroids, surgical excision, radiotherapy, laser therapy, cryotherapy, silicone-based products, and pressure therapy, remain limited by variable efficacy, recurrence, adverse effects, and inconsistent long-term outc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature birth is a leading cause of childhood morbidity and mortality and often followed by an arrest of postnatal lung development called bronchopulmonary dysplasia. Therapies using exogenous mesenchymal stromal cells (MSC) have proven highly efficacious in term-born rodent models of this disease, but effects of MSC in actual premature-born lungs are largely unknown. Here, we investigated thirteen non-human primates (baboons; Papio spp.) that were born at the limit of viability and given a single, intravenous dose of ten million human umbilical cord tissue-derived MSC per kilogram or placeb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's disease (SjD) is a chronic autoimmune disease characterized by lymphocytic infiltration of the exocrine glands and progressive secretory dysfunction. Although the major molecular abnormalities in SjD, including prominent type I interferon activation and abnormal B-cell responses, are now better defined, these findings have not consistently translated into effective disease-modifying therapy. A persistent gap therefore remains between biological target engagement and clinical benefit. This review argues that this gap may partly reflect a mismatch between current pathological models of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reproductive disorders remain a major cause of subfertility and infertility in human and animals, encompassing ovarian dysfunction, endometritis, impaired endometrial receptivity, and treatment-induced gonadotoxicity. These conditions substantially reduce reproductive efficiency and quality of life. In recent years, advances in translational medicine have shifted focus toward regenerative strategies, particularly stem cell-based therapies, as alternatives to conventional pharmacological or surgical interventions that often yield limited or transient benefits. Among these, mesenchymal stem/stro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In chronic lymphocytic leukemia (CLL), disease progression associates with surface IgM (sIgM) levels and signaling capacity. These are variably downmodulated in vivo and recover in vitro, suggesting a reversible influence of tissue-located antigen. Therapeutic targeting of sIgM function via ibrutinib, an inhibitor of Bruton tyrosine kinase (BTK), causes inhibition and tumor cell redistribution into the blood, with significant clinical benefit. Circulating CLL cells persist in an inhibited state, offering a tool to investigate the effects of drug on BTK-inhibited sIgM.
EXPERIMENTAL DE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a chronic, debilitating disease that substantially impairs the quality of life of affected individuals. The underlying mechanisms of OA are diverse and are becoming increasingly understood at the systemic, tissue, cellular and gene levels. However, the pharmacological therapies available remain limited, owing to drug delivery barriers, and consist mainly of broadly immunosuppressive regimens, such as corticosteroids, that provide only short-term palliative benefits and do not alter disease progression. Engineered RNA-based and cell-based therapies developed with syntheti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-associated cachexia (CAC) is a major contributor to morbidity and mortality in individuals with non-small cell lung cancer. Key features of CAC include alterations in body composition and body weight. Here, we explore the association between body composition and body weight with survival and delineate potential biological processes and mediators that contribute to the development of CAC. Computed tomography-based body composition analysis of 651 individuals in the TRACERx (TRAcking non-small cell lung Cancer Evolution through therapy (Rx)) study suggested that individuals in the bottom
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapy has attracted considerable interest as a promising therapeutic alternative for patients with Parkinson's disease (PD). Clinical studies have shown that grafted fetal neural tissue can achieve considerable biochemical and clinical improvements in PD. However, the source of fetal tissue grafts is limited and ethically controversial. Human parthenogenetic stem cells offer a good alternative because they are derived from unfertilized oocytes without destroying potentially viable human embryos and can be used to generate an unlimited supply of neural cells for transplantation. We have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования