Giardiasis is a gastrointestinal disease of humans and other animals caused by species of parasitic protists of the genus Giardia. This disease is transmitted mainly via the faecal-oral route (e.g., in water or food) and is of socioeconomic importance worldwide. The accurate detection and genetic characterisation of the different species and population variants (usually referred to as assemblages and/or sub-assemblages) of Giardia are central to understanding their transmission patterns and host spectra. The present article provides a background on Giardia and giardiasis, and reviews some key
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a common form of cancer that arises from hepatocytes and whose risk may be affected by several known environmental factors, including hepatitis viruses, alcohol, cigarette smoking, and others. Rare monogenic syndromes, such as alpha1-antitrypsin deficiency, glycogen storage disease type I, hemochromatosis, acute intermittent and cutanea tarda porphyria, as well as hereditary tyrosinemia type I are associated with a high risk of HCC. Several common conditions or diseases inherited as polygenic traits e.g. autoimmune hepatitis, type 2 diabetes, a family history
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Population genetics and comparative genomics analyses of the pathogenic Yersinia species have indicated that arthropodborne transmission is an evolutionarily recent adaptation in Yersinia pestis, the agent of plague. We show that the infectivity of Y. pestis to its most proficient vector, the rat flea Xenopsylla cheopis, and subsequent transmission efficiency are both low. The poor vector competence of fleas likely imposed selective pressure that favored the emergence and continued maintenance of a hypervirulent Y. pestis clone. In particular, the rapidly fatal gram-negative sepsis that typifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recent chikungunya outbreak affected 1.5 million cases in more than 60 countries. The virus causes low mortality but moderate to severe morbidities such as high fever, myalgia, and polyarthritis. The chikungunya virus is transmitted by Aedes spp. mosquitoes, of which the population has increased due to urbanization and global warming. Currently, no commercial vaccine is available, but several candidates are being tested in clinical trials. This review aimed to summarize the recent updates of candidates on each platform, ranging from traditional inactivation, live attenuation with reverse gen
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dimorphic fungal pathogens are a significant cause of human disease worldwide. Notably, the dimorphic fungal pathogens within the order Onygenales are considered primary pathogens, causing disease in healthy hosts. Current changes in taxonomy are underway due to advances in molecular phylogenetics, population genetics, and new emerging dimorphic fungal pathogens causing human disease. In this review, we highlight evolutionary relationships of dimorphic fungal pathogens that cause human disease within the order Onygenales and provide rationale to support increased investment in studies understa…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lifetime prevalence rate of obsessive-compulsive disorder (OCD) is more than 2 percent of the population. Its contemporary pathophysiological models have been explored. As serotonin reuptake inhibitors and cognitive behavior therapy are both considered first-line treatments of OCD, the treatment interventions provide us with clues. In this review, the authors summarized that genetics, neuropathology in the cortico-striatal-thalamic-cortical (CTSC) circuits, the association between OCD and Tourette's syndrome, the possibility of autoimmune-mediated pathophysiology containing PANDAS, serolog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor (ET) is the most prevalent movement disorder. It is unknown to what extent ET clusters within families, and the role of genetic susceptibility in etiology of ET has not been adequately investigated at the population level. The problem is largely methodological, with few well-designed studies. The Washington Height-Inwood Genetic Study of ET, begun in 1955, is designed to investigate the genetics of ET using a methodology that has not been applied to ET research to date. Part of the design includes a new set of clinical and electrophysiological diagnostic criteria for ET; the p
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reviews non-specific X-linked mental retardation (X-linked MR), a heterogeneous group of X-linked recessive disorders which are controlled by one or more genes located on the X chromosome. Presently, there are at least three major subdivisions of X-linked MR. The IQ of affected males is variable. Carrier females usually have normal intelligence but some do show partial expression resulting in retardation. Genetics units can diagnose affected males utilizing pedigree analysis, clinical evaluation and cytogenetic testing (fragile X-linked MR type only). Projections indicate X-linked M
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetics of Plasmodium as an intracellular, mostly haploid, sexually reproducing, eukaryotic organism with a complex life cycle, presents unprecedented challenges in studying drug resistance. This article summarizes current knowledge on the genetic basis of artemisinin resistance (AR) - a main component of current drug therapies for falciparum malaria. Although centered on nonsynonymous single-nucleotide polymorphisms (nsSNPs), we describe multifaceted resistance mechanisms as part of a complex, cumulative genetic trait that involves regulation of expression by a wide array of polymorphism
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin diseases affect nearly one third of the world's population. Disease types range from oncologic to inflammatory, and outcomes can be as severe as death and disfigurement. Although many skin diseases have been modeled in murine models, the advantages of zebrafish models have led to recent increasing use in modeling human disease. Their rapid development, comparable skin architecture, tractable genetics, unparalleled optical properties, and straightforward drug screens make them an excellent model to study skin disease. In this review, we discuss the attributes of the zebrafish model system
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal insufficiency (PAI) in children is mostly due to genetic defects. The understanding of the molecular genetics of the causes of adrenal insufficiency in the pediatric population has made significant progress during the last years. It has been shown that inherited PAI can lead to certain clinical manifestations and health problems in children beyond the adrenals. Organ dysfunctions associated with different forms of PAI in children include a wide range of organs such as gonads, brain, heart, bone, growth, bone marrow, kidney, skin, parathyroid, and thyroid. Diagnosing the correct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis in childhood and adolescence Psoriasis is a common inflammatory disease affecting 2-3% of the worldwide population. Onset in childhood and adolescence is not uncommon and around 30% of patients report onset before 20 years of age. Childhood psoriasis has been shown to differ in clinical presentation and in underlying genetics compared to adult psoriasis patients. To diagnose psoriasis in children with mild skin involvement may be difficult and the correct diagnosis is often delayed in children compared to adult psoriasis patients. Differential diagnoses include eczema, tinea and pity
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restless legs syndrome (RLS) is more common during pregnancy than in the general population, occurring at a 2-3 times higher prevalence. While iron, genetics, and central nervous system dopamine have been shown to play major roles in RLS unrelated to pregnancy, the etiology and treatment of RLS during pregnancy have not been adequately delineated. We describe a novel approach where a 23-year-old female was given intravenous iron prior to pregnancy, with complete remission of RLS symptoms until five months postpartum. Factors other than iron status that may have influenced the course of remissi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
West Nile virus spread rapidly from east to west across North America, despite the north-south migratory flyways of its avian hosts. In this issue, Venkatesan & Rasgon (2010) present new data on the population genetics of Culex tarsalis, the dominant West Nile virus vector in the Western United States, suggesting that patterns of mosquito gene flow may better reflect the virus's expansion from the Midwest to the Pacific than patterns of bird movement. These findings suggest a more significant role for vector dispersal in arboviral range expansion than has previously been appreciated, and they
КомментарийСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in medical genetics and syndrome delineation have demonstrated that many clinical entities are an expression of genetic variability. Assessment of the population at the Center for Craniofacial Anomalies of the University of Illinois Medical Center at Chicago provided a measure of the need for genetic diagnosis and counseling. While it is recognized that this experience is not necessarily representative of that prevailing at other centers, this report provides a basis for interinstitutional comparisons. Public recognition of the need and consequent demand for genetic services is increa
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The St. Göran Bipolar Project (SBP) is a longitudinal outpatient study investigation aimed at identifying predictive factors associated with long-term outcomes in individuals with bipolar disorder. These outcomes include cognitive function, relapse rate, treatment responses, and functional outcomes. The study employs a multifaceted approach, integrating brain imaging, biochemical analyses of cerebrospinal fluid and blood, and genetics. This paper provides an overview of the research methods used in the SBP, along with a summary of the main findings to date.
METHODS: SBP is a col
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developmental origins of health and disease (DOHaD) approach has evolved over the past 20 years, and the current hypothesis proposes that fetal adaptations to intrauterine and maternal conditions during development shape structure and function of organs. Here we present a review of some environmental exposures that may trigger fetal maladaptations in these processes, including three examples: exposures to tobacco smoke, antidepressant medication, and folic acid deficits in the food supply. We provide a selected review of current research on the effects of each of these exposures on fetal d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common form of von Willebrand disease (VWD) is reported to be type 1, accounting for as much as 80% of reported cases. With prevalence estimates as high as 1.6% in the general population, upwards of 4.5 million Americans may be affected. Unfortunately, VWD type 1 is also the most difficult type to diagnose. Despite the continuing progress in defining the genetic lesions responsible for VWD types 2 and 3, identification of the genetic determinants of VWD type 1 remains elusive. Herein the phenomenon known as VWD is summarized, the challenges associated with the diagnosis of type 1 VWD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family-based designs are increasingly being used for identification of rare variants in complex disorders. This paper addresses two questions related to the utility of these designs. First, under what circumstances are rare disease-related variants expected to cosegregate with disease in families? Second, under what circumstances is a disease-variant association expected to be greater in studies restricted to familial cases than in studies of unselected cases? To investigate these questions, we developed a probability model of disease causation involving two loci. To address cosegregation, we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An emergent problem in the study of pathogen evolution is our ability to determine the extent to which their rapidly evolving genomes recombine. Such information is necessary and essential for locating pathogenicity loci using association studies, and it also directs future screening, therapeutic and vaccination strategies. Recombination also complicates the use of phylogenetic approaches to infer evolutionary parameters including selection pressures. Reliable methods that identify the presence of regions of recombination are therefore vital. We illustrate the use of an integrated model-based
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования