MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

45 921 публикаций

Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 947 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Beyond the guidelines management of juvenile idiopathic arthritis: a case report of a girl with polyarticular disease refractory to multiple treatment options and Leri Weill syndrome.

BACKGROUND: The last two decades brought new treatment options and high quality guidelines into the paediatric rheumatologic practice. Nevertheless, a number of patients still present a diagnostic and therapeutic challenge due to combination of vague symptoms and unresponsiveness to available treatment modalities. CASE PRESENTATION: We report a case of sixteen years old girl suffering from polyarticular type of juvenile idiopathic arthritis refractory to multiple treatment options. She first presented at the age of 4 with swelling and contractures of both knees. Her symptoms were initially un

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33451288Открыть статью

How do nutrition professionals working in low-income countries perceive and prioritize actions to prevent wasting? A mixed-methods study.

Despite a shared commitment to achieving global nutrition targets, development and emergency-humanitarian actors tend to prioritize different nutrition outcomes and actions. New approaches are needed to bridge the divide between these communities and to strengthen the overall evidence base for prevention of wasting. To better understand how these different groups perceive and prioritize actions for wasting prevention, key informant interviews (n = 21) were conducted, and an online survey was fielded among nutrition professionals working in low-income countries (n = 107). Additionally, nutritio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32510856Открыть статью

A Retrospective Analysis of Patients with Short Stature in the South of China between 2007 and 2015.

OBJECTIVE: To describe the demographic features of children with short stature and poor growth in the south of China and provide better guidance on clinical strategy and decisions. STUDY DESIGN: This retrospective, chart review study analyzed children with short stature and poor growth admitted to the Department of Endocrinology of Children's Hospital of Nanjing Medical University from Jan 2007 to Dec 2015. RESULTS: The chart review yielded 4142 patients, including 2546 boys and 1596 girls (P < 0.001); the number of patients gradually increased per year from 2007 to 2015. There was an upward

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30671461Открыть статью

Intrauterine growth restriction and development of the hippocampus: implications for learning and memory in children and adolescents.

Intrauterine growth restriction (IUGR) is often the result of compromised placental function and suboptimal uteroplacental blood flow. Children born with IUGR have impaired cognitive functioning and specific memory deficits, indicating long-lasting impairments in hippocampal functioning; indeed, hippocampal volume is reduced in infants with IUGR. Animal studies have provided valuable insight into the nature of deficits in hippocampal-dependent functions observed in children born with IUGR; outcomes of experimental IUGR reveal reduced neuron numbers and morphological alterations in the cornu am

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30236384Открыть статью

A Critical Appraisal of the Effect of Gonadotropin-Releasing Hormon Analog Treatment on Adult Height of Girls with Central Precocious Puberty.

Central precocious puberty (CPP) is a diagnosis that pediatric endocrinologists worldwide increasingly make in girls of age 6-8 years and is mostly idiopathic. Part of the reason for increasing referral and diagnosis is the perception among the doctors as well as the patients that treatment of CPP with long-acting gonadotropin-releasing hormon analogues (GnRHa) promote height of the child. Although, the timing and the tempo of puberty does influence statural growth and achieved adult height, the extent of this effect is variable depending on several factors and is modest in most cases. Studies

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29280737Открыть статью

[Madelung's deformity: a case report and review of the literature].

Madelung's disease is a wrist deformity due to atrophy of the medial portion of the distal radial growth plate. It results in carpal anteromedial subluxation, limiting the range of motion. This skeletal dysplasia is rare and represents 1.7% of birth defects. The authors report a bilateral case in a 21 year old girl. This observational study allowed us to study the frequency, the signs and the means of diagnosis as well as adequate therapeutic measurements, in order to meet the expectations of patients.

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27313821Открыть статью

Unicentric Castleman's disease presenting with growth retardation and iron deficiency anemia.

A 16-year-old boy presented with growth retardation and iron deficiency anemia. The disease was identified incidentally in the pararenal retroperitoneum after computed tomography and magnetic resonance imaging scans. A retroperitoneal lesion was removed in its entirety and was histologically confirmed to be a symptom of Castleman's disease of the unicentric plasma cell type. The unicentric plasma cell type appears so rarely in the retroperitoneum that a similar case has been reported only once. The patient was discharged on day 9 after surgery without significant complications and grew 18 cm w

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22227514Открыть статью

Developmental retardation, microcephaly, and peptiduria in mice without aminopeptidase P1.

Cytosolic aminopeptidase P1 (APP1) is one of the three known mammalian aminopeptidase Ps (APPs) that cleave the N-terminal amino acid residue of peptides in which the penultimate amino acid is proline. In mammals, many biologically active peptides have a highly conserved N-terminal penultimate proline. However, little is known about the physiological role of APP1. In addition, there is no direct evidence to associate a deficiency in APP1 with metabolic diseases. Although two human subjects with reduced APP activity exhibited peptiduria, it is unclear which of the three APP isoforms is responsi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23131567Открыть статью

Hyperaldosteronemia and hypogammaglobulinemia secondary to atopic dermatitis-induced exudation in an infant presenting with growth failure.

The present case is a 5-month-old female with atopic dermatitis who was brought to hospital for growth failure noted upon regular health examination. Laboratory examinations revealed hyponatremia, hyperkalemia, hypoproteinemia, hypogammaglobulinemia, elevated plasma renin activity and hyperaldosteronemia. Immune function was normal. Composition of the exudate collected from the skin lesions of atopic dermatitis was similar to that of plasma. Application of a steroid ointment improved the lesions as well as all laboratory values. These findings indicate that voluminous exudation caused by exten

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21319051Открыть статью

Hemihyperplasia syndromes.

OBJECTIVE: Hemihyperplasia is a heterogenous group of disorders characterized by asymmetric limb growth. There is considerable confusion regarding their classification and ascertainment into various syndromes. We tried to look into the various aspects of hemihyperplasia syndromes. METHODS: Records of 17 consecutive cases of hemihyperplasia were reviewed and were ascertained into various syndromes based on available literature and diagnostic criteria. RESULTS: Of the 17 cases with hemihyperplasia, 3 cases satisfied the diagnostic criteria for Proteus syndrome. One patient each was ascertained

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16877856Открыть статью

Elbow deformities after fracture.

Nonunion of the lateral humeral condyle,cubitus varus, cubitus valgus, and fishtail deformity represent particularly challenging problems to the upper extremity surgeon. Although closed or open reduction and pinning of supracondylar fractures of the distal humerus can restore anatomic alignment and avoid anatomic deformities in most cases, closed reduction is still a common form of treatment. In those hopefully few cases in which reduction is less than optimal, or when a good reduction is performed but subsequently lost between follow-up visits, the aforementioned deformities of the distal hum

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16504784Открыть статью

Vitamin A deficiency in healthy children aged 6-59 months in Izmir Province of Turkey.

Vitamin A deficiency even at subclinical levels is associated with increased childhood mortality. There have been few studies related to vitamin A status of children in Turkey. The aim of this study was to assess vitamin A status of children aged 6-59 months in Izmir, Turkey, and to evaluate the relationship of these levels with nutritional status. One hundred and sixty children were selected for the study using the cluster sampling method. Serum retinol levels were measured by high-performance liquid chromatography (HPLC) and ranged from 9.8 to 59.2 micrograms/dL (mean 29.3 +/- 9.5 micrograms

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10703036Открыть статью

A case of hyperzincemia with functional zinc depletion: a new disorder?

We report the case of an 1l-y-old boy with a plasma Zn concentration greater than 200 micromol/L, but with symptoms consistent with Zn deficiency. He has had hepatosplenomegaly, rashes, stunted growth (<3rd centile), anemia, and impaired immune function since infancy. He also has vasculitis and osteoporosis. A plasma Zn-binding protein has been separated and characterized by a combination of size exclusion and ion exchange chromatography and electrophoretic studies and by immunologic methods. Antibodies to the partially purified protein have been raised in rabbits. Size exclusion chromatograph

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9262226Открыть статью

The phenylalanine response curve in relation to growth and mental development in the first year of life.

Thirty-three children with classical phenylketonuria were treated from 9 to 21 days of age onward. The standard for phenylalanine concentration was 0.2-0.5 mmol/l. During the first years of life phenylalanine concentrations were measured once every two to six weeks. For each child these values were graphically plotted in a so-called phenylalanine response curve. Growth and mental development indices were assessed at about one and two years of age. Measurements for weight, height and head circumference were normal at one month of age, showed a significant decline at the age of one year but were

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7539309Открыть статью