In autoimmune myasthenia gravis, 75 to 80% of patients have antiacetylcholine receptor antibodies (anti-AChR abs) quantified by immunoprecip … ongue atrophy, poor response to anticholinesterase inhibitors, atrophic thymus and poor response to thymectomy. Low-affinity anti-AChR abs have been recently reported in myasthenia gravis without anti-AChR and anti-MuSK ABS.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of the current study is to demonstrate possible involvement of CD4+ CD25+ Treg cells and TGF-beta in immune activatio … with late-onset, longer-duration, positive-MG sera for AChR-Abs, normal or atrophic thymus, and non-thymectomy treatment et al, respectively. Although CD4+ CD25+ Treg cells were not linear-correlated with serum anti-AChR Ab titers, but were conversely correlated with each other in MG patients without thymoma (non-MGT) (r = -0.37, P = 0.02). Likewise, levels …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to retrospectively evaluate the clinical, pathological, and treatment-related factors associated with survival in patients with surgically treated thymomas.
METHODS: Sixty patients with thymomas who underwent treatment at our institution between 2004 and 2015 were included. Survival analysis was performed based on curves that were obtained using the Kaplan-Meier method. The Wilcoxon test was used for all comparisons, and p < 0.05 was considered statistically significant.
RESULTS: Forty-seven, four, three, four, and two patients presented tumor stages I, II, III,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although induction chemotherapy improves the resectability of thymic neoplasms, it is unclear whether surgery after induction chemotherapy can improve outcomes. We compared long-term outcomes of surgery with and without induction chemotherapy in patients with thymic neoplasms.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively investigated the clinical information of patients with thymic neoplasms at the National Taiwan University Hospital between 2005 and 2013.
RESULTS: Of 204 patients, 119 underwent direct surgery (group 1), 45 underwent surgery after induction chemotherapy (group 2),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Guidelines advocate subtotal parathyroidectomy (SPTX) or total parathyroidectomy with autotransplantation (TPTX) with bilateral cervical thymectomy for primary hyperparathyroidism (pHPT) associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). However, both procedures are associated with a significant risk of permanent hypoparathyroidism.
OBJECTIVE: The aim of the current study was to compare long-term results of either single gland excision (SGE, 1-2 glands), SPTX and TPTX for the treatment of MEN1-associated pHPT.
DESIGN AND SETTING: Data of genetically confirmed MEN1 patien…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The World Health Organization (WHO) thymoma histological classification clinical value remains a controversy. In this study, we evaluated its prognostic significance in patients with thymoma treated with radical intent.
METHODS: Six high-volume Italian Thoracic Surgery Institutions collaborated with their own retrospective anonymized datasets. Demographic, clinical, pathological and treatment data were examined. A WHO histological classification (WHO-HC) collapsed scheme (A/AB and B1/B2 types merged) was proposed and compared with the traditional one. Predictors of survival were a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of the study was to assess factors concurring to fatal outcome of patients operated for thymoma with or without myasthenia gravis.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective observational study was carried out on a series of 10 patients treated for thymoma in the IIIrd Surgical Unit of "St. Spiridon" University Hospital.
RESULTS: Mean survival time was 4.45 years and mortality rate was 38.4%. In 8 patients III and IV Osserman stage myasthenia gravis was associated. 2 patients without myasthenia gravis were diagnosed with a locally advanced stage of thymic carcinoma. According
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many neuromuscular diseases are potentially severe, and EMG and neurography are methods used in the assessment of these conditions.
METHOD: The article is based on the authors' knowledge and experience, with special emphasis on the use of these methods in the assessment of severe diseases affecting striated muscle and peripheral nerves. A PubMed search was performed with the cut-off fifteen years back in time, and in addition a discretionary selection was made of articles known to the authors.
RESULTS: EMG is the most valuable method for assessing myopathy, and neurography provid
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic haemangiomas and innominate vein aneurysms are rare with only 7 and 19 previous cases, respectively, reported in the medical literature. The aetiology of an innominate vein aneurysm remains unclear and there is no previous report of tumour involvement. We present the case of a 27-year old male with concomitant mediastinal tumour and innominate vein aneurysm who underwent surgical treatment. The tumour intruded into the lower section of the innominate vein, thus causing aneurysmal dilation. Pathologically, the tumour was diagnosed as a thymic cavernous haemangioma involving the left inno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Thymomas are rare in children. Our aim was to review clinical and pathologic characteristics and outcome in children with thymomas.
PATIENTS AND METHODS: Between 1979 and 2011, 11 children with thymomas were diagnosed. Hospital files were reviewed for presenting complaints, clinical, radiologic, and other laboratory data, surgical practices, chemotherapy and radiotherapy outcomes.
RESULTS: Median age was 8 years (range, 1 to 13 y). Male to female ratio was 9/2. Most common initial complaints were dyspnea, cough, chest pain, and fever. Median time from onset of symptoms was 1 month (rang
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Modes of treatment for recurrent thymoma remain controversial. The aim of this study is to analyse the early and long-term results of surgical intervention for this condition.
METHODS: Between 1972 and 2008, 43 out of 315 patients, who underwent resection with radical intent for thymoma, subsequently relapsed. Of these, 30 cases were deemed suitable for resection and operation, and were surgically treated. The remaining 13 were treated with radio- and/or chemotherapy (RT/CT). Overall outcomes for long-term survival up to 5 years (LTS) and disease-free survival (DFS) were analysed u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymoma is an uncommon and slow-growing neoplasm. It is derived from thymic epithelial cells and comprises about 20% to 30% of mediastinal masses in adults, but only about 1% in pediatric patients. Patients usually present with mass-associated respiratory symptoms, superior vena cava syndrome, or paraneoplastic syndrome including myasthenia gravis, pure red cell aplasia, or acquired hypogammaglobulinemia, and connective tissue disorders. Due to the limited number of cases, knowledge, and experience with thymoma in pediatric patients, the diagnosis and treatment are very challenging for this ag
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the case of a 17-year-old girl treated for an ectopic mediastinal parathyroid adenoma using (99m)Tc-methoxy-isobutyl-isonitrile (MIBI) and radio-guided thoracoscopic surgery. Her serum calcium and intact parathyroid hormone levels were elevated, and an anterior mediastinal tumor was noted on her chest computed tomography scan. At 2 h before surgery, the patient was given an injection of 370 MBq of (99m)Tc-MIBI. Because it was not possible visually to distinguish the tumor from the mature thymic tissue in which it was embedded, a search for the tumor was carried out using a gamma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymomas are associated with various autoimmune disorders in adults, most commonly with myasthenia gravis (MG). In MG antibodies developed against acetylcholine (ACh) receptors, resulting weakness of muscle after repeated use and recovery following a period of rest. However, MG due to thymoma is extremely rare in pediatric age group. We report an infant with MG due to invasive thymoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal granulocytic sarcoma (GS) is a relatively rare disease. We experienced a case of acute myeloid leukemia (AML) that took a rapid turn for the worse after the resection of a mediastinal GS. A healthy 60-year-old man had been in good general health all his life, but was diagnosed with a mediastinal tumor by his family physician and was referred to our department. The patient underwent resection of the mediastinal tumor because thymoma was highly suspected. On postoperative day (POD) 3, the patient suffered a fever as well as an elevated white blood cell (WBC) count and a high C-reacti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A histological classification of thymic epithelial tumors was presented by the World Health Organization (WHO) in 1999 and again in 2004 following slight modifications, in which thymic epithelial tumors were categorized as thymomas and thymic carcinomas. Whereas thymoma is defined as an organotypic (thymus-like) tumor, thymic carcinoma is a malignant epithelial neoplasm with a morphology similar to that of malignant neoplasms arising from other organs. Herein, the recent progress in research of thymic epithelial tumors is reviewed with reference to the WHO histological classification system, w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Important progress has been made in our understanding of the cellular and molecular processes underlying the autoimmune neuromuscular transm … of MG exacerbations (level A Recommendation). (iv) For patients with non-thymomatous autoimmune MG, thymectomy (TE) is recommended as an option to increase the probability of remission or improvement (level B recommendation). (v) Once thymoma is diagnosed TE is indicated irrespective of the severity of MG (level A recommendation). (vi) Oral corticosteroids i …
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymoma is a rare neoplasm usually with an indolent growth pattern; however, local invasion and/or metastases may occur. The association with several paraneoplastic syndromes, especially myasthenia gravis, makes thymoma an interesting biologic tumor model. Surgery has been the standard of care for early stage disease with high cure rates anticipated. Multimodality therapy can result in long-term disease-free survival for patients presenting with locally advanced disease.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young female patient showed up with mediastinal bulky disease and lymph node swelling in her left supraclavicular region. Clinical and histological investigations proved nodular-sclerosing Hodgkin's lymphoma. The patient received combined modality treatment according to the protocols of the German Hodgkin's Disease Study Group and achieved complete remission. Six months later the chest X-ray and thoracic CT-scan showed mediastinal tumor masses suggesting relapsed Hodgkin's disease. Surprisingly, the histological investigation showed thymic hyperplasia as well as the absence of any signs of H
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old man presenting with the superior vena cava syndrome and intracardiac mass was admitted to our hospital. The mass was resected and confirmed to be invasive thymoma. Three years later, he was re-admitted with recurrence into the intracardiac space without any changes in the anterior mediastinum mass. The mass occupied the right atrial cavity and protruded into the right ventricle, causing right ventricular inflow tract obstruction. He underwent re-operation and irradiation. His postoperative course was uneventful, and he has remained alive. Invasive thymoma with intracardiac extens
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования