BACKGROUND: Intrauterine growth restriction (IUGR) can cause lipid disorders in infants and have long-term adverse effects on their growth and development. Clostridium butyricum (C. butyricum), a kind of emerging probiotics, has been reported to effectively attenuate lipid metabolism dysfunctions. Therefore, the objective of this study was to investigate the effects of C. butyricum supplementation on hepatic lipid disorders in IUGR suckling piglets.
METHODS: Sixteen IUGR and eight normal birth weight (NBW) neonatal male piglets were used in this study. From d 3 to d 24, in addition to drinkin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The De Sanctis-Cacchione Syndrome is the rarest and most severe kind of xeroderma pigmentosum, characterized by microcephaly, hypogonadism, neurological disorders, mental and growth retardation, with very few cases published. The clinical findings compatible with De Sanctis-Cacchione Syndrome and the therapeutic approach used to treat a one year and nine months old child, with previous diagnosis of xeroderma pigmentosum, are reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic erectile dysfunction (DED) is a multifactor syndrome, which involves vascular disease, neuropathy, metabolic control, nutrition, endocrine disorders, psychogenic factors, and anti-diabetes drugs. Among all these factors, vascular disease plays a very important role. In the development of diabetic vasculopathy, some vasomotion factors and growth factors undergo conspicuous changes, which may be significantly correlated with the development of diabetic erectile dysfunction.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-day-old male Japanese Black calf affected by skeletal dysplasia, a recessive genetic disorder characterized by marked enlargement of the limb joints due to epiphyseal enlargement. Histological examination revealed chondrocyte proliferation in both the humeral and femoral growth plates, with disorganized chondrocyte alignment and fewer bone trabeculae observed in the humerus. These findings suggest that the morphological changes of chondrocytes may be imbalanced during endochondral ossification at the growth plate. Joint enlargement was evident in the epiphyseal region at birth, despite th
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal symphalangism (SYM1) is an autosomal-dominant developmental disorder of joint fusion. This disorder is best known from famous historical descriptions of two large kindred: Cushing's description in 1916 of the "straight-fingered" Brown family of Virginia and Drinkwater's description in 1917 of the British Talbot family of noble blood, descended from the English war hero John Talbot, the first Earl of Shrewsbury (1388-1453). Recent genetic studies link this phenotype to expression of abnormal genes at future joint sites: too little expression of NOG, a growth antagonist, or overexpressi
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two children who may represent a novel syndrome consisting of a deficiency of immunoglobulin-bearing B lymphocytes and serum antibody, deficient intrauterine and/or postnatal growth, intracranial calcifications, and acquired pancytopenia. Poor growth, intracranial calcifications, developmental delay, and hematological abnormalities are common manifestations of congenital infection. However, humoral immunodeficiency is not characteristic in these infections, and no infection was found on extensive evaluation. Rare genetic syndromes may mimic intrauterine infections and may also inc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexual precocity results from both GnRH-dependent and GnRH-independent mechanisms. The GnRH-dependent forms of precocious puberty can be treated effectively with long-acting agonist analogues of GnRH. However, for some children who have a poor growth rate during the analogue therapy, an additional growth hormone therapy should be considered to get them near to their normal final height. The analogue treatment could be continued until a bone age of 13 or more. The GnRH-independent forms of precocious puberty have unique mechanisms and unknown pathophysiology. For instance, even though it is kno
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of cephalometric radiographs of 12 children with fetal alcohol syndrome corroborated the clinical observation of midfacial deficiency described in patients with this disorder. Contrary to previous reports, however, our data show that this abnormality is not caused by true maxillary hypoplasia but by retrusion of the maxilla. We postulate that this abnormal position is secondary to restricted forward growth of the face, resulting from abnormal brain growth and subsequent shortening of the anterior cranial base.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Emotion regulation influences psychological responses to trauma, with event-related rumination affecting the development of posttraumatic stress disorder and posttraumatic growth (PTG). Deliberate rumination-conscious, intentional reflection on negative life events-is key to fostering growth and resilience. However, it remains unclear which aspects of deliberate rumination best predict PTG and whether these vary across PTG dimensions (e.g., Relating to Others, Appreciation of Life).
METHOD: This cross-sectional study examined PTG predictors among 710 individuals meeting posttraumat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal and postnatal findings in three fetuses with a ring chromosome 6 are presented, and the literature of this rare cytogenetic disorder is reviewed. The described fetuses illustrate the broad spectrum of the clinical manifestation of ring chromosome 6. In one fetus, the disorder was diagnosed incidentally by a routine amniocentesis due to advanced maternal age. The other two fetuses were hydrocephalic and had other congenital anomalies. Remarkably, the ring chromosome 6 tends to disappear in cultured amniotic fluid cells; karyotyping revealed complete or nearly complete monosomy 6. In co
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHARGE syndrome is an autosomal dominant disorder caused by variations in the CHD7 gene. The characteristic findings of the syndrome include coloboma (C), heart anomalies (H), choanal atresia (A), growth and developmental delay (R), genitourinary system anomalies (G), and ear anomalies and/or hearing loss (E). A 7.7-years-old male patient was initially referred after a partial empty sella appearance was noted on brain imaging during evaluation for developmental delay at 10 months of age. He had undergone surgery for choanal atresia and congenital heart disease. The patient exhibited severe pos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postnatal depression (PND) has been a common depressive mental disorder among the mothers in a low-income country like Bangladesh where stunting, underweight and wasting are prevalent among infants. The present prospective cohort study was carried out among 297 non-depressed and 103 depressed mothers (ages 18-36 years) to find the association between post natal depression and growth of infants. Data were collected by face to face interview through semi-structured questionnaires and anthropometric measurements were taken with proper anthropometric techniques and calibrated instruments. Postnata
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Moyamoya disease (MMD) is a rare cerebrovascular disorder involving stenosis of the major vessels of the circle of Willis and proximal portions of its principal branches. Despite concerted investigation, the pathophysiology of the disorder has not been fully elucidated. Currently, the major proteins believed to play an active role in the pathogenesis include vascular endothelial growth factor (VEGF), basic fibroblast growth factor (bFGF), hepatocyte growth factor (HGF), transforming growth factor-β₁ (TGFβ₁), and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). In terms of the genetics, r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond-Blackfan anemia is a congenital disorder of erythropoiesis in humans, characterized by a macrocytic anemia often associated with physical anomalies. Mutations at either the W or Steel loci in the mouse also leads to a severe macrocytic anemia, as well as other developmental abnormalities. The W locus encodes the proto-oncogene c-kit, a member of the receptor tyrosine kinase family, while the Steel locus encodes a potent hematopoietic growth factor that is the ligand for c-kit. Growth of clonogenic marrow erythroid progenitor cells in vitro in the presence of the recombinant hematopoiet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, skin changes) is a rare paraneoplastic disorder due to an underlying plasma cell dyscrasia. The diagnosis of POEMS syndrome requires a chronic polyneuropathy and a monoclonal lambda plasma cell-proliferative disorder (mandatory criteria), and various systematic symptoms such as sclerotic bone lesions, Castleman's disease, organomegaly, endocrinopathy, skin changes, papilloedema and biological abnormalities such as elevated vascular endothelial growth factor (VEGF), thrombocytosis or polycythaemia. We describe an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eating disorders (ED's) are the deadliest of all mental disorders, yet there is a paucity of research examining the clinical presentation of eating disorders in Hispanic populations and limited guidelines for culturally sensitive treatment. Given the rapid growth of Hispanic communities in the U.S., it is important to acknowledge the unique clinical profile of patients within this demographic and examine eating pathology within this socio-cultural context. This case study aims to illustrate the utility, relevance, and effectiveness of cognitive behavioral therapy (CBT) on alleviating eating di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of transforming growth factor-β (TGFβ) signaling in embryological development and tissue homeostasis has been thoroughly characterized. Its canonical downstream cascade is well known, even though its true complexity and other non-canonical pathways are still being explored. TGFβ signaling has been described as an important pathway involved in carcinogenesis and cancer progression. In the hematopoietic compartment, the TGFβ pathway is an important regulator of proliferation and differentiation of different cell types and has been implicated in the pathogenesis of a diverse variety of b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The special issue on the clinical neuropsychology of movement disorders provides an overview for the non-subspecialist clinical neuropsychologist and other clinical neuroscientists of the neuropsychological features, assessment and treatment of Parkinson's disease and Lewy body dementias, atypical parkinsonian disorders (corticobasal syndrome, progressive supranuclear palsy, and multiple system atrophy), Huntington's disease, dystonia, and amyotrophic lateral sclerosis. Additionally, articles provide overviews of neuropsychological and ethical issues related to deep brain stimulation and a dis
Introductory Journal ArticleПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования