MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 370 публикаций

Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 213 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Quadrivalent HPV vaccine in HIV-1-infected early adolescent girls and boys in Kenya: Month 7 and 12 post vaccine immunogenicity and correlation with immune status.

INTRODUCTION: In sub-Saharan Africa, a generation of HIV-1-infected children is approaching the age of sexual debut and becoming at risk for … hildren, 179 received all three doses. Two hundred and eighty five (64%) of 445 adverse events were injection site reactions; none were greater than grade 2. Of 6 Serious Adverse Events (SAEs), none were considered vaccine related. Seroconversion to HPV-18, 16, 11, 6 at month 7 occurred in 93.3%, 98.3%, 97.2% and 99.6% of vaccine recipients; similar rates have been repor …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30297124Открыть статью

Clinical Efficacy, Safety, and Immunogenicity of a Live Attenuated Tetravalent Dengue Vaccine (CYD-TDV) in Children: A Systematic Review with Meta-analysis.

BACKGROUND: Dengue hemorrhagic fever is the leading cause of hospitalization and death in children living in Asia and Latin America. There i … longer follow-up time (25 months) revealed that CYD-TDV vaccine significantly increased the risk of injection site reactions (RR = 1.1: 1.04-1.17; p-value = 0.001). Immunogenicity (expressed as geometric mean titers) in descending order was 439.7 (331.7-547.7), 323 (247 - 398.7), 144.1 (117.9-170.2), and 105 (88.7-122.8) for DENV3, DENV2, DENV1, and DENV4, respectively. …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28824613Открыть статью

Comparative immunogenicity of hepatitis B vaccine with different dosages and schedules in healthy young adults in China.

OBJECTIVES: To compare immunogenicity of hepatitis B vaccine between the standard 3-dose (20 μg) and 2-dose with higher-dosage (60 μg) regimens in healthy young adults and evaluate the safety profile. METHODS: A randomized, parallel-group clinical trial was conducted among healthy young adults aged 18-25 years. Subjects were randomly assigned to three groups. One group was administered hepatitis B vaccine with the standard regimen of 0-1-6 month (20 μg) and other groups were immunized with regimens of 0-1 or 0-2 month (60 μg) respectively. Serum samples were collected at 1 month after a serie

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26801063Открыть статью

Rare, serious, and comprehensively described suspected adverse drug reactions reported by surveyed healthcare professionals in Uganda.

BACKGROUND: Lack of adequate detail compromises analysis of reported suspected adverse drug reactions (ADRs). We investigated how comprehensively Ugandan healthcare professionals (HCPs) described their most recent previous-month suspected ADR, and determined the characteristics of HCPs who provided comprehensive ADR descriptions. We also identified rare, serious, and unanticipated suspected ADR descriptions with medication safety-alerting potential. METHODS: During 2012/13, this survey was conducted in purposively selected Ugandan health facilities (public/private) including the national refe

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25905889Открыть статью

Dupilumab in persistent asthma with elevated eosinophil levels.

BACKGROUND: Moderate-to-severe asthma remains poorly treated. We evaluated the efficacy and safety of dupilumab (SAR231893/REGN668), a fully human monoclonal antibody to the alpha subunit of the interleukin-4 receptor, in patients with persistent, moderate-to-severe asthma and elevated eosinophil levels. METHODS: We enrolled patients with persistent, moderate-to-severe asthma and a blood eosinophil count of at least 300 cells per microliter or a sputum eosinophil level of at least 3% who used medium-dose to high-dose inhaled glucocorticoids plus long-acting beta-agonists (LABAs). We administe

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23688323Открыть статью

Arthrocentesis and lavage for treating temporomandibular joint disorders.

BACKGROUND: Temporomandibular joint disorders are important oral health problems, reducing the quality of life of sufferers. It has been estimated that approximately 20% to 30% of the adult population will experience temporomandibular joint dysfunction. Arthrocentesis and lavage has been used to treat temporomandibular joint disorders for about 10 years, but the clinical effectiveness of the therapy has not been summarized in the form of a systematic review. OBJECTIVES: To assess the effectiveness and complications of arthrocentesis and lavage for the treatment of temporomandibular joint diso

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19821335Открыть статью

Sargramostim for active Crohn's disease.

BACKGROUND: Sargramostim, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, a hematopoietic growth factor, stimulates cells of the intestinal innate immune system. Preliminary studies suggest sargramostim may have activity in Crohn's disease. To evaluate this novel therapeutic approach, we conducted a randomized, placebo-controlled trial. METHODS: Using a 2:1 ratio, we randomly assigned 124 patients with moderate-to-severe active Crohn's disease to receive 6 mug of sargramostim per kilogram per day or placebo subcutaneously for 56 days. Antibiotics and aminosalicylates were allowed; immunosup

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15917384Открыть статью

Safety and efficacy of disease-modifying anti-rheumatic agents: focus on the benefits and risks of etanercept.

The traditional approach to the treatment of rheumatoid arthritis (RA) has been the use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs usually in c … the ubiquitous role of TNF. To date the only consistent adverse event seen with etanercept has been injection site reactions. Infections occur at the same rate and with the same frequency as the placebo population. There should be caution, however, with using etanercept in patients with a serious infection, or recurrent infections or patients with untreated or latent tub …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11945114Открыть статью

Interferon beta for multiple sclerosis.

OBJECTIVE: To introduce readers to the use of a new agent, interferon beta-1b (IFN beta ser), in the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). Therapeutic and economic issues surrounding IFN beta ser are discussed, as are its pharmacology, clinical efficacy, adverse effects, and dosage guidelines. DATA SOURCES: A MEDLINE search was used to identify pertinent literature, including clinical trials and reviews. STUDY SELECTIONS: All available trials were reviewed. DATA EXTRACTION: Since trials evaluating subcutaneously administered interferon beta are sparse, clinical trials

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8069001Открыть статью

Association of Rituximab Use With Adverse Events in Children, Adolescents, and Young Adults.

IMPORTANCE: Rituximab is among the most frequently used immunotherapies in pediatrics. Few studies have reported long-term adverse events associated with its use for children. OBJECTIVE: To describe the use of rituximab and to assess whether its use is associated with short- or long-term adverse events, infections, or time to immune reconstitution in a diverse group of young people. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective cohort study included 468 patients aged younger than 21 years who received rituximab for diverse indications between October 1, 2010, and December 31, 2017, a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33533931Открыть статью

[Determination of 40 carbonyl compounds in ambient air by high performance liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometry].

Carbonyl compounds (CCs) are a pivotal class of oxygenated volatile organic compounds in ambient air, which are mainly derived from natural emissions, primary emissions from anthropogenic sources, and secondary formation due to atmospheric oxidation. Various classes of CCs have different impacts on human health, and play critical roles in atmospheric photochemical reactions, ozone production, and the formation of secondary organic aerosols. At present, the number of CCs in ambient air determined by traditional methods is limited, especially for high molecular weight monocarbonyl compounds (HMW

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42246104Открыть статью

Rezpegaldesleukin and Regulatory T Cell Restoration in Immune-Mediated Skin Diseases.

Inflammatory skin diseases such as atopic dermatitis (AD), psoriasis, and alopecia areata (AA) are characterized by immune dysregulation involving impaired regulatory T cell (Treg) function and persistent activation of effector inflammatory pathways. Current targeted therapies largely suppress downstream inflammatory signaling rather than correcting upstream regulatory abnormalities. Rezpegaldesleukin (REZPEG; NKTR-358) is a first-in-class, Treg-selective interleukin-2 (IL-2) receptor agonist engineered to preferentially expand cluster of differentiation 4 positive (CD4+) FOXP3+ Tregs while mi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42823602Открыть статью

IO102-IO103 immune-modulatory cancer vaccine and pembrolizumab in melanoma.

BACKGROUND: IO102-IO103, an investigational, immune-modulatory cancer vaccine, targets both tumor cells and immune-suppressive cells within … 15.6%) or of serious adverse events (32.0% versus 32.3%) in the vaccine arm. Local vaccine-related injection site reactions were reported in 56.0% of patients and were mostly grade 1/2. CONCLUSIONS: IO102-IO103 plus pembrolizumab prolonged PFS compared with pembrolizumab alone in patients with advanced melanoma in the first-line setting; however, statistical significan …

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42025759Открыть статью

Efficacy and safety of zilebesiran in adults with hypertension: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials.

BACKGROUND: Hypertension is a major modifiable risk factor for cardiovascular disease, yet global control rates remain low. Zilebesiran, an investigational RNA interference therapy, targets angiotensinogen to modulate the renin-angiotensin-aldosterone system. While previous reviews exist, updated evidence is needed to better characterize its efficacy and safety. METHODS: A systematic search of PubMed, Cochrane Library, Google Scholar, Embase, and ClinicalTrials.gov was conducted using MeSH and free-text terms. Two reviewers independently extracted data and assessed risk of bias using RoB 2.0.

СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42747486Открыть статью

Accumulated safety data of recombinant human growth hormone therapy in Korean children over a 10-year period: interim results from the LG Growth Study.

OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the long-term safety outcomes of recombinant human growth hormone (rhGH) administered to Korean pediatric patients with growth disorders, including growth hormone deficiency, Turner syndrome, idiopathic short stature, small for gestational age, chronic kidney disease, and Prader-Willi syndrome, using the 10-year interim data from the nationwide LG Growth Study registry in the Republic of Korea. DESIGN: This is a prospective, multicenter, observational study. METHODS: This interim analysis included 5,040 patients from 96 centers, representing 1

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42149642Открыть статью

Long-Acting Growth Hormone Versus Daily Growth Hormone for Growth Hormone Deficiency Patients: A Network Meta-Analysis of Clinical Trials.

INTRODUCTION: Current guidelines recognize daily recombinant human growth hormone (rhGH) as standard care and long-acting growth hormone (LAGH) as an alternative for paediatric growth hormone deficiency (CHD). In this network meta-analysis (NMA), we updated the evidence to evaluate comparative efficacy and safety of multiple dosing nodes of LAGH versus daily somatropin. METHODS: Major databases, including PubMed, Embase, Cochrane Central, Scopus, Web of Science, and http://ClinicalTrials.Gov, were searched through April 2026 for randomized controlled trials (RCTs)in children with CHD. Outcome

СтатьяNetwork Meta-AnalysisОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42538635Открыть статью

Gantenerumab for Early Alzheimer's Disease: An Updated Systematic Review and Meta-Analysis.

INTRODUCTION: Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder with limited treatment options. Gantenerumab, a β-amyloid … t differences. Safety analysis revealed higher risks of ARIA-E (RR = 5.51), ARIA-H (RR = 1.73), and injection site reactions (RR = 2.15), with no differences in other adverse events. CONCLUSION: Gantenerumab significantly reduces amyloid and statistically improves select functional (FAQ) and cognitive (ADAS-Cog13) measures in early AD; however, these changes remain belo …

СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42605139Открыть статью

Safety Profile of Tozorakimab (an Anti-IL-33 Monoclonal Antibody): Data from the FRONTIER Phase 2 Program.

RATIONALE: Interleukin-33 (IL-33) is a key orchestrator of broad-spectrum downstream host-response mechanisms, including inflammation, tissue homeostasis, and repair. Dysregulation of IL-33 signaling is associated with several pathological conditions. The FRONTIER program comprised four phase 2 signal-finding studies of tozorakimab, an anti-IL-33 human immunoglobulin G1 monoclonal antibody, in diabetic kidney disease (FRONTIER-1), moderate-to-severe atopic dermatitis (FRONTIER-2), moderate-to-severe asthma (FRONTIER-3), and moderate-to-severe chronic obstructive pulmonary disease and chronic b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42540646Открыть статью

Safety and Efficacy of Ianalumab in Patients With Sjögren's Disease: 52-Week Results From a Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2b Dose-Ranging Study.

OBJECTIVE: The objective of this study was to report 52-week safety and efficacy of ianalumab from phase 2b dose-finding study in patients with Sjögren's disease (SjD). METHODS: Patients randomly received (1:1:1:1) ianalumab (5, 50, or 300 mg) or placebo subcutaneously every 4 weeks until week 24 (treatment period [TP]1). At week 24, patients on 300 mg were rerandomized to continue 300 mg or receive placebo until week 52 (TP2), patients on placebo were switched to ianalumab 150 mg, and patients on 5 and 50 mg directly entered posttreatment safety follow-up. Patients who discontinued treatment

СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39557617Открыть статью

Mobility and Quality of Life in Adults with Paediatric-Onset Hypophosphatasia Treated with Asfotase Alfa: Results from UK Managed Access Agreement.

INTRODUCTION: Hypophosphatasia (HPP) is a rare disease caused by deficient tissue-non-specific alkaline phosphatase (ALP) activity. Asfotase … = 24) at baseline by 0.15 (- 0.36, 0.91; n = 24) at month 6 and were similar throughout follow-up. Injection site reactions were the most common treatment-related EOI, reported in 17 participants (60.7%). Three participants reported treatment-related serious adverse events. CONCLUSION: Asfotase alfa treatment improved mobility, physical function, pain, and HRQoL and wa …

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40138164Открыть статью