Vasoactive intestinal polypeptide (VIP) was labeled with sodium [125I]iodide using the chloramine-T method and subsequently purified by reverse-phase high performance liquid chromatography. Three main 125I-labeled peaks designated A, B, and C resulted from the radioiodination and purification procedures. They were characterized by electrophoresis of tryptic fragments; Edman degradation (for Peaks A and C); enzymatic digestion to amino acids by leucine aminopeptidase, carboxypeptidase Y and Pronase; and treatment with cyanogen bromide. Peak A corresponds to VIP monoiodinated on Tyr10 and with t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease is the most common cause of irreversible dementia, affecting mostly the presenile and senile age, shaping a tragic profile in the epilogue of the life of the suffering people. Due to the severity and the social impact of the disease an ongoing research activity is in climax nowadays, associated with many legal, social, ethical, humanitarian, philosophical and economic considerations. From the neuropathological point of view the disease is characterized by dendritic pathology, loss of synapses and dendritic spines, affecting mostly selective neuronal networks of critical imp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hypertension (PHTN) and IgA vasculitis (IgAV) are two prevalent medical conditions that affect the kidneys. Despite their distinct pathophysiological mechanisms, clinical manifestations, and treatment approaches, both conditions significantly impact patients' quality of life and overall health. Unfortunately, a boy developed hypertensive nephritis (HN) at the age of 4, followed by IgAV nephritis at the age of 10. The exact pathophysiological mechanisms underlying these conditions remain elusive. This study aims to report this unusual case and investigate the biological mech
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of central neurons suggest that stimulation activates Ca2+-dependent processes that increase NADH regeneration and O2 consumption. This study asked whether similar processes dominate respiratory responses in spinal motor neurons. Lumbar ventral horn segments from adult mice were perfused in a flow-through chamber. Motor neurons were stimulated with trains of action potentials (5-80 Hz for 20-40 s) conducted antidromically from ventral roots. Perfusion solutions contained antagonists of ionotropic cholinergic and glutaminergic receptors to inhibit synaptic transmission. The stimulation-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral hypersensitivity is a hallmark pathophysiological feature of irritable bowel syndrome, characterized by enhanced perception of visceral stimuli and a reduced pain threshold. Although previous studies have mainly attributed visceral hypersensitivity to peripheral inflammation, visceral afferent sensitization, and psychological stress, these mechanisms do not fully explain the persistent pain and discomfort observed in some patients without overt organic lesions or pronounced inflammation. Accumulating evidence indicates that the spinal cord is not merely a relay site for visceral senso
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian sterile20-like kinase 1 (MST1), a serine/threonine kinase frequently expressed, has emerged as pivotal modulator of multiple physiological and pathological conditions such as cellular growth, programmed cell death, oxidative stress, neurodegeneration, inflammation, and synaptic plasticity in the central nervous system. Various neurological diseases are associated with the activation of MST1. Epilepsy is a severe neurological disorder characterized by abrupt abnormal electrical activity in the brain and recurring spontaneous seizures. The most common pathological discoveries in patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dysfunction of axoplasmic transport is closely linked to depression. Baicalin, a major flavonoid in Scutellaria baicalensis, a well-known traditional Chinese medicine used in depression treatment, has demonstrated antidepressant-like effects in previous studies. However, its potential role in regulating axoplasmic transport has not been explored. This study aims to investigate the antidepressant mechanisms of baicalin through modulation of axoplasmic transport in hippocampal neurons.
METHODS: Male C57BL/6N mice were exposed to chronic unpredictable mild stress (CUMS) and treated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COL4A1 defects are known to cause a variety of multisystem disorders with significant vascular dysfunction leading to neuronal damage. Case reports suggest that patients with COL4A1 mutations or extracellular COL4A1 deficiency in the basement membrane may put individuals at increased risk for developing visual deficits with neurotrauma. However, no experimental evidence is available. This study investigated the impact of Col4a1 deficiency on visual dysfunction following mild traumatic brain injury (mTBI) and evaluated the therapeutic efficacy of COL4A1-enriched adipose-derived stem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal motoneurons may become hyperexcitable after a stroke. Knowledge about motoneuron hyperexcitability remains clinically important as it may contribute to a number of phenomena including spasticity, flexion synergies, and abnormal limb postures. Hyperexcitability seems to occur more often in muscles that flex the wrist and fingers (forearm flexors) compared to other upper limb muscles. The cause of hyperexcitability remains uncertain but may involve plastic changes in motoneurons and their axons.
AIM: To characterize intrinsic membrane properties of flexor carpi radialis (FCR)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Calcific aortic valve stenosis (CAVS) is a crucial cardiovascular disease facing aging societies. Our research attempts to identify immune-related genes through bioinformatics and machine learning analysis. Two machine learning strategies include Least Absolute Shrinkage Selection Operator (LASSO) and Support Vector Machine Recursive Feature Elimination (SVM-RFE). In addition, we deeply explore the role of immune cell infiltration in CAVS, aiming to study the potential therapeutic targets of CAVS and explore possible drugs. Methods: Download three data sets related to CAVS from the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angelman syndrome (AS) is a debilitating neurogenetic disorder characterized by severe developmental delay, speech impairment, gait ataxia, sleep disturbances, epilepsy, and a unique behavioral phenotype. AS is caused by a microdeletion or mutation in the maternal 15q11-q13 chromosome region containing UBE3A gene. The hippocampus is one of the important brain regions affected in AS mice leading to substantial hippocampal-dependent cognitive and behavioral deficits. Recent studies have suggested an abnormal increase in the α1-Na/K-ATPase (α1-NaKA) in AS mice as the precipitating factor leading
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sympathetic activation is an established trigger of life-threatening cardiac events in long QT syndrome type 1 (LQT1). KCNQ1 loss-of-function variants, which underlie LQT1, have been associated with both cardiac arrhythmia and neuronal hyperactivity pathologies. However, the LQT1 sympathetic neuronal phenotype is unknown. Here, we aimed to study human induced pluripotent stem cell (hiPSC)-derived sympathetic neurons (SNs) to evaluate neuronal functional phenotype in LQT1. We generated hiPSC-SNs from two patients with LQT1 with a history of sympathetically triggered arrhythmia and KCNQ1 loss-of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The discovery of genetic associations is an important factor in the understanding of human illness to derive disease pathways. Identifying multiple interacting genetic mutations associated with disease remains challenging in studying the etiology of complex diseases. And although recently new single nucleotide polymorphisms (SNPs) at genes implicated in immune response, cholesterol/lipid metabolism, and cell membrane processes have been confirmed by genome-wide association studies (GWAS) to be associated with late-onset Alzheimer's disease (LOAD), a percentage of AD heritability co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Closing the gap between adverse health effects of aluminum and its mechanisms of action still represents a huge challenge. Cholinergic dysfunction has been implicated in neuronal injury induced by aluminum. Previously reported data also indicate that in vivo and in vitro exposure to aluminum inhibits the mammalian (Na(+)/K(+))ATPase, an ubiquitous plasma membrane pump. This study was undertaken with the specific aim of determining whether in vitro exposure to AlCl(3) and ouabain, the foremost utilized selective inhibitor of (Na(+)/K(+))ATPase, induce similar functional modifications of choline
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Aminobutyric acid-B(GABAB) receptor-dependent and -independent components of paired-pulse depression (PPD) were investigated in the rat CA3 hippocampal region. Intracellular and whole cell recordings of CA3 pyramidal neurons were performed on hippocampal slices obtained from neonatal (5-7 day old) and adult (27-34 day old) rats. Electrical stimulation in the hilus evoked monosynaptic GABAA postsynaptic currents (eIPSCs) isolated in the presence of the ionotropic glutamate receptor antagonists 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX, 10 microM) and D(-)2-amino-5-phosphovaleric acid (-A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat neocortical brain slices generated rhythmic extracellular field [microelectroencephalogram (micro-EEG)] oscillations at theta frequencies (3-12 Hz) when exposed to pharmacological conditions that mimicked endogenous ascending cholinergic and GABAergic inputs. Use of the specific receptor agonist and antagonist carbachol and bicuculline revealed that simultaneous muscarinic receptor activation and gamma-aminobutyric acid-A (GABA(A))-mediated disinhibition were necessary to elicit neocortical oscillations. Rhythmic activity was independent of GABA(B) receptor activation, but required intact
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. ACh release from motor nerve endings in diaphragms of rats treated chronically with alpha-bungarotoxin (alpha-BuTX) is upregulated at the level of the individual endplate. Involvement of protein kinases in this mechanism of synaptic adaptation was investigated. 2. Miniature endplate potentials (MEPPs) and endplate potentials (EPPs) were recorded after mu-conotoxin treatment, which prevents muscle action potentials. The quantal content at endplates was calculated 'directly', i.e. by dividing the EPP amplitude by the MEPP amplitude. 3. Incubation of muscles from control and alpha-BuTX-treated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outer hair cells (OHC) from high- and low-frequency regions were separately isolated from guinea pig cochleas. The cells were inserted with their ciliary pole first into a partitioning microchamber so that only 20-50% of the cell length was excluded. Somatic length changes due to transcellular electrical stimulation were measured at the cuticular plate in the inserted portion of the cells. Transfer curves of electromotility of the OHCs were obtained by both a series of brief (2.5 ms) and longer (30 ms) square pulses with opposite polarity and linearly increasing size from 40 to 280 mV in both
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Genetic epilepsies in childhood are highly heterogeneous, and approaches to identify shared biological mechanisms across distinct genetic etiologies remain limited. We aimed to investigate whether genes associated with pediatric genetic epilepsies in our heterogeneous cohort converge on common functional pathways.
METHODS: We conducted a single-center retrospective study involving 80 children who met the International League Against Epilepsy (ILAE) criteria for epilepsy with a confirmed monogenetic etiology, with or without other neurological conditions. These children were part of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome (PWS) is a neurodevelopmental genetic disease associated with multiple metabolic and behavioural abnormalities converging into a distinctive clinical phenotype characterized by insatiable appetite leading to hyperphagia and eventual morbid obesity. The PWS spectrum results from deficiencies in paternally imprinted chromosome 15q11-13 region clustering around non-coding RNA multiple-repeat gene Snord116. A PWS mouse model with paternal Snord116 deletion (Snord116del) revealed multiple expected behavioural traits but failed to reproduce obesity in experimental paradigms des
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования