INTRODUCTION: Predicting Parkinson's disease (PD) motor progression remains challenging despite advances in neuroimaging. Blood-based transcriptomic profiling offers a more accessible and cost-effective alternative. This study aimed to develop and validate a machine learning approach using blood-based transcriptomic data to predict 12-month motor severity in PD and to identify the transcriptomic features and biological pathways most strongly associated with progression.
METHODS: A Stacking Regressor ensemble model combining three gradient boosting algorithms (XGBoost, LightGBM, CatBoost) was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Electronic health record (EHR)-linked biorepositories provide opportunities to advance epidemiological research in Alzheimer's disease (AD) and related dementias.
OBJECTIVE: Evaluate the extraction, curation, and associative validity of Mini Mental State Examination (MMSE) scores from the VA EHR for participants in the VA Million Veteran Program (MVP).
METHODS: The sample (N = 49,555; 7.4% women) included a multiethnic cohort (European [68.3%], African [20.4%], Hispanic [9.0%]) with EHR-extracted MMSE scores; 30.7% were apolipoprotein E (APOE) e4 carriers, and 25.8% had multiple
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal detachment (RD) progression is influenced by genetic susceptibility, calcium overload-induced neuronal damage and oxidative stress (involving organophosphate pesticides), with high myopia (HM) being its strongest associated risk factor. This study aimed to investigate RD pathogenesis and identify potential causative pesticides by integrating bioinformatics, Weighted gene co-expression network analysis (WGCNA), machine learning, network toxicology, molecular docking, and dynamics simulations.
METHODS: Hub genes were identified by intersecting differentially expressed genes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation (LT) serves as the definitive treatment for end-stage liver disease. Yet, osteoporosis (OP) and fragility fractures remain frequently overlooked skeletal complications that may impair the long-term prognosis of recipients. This review systematically summarizes recent evidence regarding epidemiological characteristics, multifactorial pathogenic pathways, risk stratification approaches, and advances in targeted interventions for LT-related bone disorders. Skeletal damage distributes across pre-transplant waiting, early post-transplant acute and long-term chronic phases; rap
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Osteoporosis is highly prevalent in postmenopausal women, yet genome-wide association studies often miss disease-relevant variants because of incomplete single nucleotide polymorphism (SNP) coverage and platform-specific limitations. We aimed to identify genetic contributors to osteoporosis risk by integrating two exome-based genotyping platforms with multilayer analytic approaches. Methods: We analyzed extreme osteoporosis phenotypes in Korean postmenopausal women from the Korean Genome and Epidemiology Study (KoGES) Ansan-Anseong cohorts using the Illumina Infinium HumanExome Bea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: A narrative review of the literature was carried out in PubMed, Scopus and Web of Science (2012-2024) to explore the role of radiomics and artificial intelligence (AI) in neuro-oncology, with an emphasis on its diagnostic, prognostic, and therapeutic potential.
KEY FINDINGS: Radiomics allows automated extraction of quantitative characteristics of medical images (MRI, CT, and PET/CT), identifying patterns not visible to the human eye. It has been shown to be useful in pre-surgical classification of gliomas, survival prediction and differentiation between tumour progression and pseu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic events after contemporary percutaneous coronary intervention (PCI) are uncommon but carry high morbidity/mortality. Identifying patients at highest risk is critical to guide dual antiplatelet therapy (DAPT) intensity while minimizing bleeding. Current machine learning (ML) model-developed risk scores do not incorporate pharmacogenetic data. To develop and externally validate ML models that integrate clinical, demographic, and CYP2C19 genetic information to predict 1-year ischemic outcomes post-PCI to refine clinical decision making. We analyzed 8317 patients from TAILOR-PCI trial (n =
Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency is one of the most technically challenging monogenic conditions for molecular diagnosis, owing to the complex genomic architecture of the CYP21A2 locus and the extensive homology between the functional gene and its pseudogene. Over the past decades, diagnostic approaches have evolved from locus-specific assays, such as allele-specific polymerase chain reaction, to the combined use of Sanger sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA), which together constituted the historical gold-standard approach
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory Bowel Disease (IBD), encompassing Crohn's disease and ulcerative colitis, presents significant clinical challenges due to its heterogeneous nature and complex etiology. Recent advancements in biomedical research have enhanced our understanding of IBD's genetic, microbial, and biochemical aspects. However, persistent issues in clinical management, including treatment non-response, surgical interventions, and diagnostic uncertainties, underscore the need for more targeted approaches. This review examines the convergence of artificial intelligence (AI) and precision med
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Interleukin-1 (IL-1) inhibitors are approved for the treatment of various inflammatory diseases associated with immune system abnormalities. However, large-scale real-world studies to assess their security are still limited. Therefore, a pharmacovigilance study was conducted based on the data from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Adverse Event Reporting System (FAERS). Methods: Adverse events (AEs) linked to IL-1 inhibitors were analyzed using the FAERS database from Q1 2004 to Q3 2024. Risk signals were identified through disproportionality analysis algorithms, includin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the physicochemical and morphological properties of tooth enamel in patients with caries-predisposing SNPs (rs4694075 in AMBN and rs2337359 in TUFT1 genes), based on the DMFT index. We included 40 of 120 individuals (aged 19-43), collecting stimulated saliva and 58 healthy teeth extracted for orthodontic/surgical reasons. Saliva DNA was genotyped. Enamel properties were assessed using Vickers microhardness, deposition thickness, and calcium content. Genotype and allele frequencies aligned with the literature. The TUFT1C/C genotype subgroup showed a significantly higher DMF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cerebral palsy (CP) is a group of neurological disorders with profound implications for children's development. The identification of perinatal risk factors for CP may lead to improved preventive and therapeutic strategies. This study aimed to identify the early predictors of CP using machine learning (ML).
DESIGN: This is a retrospective case-control study, using data from the two population-based databases, the Slovenian National Perinatal Information System and the Slovenian Registry of Cerebral Palsy. Multiple ML algorithms were evaluated to identify the best model for predicti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenylketonuria (PKU) is one of the most common genetic metabolic diseases, especially among newborns. Traditional clinical examination of newborn blood samples for PKU is invasive, laborious, and limited to hospitals and healthcare facilities. We reported herein a SERS-based sensor array with three thiophenolic nanoreceptors built on a patterned nanorod vertical array for rapid and inexpensive detection of characteristic volatile biomarkers indicative of PKU in the urine and accurate classification of newborn baby patients all performed on a hand-held SERS spectrophotometer. The well-ordered
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, 3D-printed biodegradable scaffolds have shown great potential for bone repair in critical-size fractures. The differentiation of t … stimulus predictions. In a final step, a multiobjective optimization procedure is implemented using genetic algorithms and the ROM, aiming to identify the material parameters and loading conditions that maximize the percentage of surface area populated by bone cells while minimizing the area corresponding to the other types of cells and the resorption condition. The …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) comprises a large group of neurodevelopmental conditions featuring, over a wide range of severity and combinations, a core set of manifestations (restricted sociality, stereotyped behavior and language impairment) alongside various comorbidities. Common and rare variants in several hundreds of genes and regulatory regions have been implicated in the molecular pathogenesis of ASD along a range of causation evidence strength. Despite significant progress in elucidating the impact of few paradigmatic individual loci, such sheer complexity in the genetic architecture
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meningiomas are the most common intracranial tumors. Recent advancements in the genetic profiling of tumors have allowed information including DNA copy number analysis, mutational analysis, and RNA sequencing to be more frequently reported, in turn allowing better characterization of meningiomas. In recent years, analysis of tumor methylomes that reflects both cell-origin methylation signatures and somatically acquired DNA methylation changes has been utilized to better classify meningiomas with great success.
METHOD: We report DNA methylation profiling on meningiomas from 17 pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis is a common inflammatory bowel disease with a complex genetic and immune etiology. Immune infiltration plays a vital role in the development of ulcerative colitis. To explore potential biomarkers for ulcerative colitis and analyze characteristics of immune cell infiltration, we used bioinformatic analyses, including machine learning algorithms, cell type deconvolution methods, and pathway enrichment methods. In this study, we identified 216 differentially expressed mRNAs (DEMs), of which 153 were upregulated, and 63 were downregulated genes. DEMs were mainly enriched in infi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Candida auris is an emerging fungal pathogen causing outbreaks in healthcare facilities. Five distinctive genomic clades exhibit clade-unique characteristics, highlighting the importance of real-time genomic surveillance and incorporating genotypic information to inform infection prevention practices and treatment algorithms.
METHODS: Both active and passive surveillance were used to screen hospitalized patients. C. auris polymerase chain reaction (PCR) assay on inguinal-axillary swabs was performed on high-risk patients upon admission. All clinical yeast isolates were identified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this study was to develop and validate a prediction model for renal urate underexcretion (RUE) in male gout patients.
METHODS: Men with gout enrolled from multicenter cohorts in China were analyzed as the development and validation data sets. The RUE phenotype was defined as fractional excretion of uric acid (FEUA) <5.5%. Candidate genetic and clinical features were screened by the least absolute shrinkage and selection operator (LASSO) with 10-fold cross-validation. Machine learning algorithms (stochastic gradient descent (SGD), logistic regression, support vecto
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last two years, the coronavirus disease 19 (COVID-19) pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has been a scientific and social challenge worldwide. Vaccines have been the most effective intervention for reducing virus transmission and disease severity. However, genetic virus variants are still circulating among vaccinated individuals with different disease symptomatology. Understanding the protective- or disease-associated mechanisms in vaccinated individuals is relevant to advances in vaccine development and implementation. To address this object
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования