BACKGROUND: The acronym PHACE describes a rare neurocutaneous syndrome encompassing the following features: posterior fossa brain malformation, hemangioma, arterial anomalies, coarctation of aorta and cardiac defects, and eye abnormalities. This report describes the cervico-cerebrovascular anomalies (CCVA) in 7 patients with PHACE syndrome.
METHODS: The medical records of 7 children (4 girls and 3 boys) with the diagnosis of PHACE syndrome who underwent cranial computed tomography and magnetic resonance imaging as well as complete cerebral angiography were retrospectively studied.
RESULTS: A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Anx7 gene codes for a Ca(2+)/GTPase with calcium channel and membrane fusion properties that has been proposed to regulate exocytotic secretion in chromaffin and other cell types. We have previously reported that the homozygous Anx7 (+/-) knockout mouse has an embryonically lethal phenotype. However, the viable heterozygous Anx7 (+/-) mouse displays a complex phenotype that includes adrenal gland hypertrophy, chromaffin cell hyperplasia, and defective IP(3) receptor (IP(3)R) expression. To search for a molecular basis for this phenotype, we have used cDNA microarray technology and have cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The forelimb of whales and dolphins is a flipper that shows hyperphalangy (numerous finger bones). Hyperphalangy is also present in marine reptiles, including ichthyosaurs and plesiosaurs. The developmental basis of hyper-phalangy is unclear. Kükenthal suggested that phalanx anlagen split into three pieces during cetacean development, thereby multiplying the ancestral number. Alternatively, Holder suggested that apical ectodermal ridge (AER)-directed limb outgrowth might be prolonged by a timing shift (heterochrony), leading to terminal addition of extra phalanges. We prepared a series of whol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cuticle of parasitic nematodes consists primarily of a network of collagen molecules. The enzyme responsible for collagen maturation is prolyl 4-hydroxylase, making this enzyme a central activity in cuticle biosynthesis and a potentially important chemotherapeutic target. Adult and embryonic Brugia malayi are shown to be susceptible to inhibitors of vertebrate prolyl 4-hydroxylase, with exposed parasites exhibiting pathologies consistent with a disruption in cuticle biosynthesis. A full-length cDNA (Ov-phy-1) encoding a catalytically active alpha-subunit of Onchocerca volvulus prolyl 4-hyd
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mecp2 is an X-linked gene encoding a nuclear protein that binds specifically to methylated DNA (ref. 1) and functions as a general transcriptional repressor by associating with chromatin-remodeling complexes. Mecp2 is expressed at high levels in the postnatal brain, indicating that methylation-dependent regulation of gene expression may have a crucial role in the mammalian central nervous system. Consistent with this notion is the recent demonstration that MECP2 mutations cause Rett syndrome (RTT, MIM 312750), a childhood neurological disorder that represents one of the most common causes of m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-month-old Morgan colt was evaluated because of a 10-cm right-sided retropharyngeal swelling. The swelling was soft and moveable on examination, and palpation did not elicit signs of pain. Radiography revealed a large space-occupying mass ventral to the second cervical vertebra; ultrasonography revealed an anechoic fluid-filled structure with a well-defined hyperechoic capsule. Fine-needle aspiration yielded a viscous amber fluid. Cytologic evaluation indicated that the fluid was an exudate; anaerobic and aerobic bacterial culture did not yield any growth. Histologic examination of a portio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyaluronan (HA), a large glycosaminoglycan abundant in the extracellular matrix, is important in cell migration during embryonic development, cellular proliferation, and differentiation and has a structural role in connective tissues. The turnover of HA requires endoglycosidic breakdown by lysosomal hyaluronidase, and a congenital deficiency of hyaluronidase has been thought to be incompatible with life. However, a patient with a deficiency of serum hyaluronidase, now designated as mucopolysaccharidosis IX, was recently described. This patient had a surprisingly mild clinical phenotype, includ
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental jumping translocations are chromosomal abnormalities in treatment-related leukemias characterized by multiple copies of the ABL and/or MLL oncogenes dispersed throughout the genome and extrachromosomally. Because gene amplification potential accompanies loss of wild-type p53, we examined the p53 gene in a case of treatment-related acute myeloid leukemia (t-AML) with MLL segmental jumping translocation. The child was diagnosed with ganglioneuroma and embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) at 2 years of age. Therapy for ERMS included alkylating agents, DNA topoisomerase I and DNA topoisomer
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell surface receptors for tick-borne encephalitis (TBE) virus are proposed to be identified by affinity chromatography with polyclonal antiidiotypic antibodies (AIA) as antireceptor antibodies. A single affinity chromatography procedure permitted us to obtain 33-150 times purified cell surface receptor from human embryonic renal cell membranes. Four polypeptides with molecular weight 43, 67, 110, and 210 kD were detected in highly purified fractions of TBE virus cell surface receptor. Antireceptor antibodies reacted in immunoblotting only with the 67 kD polypeptide. The molecular weight of pr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen-induced growth factor (AIGF or FGF-8) was originally isolated from the conditioned medium of an androgen-dependent Shionogi carcinoma, SC-3, cell line. It shares structural similarity with other members of the FGF family. The temporal and spatial expression patterns of the FGF-8 gene suggest its involvement in gastrulation, regionalization of the brain, and organogenesis of the limb and face as an embryonic epithelial factor. In the adult, expression of FGF-8 is restricted to gonads including testes and ovaries. Since FGF-8 is identified as a corroborating gene in MMTV-induced mammary
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular albinism type 1 (OA1) is an X-linked human genetic disorder that affects retinal pigment cells and, to a lesser degree, neural crest-derived melanocytes. The OA1 gene is located close to the pseudoautosomal region and predicts a novel protein whose function is unknown. However, histologic studies of affected patients have suggested a potential role in melanosome biogenesis. Here we report the isolation and characterization of the mouse homolog of the human OA1 gene, termed Moa1. Two Moa1 isoforms were isolated from a melanoma cDNA library and predicted to encode proteins of 405 and 249
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Handchirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefasse : Organ der V...1996eng
The early limb development follows the similar pattern in all vertebrates since different species develop using the same regulatory genes in the formation of the body plan. Some of these genes remained well conserved during evolution and can be traced back as far as Drosophila--while some others changed their structure or developed new functions. This is why the limbs from different animals still look different from one another. However, all existing tetrapods have, like Homo Sapiens, limbs with five, or fewer digits. It has been argued that the interplay of the factors controlling the pattern
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The yolk sac is an organ of increasingly recognized importance in the initial mechanisms of pregnancy maintenance and the early growth and welfare of the embryo. Having a complex protein secretion and an equally intricate ultrastructure, it is the primary source of blood and germ cells. This small and to date largely ignored structure may have a vital and interesting part to play in human embryonic development, which may be comparable to its proven evolutionary importance in other animals. The aim of our study was to assess the vascularity of the yolk sac and vitelline duct in 105 patients bet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular retinoic acid-binding protein type II (CRABP-II) is a member of the serum and cytoplasmic retinoid-binding protein family. It is expressed during embryonic development and in adult skin and is upregulated by retinoic acid (RA) in F9 teratocarcinoma cells. We have determined the genomic organization of the murine CRABP-II gene and performed a detailed analysis of its transcriptional unit. The CRABP-II gene, located on mouse chromosome 2, is approximately 4.6 kilobases long and divided into four exons in a structure common to other members of the family of serum and cellular retinoi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A proband with arterial ruptures and skin changes characteristic of the type IV variant of Ehlers-Danlos syndrome was found to have a single-base mutation in the type III procollagen gene, which converted the codon for glycine at amino acid position 1018 to a codon for aspartate. (Amino acid positions are numbered by the standard convention in which the first glycine of the triple-helical domain of an alpha chain is number 1. The numbers of positions in the alpha 1(III) chains can be converted to positions in the human pro alpha(III) chain by adding 167.) Nucleotide sequencing of overlapping P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two ethylnitrosourea-induced heterozygous mouse mutants with approximately 58 and 50% of wild-type lactate dehydrogenase (LDH) activity and a gamma-ray-induced heterozygous mutant with 50% of wild-type LDH activity in blood, liver and spleen (expressing predominantly the Ldh-1 gene) were recovered in mutagenicity experiments following spermatogonial treatment. Physiological and genetic studies revealed no indications for differences in fertility as well as hematological or other physiological traits between heterozygotes of each mutant line and wild types. This suggests that neither the mutati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From January 1976 to October 1989, 15 patients with hepatoblastoma who underwent surgery at the National Cancer Center Hospital were evaluated by clinico-radiological techniques. Eight patients were boys and seven were girls; their average age was 3 years and 5 months. Abdominal mass or distention was initially noted in 12 patients. Alpha-fetoprotein level was extremely high (average, 327 micrograms/ml) in all cases but one. Hepatitis B surface antigen was negative in all cases. Tumors occupied mainly the right lobe of the liver in 67% of patients, and the mean tumor diameter was 11.1 cm. Of 1
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axonin-1 is a neuronal glycoprotein occurring both as a membrane-bound and a secreted form. Membrane-bound axonin-1 is predominantly located in membranes of developing nerve fiber tracts and has recently been characterized as a cell adhesion molecule; the soluble form is secreted from axons and accumulates in the cerebrospinal fluid and the vitreous fluid of the eye. In the present study, we addressed the question as to whether secreted axonin-1 was released in a functionally competent form and we found that it strongly promotes neurite outgrowth when presented to neurons as an immobilized sub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the greatest incidence of testicular neoplasms is in the age group 20 to 35.9% of all intrascrotal tumors occur in males over 60. They may be classified into four major groups based on the tissue origin of the tumor. The most common group comprising 50% are lymphoreticular neoplasms or lymphomas. They occur in both blacks and whites, result in a diffuse enlargement of the testis and commonly involve the epididymis and cord. Prognosis is poor and survival is usually less than two years. Germ cell tumors comprise 25% and the tumors are usually large. Most of them are the classical semin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary sensory neurons in the olfactory and vomeronasal mucosae develop outside the neuraxis from ectodermal placodes, and their axons enter the central nervous system (CNS) during embryonic life, to terminate in the olfactory and accessory olfactory bulbs. The sensory neurons are unique in that they are produced and differentiate continuously from a stem cell in the sensory epithelium, throughout the life of the animal. After loss of sensory neurons following injury, the stem cell is able to increase its rate of division and replace the lost neurons. Sensory neurons thus formed during ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования