Maternal nutritional status during pregnancy impacts fetal brain development. Vitamin B12 plays a vital role in neuronal development. However, findings from studies on the association between maternal B12 status and child cognitive functions have been inconsistent. We performed a randomized, placebo-controlled clinical trial of oral B12 supplementation (50 µg) beginning at <14 weeks of gestation through a 6-week post-partum. In the present study, we report the effects of maternal B12 supplementation on cognitive development in infants at 9 months of age on Bayley Scales of Infant Development-I
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To correlate the expression of microRNAs (miRNAs) 146a/b, 16, the 17-92 cluster and 181a in salivary and plasma samples taken from primary Sjögren's syndrome (pSS) patients with clinical, laboratory and ultrasound findings.
METHODS: Plasma and salivary samples were collected from 28 patients with pSS according to 2012 ACR and/or 2016 ACR/EULAR criteria (27 females, mean age 64.4±10.1 years, mean disease duration 10.7±6.9 years), and from 23 healthy subjects used as controls. The following patient data were recorded: ESSDAI and ESSPRI scores, anti-SSA and anti-SSB antibody status a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12-deficiency may induce specific symptoms as neurological alterations and unspecific symptoms such as anaemia and growth retardation. In this study, maternal vitamin B12 deficiency from end of gestation to weaning was evaluated in mouse dams, which was provoked by feeding a vitamin B12-deficient diet. The animals were divided into two groups (control and deficient). The control group received the vitamin B12-deficient diet supplemented with commercial vitamin B12. Compared to the control, the vitamin B12-deficient dams and their offspring showed a significant decrease of body weight
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Megaloblastic anaemia is not uncommon in India, but data are insufficient regarding its prevalence, and causative and precipitating factors. We did a prospective study to document such data for patients of megaloblastic anaemia.
METHODS: All patients presenting to our hospital over a period of 6 months with a haemoglobin < 10 g/dl and/or mean corpuscular volume > 95 fL and blood film findings consistent with megaloblastosis were included in the study. Demographic data, diet, drug intake, previous blood transfusion and presenting symptoms were recorded. Clinical findings were obtai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D deficiency and type 2 diabetes mellitus are risk factors for colorectal cancer, suggesting a role for vitamin D receptor (VDR) and insulin receptor (INSR) gene polymorphisms. We investigated the prevalence of the VDR-BsmI (rs1544410) and NsiI A/G-INSR (rs2059806) polymorphisms and their associations with colorectal adenoma (CRA) in a Romanian population. A case-control study was conducted with 110 participants (67 with CRA and 43 controls) who underwent colonoscopy. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism analysis was used to determine the genotype and alle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaemia is the most common haematological disorder seen in pregnancy. Early recognition and effective management will help to reduce adverse maternal and fetal outcomes.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methylmalonic acidemia combined with homocystinuria (cblC) can lead to infantile maculopathy. Although significant visual deterioration is commonly reported in early-onset cblC, we found poor awareness regarding formal assessments of ocular complications, especially in newborns, and of how these complications relate to the timing of therapy initiation. In this work, we present our experience and perform a literature review.
METHODS: We performed sequential fundus examinations, optical coherence tomography (OCT) and full-field electroretinography (ERG) under sedation following dete
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a patient with early-stage autoimmune gastritis (AIG) presenting with a normal endoscopic appearance. A 66-year-old man with autoimmune thyroiditis was suspected of having AIG because of a previous history of vitamin B12 deficiency when receiving steroid therapy for interstitial pneumonia 5 years earlier. At presentation, he tested positive for anti-parietal cell antibody (1:320) and anti-intrinsic factor antibody, but not for vitamin B12 deficiency. His gastrin level was elevated (338 pg/mL), but his pepsinogen (PG) I level (56.1 ng/mL) and PGI/PGII ratio (7.6) were norm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although metformin is the preferred initial pharmacological choice in type 2 diabetes, there is evidence that reveals a link between metformin use and vitamin B12 deficiency. The American Diabetes Association (ADA) has recently recommended periodic measurement of B12 levels for all patients on metformin.
LOCAL PROBLEM: Medical record data collected for the preintervention period showed that only 5% (n = 23) of patients diagnosed with diabetes and on metformin had B12 levels checked at an internal medicine primary care practice.
METHODS: This was a quasi-experimental project of pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The independent contribution of levodopa exposure and Parkinson's disease (PD) to the risk of polyneuropathy is not established.
OBJECTIVE: This study investigated whether patients with newly diagnosed PD without previous exposure to antiparkinsonian drugs have higher prevalence of polyneuropathy than the general population.
METHODS: Using the UK General Practice Research Database, presence of polyneuropathy in the previous 3 years was assessed.
RESULTS: Of 5089 PD patients and 19,897 controls, polyneuropathy was confirmed in 15 PD patients (0.29% ) and 24 controls (0.12% ). Pol
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Purpose The abuse of nitrous oxide (N2O) can induce Vitamin B12 deficiency that subsequently leads to central nervous demyelination, myelopathy and peripheral neuropathy. Although myelopathy has been reported in the past, the specific locations and prognosis of the disease are still unclear.
MATERIALS AND METHODS: We report the case of a 22-year-old male who presented with quadriplegia that began after a 3-month history of inhalation of N2O. We summarized the clinical data of this entity and performed a comprehensive literature review of various presentations and MRI features of m
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the celiac disease (CD), the non-celiac gluten sensitivity (NCGS) has also been associated with several autoimmune manifestations. It is rarely associated with myasthenia gravis (MG). This paper shall introduce the case of a young female patient, initially presenting a peripheral neuropathy framework. During clinical and neurological follow-up, she began to present symptoms of various immune-mediated morbidities. Diseases related to gluten represent a clinical spectrum of manifestations with a trigger in common, the ingestion of gluten. CD is the most well-known and serious disease of the s
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major achievements in the understanding of thrombotic microangiopathies (TMA) have not only resulted in a reclassification of TMA but most of all they have culminated in the design of new treatments and have enabled clinicians to better delineate their prognosis. Recent multicenter studies have improved our understanding of the prognosis of atypical hemolytic and uremic syndromes (aHUS). More specifically, they have highlighted the role of genetic testing on predicting the recurrence of aHUS, the risk of chronic kidney disease and the recurrence following kidney transplantation. A major advanc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylmalonic aciduria and homocystinuria, cblC type, is the most common disorder of intracellular vitamin B12 (cobalamin, cbl) metabolism, which results in impaired biosynthesis of methylcobalamin and adenosylcobalamin. The gene MMACHC responsible for the cblC type had been identified, which enables molecular diagnostics. Here, we report four cblC type cases, which were identified by the typical manifestations, and a new approach of next-generation sequencing platform in pediatrics for genetic diseases, further confirmed by Sanger sequencing of the whole MMACHC gene. The article will replenis
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The first oesophagogastric dissociation was described by Bianchi in 1997 for the treatment of severe gastro-oesophageal reflux (GOR) in neurological patients to avoid serious respiratory complications. The dissociation leads to malabsorption and growth problems. We describe the first two cases of oesophagogastric reconnection long after lung growth.
PATIENTS: Case no. 1 was a 12.7-year-old child with a history of type I oesophageal atresia. He required oesophagocoloplasty and gastric dissociation by the Bianchi procedure at the age of 3 months. He has oesophagogastric reconnecti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования