8-Methoxypsoralen is a bifunctional furocoumarin used in human photochemotherapy. It can form two kinds of DNA adduct, monoadducts and interstrand cross-links. These adducts have been detected by 32P-postlabelling using hydrolysis with DNase1, alkaline phosphatase and snake venom phosphodiesterase, and longer labelling than usual, with more T4 polynucleotide kinase. Using preliminary two-dimensional chromatography (D1, D2) followed by transfer of adducts to separate PEI cellulose sheets for further development (D3, D4), we observed three spots corresponding to the adducts sought. Two experimen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with rheumatic diseases often have circulating autoantibodies to nuclear components. The clinical significance of the antibodies is controversial, although in some cases they are valuable in the diagnosis of the disease. This report presents results of a study of Scl-70, an autoantigen recognized by sera of many patients with the most severe form of progressive systemic sclerosis. It was possible to show, by three independent criteria, that Scl-70 is the abundant nuclear enzyme DNA topoisomerase I. Therefore, antibody probes of high titer and high affinity are now available for the st
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salicylic acid and formaldehyde form heterogenous methyl/methylene salicylicacidyl oligomers and polymers in presence of sulfuric acid (H2SO4) and sodium nitrite (NaNO2). One of the oligomers as aurintricarboxylic acid (ATA), methelene bridged salicylic acid trimer, has been identified and explored in biochemical research, which is a potent inhibitor of many biological processes. A very few reports are also available on dimer, trimer, and tetramer of methelene bridged salicylic acids from same reaction mixture. Herein, we report the isolation and biochemical screening of partial purified low-m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber hereditary optic neuropathy (LHON), acute or subacute vision loss due to retinal ganglion cell death which in the long run leads to optic nerve atrophy is one of the most widely studied maternally inherited diseases caused by mutations in mitochondrial DNA. Although three common mutations, 11778G>A, 14484T>C or 3460G>A are responsible for over 90% of cases and affect genes encoding complex I subunits of the respiratory chain, their influence on bioenergetic properties of the cell is marginal and cannot fully explain the pathology of the disease. The following chain of events was proposed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of acute progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) with hyper IgM syndrome 1 is reported. Viral DNA and VP1 protein of JC virus (JCV) and BK virus (BKV) were detected by immunohistochemistry, in situ hybridization, semi-nested polymerase chain (PCR) and PCR-restriction enzyme analysis. JCV DNA and VP1 protein were found in the nuclei of oligodendrocytes. The non-coding control region (NCCR) and VP1 region of the JCV genome were sequenced; this revealed a novel rearrangement pattern of the NCCR in the brain tissue. The VP1 regions of brain and urine JCV were identical and of genot
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After resection of a non-invasive thymoma, two metastatic lung tumors were found in the left upper lobe and the left lower lobe. There were differences in tumor doubling time (TDT) and invasion between the metastatic tumor in the lower lobe and the one in the upper lobe. The TDTs of the tumors were 834.1 days and 328.3 days, and the tumor of the left lower lobe invaded the left lateral basal segmental bronchus (B9). The differences in the two tumors were determined by pathological findings and nuclear DNA pattern. Pathologically, the resected thymoma and both of the metastatic tumors were mixe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The normal senescent fibroblasts in culture accumulate a significantly high proportion of altered enzymes, and the alterations are considered to be the manifestation of ageing in molecular terms. To detect the possible molecular alterations in patients with De Sanctis-Cacchione syndrome, the severest form of xeroderma pigmentosum, in which repair processes to UV light-damaged DNA are defective and the neurologic abnormalities are considered to reflect accelerated ageing, we studied the heat stability of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) in crude extracts of cultured skin fibroblasts. Th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By removing UV-induced lesions from DNA, the nucleotide excision repair (NER) pathway preserves the integrity of the genome. The UV-damaged DNA-binding (UV-DDB) protein complex is involved in the recognition of chromatin-embedded UV-damaged DNA, which is the least understood step of NER. UV-DDB consists of DDB1 and DDB2, and it is a component of the cullin 4A (CUL4A)-based ubiquitin ligase, DDB1-CUL4A(DDB2). We previously showed that DDB1-CUL4A(DDB2) ubiquitinates histone H2A at the sites of UV lesions in a DDB2-dependent manner. Mutations in DDB2 cause a cancer prone syndrome, xeroderma pigme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A micronucleus (MN) is an abnormal nuclear structure that forms in cells, particularly bone marrow or blood cells, when exposed to external damage, such as radiation, due to unresolved DNA damage or mitotic errors. Once formed, MNs can actively contribute to various carcinogenic processes, including inflammatory signaling and chromosomal genetic rearrangements. MNs contain nuclear DNA, histones, nucleoprotein fragments, and other active proteins, which are closely associated with their functions. Studying the formation and components of MNs is crucial for understanding their role in driving ca
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DONSON is one of 13 genes mutated in a form of primordial microcephalic dwarfism known as Meier-Gorlin syndrome. The other 12 encode components of the CDC45-MCM-GINS helicase, around which the eukaryotic replisome forms, or are factors required for helicase assembly during DNA replication initiation. A role for DONSON in CDC45-MCM-GINS assembly was unanticipated, since DNA replication initiation can be reconstituted in vitro with purified proteins from budding yeast, which lacks DONSON. Using mouse embryonic stem cells as a model for the mammalian helicase, we show that DONSON binds directly b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in NMNAT1, a key enzyme involved in the synthesis of NAD+ in the nucleus, lead to an early onset severe inherited retinal degeneration (IRD). We aimed to understand the role of nuclear NAD+ in the retina and to identify the molecular mechanisms underlying NMNAT1-associated disease, using a mouse model that harbors the p.V9M mutation in Nmnat1 (Nmnat1V9M/V9M). We identified temporal transcriptional reprogramming in the retinas of Nmnat1V9M/V9M mice prior to retinal degeneration, which begins at 4 weeks of age, with no significant alterations in gene expression at 2 weeks of age and ov
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common and most aggressive form of adult onset motor neuron degeneration. Despite intensive research, riluzole remains the only drug with proven efficacy. The cause and pathogenesis of the motor neuron degeneration in ALS appears to be a complex and multifactorial process. In this study, we review recent advances in our understanding of the molecular basis of sporadic and familial forms of ALS and improvements in the treatment of ALS patients.
RECENT FINDINGS: The discovery of mutations in the DNA/RNA-binding proteins transact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-specific alterations at the RB1 gene locus in 30 human vestibular schwannomas including 10 NF2 and 20 sporadic cases were analysed. Southern blot analysis of DNA from these samples revealed loss of heterozygosity (LOH) at the RB1 locus in 6 of 24 informative cases (25%) compared to normal blood DNAs from the same patients. Northern blot analysis showed normal size RB1 mRNA in all the tumor samples. However, there was a 2-5-fold increase in the level of expression of the RB1 gene in all the tumor samples compared to the WI38 cell line which was used as control. Western blot analysis of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Several forms of periodontal diseases (PD) are often associated with activated phagocytosing leukocytes and contemporary free radical production. Host antioxidant defenses could benefit from mouthrinses used as adjuncts to counteract plaque-associated bacteria. The aim of the present study was to determine possible antioxidant activity (AA) of a number of antiseptic mouthrinses and of their stated active principles (AP), regardless of their efficacy as antimicrobial agents.
MATERIAL AND METHODS: The antioxidant activities of 11 mouthrinses and their active principles were tested w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine has been reported to cause parkinsonism via its neurotoxic form, 1-methyl-4-phenylpyridinium ion (MPP+), which inhibits complex I of the mitochondrial respiratory chain. Its parkinsonism-causing mechanisms attract a great deal of interest as a model of the disease. Recently, we reported that MPP+ strongly decreases the amount of mtDNA independent of the inhibition of complex I. Maintenance of a proper amount of mtDNA is essential for the normal function of mitochondria as exemplified in many mitochondrial diseases. The most characteristic feature in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epstein-Barr virus (EBV) is maintained as an episome in most infected cells. The presence of fused terminal restriction enzyme fragments distinguishes the circular DNA form from the linear virion form.
METHODS: EBV genomic structure was analyzed in 8 lymphoid cell lines and 21 human lymphoma specimens by the Southern blot technique.
RESULTS: Evidence of viral integration into host chromosomal DNA was identified in four cell lines. In the Namalwa and BL30-B95.8 cell lines, integration occurred through the terminal repeat (TR) sequences. In the BL41-P3HR1 and BL41-B95.8 cell lines,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating cell-free mitochondrial DNA (ccf-mtDNA) is an indicator of cell death, inflammation, and oxidative stress. ccf-mtDNA in pregnancies with placental dysfunction differs from that in healthy pregnancies, and the direction of this difference depends on gestational age and method of mtDNA quantification. Reactive oxygen species (ROS) trigger release of mtDNA, yet it is unknown whether trophoblast cells release mtDNA in response to oxidative stress, a common feature of pregnancies with placental pathology. We hypothesized that oxidative stress would induce cell death and release of mtDNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a premature aging disease caused by mutations of the LMNA gene leading to increased production of a partially processed form of the nuclear fibrillar protein lamin A - progerin. Progerin acts as a dominant factor that leads to multiple morphological anomalies of cell nuclei and disturbances in heterochromatin organization, mitosis, DNA replication and repair, and gene transcription. Progerin-positive cells are present in primary fibroblast cultures obtained from the skin of normal donors at advanced ages. These cells display HGPS-like defects
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pax9 is a paired domain-containing transcription factor that plays an essential role in the patterning of murine dentition. In humans, mutations in PAX9 are associated with unique phenotypes of familial tooth agenesis that mainly involve posterior teeth. Among these, a frameshift mutation (219InsG) within the paired domain of PAX9 produces a protein product associated with a severe form of molar agenesis in a single family. The objectives of this study were to gain new insights into the molecular pathogenesis of the 219InsG mutation and its role in tooth agenesis. Here we describe functional d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoralens, together with ultraviolet light A (PUVA), are used in the treatment of epidermal proliferative disorders. Although these compounds can enter cells and photo cross-link DNA, lipids and proteins, including a specific membrane receptor, are also potential targets for the psoralens. To better elucidate the site of action of the psoralens, we have synthesized a family of 5'-mercurio-substituted derivatives of 4',5'-dihydropsoralen. These compounds are identified by their heavy metal content and can be used as a model to deliver thiol reactive psoralen derivatives into keratinocytes. The
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования