An autopsy case of Nasu-Hakola's disease (membranous lipodystrophy) was reported. A 29-year-old Japanese woman whose younger sister had been affected with typical Nasu-Hakola's disease with skeletal and neuropsychiatric syndromes and membrano-cystic lesions in the bones developed forgetfulness and lack of initiative. The clinical features were characterized by diminished drive, apathy, euphoria, disturbance of attention, amnestic syndrome, and gait disturbance. The clinical course of her illness was 8 years. The neuropathologic examination revealed marked symmetrical gliosis of the cerebral wh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surgical treatment of frontobasal injuries by a new, combined method has been reported. The frontobasal injury was exposed by bifrontal craniotomy. After the intradural examination and the dressing of the brain injuries the dural defect was also extradurally searched and dressed. Thereafter--taking the advantage of the bifrontal exploration--the paranasal sinus (frontal sinus, ethmoideal system) was cleaned, then the base of the anterior scala was covered with pedicled galea flap or periosteum plate. In case of the treatment of the open injuries, following the removal of the bone fragments
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with a left facial paralysis and hemotympanum following left parieto-occipital skull trauma. The initial admission diagnosis of intratemporal facial nerve injury secondary to temporal bone fracture was incorrect. Normal facial movements during involuntary activity (yawning, laughing at a joke) and focal seizure activity on the paralyzed side of the face, seen subsequently, indicated the site of lesion as supranuclear. The diagnosis of opercular syndrome was made. This syndrome can result when the contralateral frontal lobe is injured. Supranuclear weakness of muscles supp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2022eng
UNLABELLED: Hypophosphatasia, the rare heritable disorder caused by TNAP enzyme mutations, presents wide-ranging severity of bone hypomineralization and skeletal abnormalities. Intermittent PTH (1-34) increased long bone volume in Alpl-/- mice but did not alter the skull phenotype. PTH may have therapeutic value for adults with TNAP deficiency-associated osteoporosis.
INTRODUCTION: Hypophosphatasia is the rare heritable disorder caused by mutations in the tissue non-specific alkaline phosphatase (TNAP) enzyme leading to TNAP deficiency. Individuals with hypophosphatasia commonly present with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated unilateral frontosphenoidal synostosis is a rare and often misdiagnosed cause of synostotic frontal plagiocephaly. It is important to distinguish the various synostotic causes of frontal plagiocephaly from deformational frontal plagiocephaly because operative intervention is required in synostotic plagiocephaly to avoid progressive deformity, whereas deformational plagiocephaly typically improves without surgery. This study reports a patient with a unique case of anterior plagiocephaly caused by left-sided frontosphenoidal craniosynostosis. The workup should include a thorough history
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital manifestations occur in less than 1% of patients with neurofibromatosis type 1 (NF1). These manifestations are frequently associated with sphenoid wing dysplasia. The typical radiologic feature is partial or total loss of the greater wing of the sphenoid bone, which leads to herniation of the temporal lobe through the orbital cavity resulting in proptosis and pulsating exophthalmos. Traditional reconstruction of this bone defect involves split bone grafting or titanium mesh. However, these techniques have some limitations due to bone resorption and infection risk. We report the use of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deformational plagiocephaly, unilateral coronal craniosynostosis, and lambdoid craniosynostosis all cause oblique deformities of the skull. They are separate entities with different etiologies resulting in clear differences of physical examination, radiologic findings, and clinical course. Treatment for each condition is markedly different. Surgical intervention is recommended for unilateral coronal and lambdoid craniosynostosis using different techniques. Deformational plagiocephaly, on the other hand, is often satisfactorily managed with conservative treatment. We present 4 clinical reports
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of bioabsorbable plating systems for rigid fixation after cranial remodeling surgery has become the standard of care in the treatment of syndromic and nonsyndromic craniosynostoses at pediatric craniofacial centers in North America. The advantages of these absorbable plating systems over metallic plates and screws have been well documented. The absorbable plates have been used with remarkable safety and efficacy for more than 15 years. An unusual case of repeated early failure of an absorbable plating system in a patient with syndromic brachycephaly complicated by the development of hy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within a period of 5 years, the author treated, among 106 children and adolescents up to 15 years of age with craniocerebral injuries, 12 who had frontobasal and laterobasal lesions. These were extended comminuted fractures, impression fractures, linear fractures (fissures), ethmoidal fractures, as well as a petrosal bone fracture. Principal signs were rhinoliquorrhoea or otoliquorrhoea, traumatic disturbances of consciousness and intracranial air accumulations. Less frequently, traumatic shock, signs of CSF infection and concomitant eye injuries were seen. Surgical care (treatment of the dura
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pott's puffy tumour (PPT) is a rare condition defined by subperiosteal abscess formation following osteomyelitis of the frontal bone. Complications can be severe and involve intracranial progression.Here, we present a rare case of a PPT due to an Aggregatibacter aphrophilus infection of odontogenic origin in a young adult patient with a history of bilateral cheilognathopalatoschisis. Due to the unusual location of the abscess, the diagnosis was initially missed, leading to a delay of more than 1 month until adequate treatment. Odontogenic treatment was initiated as source control, external dra…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophagocytic lymphohistiocytosis is a rare but life-threatening hyperinflammatory syndrome that can be triggered by infections, malignancies, and autoimmune diseases.
CASE PRESENTATION: We present a case of hemophagocytic lymphohistiocytosis secondary to severe leptospirosis in a 59-year-old Latin American male with no medical history of relevance, which is rarely reported in the literature. One week prior to admission, the patient presented with frontal headache, fever, hyporexia, choluria, jaundice, and hepatomegaly. Sepsis was initially suspected. After antibiotic therapy, hi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system involvement by multiple myeloma is extremely rare and is diagnosed in less than 1% of cases. Differential diagnosis includes lymphomas, metastases, sarcomas, osteochondromas, hemangiopericytomas or meningiomas. We report a 46-year-old female with a history of multiple myeloma in apparent remission after autologous bone marrow transplantation, who consulted for a palpable mass in the frontal region associated with holocranial headache and decreased visual acuity of two months of evolution with imaging studies compatible with olfactory sulcus meningioma. A craniotomy and t
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 69 years old man who was hit by a car while crossing the road. A CT scan of the skull and brain showed fracture of the left occipital bone, bilateral hemispheric subarachnoid hemorrhage, right frontal-temporal-parietal subdural hematoma with a shift of midline structures of 18 mm and complete obliteration of the third ventricle. He showed signs of anisocoria, absence of mobility of all 4 limbs and was immediately intubated and admitted to intensive care. The neurosurgeon was immediately consulted. He underwent drainage of subdural hematoma and two decompressive craniot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, the lacrimal gland is located in the socket of the frontal bone above the outer orbital area. As an essential part of the eye surface, the gland is fixed to the orbital periosteum by connective tissue. The lacrimal gland passes through the outer tendon membrane, which divides the gland into larger orbital and minor eyelid glands. The lacrimal glands are the main contributors to tear film. They secrete electrolytes, proteins, and water to help nourish and protect the eye's surface. Furthermore, clinically, lacrimal glands are associated with a variety of inflammatory reactions and im…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menopause, which usually occurs between the age of 45 and 55 years, is associated with falling oestrogen levels due to ovarian follicle depletion. The impact on the cardiovascular system and bone density are well documented; however, further research required to establish the impact on the skin and hair. In this first part of a four-part review, we examine the effect of menopause on the hair. We performed a literature review on dermatology and hair in menopause. Androgens and oestrogens are involved with regulation of the hair cycle, with a reduction in anagen hairs seen in postmenopausal wome
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary hematopoiesis (EMH) is a proliferation of hematopoietic tissue outside the bone marrow. The most affected areas are paravertebral ones. We report the case of a patient with homozygous Hb Lepore, not regularly transfused since the age of four years until the age of 29 years, when paravertebral heterotopic masses were first observed. After about 10 years she started reporting clinical signs suggestive of sinusitis. Computed tomography (CT) and Magnetic Resonance Imaging (MRI) showed heterotopic masses in the ethmoid and in the frontal sinuses. Involvement of the sinuses of the lar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intraoperative mobile Cone-Beam Computed Tomography (CBCT) trends to develop for the management of complex facial fractures. It allows a real-time imaging and surgical navigation.
AIM: Through the presentation of two clinical cases, we aimed at presenting the procedure of intra-operative CBCT and new applications in maxillofacial surgery.
RESULTS: A young patient with extended orbito-frontal fibrous dysplasia, and a child with the recurrence of a temporomandibular joint ankylosis secondary to mastoïditis, were operated using a intra-operative imaging control. In both cases, the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report aimed to reveal the multidisciplinary aspect and discuss an association of disorders in a complex case with Hodgkin disease, meningioma, avascular necrosis with bilateral involvement and ankylosing spondylitis. We report the case of a 47-year-old patient, diagnosed with Hodgkin lymphoma at the age of 14. Two decades later, she was diagnosed with frontal chordoid meningioma, which was surgically removed, without radiotherapy. She was re-operated 10 years later for recurrence of meningioma. At the age of 39, she was diagnosed with bilateral avascular necrosis of the humeral head
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A population of patients in Amsterdam with midfacial fractures was studied. Traffic accidents were found to be the most common cause, followed by violence and falls. The zygomatic complex was the most common fracture site. The majority of surgically treated patients consisted of men between 20 and 29 years of age. In addition to fracture displacement, indicative factors for surgery appear to be age, comorbidity and the presence or absence of functional problems. 8.1% of the surgically treated patients appear to have suffered brain damage. Those affected were often young men with facial trauma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old woman presented with bilateral periorbital oedema of 2 days duration which progressed to proptosis, chemosis with diminution o … raised total counts and erythrocyte sedimentation rate. CT orbit and brain showed metastasis to the frontal bones and orbit. On investigating further, the patient had liver and lung metastasis. The patient was started on chemotherapy, but she succumbed to the disease within a week. This case is reported to highlight how bilateral orbital cellulitis can be a pr …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования