Prostate biopsy remains the cornerstone for the diagnosis, risk stratification, and management of prostate cancer. However, biopsy interpretation is challenged by sampling limitations, tumor heterogeneity, and interobserver variability in Gleason grading. Recent advances in digital pathology and artificial intelligence (AI) have created new opportunities to improve diagnostic accuracy, reproducibility, and clinical decision-making. This narrative mini-review summarizes current evidence regarding AI applications in prostate biopsy evaluation. Relevant studies published between 2015 and 2026 wer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epididymis is a highly specialized organ essential for promoting the post-testicular functional maturation of spermatozoa, a process underpinning male fertility. This review examines the latest proteomics advances that have been used to unravel the complex molecular landscape of the epididymis, revealing the dynamic protein networks that shape sperm function beyond their genomic and transcriptomic blueprints. Here, we highlight how high-resolution mass spectrometry has helped to map the proteomic signatures of epididymal tissue, luminal extracellular vesicles (epididymosomes), and spermato
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The focus of this study is to investigate the role of diffusion tensor imaging along the perivascular space (DTI-ALPS) index in brain aging. To address this, we first examined the association of DTI-ALPS with aging hallmarks among 40,488 UK Biobank (UKB) participants. Next, we developed normative brain age models incorporating the DTI-ALPS index from 12,401 healthy UKB adults and validated in UKB-ADNI and UKB-TALENT datasets. Finally, we explored the relationship between brain age gap (BAG) with peripheral organ function, chronic diseases, proteomics, and genetics, while identifying modifiable
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARYHuman vascular pythiosis is a rare, life-threatening angioinvasive infection caused predominantly by the oomycete Pythium insidiosum. Unlike ocular or cutaneous pythiosis, the vascular form is defined by arterial wall invasion, long-segment thrombosis, limb ischemia, aneurysmal complications, and high risks of amputation and death. Although P. insidiosum is broadly distributed in freshwater environments, reported human vascular disease remains concentrated in Thailand, indicating that exposure alone is insufficient for disease development. Available evidence supports a multifactorial mo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma remains one of the leading causes of acquired irreversible blindness worldwide, with normal-tension glaucoma representing the dominant subtype in Japan and several East Asian populations. The insidious, asymptomatic progression of this condition, combined with the demonstrated inadequacy of intraocular pressure alone as a screening criterion, creates a critical gap between disease burden and case detection. Population-based epidemiological studies consistently reveal that the majority of individuals with glaucoma are undiagnosed. Two responses have been suggested: incorporation of ret
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To systematically review clinical and genetic testing approaches to VACTERL association, a non-random co-occurrence of congenital anomalies involving the vertebrae, anus, cardiac system, trachea-oesophagus, renal system, and limbs. The review will examine investigation strategies used in clinical practice and evaluate the diagnostic yield of genetic testing in affected individuals.
METHODS: A systematic search of PubMed, MEDLINE, EMBASE, Web of Science, and CINAHL was conducted from database inception to 1 December 2024. Eligible studies included English-language human studies reporting
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 27B (SCA27B) is a recently identified autosomal dominant form of late-onset cerebellar ataxia (LOCA) caused by a guanine-adenine-adenine (GAA) > 250 intronic repeat expansion in the fibroblast growth factor 14 (FGF14) gene. Recent studies suggest that SCA27B may account for 10%-60% of undiagnosed patients with LOCA. Age at onset ranges from 40s to 70s, and clinical features include slowly progressive pancerebellar syndrome with prominent gait ataxia and cerebellar oculomotor abnormalities. Positive family history may be absent, particularly given the characteristica
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In some children with immunodeficiency, Bacille Calmette-Guérin (BCG) vaccination can lead to dissemination and severe infection, including severe intracranial infection, called disseminated BCG disease (BCGosis), which is characterized by high rates of disability and mortality. However, the specific routes by which BCG crosses CNS barriers and the patterns of temporal remodeling of the CNS immune microenvironment during infection have yet to be fully elucidated. Methods: Mice were infected with BCG through tail vein injection to construct an intracerebral mycobacterial infection m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Bartholin's gland carcinoma represents less than 5% of all vulvar cancers and is typically identified in postmenopausal women. We present a case involving a 53-year-old woman with primary Bartholin's gland carcinoma. CASE REPORT Treatment included surgical removal of the tumor, followed by chemotherapy with paclitaxel and carboplatin and adjuvant radiotherapy. Imaging studies 6 months after treatment showed no evidence of recurrence. The patient died 5 years after cancer diagnosis due to coronavirus infection. Molecular and biochemical analyses included human papillomavirus (HPV) te
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the field of oncology, Artificial intelligence (AI) and deep learning (DL) are an essential component of decision-support. However, traditional narrow-AI models have significant limitations in clinics with respect to narrow, task-specificity (TS), high data requirement and interpretability. Moreover, the absence of common clinical criteria and the lack of doctors in the co-development of explainable AI (XAI) have undermined the implementation causing conflict with general data protection regulation (GDPR), trust and ethical integration requirements. The application of AI/DL tools in clinics
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is the most common subtype of kidney cancer and is characterized by substantial clinical heterogeneity, highlighting the need for reliable prognostic biomarkers. This study evaluated the expression pattern, prognostic relevance, and immune-related associations of ARHGAP22 in ccRCC using transcriptomic and clinical data from The Cancer Genome Atlas Kidney Renal Clear Cell Carcinoma (TCGA-KIRC) cohort, together with external validation data and protein-expression information from the Human Protein Atlas (HPA). ARHGAP22 expression was compared between tumor
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite a decade in, immunotherapy (IO) treatment selection in non-small cell lung cancer (NSCLC) remains largely guided by subgroup analyses and imperfect programmed death ligand 1 (PD-L1) and clinical scores. To our knowledge, I3LUNG ( NCT05537922 ) is currently the largest international, real-world, multimodal, artificial intelligence (AI)-based study, enrolling 2,396 patients. We integrated real-world clinical and blood (CB) data, computed tomography (CT) images, digital pathology (DP), and genomics into machine learning early fusion (MLEF) and deep learning intermediate fusion (DLIF) mode
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) remains a leading cause of cancer-related death worldwide, owing to late-stage diagnosis and underlying liver disease that limits curative treatment options. Conventional surveillance and diagnostic strategies relying on imaging and alpha-fetoprotein (AFP) lack sufficient sensitivity, particularly for early-stage disease, underscoring the need for more accurate and minimally invasive approaches. Liquid biopsy has emerged as a promising investigational approach for early HCC detection and disease monitoring by enabling analysis of tumor-derived components in circu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of supraclavicular lymph nodes metastases (SNM) in advanced lung cancer has not been systematically evaluated, nor has then been a comparison of demographic, clinical, or molecular characteristics between patients with and without SNM.
METHODS: In this prospective cohort study, the presence of SNM was evaluated using imaging studies (CT, PET, neck ultrasonography) in patients with suspected advanced lung cancer referred for biopsy aimed at diagnosis and molecular profiling. Ultrasound-guided biopsy confirmed or excluded metastatic involvement when suspicious supracl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial sarcoma (SS) is a tumor of uncertain lineage with a characteristic mixture of spindled and epithelial components that is subtyped as biphasic when both spindle and epithelial components are present and as monophasic when composed solely of spindle cells. Epithelial-predominant SS is extremely rare, and neuroendocrine differentiation within this component would be exceptional. Prominent ossification is another uncommon feature in SS, thought to portend a better prognosis. The hallmark genomic alteration in SS is t(X;18;p11;q11), resulting in the formation of an oncogenic fusion gene, u
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UK Biobank is a large-scale prospective study with extensive genetic and phenotypic data from half a million adults. Participants, aged 40 to 69, were recruited from the general UK population between 2006 and 2010. During recruitment, participants completed questionnaires covering lifestyle and medical history, underwent physical measurements, and provided biological samples for long-term storage. Whole-cohort assays have been conducted, including biochemical markers, genotyping, whole-exome and whole-genome sequencing, as well as proteomics and metabolomics in large subsets of the cohort, wit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with retinoblastoma (RB) require serial examinations under anesthesia (EUA) to assess for response to treatment and disease recurrence. Monitoring for disease recurrence is complicated in patients with loss of fundoscopic view, such as with vitreous hemorrhage (VH) or cataract. Herein, we report a case of a 13-month-old male diagnosed with sporadic bilateral retinoblastoma, wherein the aqueous humor liquid biopsy was used to detect an occult tumor recurrence after 3.5 years of disease stability.
METHODOLOGY: Case report.
RESULTS: A 13-month-old male diagnosed with sporadi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Insomnia is a prevalent sleep disorder increasingly recognized as a risk factor for cardiovascular diseases (CVDs). However, its causal relationship with myocardial infarction (MI) and its impact on coronary plaque vulnerability remain poorly understood.
METHODS: We performed Mendelian randomization (MR) analysis using genome-wide association study (GWAS) summary data for insomnia (n = 462,341) and MI (n = 484,598) in populations of European descent. Additionally, 340 patients with coronary artery disease (CAD) underwent coronary angiography and optical coherence tomography (OCT)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calpainopathy, or limb-girdle muscular dystrophy type R1/2A (LGMDR1/2A), is the most prevalent form of LGMD, comprising about 32% of all cases. The disease is caused by mutations in the CAPN3 gene, leading to dysfunction of the corresponding protein-an enzyme critical for muscle fiber cytoskeleton remodeling and protein signaling regulation through selective proteolysis. Clinical manifestations demonstrate significant phenotypic polymorphisms, ranging from oligosymptomatic forms to severe early-onset cases, with the loss of ambulation occurring 10-25 years after disease onset. A characteristic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in genomic, transcriptomic, and imaging have advanced our understanding of microglia cells and their role in neurodegenerative diseases. These dynamic cells can change into distinct functional subpopulations with unique genetic markers and specialized functions once they migrate to the injury site. The model illustrated in Fig. 23.1 predicts that once the tissue recovers from the injury, the predominant microglia functional state should be the homeostatic state and localize within the retina's inner plexiform layers. However, microglia cells do not return to the predominantly h
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования