Studies on cardiac regeneration require large mammalian models of dilated cardiomyopathy (DCM) after acute myocardial infarction (AMI), and pig and sheep models are increasingly used in this field of preclinical research. Given the large interindividual variability in ovine left anterior descending artery (LAD) anatomy, protocols based on the coronary arteries to be ligated often lead to significant variation in infarct sizes and hence to heterogeneous results, ranging from no ventricular remodeling to acute, lethal left ventricular (LV) failure. We designed an ovine model of postinfarction DC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrocardiograms of a 69-year-old woman with severe heart failure showed a left-sided nonspecific intraventricular conduction delay (QRS duration, 0.13 seconds) characterized by notches and slurrings in the descending part of the R waves in the left precordial leads and in the ascending parts of the S waves in the right precordial leads. Subsequently, a complete right bundle branch block with wider QRS complexes (0.17 seconds) appeared. It is possible to consider that the left-sided nonspecific intraventricular conduction delay was concealed by the greater conduction delay occurring when
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports on a 67-year-old woman with apical ballooning and recurrent dyskinesia of left ventricular wall. During MRI-examination the patient developed severe apical dyskinesia of the left ventricle induced by agoraphobia in the magnet.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common inherited cardiac disorder that characterized by marked thickening of the left ventricular wall that occurs in the absence of increased external load. HCM is the most common cause of sudden cardiac death under 35 years and in addition causes heart failure. HCM is usually inherited as an autosomal dominant mutation in genes that encode protein constituents of the sarcomere. To date, more than 450 different mutations have been identified within 13 myofilament-related genes. This review focuses current research involved in the discovery of other causa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are up to 3 prominent trabeculations in the normal left ventricle. Sometimes, left ventricle has excessive trabeculations and intertrabecular recesses. This appearance is called as noncompaction or hypertrabeculation. It may be together with other structural cardiac abnormalities (non-isolated) or without them (isolated). Here we present a rare case with isolated noncompaction of the left ventricular myocardium. Rarity comes from its coexistence with essential thrombocythemia. In addition, it was complicated by thromboembolic cerebrovascular accident.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Complete heart block has not been reported in association with left ventricular hypertrabeculation (LVHT)/noncompaction, nail-patella syndrome (NPS), and mitochondrial myopathy (MMP).
CASE REPORT: A 47-year-old man with congenital NPS from a 17-bp deletion in exon 5 of the LMX1B gene, MMP from the A3243G mitochondrial DNA transition, and LVHT was acutely admitted after a syncope followed by dizziness. Cardiological examinations revealed bradycardia. Blood pressure was 70/30 mm Hg. Blood work revealed a creatine kinase of 389 U/L (normal, <175 U/L), renal insufficiency, anemia, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A common pathology in heart failure is a detrimental change in the mechanics of both contraction and filling. In familial hypertrophic cardiomyopathy, a genetic disease characterized by left ventricular hypertrophy and myofiber disarray, left ventricular diastolic dysfunction is common and contributes to congestive heart failure. In dilated cardiomyopathy, a common correlate to reduced wall thickening and increased chamber volume is an asynchronous activation of the left ventricle due to left bundle branch block. Local measures of the timing and magnitude of myocardial shortening and relaxatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mid-ventricular obstructive hypertrophic cardiomyopathy (MVOHC) is a rare type of cardiomyopathy. The diagnosis is based on the hourglass appearance on the left ventriculogram and the presence of pressure gradient between apical and basal chamber of the ventriculum on the hemodynamic assessment. Atrio-ventricular sequential pacing and alcohol ablation have been proposed as less invasive alternatives to surgery for patients who fail to respond to pharmacologic therapy. The present case represents successful percutaneous treatment with alcohol ablation to patient with MVOHC and apical aneurysm.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe electrolyte imbalance is rarely the cause of cardiac decompensation. We report the case of a young patient with acute left ventricular failure due to severe hypocalcaemia secondary to the intestinal malabsorption of calcium with inflammatory bowel disease. The interesting feature of this case was the rapid haemodynamic deterioration and the total reversal within one week following correction of the hypocalcaemia.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The clinical importance of fibrosis in hypertensive heart disease is now well recognized. However, the precise mechanisms involved in the pathophysiology and therefore the potential cardioreparative strategies are still not fully understood. These areas continue to be the focus of extensive research. This review summarizes the work conducted in this field over the past 12 months.
RECENT FINDINGS: This article further confirms the involvement of the renin-angiotensin system in cardiac fibrosis and illustrates the supportive roles of mineralocorticoids, endothelin, and novel
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In light of the increasing prevalence, morbidity, and mortality of heart failure, effective preventative strategies are urgently needed. Risk factors for heart failure include coronary artery disease and other atherosclerotic vascular diseases, hypertension, diabetes, renal insufficiency, obesity, and family history of cardiomyopathy. Essential strategies for prevention of heart failure are modification of risk factors for heart failure development; comprehensive hypertension, atherosclerosis, and diabetes treatment; and detection and treatment of asymptomatic left ventricular dysfunction. The
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The large conus artery transversing the right ventricular outflow tract may cause more confusion and concern in the surgery of tetralogy of Fallot with a small pulmonary annulus than other well-known coronary anomalies. We experienced an infantile case that precipitated into a critical left ventricular failure caused by transection of a large conus artery for the transannular right ventricular outflow tract reconstruction and rescued the patient with an extracorporeal lung-heart-assist system. Preoperative precise diagnosis of coronary anatomy should serve to protect against fatal mistakes, an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left bundle branch block (LBBB) is commonly associated with structural heart disease and left ventricular dysfunction. We propose that the QRS duration and degree of left-axis deviation (LAD) identify significant left ventricular systolic dysfunction in patients with LBBB.
METHODS: In this prospective study the ejection fraction (EF) of 300 consecutive patients with LBBB was evaluated by echocardiography. The relationship between QRS duration and LAD (axis between -30 degrees and -90 degrees ) and EF were derived.
RESULTS: There was no significant difference in age, sex, presence
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmic cardiomyopathy (ACM) is a clinical entity which can be reproduced in experimental models and which corresponds to all myocardial changes induced by chronic tachycardia. It may affect the atria and/or ventricles and, in this case, occur with all types of arrhythmia. Arrhythmia complicating a cardiomyopathy is the differential diagnosis of ventricular ACM. Nevertheless, the potential deleterious haemodynamic changes of any chronic arrhythmia may aggravate pre-existing ventricular dysfunction and, therefore, should always be considered. The development of ACM is usually progressive and
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fetal case is described that showed a rapid progression from the features of initial left ventricular fibroelastosis at 20 weeks of gestation to a more marked dilation at 22 weeks and finally to a hypoplastic left ventricle with aortic stenosis at 24 weeks of gestation. This case confirms the evolutive character of left ventricular disease during fetal life.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the 1991-1998 yrs period there were operated on 20 patients with coarctation of aorta (CoA), aged up to 1 year old, in whom the ejaculatory fraction (EF) of left ventriculus (LI) was not exceeding 40%. All the patients were admitted to the hospital in the severe state of health, the end-diastolic (EDI) and the end-systolic (ESI) index constituting accordingly (144.2 +/- 47.2) and (84.2 +/- 34.7) ml/m2, EF LV--(34.2 +/- 4.7)%. After the operation one patient have died, the mortality was 5%. In three to eight days after the operation EDV have lowered by 15% on average, EF LV--have enhance
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although central obesity is a more powerful predictor of cardiovascular disease (CVD) than general obesity, there is limited information on structural and functional changes of the heart in central obesity. Therefore, we evaluated the association between abdominal obesity and geometric and functional changes of the heart in healthy males. A total of 1460 healthy males aged 40 to 70 years without known CVD from the Korean Genome and Epidemiology Study on Atherosclerosis Risk of Rural Areas in the Korean General Population were included. All individuals underwent conventional 2-dimensional echoc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular dysfunction secondary to electrical and mechanical dyssynchrony in chronic right ventricular apical pacing is a well-recognized complication. There are no previous reports of pharmacologically induced dyssynchrony. A 10-day old infant with incessant supraventricular tachycardia was admitted to the neonatal intensive care unit. Therapy with oral propranolol was initiated and due to persistence of tachycardia intravenous amiodarone was administered. The patient remained predominantly in tachycardia with heart rates between 200-290 beats per minute for a week with serial echocardiogra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования