A common strategy in cancer therapy involves using a nanoscale carrier to simultaneously deliver phototherapeutic agents and chemotherapeuti … FH-DA analyses indicated that NIR irradiation markedly elevated both the percentage of cells in the G1 phase and the generation of reactive oxygen species. Mechanistic studies showed that under NIR irradiation, DENV-ICG/5-FU enhanced the expression of the pro-apoptotic protein Bax. In conclusion, these findings suggest that DENV could be ideal vehicles to …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Copper-containing laccases oxidize various phenolic and non-phenolic compounds. Among them, fungal laccases have been extensively studied in industry, but their biomedical potential remains largely unexplored. We aimed to investigate the anticancer activity of the laccase enzyme, which we purified from Trametes versicolor without loss of activity using the three-phase partitioning (TPP) technique-an easy, inexpensive method that allows high activity recovery-on colorectal cancer (CRC) cells for the first time and to elucidate its mechanism of action.
METHODS: The effects of the pur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the invasive nature of cancer cells, therapies targeting a single cell death pathway alone often encounter drug resistance; therefore, the development of novel therapeutic strategies, such as the dual induction of apoptosis and ferroptosis, is warranted. This study investigated the anticancer mechanism of the newly synthesised thiolato-bridged manganese-based CO-releasing molecule (S-MnC) in highly metastatic pancreatic (PANC-1) and prostate (PC-3) cancer cells. The myoglobin assay showed controlled liberation of approximately 1.5 CO equivalents per S-MnC molecule in the dark, and appro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tripterygium wilfordii tablet (TWT) is a widely used therapeutic agent for rheumatoid arthritis, but its clinical utility is restricted by s … dysregulated expression of TGF-β1, Smad2, and SF-1. In vitro, TP inhibited cell viability, induced G1 phase arrest, apoptosis, and ultrastructural injury, with consistent perturbations in the TGF-β1/Smad2/SF-1 signaling pathway as observed in vivo. These findings demonstrate that TWT induces male reproductive toxicity in CIA rats and target cells through …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallbladder cancer (GBC) is a highly aggressive and insidious malignancy with a poor prognosis, primarily due to the lack of specific therapeutic targets and early diagnostic biomarkers. Therefore, identifying novel oncogenes involved in GBC and exploring targeted therapeutic strategies against them are of particular importance. STK31 is a cancer/testis antigen, but its biological function and mechanistic role in GBC remain unclear. This study investigates how STK31 influences GBC. STK31 expression in GBC and gastrointestinal tumors were analyzed using collected clinical samples and TCGA datab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human fibrosarcoma is an aggressive soft tissue malignancy with limited targeted therapies, that prone to rapid metastasis and c … M). Flow cytometry analysis revealed concentration-dependent induction of late apoptosis and sub-G0/G1 phase DNA fragmentation. Mechanistically, NBD generated intracellular ROS and suppressed the catalase expression, disrupting the redox homeostasis. This oxidative stress induced a biphasic p21 response with potent p53 activation that shifted the cells fro …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired therapeutic resistance is a major problem in the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC). The receptor tyrosine kinase (RTK) c-Met is hyperactive in RCC and plays a major role in the survival of tumor cells during therapy-induced oxidative stress. Although c-Met/RTK inhibitor, cabozantinib (cabo), has demonstrated efficacy in the treatment of RCC, therapeutic resistance significantly restricts its effectiveness. Thus, new target molecules and combination therapies need to be explored. Among several cell cycle regulators, Polo-like kinase 1 (PLK1), which is overexpressed in RC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is the most frequently diagnosed malignancy in women, and safer, more effective therapies are urgently needed. Inspired by the … , downregulates their total protein expression, thereby reducing Rb phosphorylation and inducing G0/G1 phase arrest. Concurrently, PB1-3 triggers a potent ROS burst, collapses mitochondrial membrane potential (MMP), upregulates the Bax/Bcl-2 ratio, and activates cleaved caspase-3, driving the intrinsic apoptotic cascade. In a 4 T1 orthotopic syngeneic mode …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In t(8;21) AML, the RUNX1::RUNX1T1 fusion gene (also called AML1-ETO or AE for short) exists in multiple splice variants, including RUNX1::RUNX1T19a (also called AML1-ETO9a or AE9a for short), RUNX1::RUNX1T1tr (also called AML1-ETOtr or AEtr for short), and RUNX1::RUNX1T111a (also called AML1-ETO11a or AE11a for short), These splice variants have distinct effects on cellular biological functions, which contribute to variability in patient prognoses.This study identifies a novel splice variant, RUNX1e6::RUNX1T1 (also called AML1e6-ETO or AEe6 for short), which results from the fusion of exon 6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial approval of palbociclib in 2015 marked a major advancement in the treatment of hormone receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2-negative (HR+/HER2-) advanced breast cancer (ABC). As the first-in-class cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitor, palbociclib introduced a new therapeutic strategy for this disease subtype by targeting the CDK4/6:cyclin-D:Rb pathway to halt cell cycle progression from the G1 to the S phase. The PALOMA clinical trials demonstrated a significant improvement in progression-free survival for palbociclib in combination with endocrine th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Methoxyflavone, a natural flavonoid compound, has been shown to exhibit pro-apoptotic effects in certain types of cancer. However, its function in lung adenocarcinoma (LUAD) is not known. This study is designed to investigate the anti-tumor effect of 5-methoxyflavone on LUAD. In vitro and in vivo experiments were performed to examine the impact of 5-methoxyflavone on the proliferation of LUAD cells. The target and biological activities of 5-methoxyflavone against LUAD were predicted by bioinformatics analysis. The effect of 5-methoxyflavone on cisplatin resistance was assessed by MTT and RT-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Breast cancer remains one of the most prevalent and life-threatening malignancies worldwide. This study describes the design and biological evaluation of a series of secosteroid-2-pyrazoline hybrids as novel antitumor agents against ERα-positive breast cancer cell lines MCF-7 and T47D. Methods: A simple and efficient method for synthesizing secosteroid-2-pyrazoline hybrids was developed starting from 13α-hydroxy-3-methoxy-13,17-secoestra-1,3,5(10)-triene-17-oic acid hydrazide and 1,3-diketones. The resulting secosteroid derivatives were evaluated against hormone-dependen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatase catalyzes the rate-limiting and final step in the biosynthesis of estrogen. Inhibitors of this enzyme are effective targeted thera … , compound 10 increased caspase 9 level by 4.84 folds. Also, compound 10 arrested the cell cycle at G1 phase and caused induction of early and late apoptosis in an AnnexinV-FITC assay. Compound 10 had been evaluated to study its synergistic effect with γ-radiation by evaluating the cytotoxicity against MCF-7 after exposure to gamma rays (8 Gy). In addition …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) plays a pivotal role in angiogenesis and tumor progression. Targeting VE … hibitor (IC50 = 0.17 μM). Flow cytometry revealed that compounds 3a, 6, and 15 induced G2/M and Pre-G1 phase arrest and significantly enhanced apoptosis. Docking studies demonstrated favorable binding interactions with VEGFR-2. ADMET predictions suggested acceptable drug-likeness and safety profiles.
CONCLUSION: Compounds 3a, 6, and 15 represent promising …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate synergistic effects and molecular mechanisms of the histone deacetylase inhibitor chidamide combined with the BCL-2 inhibitor venetoclax in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) cell lines. Human DLBCL cell lines (U2932, SUDHL-4) were cultured in vitro and treated with chidamide and venetoclax. Cell proliferation inhibition rates were measured using the CCK-8 assay, and IC50 values were calculated. Cells were also treated with a 5:1 combination of chidamide and venetoclax, along with p53 or p21 siRNA. Cell viability, HDAC activity, apoptosis, cell cycle, the amount
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is a hematologic cancer marked by clonal expansion of plasma cells in the bone marrow. Although its genomic landscape has been extensively characterized, the transcriptional mechanisms that govern malignant progression and long-term tumor cell survival remain incompletely understood.
METHODS: We integrated single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data from healthy donors (HD), monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), smoldering multiple myeloma (SMM), and newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) patients, retrieved from GEO datasets GSE124310 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to investigate the anti-cancer mechanism of canagliflozin (CANA) and dapagliflozin (DAPA), sodium-glucose co-transpo … of treatment at a concentration of 100 µg/ml. Furthermore, CANA arrested the cell cycle in the sub-G1 phase and induced late apoptosis and necrosis in MIA-PaCa-2 cell line. Based on these findings, CANA shows promise as a potential novel treatment strategy for pancreatic cancer.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is the most prevalent primary liver cancer. Anomianthus dulcis (Dunal) J.Sinclair (syn. Uvaria du … urther study. Flow cytometric analyses revealed that pinocembrin arrested the HCC cell cycle at the G1 phase with a minimal effect on cell death induction. Pinocembrin exerted the suppression of STAT3, as shown by the molecular docking on STAT3 with a better binding affinity than stattic, a known STAT3 inhibitor. Pinocembrin also suppressed STAT3 phosphory …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundTyrosine kinase inhibitor (TKI) resistance is a significant factor exacerbating the burden on chronic myeloid leukemia (CML) patie … nce compared to K562 cells. Lycorine treatment for 24 h inhibited cell proliferation and induced G0/G1 phase cell cycle arrest and apoptosis in both K562 and K562/IM cells. MDC staining indicated reduced autophagy in K562/IM cells, mitigated by lycorine. In vivo experiments demonstrated reduced tumor size and Ki67 proliferation index in the lycorine treatm …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder cancer is a prevalent malignancy. CDC20, a pivotal cell cycle regulator gene, plays a significant role in tumour cell pr … C20 downregulation significantly impedes bladder cancer cell proliferation and invasion, leading to G1 phase arrest.
CONCLUSION: Aberrantly high CDC20 expression promotes tumour progression in bladder cancer, resulting in a poor prognosis, and may also constitute a promising therapeutic target.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования