BACKGROUND: Cardiovascular disease is a frequent complication after kidney transplantation and represents the leading cause of mortality in … ed that many other cardiovascular risk factors may be involved in kidney transplantation, including hyperuricemia, inflammation, low klotho and elevated Fibroblast Growth Factor 23 levels, deficient levels of vitamin D, vascular calcifications, anemia and poor physical activity and quality of life.
CONCLUSIONS: The timely and effective treatment of time-honore …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purines are essential molecules that are components of vital biomolecules, such as nucleic acids, coenzymes, signaling molecules, as well as … and visual disturbances; multiple malformations, as well as muscle presentations or consequences of hyperuricemia, such as gouty arthritis or kidney stones. Clinical signs are often nonspecific and, thus, overlooked. It is to be hoped that this is likely to be gradually overcome by using sensitive biochemical investigations and next-generation sequencing techno …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthine oxidase (XO) is the enzyme responsible for the conversion of endogenous purines into uric acid. Therefore, this enzyme has been associated with pathological conditions caused by hyperuricemia, such as the disease commonly known as gout. Barbiturates and their congeners thiobarbiturates represent a class of heterocyclic drugs capable of influencing neurotransmission. However, in recent years a very large group of potential pharmaceutical and medicinal applications have been related to their structure. This great diversity of biological activities is directly linked to the enormous oppo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibrutinib is a Bruton tyrosine kinase inhibitor that is approved by the FDA for the treatment of mantle cell lymphoma and other hematologica … nce of mantle cell lymphoma and evidence of tumor lysis syndrome, including acute kidney injury and hyperuricemia. He was taking aspirin prior to being hospitalized and was thrombocytopenic. A deep vein thrombosis was noted following admission, and the patient was started on enoxaparin. Two days after starting ibrutinib as an inpatient, the patient developed di …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To detect the serum free fatty acid (FFA) concentration in patients with primary gouty arthritis (GA) and to explore the correlation between FFA and gout flare.
METHOD: Sixty patients with acute GA, 60 patients with GA remission, 60 patients with asymptomatic hyperuricemia (HUA), and 60 normal controls were enrolled in this study. Serum FFA concentration was detected by enzymatic determination in four groups, and the relationship between serum FFA, serum urate (SU), and other clinical and laboratory parameters was analyzed.
RESULTS: (1) Serum FFA concentration was significantly h…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated genetics of hyperuricemia and gout, their interaction with kidney function and medication intake in chronic kidney disease (CKD) patients. Genome-wide association studies (GWAS) of urate and gout were performed in 4941 CKD patients in the German Chronic Kidney Disease (GCKD) study. Effect estimates of 26 known urate-associated population-based single nucleotide polymorphisms (SNPs) were examined. Interactions of urate-associated variants with urate-altering medications and clinical characteristics of gout were evaluated. Genome-wide significant associations with serum urate and go…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study is aimed to investigate the pathogenesis underlying the increased prevalence of thyroid nodule (TN) in different levels of metabolic syndrome (MetS) components and analyze the relationships between TN and MetS components. A total of 6,798 subjects, including 2201 patients with TN, were enrolled in this study. Anthropometric, biochemical, thyroid ultrasonographic, and other metabolic parameters were all measured. There was obviously sexual difference in the prevalence of TN (males 26.0%, females 38.5%, resp.). The prevalence of TN in hyperuricemia (45.7% versus 37.4%, P = 0.001), NAFL…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several epidemiological studies have demonstrated the existence of a correlation between high serum uric acid (SUA) levels, hypertension, and chronic kidney disease (CKD). Xantine oxidase inhibitors (XOI) are the most powerful uric acid lowering drugs, with presumed beneficial effects on cardiovascular and renal system. The multifactorial mechanism linking hyperuricemia with cardiovascular and renal diseases involves both the SUA level and the xanthine oxidase (XO) activity. In this context, the clinical research has been recently focused at assessing the efficacy of urate-lowering drugs activ…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthine oxidase (XO), a versatile metalloflavoprotein enzyme, catalyzes the oxidative hydroxylation of hypoxanthine and xanthine to uric acid in purine catabolism while simultaneously producing reactive oxygen species. Both lead to the gout-causing hyperuricemia and oxidative damage of the tissues where overactivity of XO is present. Over the past years, significant progress and efforts towards the discovery and development of new XO inhibitors have been made and we believe that not only experts in the field, but also general readership would benefit from a review that addresses this topic. A…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolfram syndrome 1 is a rare autosomal recessive neurodegenerative disease characterized by diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atr … by lipolysis. Furthermore, in young mice liver and trunk blood hypouricemia, which in time turns to hyperuricemia, was detected. In summary, we show that the metabolism in Wfs1-deficient mice markedly differs from the metabolism of WT mice in many aspects and discuss the future biological and clinical relevance of these observations.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperuricemia occurs with increasing frequency among patients with hyperparathyroidism. However, the molecular mechanism by which the serum parathyroid hormone (PTH) affects serum urate levels remains unknown. This was studied in uremic rats with secondary hyperparathyroidism where serum urate levels were found to be increased and urate excretion in the intestine and kidney decreased, presumably due to down-regulation of the expression of the urate exporter ABCG2 in intestinal and renal epithelial membranes. These effects were prevented by administration of the calcimimetic cinacalcet, a PTH s…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present case, a 49-year-old white female presented to the clinic with a 2-month history of nausea, vomiting, and right upper quadrant … usea and vomiting. At that time the patient's lab work showed lactic acidosis, acute renal failure, hyperuricemia, hyperphosphatemia, and hypocalcemia, which met the Cairo-Bishop criteria for tumor lysis syndrome (TLS). The patient was admitted to the intensive care unit and kidney dialysis initiated. The patient would become progressively obtunded at which tim …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is common in Asian populations and is a major cause of cardiovascular diseases. The prevalence of hypertension is increasing in … abetes, heart failure resulting from either systolic or diastolic dysfunction, and diuretic-induced hyperuricemia. However, most of these data were obtained from Caucasian populations. The efficacy and safety of losartan in Asian populations may be different because of genetic and ethnic variations. Therefore, the efficacy and safety of losartan in Asian patien …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allopurinol is a purine analogue that inhibits xanthine oxidase. It is mainly used for the treatment of hyperuricemia in patients with gout or tumor lysis syndrome. Experience with allopurinol in pregnancy is scarce. In 2011, Kozenko et al. reported on a child with multiple malformations after maternal treatment with allopurinol throughout pregnancy. Possible teratogenicity of allopurinol was proposed due to the similarity of the pattern of malformations in children with mycophenolate embryopathy. A possible common mechanism of both drugs, i.e. disruption of purine synthesis, was discussed. We…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most abundant urinary protein, Tamm-Horsfall protein, later renamed uromodulin, is expressed exclusively by the thick ascending limb cel … ediment and slow progression to end-stage renal disease (ESRD). They are frequently associated with hyperuricemia and gout. These diseases appear to result from failure of the mutant uromodulin to be incorporated into the apical cilium, thereby placing UAKD in the category of "ciliopathies". In addition to causing specific UAKD, certain uromodulin gene polymorp …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor lysis syndrome (TLS) refers to the constellation of deranged metabolic state, characterized by hyperkalemia, hyperphosphatemia, hyperuricemia, hypocalcemia, and/or azotemia, secondary to rapid breakdown of tumor cells. It is a life threatening emergency that typically follows administration of chemotherapy or may be spontaneous. Malignancies which have a large tumor burden, rapid turnover, as well as speedy breakdown following chemotherapy are susceptible. Acute lymphoblastic leukemia and non-Hodgkins lymphoma (particularly Burkitt's lymphoma) are typically predisposed. TLS is best manag…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor lysis syndrome is a well-described, serious complication of chemotherapy administered to treat malignancies. However, a very rare event resulting in the spontaneous necrosis of a tumor prior to therapy can also occur, which is termed spontaneous tumor lysis syndrome (STLS). We present a case of a 27-year-old male who presented to the hospital with epistaxis, dyspnea, and cervical lymphadenopathy. Laboratory findings included progressive pancytopenia, hyperuricemia, and acute renal failure. Bone marrow biopsy showed a T cell lymphoid neoplasm that had entirely infiltrated the marrow strom…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant hyperuricemia, gout, renal cysts, and progressive renal insufficiency are hallmarks of a disease complex comprising familial juvenile hyperuricemic nephropathy and medullary cystic kidney diseases type 1 and type 2. In some families the disease is associated with mutations of the gene coding for uromodulin, but the link between the genetic heterogeneity and mechanism(s) leading to the common phenotype symptoms is not clear. In 19 families, we investigated relevant biochemical parameters, performed linkage analysis to known disease loci, sequenced uromodulin gene, expressed a…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency is an inherited disorder. Complete deficiency of HPRT activity is phenotypically expressed as the devastating Lesch-Nyhan syndrome. Partial HPRT deficiency usually causes hyperuricemia, precocious gout, and uric acid nephrolithiasis. We describe an 18-year follow-up of a 5-year old boy with partial HPRT deficiency and report a novel mutation in his HPRT gene. He presented with overproduction of uric acid and passage of uric acid renal stones, and without gout or neurological and behavioral abnormalities. Treatment with allopurinol, adequ…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until recently, obesity did not play a major role in considerations of physicians and public health authorities. The impact of health-threatening overweight was so far considered only as a risk factor for various other serious illnesses, such as hypertension, diabetes mellitus, hyperuricemia, elevated blood lipid levels and of vascular diseases of the heart, the brain and the kidneys. Recently however, obesity has been rated by the WHO as an unique disease, resulting in elevated morbidity and mortality. It is of constantly increasing importance because of the raising number of obese individual…
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования