MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 254 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 105 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Genetic dissection of IGF1-dependent and -independent effects of permanent GH excess on postnatal growth and organ pathology of mice.

To study insulin-like growth factor 1 (IGF1)-independent effects of permanent growth hormone (GH) excess on body and organ growth and pathology in vivo, hemizygous bovine GH transgenic mice with homozygous disruption of the Igf1 gene (Igf1(-/-)/GH) were generated, and examined in comparison to Igf1(-/-), Igf1(+/-), wild-type (WT), Igf1(+/-)/GH, and GH mice. GH mice and Igf1(+/-)/GH mice showed increased serum IGF1 levels and the well-known giant-phenotype of GH transgenic mice. In contrast, the typical dwarf-phenotype of Igf1(-/-) mice was only slightly ameliorated in Igf1(-/-)/GH mice. Simila

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25017732Открыть статью

Polyostotic fibrous dysplasia with gigantism and huge pelvic tumor: a rare case of McCune-Albright syndrome.

We report a rare case of polyostotic fibrous dysplasia on endocrine hyperfunction with elevated human growth hormone and normal serum level of prolactin. There were some differential points of gender, gigantism, endocrine function, and GNAS gene from McCune-Albright syndrome. Malignant transformation was suspected in the pelvic tumor from imaging because rapid growth of the tumor by imaging was observed; however, no malignant change occurred in this case.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20878436Открыть статью

Plasma prolactin activity in inappropriate lactation.

Using a bioassay dependent on the development of a lactogenic response in rabbit mammary tissue cultured in vitro, prolactin distinct from immunoreactive growth hormone has been found in the plasma of patients of both sexes with inappropriate lactation with and without evidence of pituitary tumours. It has also been found in one patient with primary hypothyroidism and galactorrhoea, and in another during chlorpromazine therapy, but not in nine patients with gynaecomastia without galactorrhoea. Plasma prolactin levels were examined in seven patients during oral glucose tolerance tests: no chang

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5105218Открыть статью

Clinical Implications of the New WHO Classification 2017 for Pituitary Tumors.

According to the WHO classification 2017 of Pituitary Tumors adenomas are classified not only by structure and immunostaining for pituitary … ial hormonal activity of the adenoma. So Pit-1 expressing hormone-negative adenomas can account for acromegaly, hyperprolactinemia, or TSH hyperfunction. T-pit positive hormone negative adenomas can induce Cushing's disease, and SF-1 positive hormone negative tumors indicate gonadotrophic adenomas. Instead of the deleted atypical adenoma of the WHO classific …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33690870Открыть статью

High bone mass associated with berardinelli lipodystrophy.

OBJECTIVE: To describe an unusual case of Berardinelli-Seip syndrome with high bone mineral density (BMD). METHODS: We report the case of a … ptine. Serum insulinlike growth factor-I was 606.8 ng/mL. These findings ruled out the diagnosis of acromegaly. The phenotypic and laboratory findings indicated that this patient had Berardinelli-Seip syndrome or type 1 lipodystrophy. MRI evaluation of body composition revealed total absence of adipose tissue. Lumbar spine and femoral neck densitometry as we …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18194934Открыть статью

Growth hormone-releasing peptides and their analogs.

Growth hormone-releasing peptides (GHRPs) are a series of hepta (GHRP-1)- and hexapeptides (GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin) that have been shown … omatostatin. GHRPs maintain their GH-releasing effect in somatotrope hypersecretory states, such as acromegaly, anorexia nervosa, and hyperthyroidism. On the other hand, GHRPs and their analogs have been reported to be effective in idiopathic short stature, in some situations of GH deficiency, in obesity, and in hypothyroidism, while in patients with pituita …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9465289Открыть статью

Stereotactic radiation therapy and radiosurgery.

In all stereotactic irradiation procedures, a high dose is delivered to a relatively small target volume. Whether fractionated stereotactic … of cases, with hearing preservation of approximately 50%. Pituitary tumors with Cushing's syndrome, acromegaly, Nelson's syndrome, prolactinomas and nonsecreting adenomas have been treated with various stereotactic irradiation methods. Further refinement of both localization techniques, dose distribution and beam manipulation will make radiosurgery an attrac …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7624637Открыть статью

Safety of long-term treatment with Pegvisomant: analysis of Spanish patients included in global ACROSTUDY.

PURPOSE: To evaluate the long-term safety of Pegvisomant (PEG) in the Spanish cohort of ACROSTUDY. METHODS: As of July 2013, 199 Spanish patients were included in ACROSTUDY, a global non interventional safety PEG surveillance study. Patients were observed for safety, biochemical outcome and magnetic resonance imaging evaluations. RESULTS: PEG was administered during an average period of 6.7 ± 2.1 years and a mean daily dose of 15.5 ± 7.5 mg. 48.2% of patients received PEG monotherapy. 90.9% of patients had received other medical treatment before PEG start. 195 adverse events (AEs) were repor

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26553421Открыть статью

Clinical characteristics and management of growth hormone excess in patients with McCune-Albright syndrome.

OBJECTIVE: McCune-Albright syndrome (MAS) is a sporadic, postzygotic disease presenting with fibrous dysplasia, cafe-au-lait spots and multiple endocrinopathies. Growth hormone (GH) excess is an uncommon but potentially severe complication of MAS. This study aims to describe the clinical manifestations of GH excess in the context of MAS and analyze the responses of these patients to treatments. DESIGN: Retrospective clinical study. METHODS: Clinical data from 52 MAS patients were analyzed. Serum GH and IGF1 levels, as well as nadir GH levels after an oral glucose tolerance test and alkaline

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28007843Открыть статью

LH and FSH in human cerebrospinal fluid.

LH and FSH of cerebrospinal fluid (CSF) and serum were radioimmunologically measured. Samples were obtained simultaneously from 116 subjects of the following groups: A. 22 patients with non-endocrine diseases, B. 18 patients with cranial diabetes insipidus (DI) of whom 4 with metastatic carcinomas, C. 5 patients with primary empty sella syndrome, D. one with hydatiform mole, and E. 70 patients with pituitary adenomas, i.e. growth hormone--or prolactin-secreting or "non-secreting" adenomas, of whom 38 patients with invasive and 32 with enclosed adenomas. LH and FSH are normal constituents of CS

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3919406Открыть статью