MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 169 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 663 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Expression Profile of Human Cytomegalovirus UL111A cmvIL-10 and LAcmvIL-10 Transcripts in Primary Cells and Cells from Renal Transplant Recipients.

Human cytomegalovirus (HCMV) is a high-risk pathogen in immunocompromised individuals, especially in transplant recipients. HCMV viremia must be monitored, and frequently, patients are treated with antiviral agents. HCMV has a variety of strategies to modulate host antiviral responses, and one important player is a viral homolog of the cellular interleukin-10 (cIL-10). The viral UL111A gene produces several HCMV IL-10 transcripts and protein isoforms through alternative splicing. The cmvIL-10 (isoform A) has similar properties to cIL-10, while LAcmvIL-10 (isoform B) has more restricted biologi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40284944Открыть статью

Development and validation of diagnostic and activity-assessing models for relapsing polychondritis based on laboratory parameters.

BACKGROUND: Relapsing polychondritis (RP) as a rare autoimmune disease is characterized by recurrent inflammation of the organs containing cartilage. Currently, no biomarkers have been integrated into clinical practice. This study aimed to construct and evaluate models based on laboratory parameters to aid in RP diagnosis, assess activity assessment, and explore associations with the pathological process. METHODS: RP patients and healthy controls (HCs) were recruited at the Peking Union Medical College Hospital from July 2017 to July 2023. Clinical data including Relapsing Polychondritis Dise

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37854592Открыть статью

Association between exonic polymorphisms of human leukocyte antigen-G gene and non-segmental vitiligo in the Korean population.

Background Vitiligo is a pigmentary skin disorder characterised by a chronic and progressive loss of melanocytes. Although several theories have been suggested to the pathogenesis of vitiligo, an autoimmune process leading to melanocyte destruction appears most likely. Human leukocyte antigen-G is a non-classic, major histocompatibility complex Class I molecule that plays an important role in the suppression of the immune response. Several recent studies have provided evidences that polymorphisms in the human leukocyte antigen-G gene might be related with autoimmune diseases. Objectives The ai

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35389019Открыть статью

Clinical, Biochemical and Molecular Evaluations of Ivermectin Mucoadhesive Nanosuspension Nasal Spray in Reducing Upper Respiratory Symptoms of Mild COVID-19.

BACKGROUND: Ivermectin is an FDA-approved broad-spectrum anti-parasitic agent that has been shown to inhibit SARS-CoV-2 replication in vitro. OBJECTIVE: We aimed to assess the therapeutic efficacy of ivermectin mucoadhesive nanosuspension intranasal spray in treatment of patients with mild COVID-19. METHODS: This clinical trial included 114 patients diagnosed as mild COVID-19. Patients were divided randomly into two age and sex-matched groups; group A comprising 57 patients received ivermectin nanosuspension nasal spray twice daily plus the Egyptian protocol of treatment for mild COVID-19 an

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34163159Открыть статью

The impact of dawn to sunset fasting on immune system and its clinical significance in COVID-19 pandemic.

Dawn to sunset fasting, a type of intermittent fasting commonly practiced in the month of Ramadan, requires abstinence from food and drink from dawn to sunset. Dawn and dusk are two transition time zones of the day that play a critical role in the human circadian rhythm. Practicing dawn to sunset fasting requires the alignment of mealtimes and wake-sleep times with the human biological dawn and dusk. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) impairs immune cell responses at multiple levels and leads to severe Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). It generates high levels of p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34977523Открыть статью

Genetic associations with clozapine-induced myocarditis in patients with schizophrenia.

Clozapine is the most effective antipsychotic drug for schizophrenia, yet it can cause life-threatening adverse drug reactions, including myocarditis. The aim of this study was to determine whether schizophrenia patients with clozapine-induced myocarditis have a genetic predisposition compared with clozapine-tolerant controls. We measured different types of genetic variation, including genome-wide single-nucleotide polymorphisms (SNPs), coding variants that alter protein expression, and variable forms of human leucocyte antigen (HLA) genes, alongside traditional clinical risk factors in 42 cas

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32066683Открыть статью

Obesity-Associated Metabolic Signatures Correlate to Clinical and Inflammatory Profiles of Asthma: A Pilot Study.

PURPOSE: Obesity is associated with metabolic dysregulation, but the underlying metabolic signatures involving clinical and inflammatory profiles of obese asthma are largely unexplored. We aimed at identifying the metabolic signatures of obese asthma. METHODS: Eligible subjects with obese (n = 11) and lean (n = 22) asthma underwent body composition and clinical assessment, sputum induction, and blood sampling. Sputum supernatant was assessed for interleukin (IL)-1β, -4, -5, -6, -13, and tumor necrosis factor (TNF)-α, and serum was detected for leptin, adiponectin and C-reactive protein. Untar

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30306746Открыть статью

Harmine blocks herpes simplex virus infection through downregulating cellular NF-κB and MAPK pathways induced by oxidative stress.

Herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and -2) are highly prevalent in many populations and therapeutic options are limited. Both viruses can establish latency by maintaining viral genomes in neurons of sensory ganglia. Primary or recurrent HSV infections may lead to deleterious outcomes: HSV-1 infection may result in corneal blindness and encephalitis and HSV-2 infection leads to herpes genitalis. While no effective vaccine is available, acyclovir is widely used for therapy, which targets and inhibits viral DNA polymerase. Although acyclovir is of low toxicity, resistant strains arise due

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26348003Открыть статью

Naturally occurring mutations in the nonstructural region 5B of hepatitis C virus (HCV) from treatment-naïve Korean patients chronically infected with HCV genotype 1b.

The nonstructural 5B (NS5B) protein of the hepatitis C virus (HCV) with RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) activity plays a pivotal role in viral replication. Therefore, monitoring of its naturally occurring mutations is very important for the development of antiviral therapies and vaccines. In the present study, mutations in the partial NS5B gene (492 bp) from 166 quasispecies of 15 genotype-1b (GT) treatment-naïve Korean chronic patients were determined and mutation patterns and frequencies mainly focusing on the T cell epitope regions were evaluated. The mutation frequency within the CD8+

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24489961Открыть статью

Common single nucleotide polymorphisms in genes related to immune function and risk of papillary thyroid cancer.

Accumulating evidence suggests that alterations in immune function may be important in the etiology of papillary thyroid cancer (PTC). To identify genetic markers in immune-related pathways, we evaluated 3,985 tag single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 230 candidate gene regions (adhesion-extravasation-migration, arachidonic acid metabolism/eicosanoid signaling, complement and coagulation cascade, cytokine signaling, innate pathogen detection and antimicrobials, leukocyte signaling, TNF/NF-kB pathway or other) in a case-control study of 344 PTC cases and 452 controls. We used logistic regre

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23520464Открыть статью

Assessment of hepatocyte growth factor in ovarian cancer mortality.

BACKGROUND: Invasive ovarian cancer is a significant cause of gynecologic cancer mortality. METHODS: We examined whether this mortality was associated with inherited variation in approximately 170 candidate genes/regions [993 single-nucleotide polymorphisms (SNPs)] in a multistage analysis based initially on 312 Mayo Clinic cases (172 deaths). Additional analyses used The Cancer Genome Atlas (TCGA; 127 cases, 62 deaths). For the most compelling gene, we immunostained Mayo Clinic tissue microarrays (TMA, 326 cases) and conducted consortium-based SNP replication analysis (2,560 cases, 1,046 dea

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21724856Открыть статью

The innate immune response to coxsackievirus B3 predicts progression to cardiovascular disease and heart failure in male mice.

BACKGROUND: Men are at an increased risk of dying from heart failure caused by inflammatory heart diseases such as atherosclerosis, myocarditis and dilated cardiomyopathy (DCM). We previously showed that macrophages in the spleen are phenotypically distinct in male compared to female mice at 12 h after infection. This innate immune profile mirrors and predicts the cardiac immune response during acute myocarditis. METHODS: In order to study sex differences in the innate immune response, five male and female BALB/c mice were infected intraperitoneally with coxsackievirus B3 (CVB3) or phosphate

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21338512Открыть статью

A pilot study of gene/gene and gene/environment interactions in Alzheimer disease.

BACKGROUND: Although some genes associated with increased risk of Alzheimer Disease (AD) have been identified, few data exist related to gene/gene and gene/environment risk of AD. The purpose of this pilot study was to explore gene/gene and gene/environment associations in AD and to obtain data for sample size estimates for larger, more definitive studies of AD. METHODS: The effect of gene/gene and gene/environment interaction related to late onset Alzheimer Disease (LOAD) was investigated in 153 subjects with LOAD and 302 gender matched controls enrolled in the Personalized Medicine Research

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20682755Открыть статью

First report on a series of HIV patients undergoing rapamycin monotherapy after liver transplantation.

INTRODUCTION: Some experimental trials have demonstrated that rapamycin (RAPA) is able to inhibit HIV-1 progression in three different ways: (1) reducing CCR5-gene transcription, (2) blocking interleukin-2 intracellular secondary messenger (mammalian target of rapamycin), and (3) up-regulating the beta-chemokine macrophage inflammatory protein (MIP; MIP-1alpha and MIP-1beta). We present the preliminary results of a prospective nonrandomized trial concerning the first HIV patient series receiving RAPA monotherapy after liver transplantation (LT). METHODS: Since June 2003, 14 HIV patients have

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20048692Открыть статью

Early pathogenic events associated with Sjögren's syndrome (SjS)-like disease of the NOD mouse using microarray analysis.

Recently, we reported development of the C57BL/6.NOD-Aec1Aec2 mouse carrying two genetic intervals derived from the NOD mouse. These two genetic regions confer full Sjögren's syndrome (SjS)-like disease in SjS-non-susceptible C57BL/6 mice. The current study was undertaken to apply microarray technology to define the molecular basis underlying onset of SjS-disease in C57BL/6.NOD-Aec1Aec2 mice. Using oligonucleotide microarrays, gene expression profiles of submandibular glands derived from 8- to 12-week-old C57BL/6.NOD-Aec1Aec2 mice and 8-week-old C57BL/6 mice were performed for comparison. Sign

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17075579Открыть статью

Protective immunity against alpha-cobratoxin following a single administration of a genetic vaccine encoding a non-toxic cobratoxin variant.

Venomous snakebites result in almost 125,000 deaths per year worldwide. We present a new paradigm for the development of vaccines to protect against snakebite, using knowledge of the structure and action of specific toxins combined with a gene-based strategy to deliver a toxin gene modified to render it non-toxic while maintaining its three-dimensional structure and hence its ability to function as an immunogen. As a model for this approach, we developed a genetic vaccine to protect against alpha-cobratoxin (CTX), a potent, post-synaptic neurotoxin that is the major toxic component of the veno

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15812224Открыть статью

Augmentation of virus secretion by the human immunodeficiency virus type 1 Vpu protein is cell type independent and occurs in cultured human primary macrophages and lymphocytes.

The human immunodeficiency virus type 1-specific Vpu protein is a small integral membrane phosphoprotein that induces degradation of the virus receptor CD4 in the endoplasmic reticulum and, independently, increases the release of progeny virions from infected cells. To address the importance of Vpu for virus replication in primary human cells such as peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and monocyte-derived macrophages (MDM), we used three different sets of monocyte-tropic molecular clones of human immunodeficiency virus type 1: a primary isolate, AD8+, and two chimeric variants of the T-

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7494279Открыть статью

Locus-aware characterization of wheat LOG-related genes and their transcriptional responses to abiotic stress.

LONELY GUY (LOG) phosphoribohydrolases catalyze the final direct step in cytokinin activation, but their composition and stress-responsive regulation remain difficult to resolve in allohexaploid wheat because homoeology, alternative transcript models and annotation errors inflate apparent gene-family size. We conducted a locus-aware genome-wide analysis integrating comparative phylogenetics, chromosomal distribution, exon-intron and conserved-motif architecture, predicted subcellular localization, promoter cis-elements, Gene Ontology enrichment, protein-association and miRNA-target networks, p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42874804Открыть статью

Integrated analysis of long noncoding RNAs and mRNAs reveals their potential roles in the pathogenesis of uterine leiomyomas.

Presence of an abnormal form a host-encoded prion protein (PrPC) that is protease resistant, pathologic and infectious characterizes prion diseases such as Chronic Wasting Disease (CWD) of cervids and scrapie in sheep. The Prion hypothesis asserts that this abnormal conformer constitutes most or all of the infectious prion. The role of the immune system in early events in peripheral prion pathogenesis has been convincingly demonstrated for CWD and scrapie. Transgenic and pharmacologic studies in mice revealed an important role of the Complement system in retaining and replicating prions early

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25268745Открыть статью

Fanconi anemia: causes and consequences of genetic instability.

Fanconi anemia (FA) is a rare recessive disease that reflects the cellular and phenotypic consequences of genetic instability: growth retardation, congenital malformations, bone marrow failure, high risk of neoplasia, and premature aging. At the cellular level, manifestations of genetic instability include chromosomal breakage, cell cycle disturbance, and increased somatic mutation rates. FA cells are exquisitely sensitive towards oxygen and alkylating drugs such as mitomycin C or diepoxybutane, pointing to a function of FA genes in the defense against reactive oxygen species and other DNA dam

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18724063Открыть статью