MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 993 публикаций

Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 532 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Bilateral diffuse uveal melanocytic proliferation in a woman with uterine leiomyoma: case report.

Bilateral diffuse uveal melanocytic proliferation (BDUMP) associated with systemic carcinoma is a rare paraneoplastic syndrome. It was reported to be associated with primary carcinomas of the lung, ovary, colon, gall bladder, esophagus, pancreas, uterus, and cervix. We report a case of BDUMP that occurred in a woman with cervical leiomyoma. The 79-year-old woman experienced bilateral progressive visual loss to hand motion within 2 weeks. Fundus examination showed bilateral exudative retinal detachment and multiple oval red patches. Echographic study showed diffuse thickening of the uveal tract

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11413887Открыть статью

Targeted DNA Sequencing Reveals Patterns of Local Progression in the Pancreatic Remnant Following Resection of Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm (IPMN) of the Pancreas.

OBJECTIVE: The aim of this study was to characterize patterns of local progression following resection for pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMN) using targeted next-generation sequencing (NGS). BACKGROUND: Progression of neoplastic disease in the remnant pancreas following resection of IPMN may include development of a new IPMN or ductal adenocarcinoma (PDAC). However, it is not clear whether this progression represents recurrence of the same neoplasm or an independent second neoplasm. METHODS: Targeted-NGS on genes commonly mutated in IPMN and PDAC was performed on tumo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27433916Открыть статью

[Ductal and lobular preneoplasia: role in breast cancer development].

BACKGROUND: With the widespread use of screening mammography and core needle biopsies, preneoplastic lesions of the breast are observed with increasing frequency. Unlike low-grade ductal carcinoma in situ (lg-DCIS), a possible precursor role of atypical ductal hyperplasia (ADH), lobular neoplasia (LN), and flat epithelial atypia (FEA) as well as their risk of progression have not been clearly defined. The aim of the present study was to evaluate the biological potential of these early low-grade lesions in the development of breast cancer. MATERIALS AND METHODS: Different series of precursor l

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21915665Открыть статью

Cervical metastases from unknown primaries: radiotherapeutic management and appearance of subsequent primaries.

Between 1964 and 1986, 72 patients who presented with squamous or undifferentiated metastatic carcinoma to neck nodes, where the primary tumor could not be found by standard clinical procedures, were treated at the Mallinckrodt Institute of Radiology. These cases were managed in the following manner: biopsy and radiotherapy in 46 out of 72 patients, radiotherapy (RT) and a planned neck dissection in 14 out of 72, and neck dissection after failure to achieve a complete response (CR) with RT in 12 out of 72. Minimum follow-up was 2 years. The initial CR rates for stages N1, N2a, N2b, N3a, and N3

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2211260Открыть статью

Rare primary malignant melanoma of the esophagus with gastric cardia adenocarcinoma: A case report.

RATIONALE: This case report presents an unusually rare instance of primary malignant melanoma of the esophagus (PMME) occurring concurrently with gastric cardia adenocarcinoma. It emphasizes diagnostic pitfalls in amelanotic melanoma and provides evidence supporting the role of adjuvant radiotherapy in achieving prolonged disease-free survival for this aggressive malignancy. PATIENT CONCERNS: A 60-year-old male with chronic tobacco and alcohol use presented with a 2-week history of progressive dysphagia. Endoscopy identified an obstructive esophageal mass and a gastric cardia ulcer, initially

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41088653Открыть статью

Clinicopathologic and Molecular Analyses of 2 Basomelanocytic Tumors and Literature Review.

Basomelanocytic tumors are rare cutaneous neoplasms characterized by an intimate admixture of basal cell carcinoma and melanoma. Although basal cell carcinoma (BCC) and melanoma are commonly encountered individually, only a limited number of basomelanocytic tumors have been documented. We report the clinical and histologic features and molecular findings of 2 combined basomelanocytic tumors: 80-year-old man and 91-year-old-man, presented with lesions on the left upper lip and left forehead, respectively. The first tumor consisted of a close admixture of BCC, highlighted by p63 and keratin immu

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41410355Открыть статью

Retroperitoneal Sarcomatoid Yolk Sac Tumor in a Chemotherapy-Naive Patient With Testicular Postpubertal Type Teratoma: A Rare Case Report With Emphasis on Molecular Features.

Sarcomatoid yolk sac tumor is a very rare histologic type of testicular germ cell tumor and is mainly reported in testicular germ cell tumor patients who receive chemotherapy. Herein, we report an extremely rare concurrent retroperitoneal sarcomatoid yolk sac tumor in a man with a testicular postpuberal teratoma before he received chemotherapy. A 37-year-old man initially presented with a persistent abdominal pain. Subsequent imaging studies revealed a 9.6-cm retroperitoneal mass, and 2 testicular masses (3.1 cm and 0.9 cm in greatest dimension, respectively). His serum tumor markers were with

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38377960Открыть статью

Clinicopathological analysis of hybrid carcinomas of the salivary glands: A systematic review.

Hybrid carcinomas (HC) are the association of two or more malignant neoplasms arising within the same topographical area. The present study is a systematic review of HC of the salivary glands. This study aimed to assess HC clinicopathological features and molecular profile. Observational studies, case series, and case reports were included. PubMed, Scopus, EMBASE, Lilacs, Web of Science, and gray literature were searched until June 2024. A total of 18 articles including 34 patients were included. HC of the salivary glands is presented as a painless mass affecting mainly the parotid gland of ad

Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39488249Открыть статью

Pitfalls in Frozen Section: A Case of Incidental Papillary Mesothelioma.

Well-differentiated papillary mesothelioma is an uncommon benign, although potentially recurrent mesothelial lesion that occurs in the peritoneum of women over a wide age range. We recently encountered an incidental case sent for frozen section at the time of hysterectomy for endometrial carcinoma. Familiarity with this lesion will help prevent overinterpretation as a serous carcinoma.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33978505Открыть статью

Unusual presentation for small lymphocytic lymphoma: Case report of a man with bilateral ear involvement and review of the literature.

INTRODUCTION: Ear involvement by non-Hodgkin lymphoma is quite rare and can be mistaken for other common lesions encountered in otolaryngology. The literature on this subject is also limited. CASE SUMMARY: A 45-year-old man with bilateral ear nodules that progressed over two years. Biopsy of the right ear revealed a B-cell small lymphocytic lymphoma (SLL). The patient responded to radiotherapy well. He received an additional dose two months after the initial treatment because of a remaining nodularity on the right earlobe. After several months, he presented a new lesion on his nasal tip, for

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30880035Открыть статью

Squamous cell carcinoma with perineural involvement in nevus sebaceus.

Nevus sebaceus (NS), also known as an organoid nevus, is a congenital skin hamartoma involving the pilosebaceous unit, epidermis, and adnexa, frequently occurring in the scalp area. During childhood, the lesion remains unchanged but may subsequently increase in size during puberty in response to hormonal release, with possible tumor development. We report a case of squamous cell carcinoma (SCC) development in an NS with histologic evidence of perineural involvement on the anterior central scalp of a 13-year-old adolescent girl. We also review the management and prognosis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31116824Открыть статью

[Collapsing glomerulonephritis with podocyte markers in hemophagocytic syndrome secondary to hepatosplenic T-cell lymphoma].

The hemophagocytic syndrome is a serious clinical-histological entity secondary to different diseases. Collapsing glomerulonephritis is a proliferative podocytopathy that usually has an unfavorable renal prognosis. We present a case in which both entities were associated, which is an infrequent form of hepatosplenic T-cell lymphoma. In addition, we review the role of the markers of podocyte dedifferentiation in this glomerulopathy and its pathophysiology and treatment.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30653858Открыть статью

Synchronous Polymorphous Adenocarcinoma and Canalicular Adenoma on the Upper Lip: An Unusual Presentation and Immunohistochemical Analysis.

Multiple salivary gland tumors (MSGTs) are most common in the major than minor salivary glands. The most MSGTs are synchronous, either benign or malignant. A 61-year-old woman was referred presenting nine submucosal nodules, firm to fluctuant, being five nodules on the right side and four nodules on the left side of the upper lip. An incisional biopsy was performed. Hematoxylin and eosin staining was performed in 5-µm sections for histopathologic analysis. Immunohistochemical reactions were carried out in 3-µm sections in accordance with manufacturer's instructions. The histopathological analy

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28766110Открыть статью

Male breast cancer and mantle cell lymphoma in a single patient: A case report and literature review.

RATIONALE: Although still relatively rare, multiple primary malignant neoplasms (MPMNs) have been increasingly reported in recent years. PATIENT CONCERNS AND DIAGNOSES: A 65-year-old man was referred to our hospital for a painless, incidental left axillary lump. Ultrasound showed enlarged left axillary lymph nodes. An excisional biopsy was conducted on 3 lymph nodes. The pathological diagnosis was determined to be metastatic adenocarcinoma and mantle cell lymphoma (MCL) in the lymph nodes. Further physical examination of the patient yielded a 1.5-cm hard, left subareolar mass. INTERVENTIONS

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29310379Открыть статью

Synchronous triple primary cancers of the pharynx and esophagus.

A 72-year-old male with nausea and heartburn was found to have early pharyngeal squamous cell carcinoma, superficial and advanced esophageal squamous cell carcinoma and early esophageal adenocarcinoma by esophagogastroduodenoscopy. Computerized tomography demonstrated left cardiac lymph node swellings. We prioritized the treatment for esophageal squamous cell carcinoma, as this was the most advanced cancer among the triple primaries. The patient underwent neoadjuvant chemotherapy for esophageal squamous cell carcinoma followed by esophagectomy. Four months after esophagectomy, endoscopic submu

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28315155Открыть статью

Neoadjuvant modified-FOLFIRINOX followed by surgical resection of both the primary and metastatic tumors of a pancreatic hepatoid carcinoma with synchronous liver metastasis: A case report.

RATIONALE: Pancreatic hepatoid carcinoma (PHC) is a rare form of pancreatic malignancy mimicking hepatocellular carcinoma (HCC) in morphology, immunohistochemistry, and behavior. PHC usually has an aggressive clinical course and poor prognosis. Effective treatment strategies are lacking due to poor understanding and extreme rarity of such kind of malignancy. PATIENT CONCERNS:: we present the case of a 75-year-old man with tumors in the liver and the tail of pancreas that were detected in a routine health check-up. DIAGNOSES: Pancreatic hepatoid carcinoma with liver metastasis INTERVENTIONS::

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29069039Открыть статью

Synchronous Ileal Neuroendocrine Tumor and Ovarian Steroid Cell Tumor Present in a Female With Hyperandrogenism.

Well-differentiated neuroendocrine tumors (NET) of the ileum are generally slow-growing tumors with metastatic potential that may cause systemic symptoms from the secretion of serotonin, cortisol, and other biologically active substances. Likewise, steroid cell tumors of the ovary are slow-growing tumors that cause systemic symptoms from the functional production of androgens, estrogens, and other hormones. To the best of our knowledge, synchronous ileal NET and ovarian steroid cell tumors have not been previously reported in the English literature. We present a case of a 59-yr-old woman with

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27167674Открыть статью