INTRODUCTION: Histiocytic necrotizing lymphadenitis (or Kikuchi-Fujimoto disease) frequently occurs in Asian young adult females and typically presents as cervical lymphadenopathy with unknown etiology. Although large immunoblasts frequently appear in Kikuchi-Fujimoto disease, the diffuse infiltration of these cells can cause difficulty in establishing a differential diagnosis from lymphoma. In such cases, CD30 immunostaining may be used; however, the extent or distribution pattern of CD30-positive cells in Kikuchi-Fujimoto disease remains largely unknown. Here we investigated the expression o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The international journal of tuberculosis and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease2014eng
BACKGROUND: Early diagnosis of extra-pulmonary tuberculosis (EPTB) is important for successful treatment.
METHODS: All cases of EPTB diagno … were EPTB. Concomitant PTB was detected in 45% of EPTB cases. The main clinical forms of EPTB were lymphadenitis (86, 26%), miliary TB (60, 18%), and multifocal TB (43, 13%). Variables independently associated with EPTB were human immunodeficiency virus (HIV) infection (OR 3.6, 95%CI 2.4-5.4), older age (>60 years) (OR 3.7, 95%CI 2.5-5.6) and mortality (OR 2.9 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although attempts have been made to unveil protein-protein and host-pathogen interactions based on molecular insights of important biological events and pathogenesis in various organisms, these efforts have not yet been reported in Corynebacterium pseudotuberculosis (Cp), the causative agent of Caseous Lymphadenitis (CLA). In this study, we used computational approaches to develop common conserved intra-species protein-protein interaction (PPI) networks first time for four Cp strains (Cp FRC41, Cp 316, Cp 3/99-5, and Cp P54B96) followed by development of a common conserved inter-species bacter…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Tuberculous paradoxical reactions (PR) have been seldom studied in non-immunocompromised patients. We conducted a study to describe … dicine department between 2000 and 2010.
RESULTS: Seventy-six patients were enrolled in the study. Lymphadenitis was the most common extrapulmonary manifestation of tuberculosis among this patient population (72 %). PR occurred in 19 (25 %) patients, mostly involving the lymph nodes (68 %) and lung (16 %), but also the pericardium, pleura, bone, muscle and bra …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Microarray technology has recently led to the identification of molecular prognostic subgroups in non-Hodgkin's lymphomas. To determine the usefulness of ready made macroarrays as routine diagnostic tools in haematopathology, lymph node biopsies were analysed using a cDNA macroarray containing genes involved in apoptosis, including caspases.
METHODS: Nine biopsy specimens were analysed using total frozen tissues: four samples of B cell follicular lymphoma, two of B cell diffuse large cell lymphoma, and three of non-neoplastic lymph nodes from benign lymphadenitis. Nine cell populations …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microarray technology has recently led to the identification of molecular prognostic subgroups in non Hodgkin's lymphomas. In order to determine the usefulness of ready-made macroarrays as routine diagnosis tools in haemato-pathology, we have analysed lymph node biopsies using a cDNA macroarray containing genes involved in apoptosis, including caspases. Nine biopsy specimens were analysed on total frozen tissues: 4 samples of B-cell follicular lymphoma (FL), two of B-cell diffuse large cell lymphoma (DLCL), and three of non-neoplastic lymph nodes from benign lymphadenitis. Eight cell populatio…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study analysed the risk of surgically treated small bowel obstruction after open appendicectomy.
METHODS: This was a histo … io 3.5 (3.1-3.8)), non-specific abdominal pain (adjusted hazard ratio 2.6 (2.3-3.0)) and mesenteric lymphadenitis (adjusted hazard ratio 2.4 (2.0-2.8)) compared with operation for non-perforated appendicitis. The relation with age was J shaped, with the lowest risk at 20-39 years. Women had a slightly lower risk than men.
CONCLUSION: The risk of postoperative …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inducible nitric oxide synthase (iNOS) is required in immune response against infections and is involved in granuloma formation in animals; … ocitic reactions (Kikuchi's disease, Omenn syndrome). iNOS was undetectable in nonspecific reactive lymphadenitis, foreign-body granulomas, and Omenn syndrome, whereas it was strongly expressed in infectious granulomas, sarcoidosis, and Kikuchi's diseases. Immunohistochemistry demonstrated that iNOS was selectively expressed by the epithelioid and multinucleate …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old woman was admitted to our hospital in November 1992 for evaluation of anemia. Physical examination revealed anemia, jaundice, … itive lymphocytes in peripheral blood was also low. An axillary lymph node biopsy revealed reactive lymphadenitis. No signs or history suggested allergy, collagen disease, or parasitic infection. Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) complicated by immunologic abnormalities and eosinophilia was diagnosed. Oral prednisolone markedly reduced the hemolytic anemia, eo …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty nine children were treated with cefpodoxime proxetil (CPDX-PR, CS-807) and the clinical efficacy and side effects were evaluated. Ages of the patients ranged from 2 months to 10 years. Dose levels of CPDX-PR ranged from 7.5 to 12.0 mg/kg/day for 5 to 12.7 days. The 29 patients included 9 tonsillitis, 2 otitis media, 5 scarlet fever, 3 bronchopneumonia, 1 lymphadenitis, 8 urinary tract infections and 1 staphylococcal scalded skin syndrome, and they were evaluated for the clinical efficacy of CPDX-PR. Results were excellent in 21 and good in 8 patients. Out of the 29 patients, 3 cases sho…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is a rare disease that typically manifests with fever and cervical lymphadenopathy. Little is known about the risk factors associated with recurrence and their correlation with clinicopathologic features.
METHODS AND RESULTS: We analysed 112 patients with KFD, predominantly female (61/112, 54.5%), with an average age of 29.4 years. The incidence was higher in males up to the age of 20 and higher in females from their 30s onwards. Of the 70 patients with follow-up data, 23% experienced recurrence. Recurrence was associated with lower C4 levels (P = 0.038) a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cervical lymphadenopathy (CL) is a significant but underexplored feature of Kawasaki disease (KD), especially during its early stages. Although CL is a recognized diagnostic criterion for KD, it is frequently misdiagnosed as bacterial cervical lymphadenitis (BCL). This study aimed to investigate the clinical and imaging characteristics of CL in KD, particularly in cases, where KD initially presents with fever and cervical lymphadenopathy (LKD). The study also focused on differentiating LKD from BCL and examining its association with systemic and cervical complications.
METHODS: In…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Lymphadenopathy is a classical manifestation of SLE flare, occurring in approximately half of patients during the course of the … evealed follicular and/or paracortical hyperplasia in 73.7% of patients and histiocytic necrotizing lymphadenitis in 23.7%. At the time of biopsy, SLE patients exhibited fever in 29%, splenomegaly in 10%, cutaneous manifestations in 47%, polyarthritis in 32%, seritis in 13% and LN in 18%. Half of the patients (50%) had an increased CRP level, 35% had low C3, 65 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a severe systemic inflammatory syndrome. Over activation of histiocytes and lymphocytes can lead to multiorgan failure and death. The three key features are fever, raised ferritin and falling counts, that is, cytopenia (3Fs). Treatment is immunosuppression while identifying the driver. Our young female patient presented with high fever and extensive lymphadenopathy, raising the suspicion of HLH driven by lymphoma. Her H-score was consistent with HLH. Immunosuppression was commenced with intravenous steroids, followed by anakinra due to inadequate st
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic autoinflammatory disorders (SAIDs) represent a growing spectrum of diseases characterized by dysregulation of the innate immune system. The most common pediatric autoinflammatory fever syndrome, Periodic Fever, Aphthous Stomatitis, Pharyngitis, Adenitis (PFAPA), has well defined clinical diagnostic criteria, but there is a subset of patients who do not meet these criteria and are classified as undefined autoinflammatory diseases (uAID). This project, endorsed by PRES, supported by the EMERGE fellowship program, aimed to analyze the evolution of symptoms in recurrent fevers
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kikuchi-Fujimoto disease is an uncommon lymphohistiocytic disorder that frequently presents with acute or subacute clinical disease course. Cervical lymphadenopathy is the most common involved lymph node. Very rare cases of pathologic diagnosis of Kikuchi-Fujimoto disease with bilateral pleural effusion and multiple mediastinal lymphadenopathies have been reported in the literature. In this article, we report the case of a 60-year-old male presented with bilateral pleural effusion and multiple mediastinal lymphadenopathies. He received video-assisted thoracoscopic surgery of the right pleura a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cat scratch disease (CSD) is an infectious disorder caused primarily by the bacterium Bartonella henselae (B. henselae). Immunohistochemistry (IHC) and Warthin-Starry silver stain (WS) are considered to be indispensable to diagnose CSD in combination with morphologic characteristics. In this study, we retrieved and reviewed 46 cases of paraffin-embedded lymphadenitis with histologic and/or clinical suspicion of CSD between 2014 and 2018, and detected B. henselae by IHC and WS, respectively, and evaluated the application significance of IHC and WS for the detection of B. henselae and v…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in MYD88 cause susceptibility to invasive bacterial infections through impaired signaling downstream of toll-like receptors (TLRs) and IL-1 receptors. We studied a patient presenting with neutropenia, delayed umbilical cord separation, BCG adenitis, andP. aeruginosapneumonia. Next-generation DNA sequencing identified a novel homozygous truncation mutation in MYD88 that abolishes MyD88 expression. The patient's dermal fibroblasts had severely impaired IL-6 production after stimulation with ligands for the MyD88-dependent receptors TLR2, TLR4 and IL-1R, while responses to ligands for t
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kikuchi disease is a rare disorder with an unknown pathogenesis and a typically self-limiting natural course in predominantly previously healthy young women. Here we present a 54-year-old woman suffering from an overwhelming presentation of Kikuchi disease, associated with haemophagocytic syndrome, liver cell necrosis and nephrotic syndrome. She recovered fully without immunosuppressive treatment. This case report adds to the already broad clinical spectrum of Kikuchi disease described in literature. Awareness among physicians of the full clinical spectrum of Kikuchi disease and the self-limit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell proliferations in specific cutaneous lesions of angioimmunoblastic T-cell lymphoma(AITL) are very uncommon. Here, we report a case of clonal plasma cell proliferation in skin with heavy-chain-immunoglobulin-isotype-switch after cutaneous disease progression. Histopathologically, initial plaque lesions were suggestive of marginal-zone B-cell-lymphoma. Nevertheless, this 77-year-old lady was diagnosed with AITL after the progression of skin lesions from plaques to nodular tumors. A lymph node biopsy confirmed the diagnosis. Both cutaneous specimens showed a polymorphic cellular infil
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования